Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Balsalobre, Aurelio$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.58

    Balsalobre, Aurelio.

    Fos proteins can act as negative regulators of cell growth independently of the fos transforming pathway [Text] / Aurelio Balsalobre, Paul Jolicoeur // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P455-465 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белки Fos могут действовать как негативные регуляторы роста клеток независимо от пути трансформации, [вызываемой] fos
Аннотация: Известно, что протоонкоген c-fos является позитивным регулятором роста клеток (Кл), стимулирующим переход фаз G[0]/G[1] клеточного цикла. Однако фибробласты крысы линии Rat-1, трансформированные c-fos или v-fos, характеризуются замедленной скоростью роста и 4-х кратным увеличением продолжительности фазы G[1] по сравнению с контрольными нетрансформированными Кл той же линии. Это замедление клеточного цикла в экспрессирующих fos Кл ассоциировано с нарушениями нормальной кинетики экспрессии ряда генов, регулируемых в клеточном цикле, в частности, генов циклина D1, cdc2, cdk1, cdk4 и rb, и нарушением сопряжения гиперфосфорилирования pRb и вступления Кл в S-фазу цикла деления. Предполагается, что описанные антипролиферативные эффекты белков fos не зависят от их трансформирующей активности. Канада, Lab. Mol. Biol., Clinical Res. Inst., Montreal, Gue. H2W 1R7. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК FOS

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jolicoeur, Paul


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.05-04А1.306

    Balsalobre, Aurelio.

    Multiple signaling pathways elicit circadian gene expression in cultured Rat-1 fibroblasts [Text] / Aurelio Balsalobre, Lysiane Marcacci, Ueli Schibler // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 20. - P1291-1294 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Множественные сигнальные пути выявляют экспрессию циркадианных генов в культивируемых Rat-1 фибробластах
Аннотация: У млекопитающих все циркадианные ритмы скоординированы центральным ритмоводителем в гипоталямическом супрахиазаматическом ядре SCN. Однако, такие молекулярные осцилляторы оперируют не только в клетках, задающих ритм, таких как нейроны SCN, но и во многих периферических тканях и даже в клеточных линиях, напр., в культивируемых Rat-1 фибробластах. Воздействие сывороточного шока вызывают быструю экспрессию часовых генов Per1 и Per2. Эта индукция не нуждается в белковом синтезе, а результат прямой передачи сигнала. Транскрипция гена Per1 запускается в ответ на действие цАМФ, протеин киназы C, глюкокортикоидного гормона и кальция. Швейцария [Schibler U.], Univ. de Geneve, 30 Quai Ernest Ansermet, CH-1211 Geneve. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

ГЕН PER1

ГЕН PER2

RAT-1 ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Marcacci, Lysiane; Schibler, Ueli


3.
Патент 6054571 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Jolicoeur, Paul.
    DFT-A gene, diagnostic and therapeutic uses thereof [Текст] / Paul Jolicoeur, Aurelio Balsalobre ; Inst. de Recherches Cliniques de Montreal. - № 09/075215 ; Заявл. 11.05.1998 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Ген DFT-A, его терапевтическое и диагностическое использование
Аннотация: С использованием метода дифференциального дисплея проведен поиск генов, уровень экспрессии которых регулируется протоонкогенами FOS и RAS. Клонированы и секвенированы два новых эффекторных гена DFT-A и DFT-C. Предложены методы диагностического использования этих генов и белков. Канада, Inst. de Recherches Cliniques de Montreal, Montreal
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОТООНКОГЕНЫ

ГЕН FOS

ГЕН RAS

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГЕН DFT-A

ГЕН DFT-C


Доп.точки доступа:
Balsalobre, Aurelio; Inst. de Recherches Cliniques de Montreal
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)