Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bernard, Christophe$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.157

    Bernard, Christophe.
    Non-involvement of the redox site of NMDA receptors in bidirectional synaptic plasticity in the CA1 area of the rat hippocampus in vitro [Text] / Christophe Bernard, June Hirsch, Yezekiel Ben-Ari // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 3. - P197-200 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Редокс-участок NMDA-рецепторов не включен в бидирекциональную синаптическую пластичность в поле CA1 гиппокампа крысы in vitro
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы низкочастотная стимуляция (НЧС) афферентных входов вызывала длительную депрессию (ДД) регистрируемых внеклеточно суммарных синаптических потенциалов в поле CA1, в то время как тетаническая стимуляция (ТС) вызывала индукцию длительной потенциации (ДП). Аппликация редокс реагента 5'5'-дитиобис-2-нитробензойной к-ты (ДТНБ; 200 мкМ) не влияла ни на синаптический ответ, ни предотвращала экспрессию вызываемой ТС ДП синаптического ответа. ДТНБ не влияла также и на депотенциацию ответа под действием НЧС. В нативных срезах НЧС вызывала индукцию ДД и после аппликации ДТНБ. Эта депрессия могла быть устранена с помощью ТС. Заключают, что редокс-состояние NMDA-рецепторов не влияет на экспрессию ДП и депрессию синаптических ответов. Франция, INSERM U29, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВХОДЫ
НИЗКОЧАСТОТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЕПРЕССИЯ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
РЕДОКС-УЧАСТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirsch, June; Ben-Ari, Yezekiel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.199

    Bernard, Christophe.
    A role for synaptic and network plasticity in controlling epileptiform activity in CA1 in the kainic acid-lesioned rat hippocampus in vitro [Text] / Christophe Bernard, Howard V. Wheal // J. Physiol. - 1996. - Vol. 495, N 1. - P127-142 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль синаптической пластичности и пластичности сети в контроле эпилептоформной активности в поле CA1 поврежденного каиновой кислотой гиппокампа крысы in vitro
Аннотация: Стимуляция выживших афферентов str. radiatum поля CA1 на срезах поврежденного каиновой кислотой гиппокампа приводила к эпилептоформной активности, частично (20%) определяемой активацией NMDA-рецепторов. Также в этом поле отмечался недостаток синаптического торможения. Изучалось влияние низкочастотной стимуляции (НЧС, 1 Гц в течение 15 мин) на синаптические ответы и эпилептоформную активность. НЧС приводила к долговременной депрессии (ДВД) возбуждающих синаптических потенциалов (ВПСП), долговременному уменьшению амплитуды популяционных спайков и ВПСП-спайк потенциации. Вызванная эпилептоформная активность также подавлялась, но повышенная вероятность генерации потенциалов действия сохранялась. ДВД могла быть устранена последующей тетанической стимуляцией, в то время как ВПСП-спайк диссоциация сохранялась. Синаптические и популяционные ответы могли быть насыщены как в сторону потенциации, так и в сторону депрессии. Однако, максимальная ВПСП-спайк потенциация наблюдалась лишь после первого кондиционирующего стимула. На фоне выделения с помощью фармакологических агентов только NMDA-рецептор опосредуемых ответов, НЧС приводила к ДВД синаптических ответов, долговременному уменьшению амплитуды популяционных спайков и ВПСП-спайк депрессии, которые не устранялись последующей тетанической стимуляцией. Затем изолированные AMPA- и NMDA-рецептор опосредуемые ответы измерялись до и после кондиционирующих стимулов. НЧС приводила к ДВД и AMPA- и NMDA-рецептор опосредуемых ответов. Также отмечалась непостоянная ВПСП-спайк потенциация AMPA компонента и ВПСП-спайк депрессия NMDA компонента. Было показано, что ДВД и AMPA- и NMDA-рецептор опосредуемых ответов определялась NMDA-рецепторами. Наоборот, ВПСП-спайк потенциация и депрессия зависела только от AMPA-рецепторов, так как имела место даже при полной блокаде NMDA-рецепторов. Таким образом, возможна модуляция синаптических ответов в CA1 поле поврежденного каиновой к-той гиппокампа и в сторону депрессии, и в сторону потенциации, причем синаптическая пластичность определяется NMDA-рецепторами. Однако, ВПСП-спайк диссоциация не зависела от NMDA-рецепторов, что указывает на то, что механизм этого процесса отличается от механизма ДВД. Предполагается, что ВПСП-спайк сопряжение может определяться критическим уровнем деполяризации пирамидных нейронов CA1. Более того, по-видимому, различаются и механизмы, регулирующие AMPA- и NMDA-рецептор опосредуемую активность сети нейронов. Обсуждается вопрос о возможном клиническом применении НЧС. Великобритания, Neuroscience Research Group, School of Biological Sciences, Univ. of Southampton, Southampton S016 7PX. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИППОКАМП
ПОЛЕ CA1
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ДЕПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wheal, Howard V.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.313

   
    Redox sites of NMDA receptors can modulate epileptiform activity in hippocampal slices from kainic acid-treated rats [Text] / Octavio Quesada [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 212, N 3. - P171-174 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модуляция редокс-сайтами рецепторов NMDA эпилептиформной активности в срезах гиппокампа крыс, подвергнутых воздействию каиновой кислоты
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Wistar, полученных через 7 дн. после одностороннего введения в латеральный желудочек мозга 0,5 мкг каиновой к-ты, показано, что эл. стимуляция лучистого слоя вызывала эпилептиформные разряды слоя пирамидных нейронов CA1 на стороне введения. Добавление к среде инкубации срезов 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-ты) (I) в конц-ии 200 мкМ блокировало эпилептиформную активность. Последующее воздействие трис(2-карбоксиэтил)фосфина (II) в конц-ии 200 мкМ восстанавливало эпилептиформную активность. Эффект I и II сохранялся после отмывания срезов. Антагонист рецепторов NMDA, D-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та, полностью блокировала эпилептиформную активность. Считают, что действие I и II обусловлено модуляцией редокс-статуса определенных участков структуры рецепторов NMDA. Сделан вывод о возможности создания противосудорожных средств, воздействующих на эти сайты и не вызывающих блокады синаптической передачи на уровне рецепторов NMDA. Мексика, Instituto de Fisiologia, UNAM, Mexico 04510, D. F. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
РЕДОКС-УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ
КАИНАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quesada, Octavio; Hirsch, June; Ben-Ari, Yehezkel; Bernard, Christophe

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.282

   
    Redox sites of NMDA receptors can modulate epileptiform activity in hippocampal slices from kainic acid-treated rats [Text] / Octavio Quesada [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 212, N 3. - P171-174 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модуляция редокс-сайтами рецепторов NMDA эпилептиформной активности в срезах гиппокампа крыс, подвергнутых воздействию каиновой кислоты
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Wistar, полученных через 7 дн. после одностороннего введения в латеральный желудочек мозга 0,5 мкг каиновой к-ты, показано, что эл. стимуляция лучистого слоя вызывала эпилептиформные разряды слоя пирамидных нейронов CA1 на стороне введения. Добавление к среде инкубации срезов 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-ты) (I) в конц-ии 200 мкМ блокировало эпилептиформную активность. Последующее воздействие трис(2-карбоксиэтил)фосфина (II) в конц-ии 200 мкМ восстанавливало эпилептиформную активность. Эффект I и II сохранялся после отмывания срезов. Антагонист рецепторов NMDA, D-2-амино-5-фосфоновалериановая к-та, полностью блокировала эпилептиформную активность. Считают, что действие I и II обусловлено модуляцией редокс-статуса определенных участков структуры рецепторов NMDA. Сделан вывод о возможности создания противосудорожных средств, воздействующих на эти сайты и не вызывающих блокады синаптической передачи на уровне рецепторов NMDA. Мексика, Instituto de Fisiologia, UNAM, Mexico 04510, D. F. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
РЕДОКС-УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ
КАИНАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quesada, Octavio; Hirsch, June; Ben-Ari, Yehezkel; Bernard, Christophe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.252

   
    Pro-epileptic changes in synaptic function can be accompained by pro-epileptic changes in neuronal excitability [Text] / Howard V. Wheal [et al.] // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 4. - P167-174 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Проэпилептические изменения синаптической функции могут сопровождаться проэпилептическими изменениями возбудимости нейронов
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРИПАДКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ВОЗБУДИМОСТЬ НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Wheal, Howard V.; Bernard, Christophe; Chad, John E.; Cannon, Robert C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.81

   
    GluR5 kainate receptor activation in interneurons increases tonic inhibition of pyramidal cells [Text] / Rosa Cossart [et al.] // Nature Neurosci. - 1998. - Vol. 1, N 6. - P470-478 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Активация рецепторов каината, содержащих GluR5-субъединицу, в интернейронах усиливает тоническое торможение пирамидных клеток
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КАИНАТ
GLUR5-СУБЪЕДИНИЦЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
L4/293558
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Cossart, Rosa; Esclapez, Monique; Hirsch, June C.; Bernard, Christophe; Ben-Ari, Yehezkel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.264

   
    GluR5 kainate receptor activation in interneurons increases tonic inhibition of pyramidal cells [Text] / Rosa Cossart [et al.] // Nature Neurosci. - 1998. - Vol. 1, N 6. - P470-478 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Активация рецепторов каината, содержащих GluR5-субъединицу, в интернейронах усиливает тоническое торможение пирамидных клеток
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КАИНАТ
GLUR5-СУБЪЕДИНИЦЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
L4/293558
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Cossart, Rosa; Esclapez, Monique; Hirsch, June C.; Bernard, Christophe; Ben-Ari, Yehezkel

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.216

   
    Newly formed excitatory pathways provide a substrate for hyperexcitability in experimental temporal lobe epilepsy [Text] / Monique Esclapez [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1999. - Vol. 408, N 4. - P449-460 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Вновь образованные возбуждающие пути являются субстратом гипервозбудимости при экспериментальной эпилепсии височной доли
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar пилокарпина(I) в дозе 325-340 мг/кг в/б через 30 мин после скополамина (1 мг/кг в/б) или каиновой к-ты (II) в дозе 0,5 мкг в латеральный желудочек мозга вызывало возникновение приступов эпилептиформных судорог с частотой 1-4 раза в неделю. Возникновение судорог наблюдали через 4-6 нед. после введения I и через 2-8 мес. после введения II. При морфологическом исследовании мозга этих животных выявлено интенсивное ветвление аксонов пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа, многие из к-рых проникали в слой пирамидных нейронов и лучистый слой. Электрофизиологическими методами с использованием антагонистов глутаматных рецепторов у экспериментальных животных обнаружено усиление спонтанных разрядов пирамидных нейронов области CA1. Обсуждены возможности применения I и II для моделирования у крыс эпилепсии лобной доли. Франция, INSERM Unite 29, 75014 Paris. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.53
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
СКОПОЛАМИН
КАИНАТ
ЭПИЛЕПСИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Esclapez, Monique; Hirsch, June C.; Ben-Ari, Yezekiel; Bernard, Christophe

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.293

   
    Newly formed excitatory pathways provide a substrate for hyperexcitability in experimental temporal lobe epilepsy [Text] / Monique Esclapez [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1999. - Vol. 408, N 4. - P449-460 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Вновь образованные возбуждающие пути являются субстратом гипервозбудимости при экспериментальной эпилепсии височной доли
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar пилокарпина(I) в дозе 325-340 мг/кг в/б через 30 мин после скополамина (1 мг/кг в/б) или каиновой к-ты (II) в дозе 0,5 мкг в латеральный желудочек мозга вызывало возникновение приступов эпилептиформных судорог с частотой 1-4 раза в неделю. Возникновение судорог наблюдали через 4-6 нед. после введения I и через 2-8 мес. после введения II. При морфологическом исследовании мозга этих животных выявлено интенсивное ветвление аксонов пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа, многие из к-рых проникали в слой пирамидных нейронов и лучистый слой. Электрофизиологическими методами с использованием антагонистов глутаматных рецепторов у экспериментальных животных обнаружено усиление спонтанных разрядов пирамидных нейронов области CA1. Обсуждены возможности применения I и II для моделирования у крыс эпилепсии лобной доли. Франция, INSERM Unite 29, 75014 Paris. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
СКОПОЛАМИН
КАИНАТ
ЭПИЛЕПСИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Esclapez, Monique; Hirsch, June C.; Ben-Ari, Yezekiel; Bernard, Christophe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.79

   
    An altered FtsA can compensate for the loss of essential cell division protein FtsN in Escherichia coli [Text] / Christophe S. Bernard [et al.] // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 64, N 5. - P1289-1305 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Измененный FtsA может компенсировать потерю белка FtsN, необходимого для деления клеток у Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
БЕЛОК FTSA
БЕЛОК FTSN
E. COLI

Доп.точки доступа:
Bernard, Christophe S.; Sadasivam, Mahalakshmi; Shiomi, Daisuke; Margolin, William

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.02-04М3.110

   
    Cell domain-dependent changes in the glutamatergic and GABAergic drives during epileptogenesis in the rat CA1 region [Text] / Lynda El-Hassar [et al.] // J. Physiol. - 2007. - Vol. 578, N 1. - P193-211 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимые от клеточного домена изменения глутамат-ергических и ГАМКергических стимулов в поле CA1 гиппокампа крысы при эпилептогенезе
Аннотация: Количественно оценили стимулы, получаемые пирамидными клетками поля CA1 гиппокампа в латентном периоде и в хронической фазе височной эпилепсии, воспроизводимой у крыс введением пилокаприна. Показали, что глобальные изменения глутаматергической и в меньшей степени ГАМКергической активностей в поле CA1 гиппокампа предшествуют хронической фазе эпилепсии, по-видимому, облегчая возникновение и распространение активности в межприступном периоде. Франция, Fac. Med. Timone, 13385 Marseille. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГИППОКАМП
ГЛУТАМАТ
ГАМК
КРЫСЫ
ПИЛОКАРПИН

Доп.точки доступа:
El-Hassar, Lynda; Milh, Mathieu; Wendling, Fabrice; Ferrand, Nadine; Esclapez, Monique; Bernard, Christophe

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.167

   
    The anaerobe-specific orange protein complex of Desulfovibrio vulgaris hildenborough is encoded by two divergent operons coregulated by 'сигма'{54} and a cognate transcriptional regulator [Text] / Anouchka Fievet [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 13. - P3207-3219 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анаэробноспецифичный оранжевый белковый комплекс Desulfovibrio vulgaris Hildenborough кодируется двумя различными оперонами, совместно регулируемыми 'сигма'{54} и родственным транскрипционным регулятором
Аннотация: Проанализировали последовательность генома бактерий и установили, что геномы кодируют более 30% гипотетических белков с неизвестной функцией. Особое внимание в данной работе уделили двум различным кластерам в анаэробных микроорганизмах, состоящих из генов, кодирующих консервативные гипотетические белки. Показали, что два генных кластера DVU2103-DVU2104-DVU2105 (opr2) и DVU2107-DVU2108-DVU2109 (orp1) образуют два различных оперона, транскрибируемые 'сигма'{54} - РНК полимеразой. 'сигма'{54} - зависимый транскрипционный регулятор DVU2106, локализованный между orp1 и orp2, действует совместно с 'дельта'{54} - РНК-колимеразой для экспрессии различных оперонов orp. Идентифицировали физиологический комплекс из DVU2103, DVU2104, DVU2105, DVU2108, и DVU2109. Франция, Lab. Interactions et Modulateurs de Reponses, Inst. de Micribiologie de la Mediterranee, CNRS 13402 Marseille Cedex 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ORP2
ORP1
ОПЕРОНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
'СИГМА'{54}- РНК-ПОЛИМЕРАЗА
DESULFOVIBRIO VULGARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fievet, Anouchka; My, Laetitia; Cascales, Eric; Ansaldi, Mireille; Pauleta, Sofia R.; Moura, Isabel; Dermoun, Zorah; Bernard, Christophe S.; Colla, Alain; Aubert, Corinne
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)