Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Флейшман, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.060

    Френкель, М. А.
    Современная диагностика острых нелимфобластных лейкозов [Текст] / М. А. Френкель, Н. Н. Тупицын, Е. В. Флейшман // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 7-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Флейшман, Е.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.157

   
    Дисплазия мегакариоцитов при острых нелимфобластных лейкозах [Текст] / М. А. Френкель [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 12-16 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИСПЛАЗИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Френкель, М.А.; Флейшман, Е.В.; Тупицын, Н.Н.; Волкова, М.А.; Кулагина, О.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.156

   
    Метахронный рак желудочно-кишечного тракта с признаками эндокринноклеточной дифференцировки [Текст] / Д. А. Турбин [и др.] // Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 28-32 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: У больной 27 лет на протяжении 3 лет проведено лечение по поводу метахронного низкодифференцированного рака желудка с переходом на пищевод, рака тонкой кишки, рака прямой кишки. Отмечают, что эндокринная дифференцировка рака органов желудочно-кишечного тракта свидетельствует о неблагоприятном прогнозе. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МЕТАХРОННЫЙ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЭНДОКРИННОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Турбин, Д.А.; Перевощиков, А.Г.; Чистякова, О.В.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.; Флейшман, Е.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.203

   
    Метахронный рак желудочно-кишечного тракта с признаками эндокринноклеточной дифференцировки [Текст] / Д. А. Турбин [и др.] // Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 28-32 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: У больной 27 лет на протяжении 3 лет проведено лечение по поводу метахронного низкодифференцированного рака желудка с переходом на пищевод, рака тонкой кишки, рака прямой кишки. Отмечают, что эндокринная дифференцировка рака органов желудочно-кишечного тракта свидетельствует о неблагоприятном прогнозе. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МЕТАХРОННЫЙ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЭНДОКРИННОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Турбин, Д.А.; Перевощиков, А.Г.; Чистякова, О.В.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.; Флейшман, Е.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.291

   
    Аномалии кариотипа и сайты повышенной ломкости хромосом при колоректальных раках [Текст] / О. И. Сокова [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 9. - С. 1297-1302 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное изучение структурных перестроек кариотина в 10 аденокарциномах толстой кишки и конститутивных сайтов повышенной ломкости хромосом (кСПЛХ) в лимфоцитах периферической крови тех же больных. Показано, что подавляющее большинство точек разрыва хромосом в опухолевых клетках совпадает с локализацией кСПЛХ (38 из 40, или 95.0%). В группе больных (по сравнению с группой здоровых доноров) было обнаружено повышение уровня экспрессии в 24 из 137 кСПЛХ. Четыре из них (6q26, 7q36, 16q23 и 17q21) были вовлечены в формирование неслучайных хромосомных маркеров в опухолевых клетках, причем входящих в число наиболее характерных для новообразований толстой кишки. При анализе распределения частоты повреждаемости этих сайтов у каждого пациента обнаружено, что повышенная экспрессия 7q36, 16q23 и 17q21 наблюдается в крови больных - носителей специфических хромосомных аномалий с точками разрыва в этих сайтах. Обсуждаются вопросы, касающиеся взаимосвязи неслучайных перестроек хромосом в опухолях и кСПЛХ в нормальных клетках. Россия, ВОНЦ, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Кулагина, О.Е.; Константинова, Л.Н.; Чеботарев, А.Н.; Флейшман, Е.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.322

   
    Географические различия в частоте хромосомных изменений, характерных для рака толстой кишки [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 41-43 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Выявлено, что существуют четкие различия в частоте обнаружения специфических хромосомных аномалий при раке толстой кишки в разных регионах мира (географические различия). Этот вывод следует из сравнения результатов собственных исследований авт. настоящей статьи с опубликованными зарубежными данными. Наиболее выраженными оказались различия между странами Восточной и Западной Европы (Россия, Франция, Германия), с одной стороны, и странами Северной Европы (Дания и Швеция), а также США и Китаем - с другой. В данной работе установлены различия в частоте изменений хромосом 1, 5, 17, 18 и 20. Географические различия в частоте характерных хромосомных аномалий хорошо известны для лейкозов, злокачественных лимфом и некоторых солидных опухолей. Для рака толстой кишки такие данные получены впервые. Можно предполагать, что выявленные географические различия в большой мере связаны с разными средовыми воздействиями, вызывающими определенные генетические изменения. Россия, ВОНЦ, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Константинова, Л.Н.; Кулагина, О.Е.; Кныш, В.И.; Делекторская, В.В.; Турбин, Д.А.; Перевощиков, А.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.211

   
    Генетические нарушения 17-й хромосомы человека в области гена p53 при раке толстого кишечника [Текст] / К. Н. Кашкин [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 8. - С. 1049-1055 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В большинстве опухолей толстого кишечника, кроме других генетических нарушений, происходят делеции и аллельные утраты генов, расположенных в коротком плече 17-й хромосомы, в том числе гена-супрессора p53 (17p13.1). В опухолях яичника и молочной железы найдены делеции другого предполагаемого гена-супрессора, расположенного в 17p13.3. В данной работе изучены аллельные утраты генетических локусов короткого плеча 17-й хромосомы (YNZ22, MCT35.1 и гена p53) при колоректальном раке у больных из республик бывшего СССР. Опухоли с цитогенетическими нарушениями 17p и/или с выявленными утратами гетерозиготности локуса YNZ22 (D17S30) исследовали на аллельные утраты гена p53 по 2 полиморфным сайтам. Из 50 исследованных аденокарцином толстого кишечника в 24 (48%) различными методами найдены нарушения 17p. Во всех опухолях с делециями маркера YNZ22, выявленными с помощью ПЦР (15/44 информативных), найдены аллельные утраты гена p53 (12/15 информативных). В группе из 13 опухолей с цитогенетическими нарушениями 17p обнаружены 5 опухолей с аллельными утратами гена p53 при сохранении YNZ22, из них в одной опухоли найден маркер i(17q) , а в 4 опухолях - транслокации 17p. В четырех из пяти опухолей с транслокациями, затрагивающими 17p, наблюдалась транслокация t(17; 20)(q21; p12). Обсуждаются информативность скрининга делеций 17p с помощью ПЦР на локус YNZ22 (D17S30, 17p13.3) и причины расхождения данных ПЦР и цитогенетического анализа. Россия, Онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, Москва 115478; факс (095) 324-12-05; e:mail:kirill
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ГЕН P53
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 17
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кашкин, К.Н.; Флейшман, Е.В.; Чумаков, П.М.; Перевощиков, А.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.212

   
    Делеция локуса Alu-Vpa/MycL1 (1P34.3) - признак неблагоприятного прогноза при раке толстой кишки человека [Текст] / К. Н. Кашкин [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 3. - С. 397-405 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучали делеции короткого плеча хромосомы 1, а также нарушения микросателлитного локуса Alu-VpA/MycL1 (1p34.3) в первичных аденокарциномах толстой и прямой кишки человека. Цитогенетически различимые делеции 1p найдены в 45% (14/31) информативных опухолей. Опухоли с 1p- в отличие от опухолей без утрат 1p, как правило, имели полиплоидный кариотип (Фишер P[1]=0.023) и большее количество перестроенных хромосом (P[2]=0.045). Делеции 1p часто сочетались с моносомией 5 ('хи'{2}=6.24; p=0.013), моносомией 15 ('хи'{2}=4.20; p=0.040) и делецией 11q (P[2]=0.035). В 22% карцином (11/50 информативных) обнаружена нестабильность повтора Alu-VpA/MycL1. В 14% (6/43 информативных) опухолей найдены аллельные утраты Alu-VpA/MycL1. Изучены корреляции выявленных генетических нарушений с клинико-морфологическими свойствами опухолей. Показана связь утраты материала 1p с резко выраженными нарушениями кариотипа в опухолях толстой кишки, а также тесная связь делеции аллеля Alu-VpA/MycL1 с развитием рецидивов или метастазов не позднее 30 месяцев после операции. Россия, Российский онкологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1
ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кашкин, К.Н.; Перевощиков, А.Г.; Николаев, А.В.; Турбин, Д.А.; Флейшман, Е.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.110

    Флейшман, Е. В.
    Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии [Текст] / Е. В. Флейшман // Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.74

    Флейшман, Е. В.
    Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии [Текст] / Е. В. Флейшман // Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.23

    Флейшман, Е. В.
    Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии [Текст] / Е. В. Флейшман // Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.203

   
    Редкая неслучайная хромосомная транслокация t(6;11) при остром лейкозе [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 5. - С. 9-11 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводят описание собственных наблюдений и анализ лит. данных о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(6;11)(q27;q23), характерной для острого лейкоза (ОЛ). Транслокация обнаружена у двух больных острым монобластным лейкозом (М5) и одного больного острым лимфобластным лейкозом. Во всех трех случаях достигнуты терапевтические ремиссии, которые были короткими при монобластном ОЛ (5 и 10 месяцев). Больной лимфобластным лейкозом находится в ремиссии более 1 года. Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока не ясно. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Кириченко, О.П.; Батурина, Ю.А.; Попа, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.174

   
    Хромосомная транслокация t(10;11) при остром нелимфобластном лейкозе [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-p23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был M5 FAB-вариант, у взрослого - M1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 32 мес. В литературе приводятся данные о 30-40 случаях ОНЛЛ с t(10;11). Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока неясно. Не исключено, что противоречивость выводов о прогностическом значении t(10;11) связана с генетической гетерогенностью этой группы ОНЛЛ. Россия, Российский онкол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(10;11)(P12;Q14-P23)
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Криченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Попа, А.В.; Волкова, М.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.123

   
    Хромосомная транслокация t(10;11) при остром нелимфобластном лейкозе [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-p23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был M5 FAB-вариант, у взрослого - M1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 32 мес. В литературе приводятся данные о 30-40 случаях ОНЛЛ с t(10;11). Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока неясно. Не исключено, что противоречивость выводов о прогностическом значении t(10;11) связана с генетической гетерогенностью этой группы ОНЛЛ. Россия, Российский онкол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(10;11)(P12;Q14-P23)
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Криченко, О.П.; Константинова, Л.Н.; Попа, А.В.; Волкова, М.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.202

    Кобзев, Ю. Н.
    Хромосомные изменения при гемобластозах [Текст] / Ю. Н. Кобзев, Е. В. Флейшман // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 92-115 . - ISBN 5-225-04580-4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.137

   
    Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.492

   
    Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.289

   
    Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Батурина, Ю.А.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.151

   
    Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Батурина, Ю.А.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.281

   
    Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей [Текст] / Е. В. Флейшман [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Батурина, Ю.А.; Константинова, Л.Н.; Кириченко, О.П.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)