СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Andersen, Ase Bengard$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.151

A Mycobacterium tuberculosis gene cluster encoding proteins of a phosphate transporter homologous to the Escherichia coli Pst system [Text] / Martine Braibant [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 176, N 1-2. - P171-176 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Кластер генов Mycobacterium tuberculosis, кодирующих белки переносчики фосфата, гомологичного системе Pst Escherichia coli
Аннотация: Клонированы и секвенированы 3 гена Mycobacterium tuberculosis, к-рые кодируют белки, гомологичные белкам PstA, PstC и PstB E. coli. Гены названы pstA-2, pstC-1 и pstB. Они кодируют белки длиной соотв. 302, 336 и 275 аминокислотных остатков. У E. coli PstB является связывающим АТФ компонентом, а PstA/PstC - 2 гидрофобными субъединицами фосфатпермеазы, относящейся к семейству переносчиков АВС. У микобактерий связывающая фосфат субъединица фосфатпермеазы PstS-1 кодируется геном, входящим в потенциальный оперон pstB-pstS-1-pstC-1-pstA-2. Изучено поглощение фосфата целыми, выращенными в суспензии клетками M. bovis BCG. Оно ингибируется моноклональным антителом и PstS-1. Это показывает, что изученные гены кодируют функциональную фосфатпермеазу микобактерий. Бельгия, Dep. Virol., Inst. Pasteur, B-1180 Brussels. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
PSTA-2
PSTC-1
PSTB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФОСФАТ
ПЕРЕНОС
СИСТЕМА PST
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Braibant, Martine; Lefevre, Philippe; de, Wit Lucas; Peirs, Priska; Ooms, Josette; Huygen, Kris; Andersen, Ase Bengard; Content, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.292

Andersen, Ase Bengard.
Tuberkuloseforskning [Text] / Ase Bengard Andersen, Jeanett O Bauer, Peter Andersen // Ugeskr. Laeger. - 1999. - Vol. 161, N 23. - С. 3435 -3439 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Исследование туберкулеза

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bauer, Jeanett O; Andersen, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.280

Andersen, Ase Bengard.
Structure and mapping of antigenic domains of protein antigen b, a 38,000-Molecular-weight protein of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ase Bengard Andersen, Egon Bech Hansen // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 8. - P2481-2488 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Строение и картирование антигенных доменов белкового антигена b - белка Mucobacterium tuberculosis с молекулярной массой 38 кД
Аннотация: Одним из небольшого кол-ва видоспецифических (в р-циях с моноклональными антителами - мАТ) белков M. tuberculosis является белковый АГ b (БА b) с мол. м. 38 кД, реагирующий с мАТ HYT28, HAT2, HBT12, HGT3, TB71 и ТВ72. Из библиотеки ДНК M. tuberculosis в фагах 'лямбда'gt11 выделен ген, кодирующий БА b. Расшифрована нуклеотидная последовательность гена и определена открытая рамка считывания, соответствующая 374 аминокислотам. Выявлена 30%-ная гомология БА b и фосфат-связывающего белка (PstS) E.coli. Получены делеции с 3'-конца гена bab, субклонированного совместно с геном lacZ в плазмиде pBR322. Лизаты трансформированных E. coli скринировали с помощью анти-Bab мАТ. По характеру реактивности все мАТ распались на 2 группы: одна реагировала с Баb только при наличии 91 С-концевых аминокислот, другая взаимодействует с антигенными доменами, расположенными в средней части молекулы. Ни один из вариантов мАТ не распознает состоящий из 117 аминокислот N-концевой пептид БАb. Ил. 7. Библ. 42. Дания, Mycobacteria Dept. Statens Seruminst., Amager Boulevard 80, DK-2300 Copenhagen S.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hansen, Egon Bech

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.187

Andersen, Ase Bengard.
Evidence that protein antigen b of Mycobacterium tuberculosis is involved in prosphate metabolism [Text] / Ase Bengard Andersen, Lene Ljungqvist, Marianne Olsen // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 3. - P477-480 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Данные об участии белкового антигена b Mycobacterium tuberculosis в метаболизме фосфатов
Аннотация: Определена аминокислотная последовательность белкового АГ b (Pab) с мол. м. 38 кД, аффинно выделенного из M. tuberculosis Н37Rv (M. t.) с помощью мАТ НВТ12. Установлено наличие и осуществлена расшифровка сигнальной последовательности Pab. Показано наличие Pab в цитоплазме M. t. Продемонстрировано, что недостаток фосфатов в среде для культивирования M. t. стимулирует синтез Pab, что указывает на возможность участия Pab в метаболизме фосфатов у M. t. Библ. 20. Дания, The Mycobacteria Dept. Statens Seruminst., 80 Amager Boulevard, DK-2300 Copenhagen S.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Ljungqvist, Lene; Olsen, Marianne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.370

Polymerase chain reaction for detection of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ulf Sjobring [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 10. - P2200-2204 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Реакция полимеразная цепная реакция для выявления Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: На основании пары праймеров МТ1 и МТ2, выделенных из нуклеотидной последовательности, кодирующей белковый АГ b M. tuberculosis (M. t.), разработана р-ция полимеризации цепи (PCR), специфичная для микобактерий комплекса M. t. В PCR амплифицируется фрагмент ДНК M. t. или M. bovis, длиной 419 п.о. Для определения M. t. достаточно кол-ва ДНК, содержащегося в нескольких микобактериях. По предварительным данным р-цию можно использовать для выявления M. t. в клинич. образцах с целью ранней и специфичной диагностики туберкулеза. Библ. 32. Швеция, Univ. of Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ТУБУРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Sjobring, Ulf; Mecklenburg, Michael; Andersen, Ase Bengard; Miorner, Hakan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.08-04Б4.183

Andersen, Ase Bengard.
Mycobacterium tuberculosis proteins: Structure, function, and immunological relevance [Text] / Ase Bengard Andersen // Dan. Med. Bull. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P205-215 . - ISSN 0011-6092
Перевод заглавия: Белки Mycobacterium tuberculosis: структура, функция и иммуногенность
Аннотация: В обзоре обсуждаются механизмы иммунитета при туберкулезе и лепре и генетической детерминированности чувствительности к этим инфекциям. Дается характеристика белков и, в частности, цитоплазматических, токсинов и энзимов, участвующих в биосинтезе аминокислот. Приводятся сведения об иммуногенах микобактерий и о методах диагностики, основанных на выявлении белка 38 кДа. Перечисляются проблемы, требующие исследования. Ил. 1. Библ. 152. Дания, Mycobacteria Dep., Statens Serumistitut, Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска