Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ahmed, Marya$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.152

    Ahmed, Maryam.

    Identification of a consensus mutation in M protein of vesicular stomatitis virus from persistently infected cells that affects inhibition of host-directed gene expression [Text] / Maryam Ahmed, Douglas S. Lyles // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P378-388 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация консенсусной мутации в белке М вируса везикулярного стоматита (ВВС) из персистентно инфицированных клеток, которая влияет на ингибирование экспрессии генов клетки-хозяина
Аннотация: Известно, что помимо участия в сборке вирионов, матриксный (М) белок ВВС ингибирует экспрессию генов клетки-хозяина. Для исследования влияния изменений в последовательности белка М на экспрессию генов хозяина в клетках, персистентно инфицированных ВВС, из популяции персистентного вируса были клонированы и секвенированы гены М. Все молекулярные клоны имели одну общую мутацию, а именно замену N'-'D в позиции 163 последовательности белка М (N163D). Анализ этой мутации на фоне остальных генов дикого типа показал, что она ингибирует экспрессию генов клетки-хозяина в 2-3 раза менее эффективно, чем белок М дикого типа. Примерно половина молекулярных клонов содержала, помимо мутации N163D, другие точковые мутации, оказывающие влияние на активность белка М. Так клон N163D.2 содержал 2 дополнительные мутации на карбоксильном конце и был практически не способен ингибировать экспрессию клеточных генов. Скорость "оборота" этого белка превышала таковую белка М дикого типа. Делается заключение, что мутации в гене М снижают ЦПД ВВС в клетках, персистентно инфицированных этим вирусом. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Bowman Gray Sch. of Med. of Wake Forest Univ., Med. Center Bivd. Winston-Salem, NC 27157. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

БЕЛОК М

ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ

КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lyles, Douglas S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.99

    Ahmed, Maryam.

    Effect of vesicular stomatitis virus matrix protein on transcription directed by host RNA polymerases I, II, and III [Text] / Maryam Ahmed, Douglas S. Lyles // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8413-8419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние белка матрикса вируса везикулярного стоматита на транскрипцию хозяйскими РНК-полимеразами I, II и III
Аннотация: Влияние на синтез поли(А){+}- и поли(А){-}-РНК вируса везикулярного стоматита (ВВС) дикого типа и мутантов v6 и ts 082 с мутациями в гене М белка матрикса (I) изучено по включению {3}H-уридина. Показано, что мутанты по I имеют пониженную способность ингибировать синтез обоих типов РНК. Анализ ядерной транскрипции показал, что ВВС дикого типа ингибирует транскрипцию генов рРНК 18S и 'альфа'-тубулина, зависящую соотв. от клеточных РНК-полимераз (II) II-I и II-II, но усиливает транскрипцию гена рРНК 5S (III) при участии II-III. Методом котрансфекции установлено, что I в отсутствие др. продуктов генов ВВС ингибирует транскрипцию с промоторов, зависящих от II-I и II-II, и аденовирусных промоторов VA, зависящих от II-III, но усиливает эндогенную транскрипцию III. Т. обр. ингибирование I транскрипции под действием II-III зависит от природы промотора. США, Dep. Microbiol., and Immunol., Wake Forest Univ. Sch. Med., Winston-Salem, NC 27157. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ


Доп.точки доступа:
Lyles, Douglas S.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.50

    Ahmed, Marya.

    Cell line dependent uptake and transfection efficiencies of PEI-anionic glycopolymer systems [Text] / Marya Ahmed, Ravin Narain // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 17. - P4368-4376 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Зависимое от линии клеток поглощение систем ПЭИ-анионный гликополимер и эффективность трансфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ

ПОМОПЛЕКСЫ

ПОЛИЭТИЛЕНИМИН

СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

КОМПЛЕКСЫ С ГЛИКОПОЛИМЕРАМИ

РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АНИОННЫЕ ГЛИКОПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Narain, Ravin


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.49

    Ahmed, Marya.

    Cell line dependent uptake and transfection efficiencies of PEI-anionic glycopolymer systems [Text] / Marya Ahmed, Ravin Narain // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 17. - P4368-4376 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Зависимое от линии клеток поглощение систем ПЭИ-анионный гликополимер и эффективность трансфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ

ПОМОПЛЕКСЫ

ПОЛИЭТИЛЕНИМИН

СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

КОМПЛЕКСЫ С ГЛИКОПОЛИМЕРАМИ

РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АНИОННЫЕ ГЛИКОПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Narain, Ravin


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.685

   

    Isolation of nephrocalcin from kidney tissue of nine vertebrate species [Text] / Y. Nakagawa [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 2. - PF 243-F 248 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Выделение нефрокальцина из почечной ткани девяти видов позвоночных
Аннотация: Нефрокальцин (НК) - мочевой ингибитор роста кристаллов моногидрата оксалата кальция - был выделен из почек 9 видов позвоночных, включая человека. Во всех случаях НК представлял собой гликопротеин с высоким содержанием аспарагиновой и глутаминовой к-т и небольшим кол-вом основных и ароматич. аминок-т. Содержание углеводов в НК различ. видов колебалось от 4 до 16%. Во всех случаях в состав НК входили фукоза, манноза, галактоза, глюкоза, галактозамин, глюкозамин и Nацетилнейраминовая к-та. Антитела к НК человека в заметной степении реагировали лишь с НК свиньи и овцы. Способность ингибировать образование кристаллов у различных видов коррелировала со способностью почек к максим. концентрированию мочи. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФЛОКАЦИИ

БИОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Nakagawa, Y.; Renz, Cheryl L.; Ahmed, Maryann; Coe, F.L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)