Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сологова, С. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.320

   
    Фармакокинетика трансдермальной системы цитизина в эксперименте [Текст] / А. К. Сариев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 290 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В связи с созданием не содержащей никотина трансдермальной терапевтической системы с цитизином (I), предназначенной для лечения никотиновой зависимости, проведено исследование фармакокинетики I у кроликов с применением ВЭЖХ после внутривенного введения и чрескожной подачи I. Пороговой в/в дозой I для кроликов является 2 мг/кг. При этом кинетика I в крови животных характеризовалась биэкспоненциальным снижением с начальной конц-ией (Со) 1600 нг/мл и периодами полуэлиминаций (Т1/2el) - 0,95 ч на 'альфа'-фазе и 0,16 часа на 'бета'-фазе. Изучение фармакокинетики трансдермальной подачи I в дозе 31,37 см{2}/кг показало двухфазность стационарных уровней I (в среднем 99,56 нг/мл - в течение первых 24 часов; 38,47 нг/мл - следующие 4 сут). Скорость трансдермальной подачи I составляет 20,09'+-'9,07 мкг/см{2}*ч на I-фазе и 7,75'+-'5,37 мкг/см{2}*ч - на II-фазе. Полученные результаты позволяют судить о возможности достижения желаемого лечебного эффекта I цитизина с помощью его трансдермальной подачи. Россия, Москва, АО "Биотехнология"
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Сариев, А.К.; Жердев, В.П.; Родионов, А.П.; Сологова, С.С.; Козяр, В.С.; Васильев, А.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.229

   
    Фармакокинетика трансдермальной системы цитизина в эксперименте [Текст] / А. К. Сариев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 290 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В связи с созданием не содержащей никотина трансдермальной терапевтической системы с цитизином (I), предназначенной для лечения никотиновой зависимости, проведено исследование фармакокинетики I у кроликов с применением ВЭЖХ после внутривенного введения и чрескожной подачи I. Пороговой в/в дозой I для кроликов является 2 мг/кг. При этом кинетика I в крови животных характеризовалась биэкспоненциальным снижением с начальной конц-ией (Со) 1600 нг/мл и периодами полуэлиминаций (Т1/2el) - 0,95 ч на 'альфа'-фазе и 0,16 часа на 'бета'-фазе. Изучение фармакокинетики трансдермальной подачи I в дозе 31,37 см{2}/кг показало двухфазность стационарных уровней I (в среднем 99,56 нг/мл - в течение первых 24 часов; 38,47 нг/мл - следующие 4 сут). Скорость трансдермальной подачи I составляет 20,09'+-'9,07 мкг/см{2}*ч на I-фазе и 7,75'+-'5,37 мкг/см{2}*ч - на II-фазе. Полученные результаты позволяют судить о возможности достижения желаемого лечебного эффекта I цитизина с помощью его трансдермальной подачи. Россия, Москва, АО "Биотехнология"
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Сариев, А.К.; Жердев, В.П.; Родионов, А.П.; Сологова, С.С.; Козяр, В.С.; Васильев, А.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.309

   
    Кинетика проникновения феназепама из накожной терапевтической системы [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство ", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 260 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью снижения побочных эффектов при сохранении основного анксиолитического действия феназепама и расширения показаний для его применения в лечебной практике создана трансдермальная терапевтическая система с феназепамом (фенаперкутен). На кроликах изучена фармакокинетика феназепама после его трансдермальной подачи. Доза препарата составила от 25 до 38 см{2}/кг. Конц-ию феназепама и его активного метаболита (3-оксифеназепама) в плазме крови определяли методом ВЭЖХ на протяжении 120 ч после нанесения системы и 72 ч после ее отмены. Установлено, что скорость трансдермального переноса феназепама в течение первых суток составила 20,70'+-'5,23 мкг/ч*см{2}, в течение последующих 4 суток - снизилась в 4 раза и составила в среднем 4,74'+-'0,27 мкг/ч*см{2}. На протяжении всего срока наблюдения у четырех животных из пяти 3-оксифеназепам не обнаружен. Россия, НИИ фармакологии РАМН, АО "Биотехнология", Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
КИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА
3-ОКСИФЕНАЗЕПАМ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Колыванов, Г.Б.; Литвин, А.А.; Сариев, А.К.; Сологова, С.С.; Сидорова, И.А.; Васильев, А.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.755

   
    Фармакокинетикиацитизина при применении его в виде трансдермальной терапевтической системы у кроликов [Текст] / АК. Сариев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 59-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах по изучению фармакокинетики трансдермальной терапевтической системы с цитизином показана возможность контролируемой подачи препарата животным в течение 4-х суток. Установлены две фазы достижения стационарных уровней конц-ий цитизина. Одна из них продолжается в течение первых 24 ч, вторая - в течение последующих 3-х суток. С использованием данных в/в введения цитизина выявлено, что стационарные конц-ии и скорость трансдермальной подачи препарата на I фазе оказались в 2 раза больше, чем на II фазе. На основании исследования фармакокинетики цитизина после его в/в введения кроликам это соед. можно отнести к "короткоживущим" препаратам. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сариев, АК.; Жердев, В.П.; Сологова, С.С.; Литвин, А.А.; Родинов, А.П.; Колыванов, Г.Б.; Васильев, А.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.89

   
    Фармакокинетикиацитизина при применении его в виде трансдермальной терапевтической системы у кроликов [Текст] / АК. Сариев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 59-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах по изучению фармакокинетики трансдермальной терапевтической системы с цитизином показана возможность контролируемой подачи препарата животным в течение 4-х суток. Установлены две фазы достижения стационарных уровней конц-ий цитизина. Одна из них продолжается в течение первых 24 ч, вторая - в течение последующих 3-х суток. С использованием данных в/в введения цитизина выявлено, что стационарные конц-ии и скорость трансдермальной подачи препарата на I фазе оказались в 2 раза больше, чем на II фазе. На основании исследования фармакокинетики цитизина после его в/в введения кроликам это соед. можно отнести к "короткоживущим" препаратам. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сариев, АК.; Жердев, В.П.; Сологова, С.С.; Литвин, А.А.; Родинов, А.П.; Колыванов, Г.Б.; Васильев, А.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.196

    Сологова, С. С.
    Современный анальгетик лорноксикам в лечении болевого синдрома [Текст] / С. С. Сологова, А. А. Илларионов, В. В. Тарасов // РМЖ: Рус. мед. ж. - 2015. - N 10. - С. 570-572, 574
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИИ
ЛОРНОКСИКАМ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Илларионов, А.А.; Тарасов, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.347

    Сологова, С. С.
    Современные аспекты применения антигистаминных препаратов у детей [Текст] / С. С. Сологова, В. В. Тарасов // РМЖ: Рус. мед. ж. - 2015. - N 14. - С. 852-856. - 27
Аннотация: История создания и применения антигистаминных препаратов начинается с 1930-х гг. и тесно связана со временем, когда в 1907 г. был осуществлен синтез гистамина из имидазол пропионовой к-ты. В 1910 г. гистамин был извлечен из спорыньи. Тогда же был показан путь образования гистамина из гистидина, катализируемый дикарбоксилазой. Было установлено фармакологическое действие гистамина на животных, что позволило рассматривать его как важный физиологический медиатор. В 1937 г. после синтеза первых антагонистов гистамина появилось понятие "гистаминовый рецептор". В 1966 г. получены доказательства гетерогенности клеточных рецепторов гистамина, а затем сформулировано понятие о гистаминовых рецепторах 1-го и 2-го типов (H[1]- и H[2]-рецепторы). Позже были описаны H[3]- и H[4]-рецепторы. В последние годы синтезируются новые антигистаминные средства, являющиеся блокаторами H[1]-гистаминовых рецепторов, но отличающиеся особенностями фармакокинетических и фармакодинамических свойств. В обзоре сообщается что несмотря на появление антигистаминных препаратов 2-го поколения, препараты 1-го поколения, к к-рым относится супрастин, будут впредь оставаться в арсенале средств для широкого применения. Многолетний положительный опыт клинического применения супрастина у детей позволяет утверждать, что супрастин остается надежным и испытанным средством для лечения аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхательных путей у детей. Россия, ГБОУ ВПО "Первый МГМУ им. И.М.Сеченова", Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СУПРАСТИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФУНКЦИИ
ОРВИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27

Доп.точки доступа:
Тарасов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.07-04Т6.409

    Сологова, С. С.
    Фармакологические основы комбинированных антацидных лекарственных средств в профилактике и лечении кислотозависимых заболеваний [Текст] / С. С. Сологова, М. Л. Максимов, В. В. Тарасов // РМЖ: Рус. мед. ж. - 2014. - N 20. - С. 1464-1467. - 16
Аннотация: Современные комбинированные антацидные средства занимают достойное место среди средств профилактики и лечения кислотозависимых заболеваний (КЗЗ), улучшают качество жизни больных. Данная группа лекарств. средств не только способствует снижению кислотности желудочного содержимого, но и стимулирует процессы регенерации слизистой, обладая цитопротективным действием. Гевискон - один из наиболее изученных и эффективных лек. средств, которые обладают высоким профилем безопасности, длительным и быстрым действием. Гевискон с успехом может применяться для симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а также при различных КЗЗ
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: КИСЛОТОЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
АНТАЦИДЫ
ГЕВИСКОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Максимов, М.Л.; Тарасов, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.09-04М6.40

    Максимов, М. Л.
    Ожирение: современные подходы к рациональной фармакотерапии [Текст] / М. Л. Максимов, С. С. Сологова, О. В. Дралова // Мед. сов. - 2016. - N 3. - С. 72-78. - 30
Аннотация: Высокая распространенность ожирения представляет серьезную медико-социальную проблему и обусловлена урбанизацией, снижением физической активности и доступностью калорийной пищи. Во всем мире распространенность ожирения неуклонно растет на протяжении нескольких последних десятилетий: индекс массы тела увеличился на 0,4-0,5 за десятилетие во всем мире. Данные выборочных исследований, проведенных в России, свидетельствуют, что в настоящее время не менее 30% трудоспособного населения нашей страны имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение. Это позволило ВОЗ определить ожирение как неинфекционную эпидемию XX и XXI вв. Россия, Первый МШМУ им. И.М. Сеченова
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Сологова, С.С.; Дралова, О.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.10-04Т6.558

    Максимов, М. Л.
    Ожирение: современные подходы к рациональной фармакотерапии [Текст] / М. Л. Максимов, С. С. Сологова, О. В. Дралова // Мед. сов. - 2016. - N 3. - С. 72-78. - 30
Аннотация: Высокая распространенность ожирения представляет серьезную медико-социальную проблему и обусловлена урбанизацией, снижением физической активности и доступностью калорийной пищи. Во всем мире распространенность ожирения неуклонно растет на протяжении нескольких последних десятилетий: индекс массы тела увеличился на 0,4-0,5 за десятилетие во всем мире. Данные выборочных исследований, проведенных в России, свидетельствуют, что в настоящее время не менее 30% трудоспособного населения нашей страны имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение. Это позволило ВОЗ определить ожирение как неинфекционную эпидемию XX и XXI вв. Россия, Первый МШМУ им. И.М. Сеченова
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Сологова, С.С.; Дралова, О.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)