СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ates, Oznur$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.379

Synthesis of some N,N-disubstituted carbamodithioic acid esters tested for antifungal activity [Text] / Oznur Ates [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P361-364 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез некоторых N,N-двузамещенных эфиров карбамодитионовых кислот, испытанных на противогрибковую активность
Аннотация: Синтезировали 12 новых 4-[(N,N-двузамещенных тиокарбамоилтио)ацетамидо]антипиринов. Лишь одно соединение проявляло относительно высокую противогрибковую активность против C. tropicalis KUEN 1021, C. krusei KUEN 1001, C. stellatoidea KUEN 1018, C. pseudotropicalis KUEN 1012 и C. albicans ATCC 10231 по сравнению с клотримазолом и миконазолом (MIC-12,5 мкг/мл). Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy Univ. of Istanbul, 34452 Istanbul. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
[(ТИОКАРБАМОИЛТИО)АЦЕТАМИДО]*4-АНТИПИРИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
КАНДИДЫ

Доп.точки доступа:
Ates, Oznur; Cesur, Nesrin; Guner, Handan; Uzun, Meltem; Kiraz, Muammer; Kaya, Dilek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.326

Synthesis and antibacterial activity of 5-aryl-2-[('альфа'-chloro-'альфа'-phenylacetyl/'альфа'-bromopropionyl)amino]-1,3,4-oxadiazoles and 2-[(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino]-5-phenyl/methyl-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1134-1138 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность 5-арил-2-[('альфа'-хлор-'альфа'-фенилацетил/'альфа'-бромпропионил)амино]-1,3,4- оксадиазолов и 2-[(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино]-5- фенил/метил-4-тиазолидинонов
Аннотация: Синтезирован ряд 5-арил-2-[('альфа'-хлор-'альфа'-фенилацетил/'альфа'-бромпропионил)амино]-1,3,4- оксадиазолов и 2-[(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино]-5- фенил/метил-4-тиазолидинонов, характеризующихся выраженным противобактериальным действием in vitro на S. aureus (MIC 0,24-125 мкг/мл). Турция, Univ. of Istanbul, Fac. of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, 34452 Beyazit-Istanbul. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ* 2-
ТИАЗОЛИДИНОНЫ* 4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Ates, Oznur; Kocabalkanh, Ayse; Sanis, Gulten Otuk; Ekinci, Ahmet C.; Vidin, Aylin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

Ates, Oznur.
Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

Ates, Oznur.
Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.20

Synthesis and evaluation of antimicrobial and anticonvulsant activities of some new 3-[2-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl/4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino-4-thiazolidinon-5-ylidene]-5-substituted/nonsubstituted 1H-indole-2-ones and investigation of their structure-activity relationships [Text] / Handan Altintas [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 3. - P239-248 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и оценка антимикробной и противосудорожной активности некоторых новых 3-[2-(5-арил-1,3,40оксадиазол-2-ил/4-карбетокси-метилтиазол- 2-ил)имино-4-тиазолидинон-5-илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и исследование связи их структуры и активности
Аннотация: Описан синтез 20 новых 3-[2-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и 3-[2-(4-карбетоксиметилтиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных-1H-индол-2-онов. Величина минимальной ингибиторной конц-ии (МИК) наиболее активных соединений в отношении S. aureus и S. epidermidis составляла 15,6-78 и 3,9-15,6 мкг/мл соотв. Величина МИК синтезированных соединений в отношении sporum gypseum NCPF-580, Trichophyton rubrum и Candida albicans составляла 8-32, 8-32 и 8-16 мкг/мл соотв. В опытах на мышах показано, что введение большинства синтезированных производных в дозе 200 мг/кг в/б демонстрировали противосудорожный эффект в тесте пентилентетразоловых судорог, сопоставимый с таковым натрия вальпроата. Турция, Istanbul Univ., Istanbul. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: 1H-ИНДОЛ-2-ОН-3-ИЛИДЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Ates, Oznur; Uydes-Dogan, B.Sonmez; Alp, F.Ilkay; Kaleli, Deniz; Ozdemir, Osman; Birteksoz, Seher; Otuk, Gulten; Satana, Dilek; Uzun, Meltem

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.210

Synthesis and evaluation of antimicrobial and anticonvulsant activities of some new 3-[2-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl/4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino-4-thiazolidinon-5-ylidene]-5-substituted/nonsubstituted 1H-indole-2-ones and investigation of their structure-activity relationships [Text] / Handan Altintas [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 3. - P239-248 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и оценка антимикробной и противосудорожной активности некоторых новых 3-[2-(5-арил-1,3,40оксадиазол-2-ил/4-карбетокси-метилтиазол- 2-ил)имино-4-тиазолидинон-5-илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и исследование связи их структуры и активности
Аннотация: Описан синтез 20 новых 3-[2-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и 3-[2-(4-карбетоксиметилтиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных-1H-индол-2-онов. Величина минимальной ингибиторной конц-ии (МИК) наиболее активных соединений в отношении S. aureus и S. epidermidis составляла 15,6-78 и 3,9-15,6 мкг/мл соотв. Величина МИК синтезированных соединений в отношении sporum gypseum NCPF-580, Trichophyton rubrum и Candida albicans составляла 8-32, 8-32 и 8-16 мкг/мл соотв. В опытах на мышах показано, что введение большинства синтезированных производных в дозе 200 мг/кг в/б демонстрировали противосудорожный эффект в тесте пентилентетразоловых судорог, сопоставимый с таковым натрия вальпроата. Турция, Istanbul Univ., Istanbul. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: 1H-ИНДОЛ-2-ОН-3-ИЛИДЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Ates, Oznur; Uydes-Dogan, B.Sonmez; Alp, F.Ilkay; Kaleli, Deniz; Ozdemir, Osman; Birteksoz, Seher; Otuk, Gulten; Satana, Dilek; Uzun, Meltem

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.599

Synthesis and in vitro antibacterial activities of some 4-acetylantipyrine-4-substituted-3-thiosemicarbazone derivatives [Text] / Aydin Salman [et al.] // Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 1. - P55-56 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность in vitro некоторых 4-ацетилантипирин-4-замещенных производных 3-тиосемикарбазона
Аннотация: Изучали противомикробную активность синтезир. соединений в отношении S. aureus, B. subtilis, K. pneumoniae, P. aeuruginosa, E. coli, S. typhy и C. albicans. Активность в отношении B. subtilis и S. aureus обнаружена у 4 соединений (MIC 62,5 мкг/мл и 250 мкг/мл). Турция, Univ. of Istanbul, Fac. of Pharmacy, Beyazid 344 52, Istanbul. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛАНТИПИРИН* 4-
ТИОСЕМИКАРБАЗОН* 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Salman, Aydin; Ates, Oznur; Cesur, Nesrin; Otuk, Gulten

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска