СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щипанова, И. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.083

Биоантиоксиданты у бактерий. При адаптации к окислительному стрессу бактерии накапливают циклопирофосфат метилэритрита [Текст] / Д. Н. Островский [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 76-77
Аннотация: У ряда бактерий в качестве р-ций на окислительный стресс обнаружено новое фосфорное соединение, способное накапливаться в клетках, в отличие алармонов (динуклеотидполифосфатов), в больших кол-вах (3-50 мМ) и к-рое идентифицировано как 2-метилбутан-1,2,3,4-тетраол-циклопирофосфат. Образование вещества не блокируется ингибитором синтеза белка - хлорамфениколом и, вероятно, становится возможным благодаря переводу внутриклеточных кофакторов (НАДФН и др.) в окисленное состояние. В определенных условиях вещество составляет более половины от всего экстрагируемого фосфора клетки, а при снятии стресса путем разведения культуры свежей питательной средой оно постепенно исчезает. Индукция синтеза циклопирофосфата метилэритрита происходит при добавке различных редокс-медиаторов от ионов кадмия до нафтахинонов. Россия, ИНБИ РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ЦИКЛОПИРОФОСФАТ МЕТИЛЭРИТРИТА
БИОСИНТЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СТРЕССЫ
БАКТЕРИИ
ИОНЫ КАДМИЯ
НАФТАХИНОНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Островский, Д.Н.; Сибальдина, Л.А.; Харатьян, Е.Ф.; Шашков, А.С.; Щипанова, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.084

Щипанова, И. Н.
Химическая структура и свойства соединения, вырабатываемого бактериями в условиях окислительного стресса [Текст] / И. Н. Щипанова // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 118-119
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии открыто и идентифицировано новое фосфорное соединение (НФС), вырабатываемое бактериями Brevibacterium ammoniagenes в условиях окислительного стресса. Мол. масса НФС 278. По данным {1}{3}C-спектров ЯМР НФС сформирован из 5 углеродных атомов: четвертичного, метинового, двух метиленовых и метильного. 4 углеродных атома непосредственно связаны с кислородом. Анализ {3}{1}P-спектров ЯМР двумерной спектроскопии доказывает пирофосфатный характер связи между двумя атомами фосфора. Один из атомов фосфора связан с метиленовой группой, а другой присоединен к четвертичному атому углерода. Щелочной гидролиз НФС приводит к появлению новой структуры - трехчленного цикла, замкнутого на 1 атом фосфора и фосфатов сахаров. НФС было идентифицировано как 2метилбутан-1,2,3,4-тетраил-2,4-циклопирофосфат. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: МЕТИЛБУТАН-1,2,3,4-ТЕТРАИЛ-2,4-ЦИКЛОПИРОФОСФАТ*2-
НОВЫЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
BREVIBACTERIUM AMMONIAQENES (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.58

Действие антисептических средств и редоксциклирующих агентов на Corynebacterium ammoniagenes и родственные микроорганизмы в связи с синтезом нового макроэрга [Текст] / Д. Н. Островский [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 3. - С. 431-438 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что антисептик дезоксон-1 в сублетальной конц-ии вызывает в клетках Corinebacterium (Brevibacterium) ammoniagenes ATCC 6872 в жидкой культуре образование и накопление нового макроэрга - 2-метилбутан-1,/2,/3,/4-тетраол-2,/4-циклопирофосфата (МБТЦ-РР). Это соединение образуется в C. ammoniagenes также на твердой среде с добавкой бензилвиологена, а после накопления в клетках это в-во в значительной мере сохраняется, несмотря на обработку 4%-ными р-рами фенола, дезоксона-1, ДП-2, кипячение и автоклавирование. Это позволило провести эксперименты с поверхностной культурой Mycobacterium tuberculosis и M. bovis BCG, убитой смесью антисептиков. Зарегистрирована способность M. tuberculosis расти в присутствии бензилвиологена, что указывает на возможность синтеза нового фосфата этой культурой, так как замечена корреляция между устойчивостью других микобактерий к редокс-медиаторам и синтезом МБТЦ-РР. Прямым измерением с помощью {31}P-ЯМР зарегистрировать МБТЦ-РР в клетках M. tuberculosis не удается. Показано, что денатурирующие воздействия позволяют выявить в них неорганич. полифосфаты, к-рые накапливаются в контрольной культуре и исчезают из клеток, растущих в присутствии редокс-медиатора бензилвиологена. Россия, ИНБИ РАН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ДЕЗОКСОН-1
ВЛИЯНИЕ
ПИРОФОСФАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES
ШТАММ ATCC 6872
MYCOBACTERIUM BOVIS
ШТАММ BCG

Доп.точки доступа:
Островский, Д.Н.; Досанов, К.Ш.; Калюк, А.Н.; Огрель, О.Д.; Сибельдина, Л.А.; Харатьян, Е.Ф.; Щипанова, И.Н.; Шаров, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.200

Влияние поверхностно-активных веществ на динамику внутриклеточного pH у Fusidium coccineum [Текст] / Ю. Э. Бартошевич [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Выявляли корреляцию между pH[вн] и уровнем антибиотикообразования у штаммов F. coccineum, а также изучали влияние ПАВ (твина и аналога фактора-d[2]) на изменение pH[вн]. На основе полученных данных сделан вывод, что изменение внутриклеточного pH (а именно: цитоплазматического pH) может являться фактором, ответственным за возникновение и функционирование цианидрезистентного типа дыхания, в т. ч. и за запуск предложенной схемы биосинтеза антибиотика как ключевого момента активности фермента. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ДИНАМИКА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Бартошевич, Ю.Э.; Щипанова, И.Н.; Заславская, П.Л.; Сибельдина, Л.А.; Эль-Регистан, Г.И.; Шумаев, К.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.213

Стабильность нового продукта окислительного стресса в клетках бактерий [Текст] / Г. Р. Демина [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 4. - С. 644-651 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Данные о включении {32}P-метки с последующей добавкой нерадиоактивного ортофосфата показывают, что новое фосфорное соединение 2-C-метил-D-эритритол-2,4-циклопирофосфат (МЭЦ), накапливающееся в клетках ряда бактерий в ответ на окислительный стресс, не претерпевает быстрого обмена фосфором с ортофосфатом среды через 3 ч после введения индуктора его синтеза в культуру Corynebacterium ammoniagenes. Накопленный МЭЦ сохраняется в клетках, несмотря на воздействие ингибитором синтеза клеточной стенки пенициллином, ингибитором синтеза белка хлорамфениколом или энергетическими ядами - KCN, иодацетатом, а также при создании анаэробных условий. Показано, что инкубация бесклеточного лизата неиндуцированной культуры Micrococcus luteus с МЭЦ не приводит к гидролизу МЭЦ, и, следовательно, накопление МЭЦ при добавке редокс-медиаторов связано, по-видимому, не с инактивацией гидролазы, а с активацией синтезирующего МЭЦ фермента. Клетки C. ammoniagenes включают {32}P из [{32}P]МЭЦ, но не {14}C из [{14}C]МЭЦ. Это указывает на гидролиз МЭЦ перед поглощением клетками его фосфорильного фрагмента, при этом {32}P обнаруживается во фракциях, отличающихся от положения фракций МЭЦ. В опытах с эритроцитами барана и спленоцитами мыши показано, что в концентрации 10-100 мкг на 1 млн спленоцитов МЭЦ не влияет на образование ими антител, а в концентрации 200-550 мкг на 1 млн клеток усиливает антителообразование, но при этом повреждает значительную часть спленоцитов и эритроциты барана. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ОКИСЛЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПРОДУКТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Демина, Г.Р.; Плешакова, О.В.; Сибельдина, Л.А.; Харатьян, Е.Ф.; Щипанова, И.Н.; Островский, Д.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.217

Влияние поверхностно-активных веществ на динамику внутриклеточного pH у Fusidium coccineum [Текст] / Ю. Э. Бартошевич [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 8-11 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Выявляли корреляцию между pH[вн] и уровнем антибиотикообразования у штаммов F. coccineum, а также изучали влияние ПАВ (твина и аналога фактора-d[2]) на изменение pH[вн]. На основе полученных данных сделан вывод, что изменение внутриклеточного pH (а именно: цитоплазматического pH) может являться фактором, ответственным за возникновение и функционирование цианидрезистентного типа дыхания, в т. ч. и за запуск предложенной схемы биосинтеза антибиотика как ключевого момента активности фермента. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ДИНАМИКА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Бартошевич, Ю.Э.; Щипанова, И.Н.; Заславская, П.Л.; Сибельдина, Л.А.; Эль-Регистан, Г.И.; Шумаев, К.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.163

Взаимосвязь процессов изменения внутриклеточного pH и антибиотикообразования у гриба Fusidium coccineum [Текст] / И. Н. Щипанова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 187-191 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом {31}P-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения проведено сравнительное изучение фосфатного метаболизма и внутриклеточного pH у двух штаммов Fusidium coccineum, различающихся по антибиотической активности. Обнаружена корреляция между уровнем антибиотикообразования и значением внутриклеточного pH. Для низкоактивного штамма значения pH колебались в пределах 7,3-7,9 в цитоплазме и 6,2-6,4 - в вакуолях. Для высокоактивного штамма значения pH изменялись в пределах 6,9-7,5 в цитоплазме и 6,1-6,25 - в вакуолях. Начало периода интенсивного синтеза антибиотика характеризуется у низкоактивного штамма уменьшением значений внутриклеточного pH, у высокоактивного - увеличением значений. При добавлении в ферментационную среду высокоактивного штамма поверхностно-активных в-в, в частности твина-80 (0,05 и 0,12 мкг/мл), значение внутриклеточного pH в цитоплазме увеличивалось до 7,85, а в вакуолях оставалось почти без изменений по сравнению с этим параметром у высокоактивного штамма при развитии без добавления твина-80. Высказано предположение о влиянии внутриклеточного pH на процессы антибиотикообразования в F. coccineum. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Щипанова, И.Н.; Заславская, П.Л.; Мищенко, А.В.; Сибельдина, Л.А.; Бартошевич, Ю.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.95

Взаимосвязь процессов изменения внутриклеточного pH и антибиотикообразования у гриба Fusidium coccineum [Текст] / И. Н. Щипанова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 187-191 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом {31}P-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения проведено сравнительное изучение фосфатного метаболизма и внутриклеточного pH у двух штаммов Fusidium coccineum, различающихся по антибиотической активности. Обнаружена корреляция между уровнем антибиотикообразования и значением внутриклеточного pH. Для низкоактивного штамма значения pH колебались в пределах 7,3-7,9 в цитоплазме и 6,2-6,4 - в вакуолях. Для высокоактивного штамма значения pH изменялись в пределах 6,9-7,5 в цитоплазме и 6,1-6,25 - в вакуолях. Начало периода интенсивного синтеза антибиотика характеризуется у низкоактивного штамма уменьшением значений внутриклеточного pH, у высокоактивного - увеличением значений. При добавлении в ферментационную среду высокоактивного штамма поверхностно-активных в-в, в частности твина-80 (0,05 и 0,12 мкг/мл), значение внутриклеточного pH в цитоплазме увеличивалось до 7,85, а в вакуолях оставалось почти без изменений по сравнению с этим параметром у высокоактивного штамма при развитии без добавления твина-80. Высказано предположение о влиянии внутриклеточного pH на процессы антибиотикообразования в F. coccineum. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Щипанова, И.Н.; Заславская, П.Л.; Мищенко, А.В.; Сибельдина, Л.А.; Бартошевич, Ю.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.30

{31}P-ЯМР спектрометрическое изучение неорганических полифосфатов у дрожжей. Изменение длины цепи полимерма в зависимости от условий роста культуры [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 12-13 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИФОСФАТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ЦЕПИ
ПОЛИМЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЯМР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.31

{31}P-ЯМР спектрометрическое изучение неорганических полифосфатов у дрожжей. Зависимость длины цепи полимера от стадии роста [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 12 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI) ШТАММ ВКМ У1176
РОСТ
ОРТОФОСФАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИФОСФАТЫ
ДЛИНА ЦЕПИ ПОЛИМЕРА
ПОЛИФОСФАТДЕПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Крупянко, В.И.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.91

{31}P-ЯМР спектрометрическое изучение неорганических полифосфатов у дрожжей. Изменение длины цепи полимерма в зависимости от условий роста культуры [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 12-13 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИФОСФАТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ ЦЕПИ
ПОЛИМЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЯМР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.92

{31}P-ЯМР спектрометрическое изучение неорганических полифосфатов у дрожжей. Зависимость длины цепи полимера от стадии роста [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 12 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI) ШТАММ ВКМ У1176
РОСТ
ОРТОФОСФАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИФОСФАТЫ
ДЛИНА ЦЕПИ ПОЛИМЕРА
ПОЛИФОСФАТДЕПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Крупянко, В.И.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.237

Связь синтеза нового компонента стрессорной реакции с метаболизмом бактериальной клетки [Текст] / Е. И. Лысак [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 437-441 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Выявлено, что различные стрессорные воздействия (инкубация с редоксциклирующими агентами, озонирование, тепловой шок), вызывающей накопление 2-C-метил-D-эритритол-2,4-циклопирофосфата (МЭЦ), вызывают и различные изменения в фосфолипидном составе у трех видов микроорганизмов: Corynebacterium ammoniagenes, Micrococcus luteus и Staphylococcus aureus. Проверено влияние на накопление МЭЦ клетками C. ammoniagenes добавки в питательную среду 10 углеводов и показано, что только глюкоза и манноза обладали выраженным стимулирующим эффектом на синтез МЭЦ в условиях окислительного стресса. Предполагается, что объект окислительной атаки, трансформация которого приводит к синтезу МЭЦ, расположен вблизи или на цитоплазматической мембране бактерий. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МЕТИЛ-D-ЭРИТРИТОЛ-2,4-ЦИКЛОПИРОФОСФАТ * 2-C-
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
MICROCOCCUS LUTEUS (BAСT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Лысак, Е.И.; Огрель, О.Д.; Харатьян, Е.Ф.; Щипанова, И.Н.; Островский, Д.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.77

Метаболизм фосфатов у мутантных штаммов Penicillium chrysogenum [Текст] / А. А. Егоров [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 6. - С. 637-640 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Методом {31}Р ЯМР-спектроскопии проведено сравнительное изучение метаболизма фосфата у двух изогенных штаммов P. chrysogenum, отличающихся уровнем биосинтеза пенициллина. Обнаружено, что изменение внутриклеточного pH не влияло на накопление фосфоросодержащих соединений у обоих штаммов. Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва, ул. Нагатинская, 4. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФАТА
ПРОДУЦЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНА

Доп.точки доступа:
Егоров, А.А.; Бартошевич, Ю.Э.; Сибельдина, Л.А.; Щипанова, И.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.255

Метаболизм фосфатов у мутантных штаммов Penicillium chrysogenum [Текст] / А. А. Егоров [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 6. - С. 637-640 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Методом {31}Р ЯМР-спектроскопии проведено сравнительное изучение метаболизма фосфата у двух изогенных штаммов P. chrysogenum, отличающихся уровнем биосинтеза пенициллина. Обнаружено, что изменение внутриклеточного pH не влияло на накопление фосфоросодержащих соединений у обоих штаммов. Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва, ул. Нагатинская, 4. Библ. 12

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФАТА
ПРОДУЦЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНА

Доп.точки доступа:
Егоров, А.А.; Бартошевич, Ю.Э.; Сибельдина, Л.А.; Щипанова, И.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.87

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.17

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.168

Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae [Текст] / В. М. Вагабов [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Вагабов, В.М.; Трилисенко, Л.В.; Щипанова, И.Н.; Сибельдина, Л.А.; Кулаев, И.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.03-04В3.72

Тритерпеновые гликозиды Hedera canariensis [Текст]. IV. Строение гликозидов L-F[3], L-G[0] и L-G[1A] из листьев плюща канарского / Л. А. Яковишин [и др.] // Химия природ. соед. - 1999. - N 1. - С. 81-86 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: Из листьев плюща канарского H. canariensis выделили известные минорные частично ацетилированные гликозиды 3-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-O-'альфа'-L-арабинопиранозил-28-O-'альфа'-L- рамнопиранозил-(1'-'4)-O-(6-O-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозил)-(1'-'6)- O-'бета'-D-глюкопиранозиды олеаноловой к-ты и хедерагенина, цивуянозид C[4] и кизутасапонин K[11], а также новый гликозид L-G[0] идентифицированный как 3-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-O-'альфа'-L-арабинопиранозил-28-O-'альфа'-L- рамнопиранозил-(1'-'4)-O-(6-O-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозил)-(1'-'6)- O-'бета'-D-глюкопиранозид эхиноцистовой к-ты. Строение выделенных гликозидов установили на основе химических превращений и {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Россия, Ин-т орг. химии РАН, 117913 Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ОЛЕАНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭХИНОЦИСТОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
HEDERA CANARIENSIS

Доп.точки доступа:
Яковишин, Л.А.; Гришковец, В.И.; Щипанова, И.Н.; Шашкова, А.С.; Чирва, В.Я.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.190

Озон: новый аспект действия на микроорганизмы [Текст] / Д. Н. Островский [и др.] // Докл. АН. - 1993. - Т. 331, N 1. - С. 104-108 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Клетки грамположительных бактерий Brevibacterium ammoniagenes ATCC 6872, Micrococcus luteus штамм Флеминга 2665 и Mycobacterium smegmatis ВКМ Ac-1171 подвергали озонированию, в рез-те к-рого установлено поверхностное действие озона и показано сохранение целостности барьера проницаемости в оболочке клеток. Реагируя с поверхностными компонентами клеток бревибактерий и микрококков, озон вызывает в них активацию ферментов синтеза нового 2-метилбутан-1,2,3,4-циклопирофосфата. Предполагается, что синтез циклич. пирофосфата является защитной р-цией на окислительный стресс. После 9 ч действия озона в клетках уменьшается на 30% кол-во экстрагируемых фосфолипидов, а относительное содержание фосфатидилинозита, фосфатидилглицерина и кардиолипина меняется от 28:54:17 до 43:40:17. Библ. 15. Россия, ИНБИ РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ОЗОН
ДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Островский, Д.Н.; Мартынова, М.А.; Матус, В.К.; Огрель, О.Д.; Лысак, Е.И.; Харатьян, Е.Ф.; Сибельдина, Л.А.; Щипанова, И.Н.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска