СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чагин, В. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.139

Организация репликативных доменов ДНК в S-фазных ядрах клеток человека [Текст] / Л. В. Соловьева [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 8-9. - С. 779-785 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Каждая хромосома клеток эукариот содержит множественные единицы репликации ДНК, которые активируются в течение S-фазы клеточного цикла по определенной программе. В настоящее время принято считать, что в клетках млекопитающих основными независимо функционирующими единицами репликации ДНК являются группы из 20-25 синхронно активируемых соседних малых (со средним размером 100 т. п. н.) репликонов. После мечения вновь синтезированной ДНК нерадиоактивно меченными предшественниками и окрашивания включившейся метки с помощью иммунофлуоресцентных методов в S-фазных ядрах выявляют дискретные репликативные домены ДНК. Считается, что каждый репликативный домен (РД) образуется отдельной группой синхронно активируемых малых репликонов. При средней скорости движения репликативной вилки 2 т. п. н./мин синтез ДНК одной такой группы репликонов должен заканчиваться за 25 мин, и только в течение этого времени один РД должен включать репликативную метку. В настоящей работе длительность синтеза ДНК отдельных РД S-фазных клеток человека определяли с помощью двух репликативных меток, которые можно выявить в одном ядре с использованием специфических реагентов. Полученные результаты указывают на то, что синтез ДНК большей части РД продолжается более 90 мин, что противоречит общепринятой модели организации единиц репликации ДНК в клетках млекопитающих и лучше всего согласуется с другой моделью, согласно которой основными единицами репликации являются отдельные или сгруппированные большие репликоны размером более 300 т. п. н. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Соловьева, Л.В.; Томилин, А.Н.; Розанов, Ю.М.; Плескач, Н.М.; Чагин, В.О.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.59

Исследование продолжительности синтеза ДНК в репликативных доменах в ядрах клеток человека с применением конфокальной микроскопии [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / В. О. Чагин [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 316-317 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Согласно общепринятым представлениям, репликация осуществляется кластерами малых репликонов (КМР), каждый кластер включает в себя 20-25 репликонов со средним размером 100 т.п.н. Репликативные домены (РД) принято интерпретировать как КМР. Авторы исследовали длительность синтеза ДНК в РД с помощью импульсного мечения в клетки сначала хлордезоксиуридина (ХДУ), а затем йоддезоксиуридина (ИДУ) в течение 20 мин. Интервал между мечениями варьировал от 60 до 240 мин. При анализе конфокальных изображений ядер, в которых иммунофлуоресцентно были окрашены участки включения ХДУ и ИДУ, установлено, что при увеличении интервала между мечениями доля РД, включивших ХДУ и продолжающих включать ИДУ, падает приблизительно в 2 раза. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в значительной доле РД синтез ДНК может продолжаться 200 мин. и более, что не подтверждает общепринятое представление о КМР как основных единицах репликации (поскольку при скорости репликации 2 т.п.н. в 1 мин, синтез ДНК в одном КМР должен завершаться 'ЭКВИВ' за 25 мин.). Полученные данные согласуются с альтернативной моделью репликации Ляпуновой

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Чагин, В.О.; Соловьева, Л.В.; Светлова, М.П.; Розанов, Ю.М.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.103

Пространственная организация процессов синтеза ДНК в интерфазом ядре соматических клеток млекопитающих [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Л. В. Соловьева [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 309-310 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Синтез ДНК в интерфазном ядре происходит либо во время нормальной репликации хромосом (Хр) в S-фазе клеточного цикла, либо независимо от фазы клеточного цикла после удаления повреждений, индуцированных внешними агентами. Репликативный синтез ДНК является высокоупорядоченным процессом, в к-ром определение группы хромосомных доменов удваиваются в различные периоды S-фазы, что можно видеть с помощью репликативного бэндирования метафазных Хр или с помощью двойной репликативной иммунофлуоресцентной метки. Анализ такого вида изображений показывает, что основными единицами репликации интерфазных Хр являются довольно большие сегменты генома размером порядка 10{6} п. н., представляющие собой, вероятно, одиночные большие репликоны или их кластеры. Реплицированные участки в S-фазном ядре находятся в составе хромосомных территорий и представляют собой удвоенные сегменты случайно упакованной элементарной хромосомной фибриллы диам. 0.3 мкм. По данным нитевой авторадиографии, среднее время репликации одной единицы равно 3.5 ч, что соответствует времени включения репликативной метки в фокальные центры синтеза ДНК в S-фазном ядре. Репаративный синтез (РС) ДНК, наблюдающийся, например, после УФ-облучения клеток, также можно исследовать с помощью иммунофлуоресцентной метки. Если производить краткосрочное мечение сразу после облучения, но фиксировать клетки через 48 ч, то дискретные фокусы РС ДНК продолжают выявляться как в интерфазных ядрах, так и в метафазных Хр. Показано, что не только репликативный, но и репаративный синтез ДНК одновременно происходит в ограниченном числе хромосомных доменов. Поскольку при РС ДНК участки синтеза короткие, внутри каждого фокуса, очевидно, имеется несколько сотен таких участков, возможно, образуемых одним репликационным комплексом, к-рый ликвидирует повреждения в одном хромосомном домене. При двойном мечении синтезируемой ДНК ИДУ и 5-хлордезоксиуридином (ХДУ) четкое пространственное разрешение ИДУ- и ХДУ-меченных фокусов РС ДНК наблюдается при 3-часовом включении ХДУ, за к-рым после 1-час перерыва следует 3-час включение ИДУ. Т. обр., очаги РС ДНК последовательно перемещаются из одних групп хромосомных доменов в другие. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ИНТЕРФАЗА
ЯДРО
СИНТЕЗ ДНК
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Соловьева, Л.В.; Светлова, М.П.; Чагин, В.О.; Никифоров, А.А.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.75

Исследование фокусов репликации при высоком разрешении методом широкопольной флуоресцентной микроскопии [Текст]. I. Анализ комплексности и содержания ДНК в фокусах / В. О. Чагин [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 3. - С. 229-243 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Вновь реплицированные участки ДНК (РУД) образуют в ядрах клеток млекопитающих дискретные фокусы, к-рые могут быть обнаружены с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии. Сопоставление числа таких репликативных фокусов (РФ) с ожидаемым числом репликативных вилок (РВ) в ядрах клеток, фиксированных формальдегидом, указывает на то, что каждый РФ содержит кластер из 10-20 пространственно сближенных РВ, что хорошо согласуется с известной гипотезой об осуществлении репликации ДНК в клетках млекопитающих посредством синхронной активации кластеров репликонов. Однако неясно, обусловлено ли указанное сближение синхронной активацией кластера репликонов, расположенных в каком-то участке генома (модель 1), или является следствием функциональной концентрации репликативных белков в ядре, в область которой привлекаются для репликации участки ДНК из структурно удаленных сегментов (модель 2). С применением флуоресцентной микроскопии на пределе оптического разрешения изучали распределение РУД в ядрах клеток человека, синхронизированных обработкой оксимочевиной, обработанных гипотоническим р-ром и фиксированных смесью метанол - уксусная к-та (МУК). Показано, что РУД на препаратах ядер выявляются в виде многочисленных мини-фокусов репликации (МФ) стандартного размера. Дальнейшие исследования показали, что такие МФ, особенно при коротких периодах мечения, представляют собой различающиеся по яркости дифракционные пятна стандартного размера. Число и вариации яркости таких пятен в основном зависят от эффективности гипотонического воздействия на конкретную клетку. Контроль за продвижением клеток синхронного пика по S-фазе позволил оценить среднее содержание ДНК в одном МФ. В случае максимального эффекта гипотонической обработки среднее содержание промеченной за 10 мин ДНК в МФ составляет порядка 40 т. п. н., а общее число МФ приближается к числу репликонов, одномоментно активных в S-фазе. Распределение МФ в клетках ранней S-фазы в основном случайное, однако в некоторых участках ядра можно наблюдать их организацию в симметричные структуры, цепочки или кластеры. Наоборот, в клетках поздней S-фазы МФ собраны в плохо разрешаемые кластеры. Увеличение числа МФ при увеличении эффекта гипотонического воздействия указывает на то, что РФ не являются стабильными структурами, как считали ранее, и говорит в пользу функционально-структурной кластеризации РВ в крупных репликативных фокусах фиксированных формальдегидом ядер (модель 2), которая нарушается при обработке ядер гипотоническим раствором и фиксации МУК. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: chaga@link.cytspb.rssi.ru. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ФОКУСЫ
ПРОТОЧНАЯ ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Чагин, В.О.; Розанов, Ю.М.; Соловьева, Л.В.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.114

Особенности прохождения S-фазы клетками после синхронизирующего воздействия [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум, "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / В. О. Чагин [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 916 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
СИНХРОНИЗАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Чагин, В.О.; Розанов, Ю.М.; Соловьева, Л.В.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.110Д

Чагин, В. О.
Пространственно-временная организация репликации субхромосомных доменов ДНК в ядрах клеток человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / В. О. Чагин ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2004. - 31 с. : ил.
Аннотация: Целью настоящей работы являлось исследование при высоком разрешении характеристик единиц репликации на уровне препаратов ядер индивидуальных клеток с учетом динамики прохождения ими S-фазы клеточного цикла. В работе впервые методом проточной ДНК цитометрии исследована тонкая динамика движения синхронизированной культуры клеток (К562) по циклу. Впервые показано, что S-фаза клеточного цикла клеток линии К562 состоит из множества субфаз синтеза, деление на которые не зависит от скорости прохождения клетками цикла. Произведена экспериментальная оценка количества ДНК синтезируемого за субфазу и исследованы закономерности распределения таких субфаз в фазе синтеза. Разработан метод, который позволяет производить экспериментальную оценку количества ДНК приходящегося на единичный репликативный фокус. Впервые непосредственно показано, что в клетках ранней и средней S-фазы участки включения метки, соответствующие отдельным репликонам, расположены достаточно далеко друг от друга и собираются в репликативных структурах ядра за счет функциональной кластеризации. Показано, что в клетках поздней S-фазы расстояние между реплицирующимися участками меньше. Диссертация изложена на 146 стр. текста и иллюстрирована 22 рис. и 4 табл. Список литературы включает 322 наименований, из них 305 на иностранном языке. По теме работы опубликовано 11 печатных работ

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
СУБФАЗЫ
ДНК
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ПРОТОЧНАЯ ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
АВТОРЕФЕРАТ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.182Д

Чагин, В. О.
Пространственно-временная организация репликации субхромосомных доменов ДНК в ядрах клеток человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / В. О. Чагин ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2004. - 31 с. : ил.
Аннотация: Целью настоящей работы являлось исследование при высоком разрешении характеристик единиц репликации на уровне препаратов ядер индивидуальных клеток с учетом динамики прохождения ими S-фазы клеточного цикла. В работе впервые методом проточной ДНК цитометрии исследована тонкая динамика движения синхронизированной культуры клеток (К562) по циклу. Впервые показано, что S-фаза клеточного цикла клеток линии К562 состоит из множества субфаз синтеза, деление на которые не зависит от скорости прохождения клетками цикла. Произведена экспериментальная оценка количества ДНК синтезируемого за субфазу и исследованы закономерности распределения таких субфаз в фазе синтеза. Разработан метод, который позволяет производить экспериментальную оценку количества ДНК приходящегося на единичный репликативный фокус. Впервые непосредственно показано, что в клетках ранней и средней S-фазы участки включения метки, соответствующие отдельным репликонам, расположены достаточно далеко друг от друга и собираются в репликативных структурах ядра за счет функциональной кластеризации. Показано, что в клетках поздней S-фазы расстояние между реплицирующимися участками меньше. Диссертация изложена на 146 стр. текста и иллюстрирована 22 рис. и 4 табл. Список литературы включает 322 наименований, из них 305 на иностранном языке. По теме работы опубликовано 11 печатных работ

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
СУБФАЗЫ
ДНК
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ПРОТОЧНАЯ ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
АВТОРЕФЕРАТ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.44

Чагин, В. О.
Количественный анализ и моделирование характеристик дупликации генома в клетках млекопитающих [Текст] / В. О. Чагин // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 4. - С. 362 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Несмотря на то, что объем знаний по различным аспектам процесса удвоения генома постоянно увеличивается, до сих пор остается ряд вопросов, на которые не получено однозначных ответов. В частности, существуют противоречивые данные о размере и времени жизни репликонов. Мало известно о пространственно-временной организации процесса репликации ДНК в рамках S-фазы клеточного цикла: существуют различные оценки времени жизни единиц репликации, абсолютной продолжительности различных периодов, соответствующих различным картинам репликации, синхронности инициации отдельных репликонов или групп репликонов и количеству ДНК, которая реплицируется в определенные периоды S-фазы. Кроме этого, не существует общепринятой количественной модели репликации ДНК в клетках млекопитающих. Представлены подходы к определению количественных параметров репликации ДНК и прохождения клетками млекопитающих (культивируемыми клетками человека и мыши) клеточного цикла. Также рассмотрено использование указанных параметров при моделировании удвоения генома. Россия, Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, E-mail:dr.chagin@mail.ru

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНОМ
УДВОЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДУПЛИКАЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ПОДХОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.155

Применение ДНК-цитометрии для контроля стабильности первичных культур клеток человека [Текст] : тез.[3 Конференция Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2012] / В. О. Чагин [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 9. - С. 713 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Чагин, В.О.; Плескач, Н.М.; Сакута, Г.А.; Розанов, Ю.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска