СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щербанюк, А. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.314

Эффективность доксициклина при экспериментальной чуме [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 48-50 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное изучение эффективности доксициклина (I) и тетрациклина (II), а также сопоставление действия лекарственных форм I для парентерального введения и приема внутрь в профилактике и лечении экспериментальной чумы у белых мышей. Установили, что I превосходит по эффективности II; выявили преимущество лекарственной формы (ЛФ) I для парентерального введения перед ЛФ для перорального введения. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-наДону. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Щербанюк, А.И.; Рыжкова, В.В.; Сорокина, Т.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.246

Эффективность новых хинолонов при аэрогенной экспериментальной чуме белых мышей [Текст] / А. И. Щербанюк [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 13-14 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят результаты изучения эффективности азотсодержащих хинолонов - ЛИБ-71 и ЛИБ-80, пефлоксацина и ципрофлоксацина в сравнении с налидиксовой к-той при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных аэрогенно. Установили, что налидиксовая к-та даже в макс. дозах (250-500 мг/кг) способствовала выживанию 30-50% мышей; ЛИБ-71 и ЛИБ-80, использованные с профилактической целью в дозе 125 мг/кг, способствовали выживанию всех подопытных животных, а при лечении - 80-100% животных. Пефлоксацин превосходил налидиксовую к-ту в 25-30 раз, а ципрофлоксацин - в 60-90 раз (при сравнении ED[50] этих препаратов). Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербанюк, А.И.; Лозовой, Н.В.; Касаткина, И.В.; Пасюков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.250

Щербанюк, А. И.
Комбинированное использование хинолонов с другими антибиотиками в лечении экспериментальной чумной инфекции [Текст] / А. И. Щербанюк, И. В. Касаткина, И. В. Рыжко // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 38-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на белых мышах, инфицированных п/к Yersinia pestis 231 (доза заражения 10{4} микробных клеток - 1250 LD[50]), изучали сочетанное действие ципрофлоксацина или пефлоксацина с цефотаксимом или рифампицином или ампициллином или амикацином или азлоциллином. Установили синергидный эффект применения пефлоксацина с цефотаксимом или амикацином; а также ципрофлоксацина с цефотаксимом или амикацином или рифампицином. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕФОТАКСИМ
АМИКАЦИН
РИФАМПИЦИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
YERSINIA PESTIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Рыжко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.253

Цефалоспорины третьего поколения (цефоперазон, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах in vitro с 55 штаммами чумного микроба различного происхождения установили, что минимальные подавляющие конц-ии цефотаксима и цефтриаксона составляли 0,012-0,025 мкг/мл, цефтазидина - 0,025-0,05 мкг/мл, цефоперазона - 0,1-0,5 мкг. Сравнительное изучение четырех цефалоспоринов при экспериментальной чуме белых мышей показало, что значения ED[50] цефтазидима, цефотаксима и цефоперазона, используемых как для профилактики, так и для лечения инфекции составляли 100-229 мг/кг. Суточные дозы этих антибиотиков (400-500 мг/кг) обеспечивали выживаемость 80-100%. Цефтриаксон проявлял более высокую терапевтическую активность (ED[50] - 5,8 мг/кг и выживаемость 80-100% животных обеспечивали суточные дозы 6,25-25,0 мг/кг). Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА
ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Пасюков, В.В.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.276

Цефалоспорины третьего поколения (цефоперазон, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах in vitro с 55 штаммами чумного микроба различного происхождения установили, что минимальные подавляющие конц-ии цефотаксима и цефтриаксона составляли 0,012-0,025 мкг/мл, цефтазидина - 0,025-0,05 мкг/мл, цефоперазона - 0,1-0,5 мкг. Сравнительное изучение четырех цефалоспоринов при экспериментальной чуме белых мышей показало, что значения ED[50] цефтазидима, цефотаксима и цефоперазона, используемых как для профилактики, так и для лечения инфекции составляли 100-229 мг/кг. Суточные дозы этих антибиотиков (400-500 мг/кг) обеспечивали выживаемость 80-100%. Цефтриаксон проявлял более высокую терапевтическую активность (ED[50] - 5,8 мг/кг и выживаемость 80-100% животных обеспечивали суточные дозы 6,25-25,0 мг/кг). Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА
ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Пасюков, В.В.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.190

Сравнительное изучение фторхинолонов и цефалоспоринов III поколения в профилактике и лечении экспериментальной чумы, обусловленной типичным и серологически атипичным по F1 штаммами чумного микроба [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели сравнительное изучение фторхинолонов (ципрофлоксацина, пефлоксацина) и цефалоспоринов III поколения (цефоперазона, цефотаксима, цефтазидима, цефтриаксона) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей, обусловленной F1{+} и F1{-} штаммами возбудителя. Независимо от фенотипа штамма, вызывавшего инфекционный процесс у белых мышей, эти препараты были высокоэффективны в этиотропной терапии. Однако при экспериментальной чуме, обусловленной F1{-} штаммами возбудителя, необходимо использование максимальных среднесуточных доз фторхинолонов, цефоперазона и цефотаксима, применение которых в профилактике предполагает продолжительность лечения не менее 7 дней. Цефтриаксон превосходит по эффективности другие цефалоспорины и является препаратом выбора. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15 + 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТРИАКСОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ШТАММЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Щербанюк, А.И.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Касаткина, И.В.; Цецхладзе, Н.С.; Пасюков, В.В.; Рощина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.224

Эффективность периферических вазодилятаторов в лечении сердечной недостаточности у больных с ревматическими пороками сердца [Текст] / В. В. Багирова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 12 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью оценки эффективности включения периферических вазодилятаторов в комплексную терапию сердечной недостаточности проанализировали 143 истории болезни больных, страдающих ревматическими пороками сердца. Всем назначались мочегонные средства, сердечные гликозиды, а у 92 больных наряду с ними применялись периферические вазодилятаторы - финоптин, нитраты, капотен. Установлено, что включение последних в комплексную терапию сердечной недостаточности приводит к более выраженному клиническому эффекту, чем лечение без них. У этих больных быстрее уменьшается одышка, купируются приступы сердечной астмы, уменьшаются или исчезают отеки. Все это позволяет сократить пребывание больных с сердечной недостаточностью в стационаре, улучшить прогноз заболевания

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.09
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА
РЕВМАТИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Багирова, В.В.; Никулин, В.Н.; Шевель, В.А.; Щавелева, Л.А.; Жежа, Е.А.; Щербанюк, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.255

Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.300

Особенности этиотропной терапии чумной инфекции, вызванной атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 9. - С. 24-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведена оценка эффективности антибактериальных препаратов различных групп (аминогликозидов, хинолонов, цефалоспоринов III поколения, доксициклина, рифампицина, ампициллина, азтреонама) при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной полноценными в антигенном отношении и атипичными штаммами возбудителя с F1{-} фенотипом. Установлено, что in vitro все штаммы чумного микроба, вне зависимости от фенотипа (F1{+} или F1{-}), высокочувствительны к изученным препаратам. В экспериментах на животных показано, что аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, тобрамицин, гентамицин, амикацин) и цефалоспорины (цефтриаксон, цефтазидим) высокоэффективны в профилактике и лечении чумы, обусловленной F1{+} или F1{-} штаммами возбудителя. При экспериментальной чуме, вызванной возбудителями с F1{-} фенотипом, выявлено снижение профилактического эффекта цефотаксима, цефоперазона, сульбактам/ампициллина, азтреонама, ципрофлоксацина и рифампицина. Однако увеличение суточных доз и продолжительности применения этих препаратов до 7 дней позволяет повысить уровень защиты до 80-100%. Доксициклин и ампициллин остаются недостаточно эффективными антибиотиками даже при 10-дневной профилактике чумы, обусловленной F1{-} штаммами чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Самоходкина, Э.Д.; Цураева, Р.И.; Щербанюк, А.И.; Цецхладзе, Н.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 99.10-04Б4.3

Роль З.В. Ермольевой в исследованиях по особо опасным инфекциям [Текст] / Ю. М. Ломов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 5. - С. 16-17 . - ISSN 0235-2990
Перевод заглавия: Роль З. В. Ермольевой в исследованиях по особо опасным инфекциям
Аннотация: В течение многих лет специалисты Ростовского-на-Дону научно-исследовательского противочумного института, развивая лучшие традиции русской микробиологической школы, сотрудничали с академиком АМН СССР З.В. Ермольевой. Окончив в 1921 г. медицинский факультет Северо-Кавказского университета, она начала здесь свой путь в науке и навсегда сохранила творческие и дружеские контакты с этим научным центром. Занимаясь изысканием и развитием производства антибактериальных препаратов в нашей стране, Зинаида Виссарионовна уделяла большое внимание изучению эффективности этих препаратов при особо опасных инфекциях - чуме и холере. Именно она явилась инициатором и вдохновителем научных исследований по оценке эпидемической значимости широко распространенных в водоемах страны холерных вибрионов не 01 серологических групп и их этиологической роли в развитии кишечных инфекций, а также исследований по изучению механизмов вытеснения классических холерных вибрионов вибрионами эльтор. Научное и профессиональное общение с З. В. Ермольевой стало хорошей школой для многих исследователей. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.01.09
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ЕРМОЛЬЕВА
ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ломов, Ю.М.; Макаровская, Л.Н.; Подосинникова, Л.С.; Воронежская, Л.Г.; Попова, Г.О.; Щербанюк, А.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.354

Применение специфических иммуноглобулинов на ранней стадии развития чумной инфекции у белых мышей с целью повышения эффективности позднего начала лечения антибактериальными препаратами [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРЕПТОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Цецхладзе, Н.С.; Щербанюк, А.И.; Волосухина, М.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.372

Экспериментальное обоснование преимуществ сочетанной специфической (EV NAL{2}) и экстренной (фторхинололы) профилактики чумы на модели инфекции у белых мышей [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 612 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
ВАКЦИНА ПРОТИВОЧУМНАЯ
МОДЕЛЬ ЧУМНОЙ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Цецхладзе, Н.С.; Щербанюк, А.И.; Волосухина, М.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.264

Результаты оценки активности антибактериальных препаратов in vitro и in vivo эпидемически значимых штаммов холерного вибриона биотипа Эль-Тор [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 3. - С. 21-25 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Чувствительность эталонного штамма Vibrio cholerae El Tor P-5879 (vct{+} tcp A{+}) в опытах на плотной питательной среде Мюллера-Хинтона к хинолонам, аминогликозидам, тетрациклинам, беталактамам, рифампицину, левомицетину, фуразолидону, триметоприму/сульфаметоксазолу коррелировала с терапевтической эффективностью последних на модели генерализованной формы холеры у белых мышей. Макролиды (эритромицин, азитромицин) даже при условии высокой чувствительности к ним in vitro штамма P-5879 не обеспечивали выживание животных. Во время эпидемии холеры в Дагестане в 1994 г. и последней вспышки там же в районе Дербента в 1998 г. циркулировали штаммы возбудителя с маркерами плазмидной устойчивости к стрептомицину, тетрациклину, левомицетину, триметоприму/сульфаметоксазолу, что подтверждено возможностью их передачи Escherichia coli QD[5003] Nal{r} и от кишечной палочки - клеткам Yersinia pestis 231Rif{r}. На модели септической формы холеры у белых мышей, вызванной дагестанским штаммом V. cholerae El Tor, устойчивым к рифампицину, стрептомицину, тетрациклину, левомицетину, триметоприму/сульфаметоксазолу, оказались неэффективными не только эти препараты, но и ампициллин, цефтазидим, цефоперазон, фуразолидон. Показана высокая эффективность фторхинолонов, налидиксовой кислоты, аминогликозидов (кроме стрептомицина) и доксициклина

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ШТАММЫ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА БИОТИПА ЭЛЬ-ТОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ХОЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Ломов, Ю.М.; Шутько, А.Г.; Мишанькин, Б.Н.; Королева, Н.С.; Самоходкина, Ж.Д.; Щербанюк, А.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.189

Результаты оценки активности антибактериальных препаратов in vitro и in vivo эпидемически значимых штаммов холерного вибриона биотипа Эль-Тор [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 3. - С. 21-25 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Чувствительность эталонного штамма Vibrio cholerae El Tor P-5879 (vct{+} tcp A{+}) в опытах на плотной питательной среде Мюллера-Хинтона к хинолонам, аминогликозидам, тетрациклинам, беталактамам, рифампицину, левомицетину, фуразолидону, триметоприму/сульфаметоксазолу коррелировала с терапевтической эффективностью последних на модели генерализованной формы холеры у белых мышей. Макролиды (эритромицин, азитромицин) даже при условии высокой чувствительности к ним in vitro штамма P-5879 не обеспечивали выживание животных. Во время эпидемии холеры в Дагестане в 1994 г. и последней вспышки там же в районе Дербента в 1998 г. циркулировали штаммы возбудителя с маркерами плазмидной устойчивости к стрептомицину, тетрациклину, левомицетину, триметоприму/сульфаметоксазолу, что подтверждено возможностью их передачи Escherichia coli QD[5003] Nal{r} и от кишечной палочки - клеткам Yersinia pestis 231Rif{r}. На модели септической формы холеры у белых мышей, вызванной дагестанским штаммом V. cholerae El Tor, устойчивым к рифампицину, стрептомицину, тетрациклину, левомицетину, триметоприму/сульфаметоксазолу, оказались неэффективными не только эти препараты, но и ампициллин, цефтазидим, цефоперазон, фуразолидон. Показана высокая эффективность фторхинолонов, налидиксовой кислоты, аминогликозидов (кроме стрептомицина) и доксициклина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ШТАММЫ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА БИОТИПА ЭЛЬ-ТОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ХОЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Ломов, Ю.М.; Шутько, А.Г.; Мишанькин, Б.Н.; Королева, Н.С.; Самоходкина, Ж.Д.; Щербанюк, А.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.05-04Б4.202

Экспериментальное обоснование преимуществ комбинированной экстренной (фторхинолоны) и специфической (EV Nal{r}) профилактики чумы перед их последовательным применением [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 10-13 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Иммунизация мышей референтной вакциной на ранней стадии развития чумной инфекции обеспечивает выживание части животных и увеличивает среднюю продолжительность их жизни на 2-5 суток. Фторхинолоны ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин препятствуют формированию поствакцинального иммунитета у белых мышей, иммунизированных эталонным вакцинным штаммом EV. Налидиксовая кислота и норфлоксацин в меньшей степени влияют на поствакцинальный иммунитет. Применение иммуногенного штамма EV Nal{r} (устойчив к налидиксовой кислоте и фторхинолонам) обеспечивает формирование противочумного иммунитета на фоне профилактического применения всех хинолонов. Ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин, использованные для профилактики чумы у зараженных Yersinia pestis ('ЭКВИВ'1000 ЛД[50]) белых мышей, подавляют развитие постинфекционного иммунитета. Налидиксовая кислота и норфлоксацин таким действием не обладают. Сочетанная специфическая (EV Nal{r}) и экстренная профилактика фторхинолонами характеризуется более высокой эффективностью в сжатые сроки (5 дней) и обеспечивает формирование противочумного иммунитета. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЧУМА
ПРОФИЛАКТИКА ЭКСТРЕННАЯ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.; Мишанькин, Б.Н.; Королева, Н.С.; Анисимов, Б.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.265

Экспериментальное обоснование преимуществ комбинированной экстренной (фторхинолоны) и специфической (EV Nal{r}) профилактики чумы перед их последовательным применением [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 10-13 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Иммунизация мышей референтной вакциной на ранней стадии развития чумной инфекции обеспечивает выживание части животных и увеличивает среднюю продолжительность их жизни на 2-5 суток. Фторхинолоны ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин препятствуют формированию поствакцинального иммунитета у белых мышей, иммунизированных эталонным вакцинным штаммом EV. Налидиксовая кислота и норфлоксацин в меньшей степени влияют на поствакцинальный иммунитет. Применение иммуногенного штамма EV Nal{r} (устойчив к налидиксовой кислоте и фторхинолонам) обеспечивает формирование противочумного иммунитета на фоне профилактического применения всех хинолонов. Ципрофлоксацин, офлоксацин и пефлоксацин, использованные для профилактики чумы у зараженных Yersinia pestis ('ЭКВИВ'1000 ЛД[50]) белых мышей, подавляют развитие постинфекционного иммунитета. Налидиксовая кислота и норфлоксацин таким действием не обладают. Сочетанная специфическая (EV Nal{r}) и экстренная профилактика фторхинолонами характеризуется более высокой эффективностью в сжатые сроки (5 дней) и обеспечивает формирование противочумного иммунитета. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЧУМА
ПРОФИЛАКТИКА ЭКСТРЕННАЯ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.; Мишанькин, Б.Н.; Королева, Н.С.; Анисимов, Б.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.261

Экспериментальная устойчивость холерного вибриона биотипа эльтор к налидиксовой кислоте и фторхинолонам [Текст] / И. В. Рыжков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 9. - С. 7-12 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Чувствительность Vibrio cholerae eltor P-5879 к тетрациклинам, левомииетину, фуразолилону, триметоприм/сульфа-метоксазолу, аминогликозидам, беталактамам, рифампицину, хинолонам в опытах in vitro коррелировала с их эффективностью на модели генерализованной формы холеры у белых мышей. Мутанты V. cholerae eltor P-5879Nal, устойчивые к налидиксовой кислоте, возникали с частотой n 10{-9}-10{-10} и при значении МПК препарата, равном 160-200 мг/л, не имели перекрестной резистентности к фторхинолонам, однако в опытах in vivo наблюдали снижение эффективности офлоксацина, ломефлоксацина, норфлоксацина; снижалась эффективность цефалоспоринов ill поколения при сохранении чувствительности к ним in vitro. Фторхинолонорезистентные мутанты V. cholerae eltor P-5879, полученные методом многократных воздействий возрастающих концентраций препаратов, имели перекрестную устойчивость ко всем изученным хинолонам. Cpf{r} мутант вызывал у мышей инфекцию, которая не излечивалась налидиксовой кислотой и фторхинолонами; резко снижалась эффективность рифампицина и беталактамов, хотя чувствительность к ним in vitro сохранялась. Результаты исследования свидетельствуют о необходимости использования хинолонов для лечения холеры в соответствии с рекомендациями по их применению при других острых кишечных инфекциях

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE ELTOR P-5879 (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Рыжков, И.В.; Цураева, Р.И.; Ломов, Ю.М.; Шутько, А.Г.; Мишанькин, Б.Н.; Королева, Н.С.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.244

Эффективность офлоксацина при профилактике и лечении экспериментальной чумы, обусловленной природными и антигенизмененными штаммами возбудителя [Текст] / Э. Д. Самоходкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 3. - С. 26-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Штаммы чумного микроба, полноценные в антигенном отношении и дефектные по фракции I и "мышиному" токсину, в опытах in vitro были одинаково чувствительны к офлоксацину (МПК 0,08 мг/л). Препарат превосходил по активности пефлоксацин и особенно налидиксовую кислоту. В экспериментах на белых мышах (профилактика, 5 дней) эффективность офлоксацина снижается, если заболевание обусловлено штаммами чумного микроба, утратившими способность продуцировать фракцию I и "мышиный" токсин. Это проявляется в статистически значимом увеличении значений ЭД[50] препарата и снижении процента выживших животных. При использовании офлоксацина в дозах, соответствующих среднесуточным человекодозам, получен процент защиты животных (80-100% выживших) при 7-дневной профилактике и лечении чумной инфекции, независимо от того, какие штаммы возбудителя были использованы для заражения - полноценные или антигенизмененные. Тем не менее при инфекции, вызванной антигенизмененными штаммами чумного микроба, офлоксацин необходимо использовать в макс. допустимых суточных дозах не менее 7 дней

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОФЛОКСАЦИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.; Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Скалыга, Е.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.182

Эффективность офлоксацина при профилактике и лечении экспериментальной чумы, обусловленной природными и антигенизмененными штаммами возбудителя [Текст] / Э. Д. Самоходкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 3. - С. 26-29 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Штаммы чумного микроба, полноценные в антигенном отношении и дефектные по фракции I и "мышиному" токсину, в опытах in vitro были одинаково чувствительны к офлоксацину (МПК 0,08 мг/л). Препарат превосходил по активности пефлоксацин и особенно налидиксовую кислоту. В экспериментах на белых мышах (профилактика, 5 дней) эффективность офлоксацина снижается, если заболевание обусловлено штаммами чумного микроба, утратившими способность продуцировать фракцию I и "мышиный" токсин. Это проявляется в статистически значимом увеличении значений ЭД[50] препарата и снижении процента выживших животных. При использовании офлоксацина в дозах, соответствующих среднесуточным человекодозам, получен процент защиты животных (80-100% выживших) при 7-дневной профилактике и лечении чумной инфекции, независимо от того, какие штаммы возбудителя были использованы для заражения - полноценные или антигенизмененные. Тем не менее при инфекции, вызванной антигенизмененными штаммами чумного микроба, офлоксацин необходимо использовать в макс. допустимых суточных дозах не менее 7 дней

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОФЛОКСАЦИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.; Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Скалыга, Е.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.84

Изучение возможности возникновения вирулентных антигенизмененных (Fra{-}, Fra{-}Tox{-}) мутантов чумного микроба, устойчивых к рифампицину и хинолонам [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Эксперименты проводили с использованием двух штаммов чумного микроба - 231 (от сурка) и 358 (от человека) и их изогенных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Устойчивые к рифампицину (Rif{r}) и налидиксовой кислоте (Nal{r}) мутанты чумного микроба независимо от фенотипа и генотипа возбудителя возникали с частотой n*10{-8}-n*10{-9} соответственно. Rif{r} мутация влияла на проявление вирулентности для белых мышей как у исходных, так и у антигендефицитных вариантов с Fra{-} и Fra{-} Tox{-} фенотипом. Однако в каждой группе штаммов регистрировали наличие высоковирулентных субкультур. Резистентность к налидиксовой кислоте, в основном, не сопровождалась утратой штаммами вирулентных свойств. Nal{r} мутанты исходных и антигенизмененных штаммов имели перекрестную резистентность к фторхинолонам (ципрофлоксацину, офлоксацину, пефлоксацину, ломефлоксацину). Значения LD[50] для нелеченых белых мышей не отличались от значений LD[50], леченных рифампицином (при заражении штаммами, устойчивыми к рифампицину) или налидиксовой кислотой и фторхинолонами (при заражении животных Nal{r} мутантами). Антигенизмененные штаммы чумного микроба и их Rif{r}, Nal{r} мутанты обладали способностью преодолевать специфический иммунитет. Для предотвращения возникновения вирулентных, устойчивых к рифампицину и хинолонам, штаммов эти препараты целесообразно применять в синергидных комбинациях с аминогликозидами или цефалоспоринами III поколения. Россия, НИ противочумной ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИЦИН
ХИНОЛОНЫ
ШТАММЫ ЧУМНОГО МИКРОБА
МУТАЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Щербанюк, А.И.; Скалыга, Е.Ю.; Цураева, Р.И.; Молдаван, И.А.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска