СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шнейдер, М. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.447

Богачева, Н. Ю.
"Циклоспориновая зависимость" при лечении тяжелых апластических анемий у детей [Текст] / Н. Ю. Богачева, М. М. Шнейдер, А. А. Масчан // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 18-21 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описывают 2-х пациентов с приобретенной апластической анемией, у которых после достижения гематологической ремиссии на фоне лечения циклоспорином A (CsA) возник рецидив при снижении доз или отмене последнего. У обоих больных достигнута повторная ремиссия после возобновления лечения CsA в полной терапевтической дозе. На фоне медленного снижения дозы после 2 лет лечения CsA был полностью отменен без ухудшения показателей крови. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ
ЦИКЛОСПОРИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Масчан, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.75

Шнейдер, М. М.
Острый миелолейкоз у детей [Текст] / М. М. Шнейдер // Рос. мед. ж. - 1996. - N 6. - С. 33-35 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Острый миелобластный лейкоз у детей (ОМЛ) составляет 'ПРИБЛ='1/4 всех острых лейкозов у детей. Описаны клинические симптомы заболевания на различных стадиях его, в том числе фатальные до недавнего времени проявления опухолевой аплазии кроветворения (опухолевая прогрессия). В настоящее время разработаны программы интенсивной полихимиотерапии, позволяющие достигнуть ремиссии 5 лет у значительного числа детей ('ПРИБЛ='40%). Приведена методика лечения ОМЛ: индукция ремиссии, консолидация ремиссии, поддерживающая терапия. Большое внимание уделено особенностям ухода за больными с ОМЛ. Рассмотрены проблемы пересадки костного мозга - подбор доноров, методика пересадки, лекарственное и лаб. обеспечение. Описаны принципы наблюдения и реабилитации при ОМЛ в амбулаторных условиях. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.07-04М5.327

Шнейдер, М. М.
Острый миелолейкоз у детей [Текст] / М. М. Шнейдер // Рос. мед. ж. - 1996. - N 6. - С. 33-35 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Острый миелобластный лейкоз у детей (ОМЛ) составляет 'ПРИБЛ='1/4 всех острых лейкозов у детей. Описаны клинические симптомы заболевания на различных стадиях его, в том числе фатальные до недавнего времени проявления опухолевой аплазии кроветворения (опухолевая прогрессия). В настоящее время разработаны программы интенсивной полихимиотерапии, позволяющие достигнуть ремиссии 5 лет у значительного числа детей ('ПРИБЛ='40%). Приведена методика лечения ОМЛ: индукция ремиссии, консолидация ремиссии, поддерживающая терапия. Большое внимание уделено особенностям ухода за больными с ОМЛ. Рассмотрены проблемы пересадки костного мозга - подбор доноров, методика пересадки, лекарственное и лаб. обеспечение. Описаны принципы наблюдения и реабилитации при ОМЛ в амбулаторных условиях. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.216

Шнейдер, М. М.
Описание случая применения циклоспорина А при аутоиммунной гемолитической анемии [Текст] : [Докл.] на Симп. "Соврем. иммуносупрес. терапия в гематол., Москва," 12 марта, 1998 / М. М. Шнейдер, А. А. Масчан, Н. Ю. Богачева // Гематол. и трансфузиол. - 1998. - Т. 43, N 5. - С. 45 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АНЕМИИ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЭНДОКСАН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.213

Трансформация 'бета'-структурного фрагмента адгезина бактериофага T4 в 'альфа'-спиральный стабильный тример [Текст] / К. А. Мирошников [и др.] // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 12. - С. 1600-1606 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Адгезин бактериофага T4 (необходимый для адсорбции вируса на хозяйских клетках) - фибриллярный гомотримерный продукт гена (пг) 12, структура которого предположительно является 'бета'-спиралью - новым элементом третичной структуры белка. Были сконструированы два делеционных мутанта пг12, 12N1 и 12N2, содержащих соответственно 221 и 135 N-концевых аминокислотных остатка. При экспрессии в клетках E. coli фрагменты пг12 формировали лабильные 'бета'-структурные тримеры. Однако химерный белок 12FN, включающий 179 N-концевых остатков пг12 и C-концевой домен (31 аминокислотный остаток), являющийся инициатором фолдинга и тримеризации суперспирального фибритина фага T4, формировал 'альфа'-спиральный тример, устойчивый к протеолизу. Таким образом, продемонстрирована возможность значительного изменения структуры олигомерного фибриллярного белка за счет включения в карбоксильный конец химерной молекулы домена, инициирующего тримеризацию. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: АДГЕЗИН
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
'БЕТА'-СТРУКТУРНЫЙ ТРИМЕР
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН ФИБРИТИНА
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
'АЛЬФА'-СПИРАЛЬНЫЙ ТРИМЕР
БАКТЕРИОФАГ T4

Доп.точки доступа:
Мирошников, К.А.; Сернова, Н.В.; Шнейдер, М.М.; Месянжинов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.77

Терапия рецидивов острого нелимфобластного лейкоза у детей с применением интенсивной полихимиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Рецидивы острого миелолейкоза (ОМЛ) у детей возникают у 30-70% больных, выживаемость таких больных во всем мире не превышает 20%. Исследование, посвященное современной интенсивной полихимиотерапии рецидивов ОМЛ у детей проведено в НИИ детской гематологии на двух клинических базах Москвы - в Российской детской клинической больнице и в Морозовской детской клинической больнице. Исследовалась группа из 33 детей с медианой первой ремиссии 14,5 месяцев (1-48). Терапия рецидива базировалась на высоких дозах цитозинарабинозида в сочетании с различными комбинациями этопозида, митоксантрона, идарубицина, циклоспорина A, амсакрина, L-аспарагиназы, флюдарабина. Трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток получили 10 больных. Результаты: вторая ремиссия достигнута у 22 больных (66%), из них у 3 больных - ремиссия после ТКМ. Медина второй ремиссии 4,5 мес (1-88+). Второй рецидив развился у 12 (52%) больных. Живы 4 (12%) детей, все во второй полной ремиссии. Основной причиной смерти являлась прогрессия опухоли - 19 из 29 умерших. Общая выживаемость во всей группе 14%; безрецидивная выживаемость во второй ремиссии 20%. Выводы: несмотря на применение высоких доз активных в отношении ОМЛ цитостатических агентов в оптимальных комбинациях и режимах введения, трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, иммунотерапии - выживаемость больных с рецидивом ОМЛ по-прежнему не превышает 15-20% и абсолютное большинство больных умирает от прогрессии опухоли. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВТОРНЫЕ РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Скоробогатова, Е.В.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Позднякова, О.О.; Литвинов, Д.В.; Хачатрян, Л.А.; Балашов, Д.Н.; Щипицина, И.П.; Трахтман, П.Е.; Масчан, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.6

Терапия рецидивов острого нелимфобластного лейкоза у детей с применением интенсивной полихимиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Рецидивы острого миелолейкоза (ОМЛ) у детей возникают у 30-70% больных, выживаемость таких больных во всем мире не превышает 20%. Исследование, посвященное современной интенсивной полихимиотерапии рецидивов ОМЛ у детей проведено в НИИ детской гематологии на двух клинических базах Москвы - в Российской детской клинической больнице и в Морозовской детской клинической больнице. Исследовалась группа из 33 детей с медианой первой ремиссии 14,5 месяцев (1-48). Терапия рецидива базировалась на высоких дозах цитозинарабинозида в сочетании с различными комбинациями этопозида, митоксантрона, идарубицина, циклоспорина A, амсакрина, L-аспарагиназы, флюдарабина. Трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток получили 10 больных. Результаты: вторая ремиссия достигнута у 22 больных (66%), из них у 3 больных - ремиссия после ТКМ. Медина второй ремиссии 4,5 мес (1-88+). Второй рецидив развился у 12 (52%) больных. Живы 4 (12%) детей, все во второй полной ремиссии. Основной причиной смерти являлась прогрессия опухоли - 19 из 29 умерших. Общая выживаемость во всей группе 14%; безрецидивная выживаемость во второй ремиссии 20%. Выводы: несмотря на применение высоких доз активных в отношении ОМЛ цитостатических агентов в оптимальных комбинациях и режимах введения, трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, иммунотерапии - выживаемость больных с рецидивом ОМЛ по-прежнему не превышает 15-20% и абсолютное большинство больных умирает от прогрессии опухоли. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВТОРНЫЕ РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Скоробогатова, Е.В.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Позднякова, О.О.; Литвинов, Д.В.; Хачатрян, Л.А.; Балашов, Д.Н.; Щипицина, И.П.; Трахтман, П.Е.; Масчан, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.02-04Н2.111

Терапия рецидивов острого нелимфобластного лейкоза у детей с применением интенсивной полихимиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 4. - С. 19-23 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Рецидивы острого миелолейкоза (ОМЛ) у детей возникают у 30-70% больных, выживаемость таких больных во всем мире не превышает 20%. Исследование, посвященное современной интенсивной полихимиотерапии рецидивов ОМЛ у детей проведено в НИИ детской гематологии на двух клинических базах Москвы - в Российской детской клинической больнице и в Морозовской детской клинической больнице. Исследовалась группа из 33 детей с медианой первой ремиссии 14,5 месяцев (1-48). Терапия рецидива базировалась на высоких дозах цитозинарабинозида в сочетании с различными комбинациями этопозида, митоксантрона, идарубицина, циклоспорина A, амсакрина, L-аспарагиназы, флюдарабина. Трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток получили 10 больных. Результаты: вторая ремиссия достигнута у 22 больных (66%), из них у 3 больных - ремиссия после ТКМ. Медина второй ремиссии 4,5 мес (1-88+). Второй рецидив развился у 12 (52%) больных. Живы 4 (12%) детей, все во второй полной ремиссии. Основной причиной смерти являлась прогрессия опухоли - 19 из 29 умерших. Общая выживаемость во всей группе 14%; безрецидивная выживаемость во второй ремиссии 20%. Выводы: несмотря на применение высоких доз активных в отношении ОМЛ цитостатических агентов в оптимальных комбинациях и режимах введения, трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, иммунотерапии - выживаемость больных с рецидивом ОМЛ по-прежнему не превышает 15-20% и абсолютное большинство больных умирает от прогрессии опухоли. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВТОРНЫЕ РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Скоробогатова, Е.В.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Позднякова, О.О.; Литвинов, Д.В.; Хачатрян, Л.А.; Балашов, Д.Н.; Щипицина, И.П.; Трахтман, П.Е.; Масчан, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.137

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.492

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.173

Молекулярная архитектура бактериофага T4. Обзор [Текст] / В. В. Месянжинов [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, N 11. - С. 1463-1476 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В изучении бактериофага T4 - одной из основных моделей молекулярной биологии на протяжении нескольких десятилетий - наступил ренессанс, и этот вирус сейчас активно используется как объект структурной биологии. С помощью рентгеновской кристаллографии недавно определена структура шести белков частицы фага с атомным разрешением, а на основе изображений криоэлектронной микроскопии выполнена пространственная реконструкция аппарата инфицирования - одного из самых сложно устроенных компонентов вируса. Дальнейшее изучение структуры бактериофага T4 позволит лучше понять регуляцию процессов фолдинга белков, сборки биологических структур, а также механизмы функционирования сложных биологических молекулярных машин. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 141

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ T4
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 6 БЕЛКОВ
АППАРАТ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 141

Доп.точки доступа:
Месянжинов, В.В.; Лейман, П.Г.; Костюченко, В.А.; Курочкина, Л.П.; Мирошников, К.А.; Сыкилинда, Н.Н.; Шнейдер, М.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.127

Двойная индукция ADE-HAM по протоколу ОМЛ-2000 в терапии острого миелолейкоза у детей: выполнимость, результаты, токсичность в клинике Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 26
Аннотация: Протокол ОМЛ-2000 предназначен для лечения всех вариантов острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) у детей, кроме промиелоцитарного, и применяется с мая 1999 по сентябрь 2006 г. в двух центрах (Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, Москва и Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск, Белоруссия). Индукция ремиссии для всех пациентов, кроме носителей inv(16), предусматривает 2 последовательных блока терапии (ADE и HAM) в режиме "интенсивного тайминга", т. е. 2-й блок терапии должен быть начат на 7-й день от окончания 1-го; отсрочка не должна превышать 3 дней. Противопоказания для проведения 2-го индукционного блока - только жизнеугрожающие осложнения: сепсис, нейтропенический энтероколит, внутреннее кровотечение и др. Схема протокола и дозы однократного введения (в мг/м{2}) приведены на рисунке. Показания к применению гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): только угрожающие жизни нейтропенические осложнения после HAM. В исследование включены 164 больных ребенка: в Москве - 80 детей, в Минске - 84. У 76 из 80 больных в московской клинике была запланирована двойная индукция ADE-HAM; ее получили 64 (84,2%) из 76 больных. Осложнения 1-го блока терапии (сепсис) у 12 (15,8%) из 76 больных не позволили провести 2-й блок HAM; ни одного случая тяжелого геморрагического синдрома, лимитирующего терапию, не было. Из 64 больных, получивших двойную индукцию, 54 (84,3%) детей достигли ремиссии. Среди остальных: у 9 (14%) из 64 ОМЛ был рефрактерным к терапии и 1 (1,5%) из 64 умер до ремиссии от сепсиса после HAM. Среди больных, достигших ремиссии, Г-КСФ после HAM получали 24 (43,6%) из 55 детей. Данные о медиане продолжительности нейтропении, тромбоцитопении и применения Г-КСФ у больных, достигших ремиссии, приведены в таблице. Инфекционные осложнения после блока двойной индукции были у всех 64 больных и всего отмечено 94 эпизода инфекций среди всех больных после 64 проведенных курсов ADE-HAM. Наиболее частыми являлись энтероколит (38,3%), мукозит (32%), фебрильная нейтропения (10,6%). Частота инвазивных микозов (аспергиллез, кандидоз и др.) составила 4,2%. 2 из 64 (3%) больных, получивших двойную индукцию, были переведены на альтернативную низкодозовую постремиссионную терапию из-за токсических осложнений. Умер (1,5%) из 64 больных от токсических осложнений двойной индукции. Т. обр., двойная индукция ADE-HAM является выполнимой у подавляющего большинства детей с ОМЛ и приводит к ремиссии почти у 85% пациентов, что соответствует показателям высокоэффективной терапии. Гематологическая токсичность является приемлемой, особенно учитывая отсутствие тяжелых геморрагических осложнений. Своевременное использование препаратов Г-КСФ позволяют контролировать продолжительность и глубину нейтропении. Инфекционная токсичность также не является критической. Эти данные позволяют сделать вывод об обоснованном применении двойной индукции в терапии ОМЛ у детей и о необходимости дальнейших исследований для улучшения общих результатов терапии у этой группы пациентов. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ADE-HAM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Хачатрян, Л.А.; Шелихова, Л.Н.; Литвинов, Д.В.; Масчан, М.А.; Масчан, А.А.; Самочатова, Е.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.10-04Н2.53

Двойная индукция ADE-HAM по протоколу ОМЛ-2000 в терапии острого миелолейкоза у детей: выполнимость, результаты, токсичность в клинике Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 26
Аннотация: Протокол ОМЛ-2000 предназначен для лечения всех вариантов острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) у детей, кроме промиелоцитарного, и применяется с мая 1999 по сентябрь 2006 г. в двух центрах (Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, Москва и Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск, Белоруссия). Индукция ремиссии для всех пациентов, кроме носителей inv(16), предусматривает 2 последовательных блока терапии (ADE и HAM) в режиме "интенсивного тайминга", т. е. 2-й блок терапии должен быть начат на 7-й день от окончания 1-го; отсрочка не должна превышать 3 дней. Противопоказания для проведения 2-го индукционного блока - только жизнеугрожающие осложнения: сепсис, нейтропенический энтероколит, внутреннее кровотечение и др. Схема протокола и дозы однократного введения (в мг/м{2}) приведены на рисунке. Показания к применению гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): только угрожающие жизни нейтропенические осложнения после HAM. В исследование включены 164 больных ребенка: в Москве - 80 детей, в Минске - 84. У 76 из 80 больных в московской клинике была запланирована двойная индукция ADE-HAM; ее получили 64 (84,2%) из 76 больных. Осложнения 1-го блока терапии (сепсис) у 12 (15,8%) из 76 больных не позволили провести 2-й блок HAM; ни одного случая тяжелого геморрагического синдрома, лимитирующего терапию, не было. Из 64 больных, получивших двойную индукцию, 54 (84,3%) детей достигли ремиссии. Среди остальных: у 9 (14%) из 64 ОМЛ был рефрактерным к терапии и 1 (1,5%) из 64 умер до ремиссии от сепсиса после HAM. Среди больных, достигших ремиссии, Г-КСФ после HAM получали 24 (43,6%) из 55 детей. Данные о медиане продолжительности нейтропении, тромбоцитопении и применения Г-КСФ у больных, достигших ремиссии, приведены в таблице. Инфекционные осложнения после блока двойной индукции были у всех 64 больных и всего отмечено 94 эпизода инфекций среди всех больных после 64 проведенных курсов ADE-HAM. Наиболее частыми являлись энтероколит (38,3%), мукозит (32%), фебрильная нейтропения (10,6%). Частота инвазивных микозов (аспергиллез, кандидоз и др.) составила 4,2%. 2 из 64 (3%) больных, получивших двойную индукцию, были переведены на альтернативную низкодозовую постремиссионную терапию из-за токсических осложнений. Умер (1,5%) из 64 больных от токсических осложнений двойной индукции. Т. обр., двойная индукция ADE-HAM является выполнимой у подавляющего большинства детей с ОМЛ и приводит к ремиссии почти у 85% пациентов, что соответствует показателям высокоэффективной терапии. Гематологическая токсичность является приемлемой, особенно учитывая отсутствие тяжелых геморрагических осложнений. Своевременное использование препаратов Г-КСФ позволяют контролировать продолжительность и глубину нейтропении. Инфекционная токсичность также не является критической. Эти данные позволяют сделать вывод об обоснованном применении двойной индукции в терапии ОМЛ у детей и о необходимости дальнейших исследований для улучшения общих результатов терапии у этой группы пациентов. Россия, ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ADE-HAM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Хачатрян, Л.А.; Шелихова, Л.Н.; Литвинов, Д.В.; Масчан, М.А.; Масчан, А.А.; Самочатова, Е.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.01-04Н2.102

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.414

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.276

Лечение острого миелобластного лейкоза у детей по протоколу ОМЛ-ММ-2000: предварительные результаты исследования кооперативной группы Роcсия-Беларусь [Текст] / Н. П. Литвинко [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 3. - С. 23-31
Аннотация: В работе представлены промежуточные результаты лечения детей с первично диагностированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) по протоколу ОМЛ-ММ-2000 в России и Беларуси. В исследование включены 116 детей, медиана возраста составила 10,7 года (от 3 нед до 18 лет 8 мес.). Клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 103 (88:8%), из них в первой продолжительной ремиссии (ППР) находятся 48 (46,6%) детей. 5-летняя общая (overall survival - OS), бессобытийная (event-free survival - EFS) и безрецидивная (relapse-free survival - RFS) выживаемость для всей группы пациентов составили 0,42'+-'0,05; 0,38'+-'0,05 и 0,52'+-'0,05 соответственно. Группу благоприятного прогноза составили 30 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия была достигнута у 29 (96,7%) пациентов, случаев резистентности заболевания не отмечено, ранняя смерть наступила у 1 (3,3%), рецидивы зарегистрированы у 8 (27,6%) пациентов, в ремиссии умерли 4 (13,8%), в ППР находятся 17 (58,6%) детей. 5-летняя OS составила 0,7'+-'0,08, EFS - 0,53 '+-'0,09, RFS - 0,64'+-'0,09. Группу неблагоприятного прогноза составили 86 пациентов, из них клинико-гематологическая ремиссия достигнута у 74 (86%) детей, резистентность заболевания зарегистрирована у 4 (4,7%), ранняя смерть наступила у 8 (9,3%), рецидивы развились у 32 (32,2%), в ремиссии умерли 8 (10,8%) детей, в ППР находится 31 (41,9%) ребенок. 5-летняя OS составила 0,34'+-'0,05, EFS - 0,33'+-'0,05, RFS - 0,47'+-'0,067 Аллогенная родственная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) была выполнена 11 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с проведением аллогенной ТГСК, составила 18,2% (2 пациента), 4-летняя RFS - 1,0'+-'0,0. Аутологичная ТГСК была проведена 42 пациентам группы неблагоприятного прогноза. Летальность, связанная с выполнением аутологичной ТГСК, составила 9,5% (4 пациента), рецидивы развились у 19 (45,2%) детей, 5-летняя RFS составила 0,43'+-'0,08. Использование протокола ОМЛ-ММ-2000 позволило достичь удовлетворительных результатов лечения пациентов из группы благоприятного прогноза. В ходе данного исследования была показана высокая эффективность родственной аллогенной ТГСК в отношении RFS и необходимость пересмотра подходов к проведению аутологичной ТГСК при лечении ОМЛ. Беларусь, Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КООПЕРИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-ММ-2000
БЕЛАРУСЬ-РОССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Литвинко, Н.П.; Шнейдер, М.М.; Савва, Н.Н.; Алейникова, О.В.; Марейко, Ю.Е.; Стронгин, Ю.С.; Стасевич, И.В.; Юцкевич, Р.И.; Кустанович, А.М.; Жарикова, Л.И.; Байдильдина, Д.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.127

Функциональная роль аминоконцевого домена продукта гена 11 бактериофага Т4 [Текст] / А. Ю. Вишневский [и др.] // Биохимия. - 2005. - Т. 70, N 10. - С. 1346-1354 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Продукт позднего гена 11 бактериофага T4, пространственная структура которого определена нами ранее с разрешением 2,0 A, входит в состав базальной пластинки вируса. Полипептидная цепь продукта гена 11 (nr11) содержит 219 аминокислотных остатков, и функционально активный белок является гомотримером, который содержит три домена. В настоящей работе мы изучили роль N-концевого домена nr11 в формировании функционально активного тримера nr11. С этой целью получены моноклональные антитела, узнающие нативную конформацию тримера nr11, и делеционные варианты nr11. Протяженные делеции вплоть до полного удаления N-концевого домена, содержащего 64 аминокислотных остатка, не влияют на тримеризацию nr11, но существенно изменяют структуру белка и приводят к потере его активности. Однако при делеции первых 17 N-концевых остатков nr11 функционально активен и способен достраивать дефектные по гену 11 частицы фага при комплементации in vitro, но в отличие от полноразмерного белка не образует комплекс с nr10. Этот участок полипептидной цепи, вероятно, необходим для образования стабильного комплекса двух белков (nr11-nr10) на ранних этапах сборки базальной пластинки фага in vivo. Изучение делеционных вариантов nr10 в опытах in vitro позволяет предположить, что за взаимодействие с nr11 отвечает центральная часть тримера nr10. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117997 Москва, факс: (095) 336-6022, электронная почта: vvm@ibch.ru

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БЕЛОК
ПРОДУКТ ГЕНА NR11
N-КОНЕЦ
ФУНКЦИИ
КОМПЛЕКС
ПРОДУКТ ГЕНА NR10
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАЗАЛЬНАЯ ПЛАСТИНКА
СБОРКА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4

Доп.точки доступа:
Вишневский, А.Ю.; Курочкина, Л.П.; Сыкилинда, Н.Н.; Соловьева, H.В.; Шнейдер, М.М.; Лейман, П.Г.; Месянжинов, В.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.27

Сложные аномалии кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вестн. РАМН. - 2008. - N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Все представленные нами данные об особенностях сложного кариотипа при острого миелобластного лейкоза у детей дают основание полагать, что включение этих пациентов в группу неблагоприятного прогноза не всегда оправдано. Весьма вероятно, что пациент со сложным кариотипом, не содержащим перестройки, безусловно ассоциированный с плохим ответом на лечение, должен быть включен в группу промежуточного прогноза. Для решения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КАРИОТИП
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Метелькова, Н.Ф.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.187

Сложные аномалии кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вестн. РАМН. - 2008. - N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Все представленные нами данные об особенностях сложного кариотипа при острого миелобластного лейкоза у детей дают основание полагать, что включение этих пациентов в группу неблагоприятного прогноза не всегда оправдано. Весьма вероятно, что пациент со сложным кариотипом, не содержащим перестройки, безусловно ассоциированный с плохим ответом на лечение, должен быть включен в группу промежуточного прогноза. Для решения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КАРИОТИП
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Метелькова, Н.Ф.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.100

Сложные аномалии кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вестн. РАМН. - 2008. - N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Все представленные нами данные об особенностях сложного кариотипа при острого миелобластного лейкоза у детей дают основание полагать, что включение этих пациентов в группу неблагоприятного прогноза не всегда оправдано. Весьма вероятно, что пациент со сложным кариотипом, не содержащим перестройки, безусловно ассоциированный с плохим ответом на лечение, должен быть включен в группу промежуточного прогноза. Для решения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КАРИОТИП
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Метелькова, Н.Ф.; Попа, А.В.; Шнейдер, М.М.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска