Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beech, D. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.220

    Beech, D. J.
    Inhibitory effects of histamine and bradykinin on calcium current in smooth muscle cells isolated from guinea-pig ileum [Text] / D. J. Beech // J. Physiol. - 1993. - Vol. 463. - P565-583 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирующие эффекты гистамина и брадикинина на кальциевый ток в гладкомышечных клетках тощей кишки морской свинки
Аннотация: Использовали метод пэтч-кламп для регистрации кальциевых токов (КТ) в выделенных культивируемых гладкомышечных клетках тощей кишки мыши. Брадикинин (1 мкМ) и гистамин (10 мкМ) индуцировали двухфазное подавление КТ (быстрое транзиентное подавление КТ и устойчивое подавление КТ). Эффекты гистамина и брадикинина подавлялись внутриклеточными ЭДТА и BAPTA при отсутствии Ca{2+} в пипетке. При забуферивании внутриклеточного Ca{2+} содержащимся в пипетке BAPTA подавлялось транзиентное действие гормонов на КТ, но сохранялась вторая фаза ответа КТ. Истощение чувствительных к инозит-1,4,5-трифосфату пулов внутриклеточного Ca{2+} кофеином также подавляло транзиентное, но не устойчивое снижение КТ. Поздний ответ КТ на гормоны вовлекал G-белки клеток. Великобритания, Dep. Pharmacol., Tte University, Leeds LS2 9TJ. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ТОКИ
БРАДИКИНИН
ГИСТАМИН
ПЭТЧ-КЛАМП
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КИШЕЧНИК
МЫШИ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.11-04М5.291

   
    Stereological assessment of lung gas exchange surface area in SIDS and IUGR [Text] : abstr. 12th Conf. Apnea Infancy Eisenhower, Calif., Jan. 20-22, 1994 / D. J. Beech [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Vol. 6, N 6. - P388 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Стереологическая оценка поверхности газообмена в легких больных SIDS и IUGR
Аннотация: У 1-20-нед младенцев изучали показатели дыхания в группах здоровых и больных детей с SIDS и/или IUGR. Установлено, что у детей с IUGR имелось 20%-ное уменьшение общей поверхности газообмена в легких по сравнению со здоровыми детьми при одинаковой величине газообмена в расчете на единицу поверхности. Подобная слабо выраженная тенденция наблюдалась у детей с SIDS. Т. обр., у детей с IUGR отмечено заметное нарушение роста легких с нормально функционирующей легочной тканью. Великобритания, Dep. of Fetal and Infant Pathology, Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey, Eaton Road, Liverpool L7 7DG
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ДЫХАНИЕ
ГАЗООБМЕН
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.; Sibbons, P.D.; Howard, C.V.; Van, Velzen D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.543

    Prior, H. M.
    Inhibition by K{+} of adenosine receptor (A[2a])-mediated dilatation of rabbit renal arcuate artery in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / H. M. Prior, M. S. Yates, D. J. Beech // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P21 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: K{+} ингибирует опосредованную через аденозиновые (A[2a]) рецепторы дилатацию почечной дуговой артерии кролика in vitro
Аннотация: Ингибирование вазодилататорного действия на фрагменты почечных дуговых артерий in vitro агониста A[2a]-рецепторов происходило при умеренном увеличении конц-ии внекл. K{+} или при предварительной инкубации с уабаином. Зависимость ингибиторного действия от конц-ии внекл. K{+} носит ступенчатый характер. Опосредованная через A[2a]-рецепторы дилатация почечных дуговых артерий кролика in vitro, в основном, обусловлена стимуляцией Na{+}-K{+}-АТФазы. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: ПОЧКИ
АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ
АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yates, M.S.; Beech, D.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.110

    Prior, H. M.
    Inhibition by K{+} of adenosine receptor (A[2a])-mediated dilatation of rabbit renal arcuate artery in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / H. M. Prior, M. S. Yates, D. J. Beech // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P21 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: K{+} ингибирует опосредованную через аденозиновые (A[2a]) рецепторы дилатацию почечной дуговой артерии кролика in vitro
Аннотация: Ингибирование вазодилататорного действия на фрагменты почечных дуговых артерий in vitro агониста A[2a]-рецепторов происходило при умеренном увеличении конц-ии внекл. K{+} или при предварительной инкубации с уабаином. Зависимость ингибиторного действия от конц-ии внекл. K{+} носит ступенчатый характер. Опосредованная через A[2a]-рецепторы дилатация почечных дуговых артерий кролика in vitro, в основном, обусловлена стимуляцией Na{+}-K{+}-АТФазы. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ПОЧКИ
АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ
АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yates, M.S.; Beech, D.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.501

    Prior, H. M.
    Sensitivity of adenosine A[2a] receptor-induced dilation to K{+} channel inhibitors in isolated rabbit renal arcuate artery [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Leeds, 11-13 Sept., 1996 / H. M. Prior, D. J. Beech, M. S. Yates // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 497. - P84-85 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительность индуцированного рецепторами аденозина A[2a] расширения изолированной аркуатной почечной артерии кролика к ингибиторам K{+}-каналов
Аннотация: Изучали роль K{+}-каналов в расширении фрагментов аркуатной почечной артерии кролика, индуцированном селективным агонистом аденозиновых A[2a]-рецепторов соединением CGS 21680. Расширение артерий регистрировали с помощью видеомикроскопии. Показали, что ионы Ba{2+} в конц-ии 1 мМ достоверно снижали расширяющее действие CGS 21680, но при конц-ии Ba{2+} 10 мкМ, блокирующей входные выпрямляющие K{+}-каналы, сосудорасширяющее действие CGS 21680 полностью сохранялось. Сосудорасширяющее действие 1 мкМ CGS 21680 не изменялось иберитоксином (100 нМ) и недостоверно снижалось апамином (100 нМ), глибенкламидом (1 мкМ) и 3,4-диаминопиридином (1 мМ). Т. обр., K{+}-каналы вовлечены в действие CGS 21680 на расширение артерий, но эти каналы отличаются от Ca{2+}-активируемых АТФ-зависимых входных выпрямляющих K{+}-каналов
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ BA{2+}
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА A[2A]
ВЛИЯНИЕ CGS 21680

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.; Yates, M.S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.56

    Prior, H. M.
    Sensitivity of adenosine A[2a] receptor-induced dilation to K{+} channel inhibitors in isolated rabbit renal arcuate artery [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Leeds, 11-13 Sept., 1996 / H. M. Prior, D. J. Beech, M. S. Yates // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 497. - P84-85 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительность индуцированного рецепторами аденозина A[2a] расширения изолированной аркуатной почечной артерии кролика к ингибиторам K{+}-каналов
Аннотация: Изучали роль K{+}-каналов в расширении фрагментов аркуатной почечной артерии кролика, индуцированном селективным агонистом аденозиновых A[2a]-рецепторов соединением CGS 21680. Расширение артерий регистрировали с помощью видеомикроскопии. Показали, что ионы Ba{2+} в конц-ии 1 мМ достоверно снижали расширяющее действие CGS 21680, но при конц-ии Ba{2+} 10 мкМ, блокирующей входные выпрямляющие K{+}-каналы, сосудорасширяющее действие CGS 21680 полностью сохранялось. Сосудорасширяющее действие 1 мкМ CGS 21680 не изменялось иберитоксином (100 нМ) и недостоверно снижалось апамином (100 нМ), глибенкламидом (1 мкМ) и 3,4-диаминопиридином (1 мМ). Т. обр., K{+}-каналы вовлечены в действие CGS 21680 на расширение артерий, но эти каналы отличаются от Ca{2+}-активируемых АТФ-зависимых входных выпрямляющих K{+}-каналов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ BA{2+}
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА A[2A]
ВЛИЯНИЕ CGS 21680

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.; Yates, M.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.262

    Prior, H. M.
    Sensitivity of adenosine A[2a] receptor-induced dilation to K{+} channel inhibitors in isolated rabbit renal arcuate artery [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Leeds, 11-13 Sept., 1996 / H. M. Prior, D. J. Beech, M. S. Yates // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 497. - P84-85 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Чувствительность индуцированного рецепторами аденозина A[2a] расширения изолированной аркуатной почечной артерии кролика к ингибиторам K{+}-каналов
Аннотация: Изучали роль K{+}-каналов в расширении фрагментов аркуатной почечной артерии кролика, индуцированном селективным агонистом аденозиновых A[2a]-рецепторов соединением CGS 21680. Расширение артерий регистрировали с помощью видеомикроскопии. Показали, что ионы Ba{2+} в конц-ии 1 мМ достоверно снижали расширяющее действие CGS 21680, но при конц-ии Ba{2+} 10 мкМ, блокирующей входные выпрямляющие K{+}-каналы, сосудорасширяющее действие CGS 21680 полностью сохранялось. Сосудорасширяющее действие 1 мкМ CGS 21680 не изменялось иберитоксином (100 нМ) и недостоверно снижалось апамином (100 нМ), глибенкламидом (1 мкМ) и 3,4-диаминопиридином (1 мМ). Т. обр., K{+}-каналы вовлечены в действие CGS 21680 на расширение артерий, но эти каналы отличаются от Ca{2+}-активируемых АТФ-зависимых входных выпрямляющих K{+}-каналов
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ BA{2+}
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА A[2A]
ВЛИЯНИЕ CGS 21680

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.; Yates, M.S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.218

    McHugh, D.
    Protein kinase C requirement for stimulatory action of internal ATP on Ca{2+} channels of guinea-pig basilar artery myocytes [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Leeds, 11-13 Sept., 1996 / D. McHugh, D. J. Beech // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 497. - P128 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Протеинкиназа С необходима для стимулирующего влияния АТФ на Ca{2+}-каналы миоцитов основной артерии морской свинки
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МИОЦИТЫ
ОСНОВНАЯ АРТЕРИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.01-04И8.62

    Quinn, K.
    Large conductance K{+} channels in smooth muscle cells embedded in rabbit cerebral cortex arterioles [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Dublin, 24-26 March, 1997 / K. Quinn, D. J. Beech // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 501. - P109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: K{+}-каналы высокой проводимости в гладкомышечных клетках, включенные в артериолы коры головного мозга кролика
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять пэтч-кламп регистрацию гладкомышечных клеток, включенных в артериолы. Записаны токи K{+}-каналов при т-ре 25'ГРАДУС'C. Единичные токи обращались при около -20 мВ, что свидетельствовало об их переносе K{+}. Наблюдалось 2 типа активности. У каналов BK[1] был наклон проводимости от 0 до +40 мВ 188'+-'18 пСм. У каналов BK[2] был наклон проводимости 197'+-'13 пСм. Предположено, что в гладкомышечных клетках артериол имеется K{+}-канал высокой проводимости, кроме канала BK[Ca] (макси-K{+}). Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АРТЕРИОЛЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.382

    McHugh, D.
    Protein kinase C requirement of Ca{2+} channel stimulation by intracellular ATP in guinea-pig basilar artery smooth muscle cells [Text] / D. McHugh, D. J. Beech // J. Physiol. - 1997. - Vol. 500, N 2. - P311-317 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потребность [в] протеинкеназе C [для] стимуляции Ca{2+}-каналов внутриклеточным АТФ в гладкомышечных клетках базилярной артерии морской свинки
Аннотация: Изолированные гладкомышечные клетки инкубировались при комнатной т-ре в течение 7 ч. Для стимуляции Ca{2+}-каналов требовалась высокая (миллимолярная) конц-ия внутриклеточного АТФ (но не АДФ или АМФ). АТФ-эффект не воспроизводился при использовании производных АТФ (AMP-PNP или AMP-PCP) и отменялся в присутствии неспецифических ингибиторов протеинкиназы C стауроспорина или H-7. Специфические ингибиторы протеинкиназы C GF109203x, кальфостин или хелеритрин (но не ингибиторы тирозинкиназы тирфостин В42 и генистеин) также отменяли эффект АТФ. Сделан вывод, что для АТФ-индуцированной стимуляции Ca{2+}-каналов L-типа необходим функционально активный изофермент протеинкиназы C. Великобритания, Univ., Leeds. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.399

    Quinn, K.
    Large conductance K{+} channels in smooth muscle cells embedded in rabbit cerebral cortex arterioles [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Dublin, 24-26 March, 1997 / K. Quinn, D. J. Beech // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 501. - P109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: K{+}-каналы высокой проводимости в гладкомышечных клетках, включенные в артериолы коры головного мозга кролика
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять пэтч-кламп регистрацию гладкомышечных клеток, включенных в артериолы. Записаны токи K{+}-каналов при т-ре 25'ГРАДУС'C. Единичные токи обращались при около -20 мВ, что свидетельствовало об их переносе K{+}. Наблюдалось 2 типа активности. У каналов BK[1] был наклон проводимости от 0 до +40 мВ 188'+-'18 пСм. У каналов BK[2] был наклон проводимости 197'+-'13 пСм. Предположено, что в гладкомышечных клетках артериол имеется K{+}-канал высокой проводимости, кроме канала BK[Ca] (макси-K{+}). Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АРТЕРИОЛЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.07-04М5.345

   
    Micro-anatomical defects in kidneys, lungs, brain, phrenic nerve, and diaphragm, in sids infants - a stereological study [Text] : pap. 16th Conf. Apnea Infancy, Rancho Mirage, Calif., Jan. 15-17, 1998 / P. D. Sibbons [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Vol. 24, N 6. - P448 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Микроанатомические дефекты в почках, легких, мозге, диафрагмальном нерве и диафрагме у детей с синдромом внезапной смерти - стереологическое исследование
Аннотация: Представлены результаты трехлетнего стереологического исследования зрелости органов и тканей у детей с синдромом внезапной смерти (SIDS) с нормальной и низкой массой тела при рождении. Результаты сравнивали с показателями контрольной группы (здоровые дети с нормальным весом). Выявлено, что независимо от массы тела при рождении у детей с SIDS имеются специфические изменения в легких и диафрагме. Возможно, что данные изменения связаны с задержкой внутриутробного развития. Изменения в других органах не являются специфичными для SIDS и связаны с массой тела при рождении. Канада, Dep. Pathology, Dalhousey Univ., Nova Scotia
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ
АНАТОМИЯ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
ДИАФРАГМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sibbons, P.D.; Ansari, T.; Beech, D.J.; Pahal, N.; Howard, C.V.; van, Velzen D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.438

    Guibert, C.
    Positive and negative coupling of the endothelin ET[A] receptor to Ca{2+}-permeable channels in rabbit cerebral cortex arterioles [Text] / C. Guibert, D. J. Beech // J. Physiol. - 1999. - Vol. 514, N 3. - P843-856 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Положительная и отрицательная сопряженность рецепторов эндотелина ET[A] с Ca{2+}-проницаемыми каналами в артериолах коры головного мозга кроликов
Аннотация: В работе использовали карликовых кроликов 'MARS''MARS' Dutch. Эндотелин-1 (Э-1) в качестве мощного констриктора изолированных артериол мягкой мозговой оболочки вызывал устойчивую деполяризацию миоцитов сосудистой стенки, понижая сопротивление мембраны, возбуждая устойчивый входящий ток и ослабляя электрозависимый Ca{2+}-ток L-типа. Под действием Э-1 происходило повышение определяемой посредством fura-PE3 конц-ии Ca{2+} в клетках, устойчивое к действию никардипина или препарата D 600. Тапсигаргин опустошал запасы Ca{2+} в чувствительных к действию кофеина и Э-1 депо этого катиона в эдоплазматическом ретикулуме, но не противодействовал упомянутому вызываемому Э-1 повышению конц-ии Ca{2+} в миоцитах. Такому повышению противодействовал препарат BQ123, антагонист рецепторов ET[A]. Полученные результаты говорят о том, что рецепторы ET[A] отрицательным образом сопряжены с Ca{2+}-каналами L-типа, но положительно сопряжены с регулируемыми рецепторами Ca{2+}-проницаемыми каналами. Великобритания, Biomedical School, Univ. of Leeds. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: АРТЕРИОЛЫ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭНДОТЕЛИН-1
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.02-04И8.79

    Guibert, C.
    Positive and negative coupling of the endothelin ET[A] receptor to Ca{2+}-permeable channels in rabbit cerebral cortex arterioles [Text] / C. Guibert, D. J. Beech // J. Physiol. - 1999. - Vol. 514, N 3. - P843-856 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Положительная и отрицательная сопряженность рецепторов эндотелина ET[A] с Ca{2+}-проницаемыми каналами в артериолах коры головного мозга кроликов
Аннотация: В работе использовали карликовых кроликов 'MARS''MARS' Dutch. Эндотелин-1 (Э-1) в качестве мощного констриктора изолированных артериол мягкой мозговой оболочки вызывал устойчивую деполяризацию миоцитов сосудистой стенки, понижая сопротивление мембраны, возбуждая устойчивый входящий ток и ослабляя электрозависимый Ca{2+}-ток L-типа. Под действием Э-1 происходило повышение определяемой посредством fura-PE3 конц-ии Ca{2+} в клетках, устойчивое к действию никардипина или препарата D 600. Тапсигаргин опустошал запасы Ca{2+} в чувствительных к действию кофеина и Э-1 депо этого катиона в эдоплазматическом ретикулуме, но не противодействовал упомянутому вызываемому Э-1 повышению конц-ии Ca{2+} в миоцитах. Такому повышению противодействовал препарат BQ123, антагонист рецепторов ET[A]. Полученные результаты говорят о том, что рецепторы ET[A] отрицательным образом сопряжены с Ca{2+}-каналами L-типа, но положительно сопряжены с регулируемыми рецепторами Ca{2+}-проницаемыми каналами. Великобритания, Biomedical School, Univ. of Leeds. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: АРТЕРИОЛЫ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭНДОТЕЛИН-1
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beech, D.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.154

   
    Co-expression of the sulphonylurea receptor is required for surface expression of Kir 6.2 in Xenopus oocytes [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / E. Hough [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - P137-138 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Коэкспрессия рецепторов сульфонилмочевины необходима для экспрессирования на поверхности ооцитов Xenopus Kir 6.2
Аннотация: Иммунофлуоресцентными методами показано, что экспрессирование субъединицы Kir 6.2 АТФ-чувствительного K{+}-канала в плазматической мембране ооцитов Xenopus может быть достигнуто только при одновременном трансфецировании кРНК рецептора сульфонилмочевины. Считают, что рецептор функционирует в кач-ве шаперона и обеспечивает транспорт субъединиц Kir 6.2 к плазматической мембране. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hough, E.; Xu, S.Z.; Beech, D.J.; Sivaprasadarao, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.90

    Prior, H. M.
    Functions of large conductance Ca{2+}-activated (BK[Ca]), delayed rectifier (K[v]) and background K{+} channels in the control of membrane potential in rabbit renal arcuate artery [Text] / H. M. Prior, M. S. Yates, D. J. Beech // J. Physiol. - 1998. - Vol. 511, N 1. - P159-169 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Функции большой проводимости Ca{2+}-активированного (BK[Ca]), отсроченного выпрямителя (K[v]) и фонового K{+}-каналов в контроле мембранного потенциала в дуговой артерии почки кролика
Аннотация: Типы K{+}-канала, определяющие мембранный потенциал гладкомышечных клеток дуговой артерии исследовали методом пэтч-клампа в изолированных клетках. В единичных клетках был средний потенциал покоя -38 мВ и они деполяризовались 130 мМ K{+}, но не блокатором Cl{-}-канала 4,4'-диизотиоцианатстилбен-2,2'-дисульфоновой к-той. Ибериотоксин не влиял на потенциал покоя, но ингибировал спонтанные кратковременные гиперполяризации. Показано, что потенциал покоя определяется фоновыми K{+}-каналами, причем один тип чувствителен к Ba{2+} и независим от напряжения, а др. тип плохо определен из-за его сопротивления любому ингибитору. BK[Ca] и K[v]-каналы не определяют потенциал покоя, но имеют раздельные функции, лежащие в основе индуцированных Ca{2+} гиперполяризаций и защищающие от деполяризации около -30 мВ. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ПОЧЕЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДУГОВАЯ АРТЕРИЯ
ТИПЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yates, M.S.; Beech, D.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.365

    Prior, H. M.
    Functions of large conductance Ca{2+}-activated (BK[Ca]), delayed rectifier (K[v]) and background K{+} channels in the control of membrane potential in rabbit renal arcuate artery [Text] / H. M. Prior, M. S. Yates, D. J. Beech // J. Physiol. - 1998. - Vol. 511, N 1. - P159-169 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Функции большой проводимости Ca{2+}-активированного (BK[Ca]), отсроченного выпрямителя (K[v]) и фонового K{+}-каналов в контроле мембранного потенциала в дуговой артерии почки кролика
Аннотация: Типы K{+}-канала, определяющие мембранный потенциал гладкомышечных клеток дуговой артерии исследовали методом пэтч-клампа в изолированных клетках. В единичных клетках был средний потенциал покоя -38 мВ и они деполяризовались 130 мМ K{+}, но не блокатором Cl{-}-канала 4,4'-диизотиоцианатстилбен-2,2'-дисульфоновой к-той. Ибериотоксин не влиял на потенциал покоя, но ингибировал спонтанные кратковременные гиперполяризации. Показано, что потенциал покоя определяется фоновыми K{+}-каналами, причем один тип чувствителен к Ba{2+} и независим от напряжения, а др. тип плохо определен из-за его сопротивления любому ингибитору. BK[Ca] и K[v]-каналы не определяют потенциал покоя, но имеют раздельные функции, лежащие в основе индуцированных Ca{2+} гиперполяризаций и защищающие от деполяризации около -30 мВ. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: ПОЧЕЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДУГОВАЯ АРТЕРИЯ
ТИПЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yates, M.S.; Beech, D.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.235

   
    Immunocytochemical localization of the voltage-gated K{+} channel K[v]1.3 in the mouse vasculature [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Harlow, 2-3 Nov., 1998 / A. Cheong [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - N 515. - 34P-35P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация регулируемого напряжением K{+}-канала K[v]1.3 сосудистой системе крыс
Аннотация: С использованием антител (АТ) к K[v]1.3, меченных конъюгатом вторичных АТ с ФИТЦ, и моноклональных АТ к 'альфа'-актину, связанных с CY3, K[v]1.3 выявлен в клетках гладкой мускулатуры аорты, легочной артерии и в мембранах сосудов мягкой мозговой оболочки, а также в клетках эпителия. АТ K[v]1.3 метили полосы 82 kDa и 65 kDa при Вестерн-блоте. Конкурентные пептиды блокировали выявление K[v]1.3 с помощью иммунофлуоресценции и Вестерн-блота. Сделан вывод о широком распространении белка K[v]1.3 в гладкомышечных клетках основных артерий и в эндотелиальных клетках микрососудов мозга. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 3
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.21.11.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheong, A.; Hough, E.; Sivaprasadarao, A.; Beech, D.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.10-04М2.323

    Cheong, A.
    Expression and function of native potassium channel (K[v]'альфа'1) subunits in terminal arterioles of rabbit [Text] / A. Cheong, A. M. Dedman, D. J. Beech // J. Physiol. - 2001. - Vol. 534, N 3. - P691-700 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Экспрессия и функция субъединиц нативных K{+}-каналов (K[v]'альфа'1) в терминальных артериолах кролика
Аннотация: В работе использовали карликовых кроликов 'MARS''MARS' Dutch. Активируемый деполяризацией в миоцитах фрагментов церебральных терминальных артериол K{+}-ток оказывался блокированным в присутствии ингибиторов K[v]-каналов. По результатам иммунофлуоресцентного анализа, K[v]1.2 был локализован в эндотелиоцитах, а K[v]1,5 и K[v]1,6 были локализованы в миоцитах стенки артериол. Эндотелин-1 вызывал деполяризацию клеток и умеренное сокращение артериол, а 3,4-диаминопиридин, 4-аминопиридин и корреолид усиливали этот спазм. С экспрессируемыми миоцитами терминальных артериол K[v]'альфа'1-каналами связана, по-видимому, основная часть потенциал-зависимых K{+}-токов. Великобритания, School of Biomedical Sciences, Leeds. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МИОЦИТЫ АРТЕРИОЛ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dedman, A.M.; Beech, D.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.11-04И8.95

    Cheong, A.
    Expression and function of native potassium channel (K[v]'альфа'1) subunits in terminal arterioles of rabbit [Text] / A. Cheong, A. M. Dedman, D. J. Beech // J. Physiol. - 2001. - Vol. 534, N 3. - P691-700 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Экспрессия и функция субъединиц нативных K{+}-каналов (K[v]'альфа'1) в терминальных артериолах кролика
Аннотация: В работе использовали карликовых кроликов 'MARS''MARS' Dutch. Активируемый деполяризацией в миоцитах фрагментов церебральных терминальных артериол K{+}-ток оказывался блокированным в присутствии ингибиторов K[v]-каналов. По результатам иммунофлуоресцентного анализа, K[v]1.2 был локализован в эндотелиоцитах, а K[v]1,5 и K[v]1,6 были локализованы в миоцитах стенки артериол. Эндотелин-1 вызывал деполяризацию клеток и умеренное сокращение артериол, а 3,4-диаминопиридин, 4-аминопиридин и корреолид усиливали этот спазм. С экспрессируемыми миоцитами терминальных артериол K[v]'альфа'1-каналами связана, по-видимому, основная часть потенциал-зависимых K{+}-токов. Великобритания, School of Biomedical Sciences, Leeds. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МИОЦИТЫ АРТЕРИОЛ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dedman, A.M.; Beech, D.J.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)