Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Allred, D. Craig$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.262

    Allred, D. Craig

    Biomarkers in early breast neoplasia [Text] / D.Craig Allred, Peter O'Connell, Suzanne A. W. Fuqua // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17G. - P125-131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биомаркеры при ранних новообразованиях молочной железы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены возможные механизмы эволюции рака молочной железы, предраковые патологии, генетические изменения, сопутствующие предраку и раку этой локализации. Полагают, что при ранней злокачественной трансформации важную роль играют онкоген c-erbB-2 и мутации гена-суппрессора опухоли р53, что часто наблюдают при наличии протокового рака in situ, но не при пролиферативной болезни без атипии или при атипической протоковой дисплазии. Необходимо дальнейшее изучение возможности ранней (доклинической диагностики рака с помощью указанных биомаркеров. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОНКОГЕНЫ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРЕДРАК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 27

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
O'Connell, Peter; Fuqua, Suzanne A.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.101

   

    Expression of HER-2/neu oncoprotein in human breast cancer: a comparison of immunohistochemical and western blot techniques [Text] / Rafael Molina [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P1965-1972 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия онкобелка HER-2/neu в ткани рака молочной железы человека: сравнение иммуногистохимического метода и вестерн-блоттинга
Аннотация: У больных с пораженными опухолью лимфоузлами исследовали ткань первичного рака молочной железы (301 случай). Сверхэкспрессия белка HER-2/neu выявлена методами вестерн-блоттинга и иммуногистохимически соответственно в 16,6 и 16,3%; совпадение результатов применения обоих методов отмечено в 95% случаев. В 15 случаях несовпадения преобладали уровни онкобелка, близкие к пределу чувствительности метода. Модифицированы критерии положительного ответа при оценке результатов иммуногистохимического исследования. Содержание онкобелка повышено в опухолях, лишенных рецепторов эстрогенов и прогестеронов, в опухолях с повышенным содержанием клеток в фазе синтеза ДНК и у больных с поражением опухолью более чем 3 лимфоузлов. Отсутствует корреляция содержания онкобелка с размером опухоли, плоидностью ее клеток или с возрастом больных. Усиленная экспрессия HER-2/neu сочетается со сниженной продолжительностью жизни больных. США, Div. Med. Oncol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Autonio, TX 78284-7884. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОБЕЛОК HER-2/NEU

ЭКСПРЕССИЯ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Molina, Rafael; Ciocca, Daniel R.; Tandon, Atul K.; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Chamness, Gary C.; Gullick, William J.; McGuire, William L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.13

   

    Aberrant subcellular localization of BRCA1 in breast cancer [Text] / Yumay Chen [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5237. - P789-791 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Аномальная субклеточная локализация BRCA1 в ткани рака молочной железы
Аннотация: Продукт гена BRCA1 человека идентифицирован в виде ядерного фосфопротеина 220 кД в эпителиоцитах протоков молочной железы и в других нормальных клетках, а также в 18 из 20 линий клеток опухолей, исходящих не из молочной железы или из яичника. Во всех 17 выпотах и в 16 из 17 линий рака яичников BRCA1 локализуется главным образом в цитоплазме. При гистологическом исследовании биоптатов раков молочной железы выявлена аберрантная локализация BRCA1 или отсутствие этого продукта. По-видимому, BRCA1 участвует в патогенезе спорадических и семейных раков молочной железы. США, Inst. Biotechnol., Univ. TX Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Yumay; Chen, Chi-Fen; Riley, Daniel J.; Allred, D.Craig; Chen, Phang-Lang; Von, Hoff Daniel; Osborne, C.Kent; Lee, Wen-Hwa

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.172

   

    Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.313

   

    Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.255

   

    Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.136

   

    Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МАРКЕРЫ

ТАМОКСИФЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.216

   

    Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МАРКЕРЫ

ТАМОКСИФЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.09-04М7.153

   

    Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МАРКЕРЫ

ТАМОКСИФЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

10.
Патент 7419785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Methods and compositions in breast cancer diagnosis and therapeutics [Текст] / Suzanne Fuqua [и др.] ; Baylor College of Medicine. - № 10/896419 ; Заявл. 21.07.2004 ; Опубл. 02.09.2008
Перевод заглавия: Методы и составы для диагностики и лечения рака молочной железы
Аннотация: Патентуют методы выявления специфических мутаций рецепторов эстрогенов альфа и их использования в качестве маркеров для диагностики предзлокачественных и злокачественных поражений молочной железы. Патентуют также методы лечения рака молочной железы с использованием мутаций рецепторов эстрогенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

МУТАЦИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Fuqua, Suzanne; Allred, D.Craig; O'Connel, Peter; Hopp, Torsten A.; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

11.
Патент 7419785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Methods and compositions in breast cancer diagnosis and therapeutics [Текст] / Suzanne Fuqua [и др.] ; Baylor College of Medicine. - № 10/896419 ; Заявл. 21.07.2004 ; Опубл. 02.09.2008
Перевод заглавия: Методы и составы для диагностики и лечения рака молочной железы
Аннотация: Патентуют методы выявления специфических мутаций рецепторов эстрогенов альфа и их использования в качестве маркеров для диагностики предзлокачественных и злокачественных поражений молочной железы. Патентуют также методы лечения рака молочной железы с использованием мутаций рецепторов эстрогенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

МУТАЦИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Fuqua, Suzanne; Allred, D.Craig; O'Connel, Peter; Hopp, Torsten A.; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.162

    Banks, Peter M.

    Anaplastic large cell (Ki-1) lymphoma with histiocytic phenotype simulating carcinoma [Text] / Peter M. Banks, John Metter, D.Craig Allred // Amer. J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 94, N 4. - P445-452 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная ([содержащая антиген] Ki-1) лимфома с гистиоцитарным фенотипом, симулирующим карциному
Аннотация: Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
АНТИГЕН KI-1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Metter, John; Allred, D.Craig

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.347

   

    How to use prognostic factors in axillary nodenegative breast cancer patients [Text] / William L. McGuire [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 12. - P1006-1015 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Оценка факторов прогноза при раке молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах
Аннотация: Обзор лит. посвящен вопросам выбора тактики лечения б-ных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах с учетом различных факторов прогноза: размеры опухоли, гистол. тип, степ. злокачественности, наличие рецепторов эстрогенов и прогестерона, пролиферативная активность и плоидность, онкогенная амплификация HER-2, уровень катепсина D, что, по мнению авт., дает возможность определить потенциальную пользу и риск проведения адъювантной терапии. США, The Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 162.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТСУТСТВИЕ МЕТАСТАЗОВ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ОНКОГЕНЫ

HER2

КАТЕПСИН D

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 162

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McGuire, William L.; Tandon, Atul K.; Allred, D.Craig; Chamness, Gary C.; Clark, Gary M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.298

   

    Acquired tamoxifen resistance: correlation with reduced breast tumor levels of tamoxifen and isomerization of trans-4hydroxytamoxifen [Text] / C.Kent Osborne [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 20. - P1477-1482 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность к тамоксифену: корреляция с пониженным уровнем тамоксифена и образованием изомера транс-4-гидрокситамоксифена
Аннотация: Устойчивость к тамоксифену (I) является одной из причин неэффективности терапии рака молочной железы (РМЖ). Для выяснения механизма такой резистетности мышам "nude" BALB/с с перевитыми клетками РМЖ MCF-7, содержащими рецепторы эстрогенов (РЭ) вводили I. Через 4-6 мес рост РМЖ угнетался, однако, в дальнейшем происходила прогрессия опухоли (Оп), несмотря на продолжающееся введение I. Приобретенная резистентность к I не была обусловлена потерей РЭ, изменением уровня эстрогенов в сыв. и в ткани Оп или изменениями содержания I и его основных метаболитов. I-резистентные Оп сохраняли in vivo эстрогенозависимость. Однако резистентность была связана также со способностью I стимулировать рост РМЖ. Резистентные Оп характеризовались отчетливо пониженным внутриклеточным уровнем I, образованием изомера 1-транс-4-гидрокси-I (активного антиэстрогенного метаболита) и, в меньшей степени, образованием цис-изомера I. Предполагают, что такая метабол. толерантность м. б. одним из механизмов приобретенной резистентности РМЖ к I. США, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

NUDE МЫШИ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ТАМОКСИФЕН

ГИДРОКСИТА МОКСИФЕН* ТРАНС-4-

ИЗОМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Osborne, C.Kent; Coronado, Ester; Allred, D.Craig; Wiebe, Valerie; DeGregorio, Michael

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.172

   

    Inhibiton of estrogen receptor action by a naturally occuring variant in human breast tumors [Text] / Suzanne A. W. Fuqua [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 2. - P483- 486 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование действия рецепторов экстрогенов в возникающих в природе вариантах опухолей молочной железы человека
Аннотация: Методами гибридизационного анализа, иммуноблоттинга и торможения в геле при ЭФ в ПААГ показано, что в Оп молочной железы, содержащих рецепторы эстрогенов (РЭ) и не содержащих рецепторы прогестерона, присутствует дефектный по С-концевому участку РЭ, способный ингибировать связывание нативного РЭ с акцепторным участком ДНК. Полагают, что модификация РЭ происходит на уровне расщепления пре-мРНК и этот процесс может служить одним из механизмов модуляции чувствительности к эстрогенам. США, Univ. Texas Health Science Center, Dept. of Med. Oncology, San Antonio, Texas 78284-7884. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ

ДЕФЕКТНЫЕ УЧАСТКИ

МОДИФИКАЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ

ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fuqua, Suzanne A.W.; Fitzgerald, Saundra D.; Allred, D.Craig; Elledge, Richard M.; Nawaz, Zafar; McDonnell, Donald P.; O'Malley, Bert W.; Greene, Geoffrey L.; McGuire, William L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.144

   

    Association of p53 protein expression with tumor cell proliferation rate and clinical outcome in node-negative breast cancer [Text] / D.Craig Allred [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P200-206 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Связь экспрессии белка p53 со скоростью пролиферации опухолевых клеток и клиническим исходом при раке молочной железы без поражения [подмышечных] лимфатических узлов
Аннотация: Методами иммуноцитохимии и световой микроскопии исследовали на замороженных срезах экспрессию мутантного белка p53 в 700 случаях рака молочной железы человека при отсутствии поражения подмышечных лимфатических узлов. Медианная продолжительность наблюдения за б-ными составила 54 мес. В 362 случаях отмечено окрашивание на этот белок ядер. Медианная доля клеток в периоде S при наличии окрашивания составила 7,1%, при отсутствии -4,1% (P=0,0001). По данным унивариантного анализа срезанных точек (univariate cutpoint analysis) при опухолях с отрицательной р-цией (338 случаев) доля б-ных с отсутствием признаков опухоли на протяжении 5 лет наблюдения составила 80%; при слабоположительной р-ции (263 случая) - 72%; при резко положительной р-ции (99 случаев) - 58%. Общая выживаемость для указанных групп б-ных составила, соответственно, 88,84 и 74%. США, Univ. of Texas Helth. Sci. Cent., San Antonio. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: БЕЛКИ
P53

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЕТАСТАЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Elledge, Richard; Fuqua, Suzanne A.W.; Brown, Richard W.; Chamness, Gary C.; Osborne, C.Kent; McGuire, William L.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)