Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Соколов, О. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.060

    Зак, Е. А.

    Полисомы из листьев Vicia faba L. связаны с актиновым цитоскелетом? [Текст] / Е. А. Зак, О. И. Соколов, Н. Л. Клячко // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 270-271
Аннотация: Препараты цитоплазматических полисом из зеленых, закончивших рост листьев кормовых бобов содержали заметные кол-ва нерибосомного белка с мол. м. 42 кД. Относительное содержание этого белка в расчете на рибосомную частицу изменялось в зависимости от возраста листьев, а также от освещенности и т-ры при выращивании растений. Этот белок присутствовал в препаратах как мембранносвязанных, так и свободных полисом. Однако, в мембранносвязанных полисомах его было значительно больше. Дот-блот анализ полисом из листьев кормовых бобов, окрашенных конъюгатом фаллоидина с коллоидным золотом или антителами, полученными против актина из гладких мышц цыплят и проявленных вторичными антителами, конъюгированными с коллоидным золотом или пероксидазой, позволил нам идентифицировать полимерный актин в препаратах полисом и предположить, что этим белком является 42 кД полипептид. Возможно, что присутствие актина в препаратах полисом из листьев бобов отражает существование у растений субпопуляции полисом, связанных с цитоскелетом. Освобождение дополнительной порции полисом из мембранносвязанных полисом, предварительно обработанных Тритоном Х-100, с помощью 1% дезоксихолата натрия плюс 0,5% Твина 40, разрушающих актиновый цитоскелет, подтверждает это предположение.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
КОРМОВЫЕ БОБЫ

БЕЛКИ

АКТИН


Доп.точки доступа:
Соколов, О.И.; Клячко, Н.Л.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.059

   

    Идентификация нерибосомных полипептидов в препаратах полисом из листьев Vicia faba L [Текст] / Е. А. Зак [и др.] // Физиол. раст. - 1995. - Т. 42, N 1. - С. 79-86 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали состав белков в препаратах мембранно-связанных и свободных полисом, выделенных из листьев бобов разного возраста, выращенных при 10 или 125 Вт/м{2} ФАР. Помимо рибосомных белков как мембранно-связанные, так и свободные полисомы содержали полипептиды мол. м. 55 и 42 кД. Полипептид мол. м. 55 кД присутствовал гл. обр. во фракции свободных полисом, в то время как полипептид мол. м. 42 кД был в больших кол-вах во фракции мембранно-связанных полисом. Распределение этих полипептидов в различных субклеточных фракциях и при фракционировании полисом, рибосом или их субъединиц в сахарозном градиенте показало, что полипептид мол. м. 55 кД, по-видимому, не связан с рибосомами и присутствует в их препаратах в составе супрамолекулярных комплексов размером до 40S, а также является мажорным полипептидом пострибосомного супернатанта. Иммуноферментный анализ позволил идентифицировать этот полипептид как большую субъединицу РБФК/О. Полипептид мол. м. 42 кД, напротив, отсутствовал в пострибосомном супернатанте. Он сопутствовал рибосомам при их фракционировании в градиенте конц-ии сахарозы. Вместе с тем его относительное кол-во в рибосомах возрастало с увеличением возраста листьев и при увеличении интенсивности освещения растений, что в равной мере проявлялось как для свободных, так и для мембранно-связанных полисом. Иммунологические методы позволили заключить, что данный полипептид является актином, что дало основание для предположения о связи растительных полисом с актиновым цитоскелетом. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ПОЛИСОМЫ

VICIA FABA


Доп.точки доступа:
Зак, Е.А.; Каравайко, Н.Н.; Соколов, О.И.; Николаева, М.К.; Клячко, Н.Л.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.03-04В3.49

   

    Полисомы растений, связанные с цитоскелетом [Текст] / Е. А. Зак [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 4. - С. 549-551 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовали возможности связывания с актиновым цитоскелетом полисом из двух растительных объектов: зеленых листьев кормовых бобов и этиолированных проростков озимой пшеницы. Показали, что препараты полисом из двух видов растений содержат полимерный актин, что, по-видимому, отражает их ассоциацию с актиновыми микрофиламентами в растительной клетке. Удалось выделить фракцию цитоскелетно-связанных полисом, используя их устойчивость к действию неионных детергентов. Показано, что на содержание актина в препаратах растительных полисом заметно влияют условия выращивания растений и, возможно, их видовая принадлежность. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ

КОРМОВЫЕ БОБЫ

ПШЕНИЦА

АКТИН


Доп.точки доступа:
Зак, Е.А.; Бочарова, М.А.; Соколов, О.И.; Клячко, Н.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.54

    Грингауз, О. К.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом. [Текст]. 2. Клетки и субклеточные препараты / О. К. Грингауз, В. А. Негрецкий, О. И. Соколов // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 235-240 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью синтезированного маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлены структуры, содержащие филаментную форму актина (F-актин) на ультратонких срезах и в субклеточных препаратах кончика корня проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 29 и ультратонких срезах клеток стеблевых апикальных меристем мари красной (Chenopodium rubrum). В клетках исследованных нами объектов обнаружены F-актин содержащие структуры цитоскелета: толстые тяжи микрофиламентов, проходящие внутри клетки; цитоплазматическая микрофиламентная сеть, которая, вероятно, окружает и поверхности органелл; сеть тонких филаментов субкортикального слоя с интенсивной посадкой маркера; внутривезикулярные F-актинсодержащие структуры. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛЕТКИ

СУБКЛЕТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПШЕНИЦА

МАРЬ КРАСНАЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Негрецкий, В.А.; Соколов, О.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.60

    Соколов, О. И.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом [Текст]. 1. Биохимичекие препараты / О. И. Соколов, О. К. Грингауз, Т. Я. Рихтер // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 227-234 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Модификацией известного способа выделения актинов методом полимеризации-деполимеризации получены обогащенные растительным актином препараты из корней проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 19 и эндокарпа незрелых плодов томата (Lycopersicon esculentum). Проведен биохимический и электронно-микроскопический анализ препаратов. Показана их способность избирательно взаимодействовать с узкоспецифическим маркером филаментной формы актина (F-актина) - фаллоидин-коллоидное золото. Проведен сравнительный анализ филаментообразования in vitro и характера мечения маркером фаллоидин-коллоидное золото актиновых филаментов растительного и животного происхождения. Данный маркер может быть использован на всех этапах выделения растительного актина, в том числе и для количественного экспресс-анализа F-актина в препаратах различной степени очистки. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ПШЕНИЦА

ТОМАТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

БИОХИМИЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Грингауз, О.К.; Рихтер, Т.Я.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.339

    Грингауз, О. К.

    Идентификация F-актина растений фаллоидин-коллоидным золотом. [Текст]. 2. Клетки и субклеточные препараты / О. К. Грингауз, В. А. Негрецкий, О. И. Соколов // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 2. - С. 235-240 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: С помощью синтезированного маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлены структуры, содержащие филаментную форму актина (F-актин) на ультратонких срезах и в субклеточных препаратах кончика корня проростков пшеницы (Triticum aestivum) сорта Саратовская 29 и ультратонких срезах клеток стеблевых апикальных меристем мари красной (Chenopodium rubrum). В клетках исследованных нами объектов обнаружены F-актин содержащие структуры цитоскелета: толстые тяжи микрофиламентов, проходящие внутри клетки; цитоплазматическая микрофиламентная сеть, которая, вероятно, окружает и поверхности органелл; сеть тонких филаментов субкортикального слоя с интенсивной посадкой маркера; внутривезикулярные F-актинсодержащие структуры. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
F-АКТИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛЕТКИ

СУБКЛЕТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПШЕНИЦА

МАРЬ КРАСНАЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФАЛЛОИДИН-КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Негрецкий, В.А.; Соколов, О.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.12-04В3.60

    Орлов, В. П.

    Выделение, очистка и некоторые функциональные свойства актина из листьев Vicia faba L. [Текст] / В. П. Орлов, В. И. Иванов, О. И. Соколов // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 658 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Исследование контрактильных белков растений сопряжено с некоторыми трудностями их выделения и очистки связанных с действием большого количества протеолитических ферментов, с формой, в которой преимущественно находится актин и связанные с ним белки, а так же с их малым содержанием в растительных тканях по сравнению с животными. В данной работе, на примере выделения и очистки растительного актина из листьев Vicia faba L, показаны некоторые пути решения этих проблем, а так же рассматриваются функциональные свойства растительного актина - взаимодействие с животным миозином и активация его АТФ-азы. В качестве методов идентификации растительного актина использовали определение молекулярной массы белка, дот-блот анализ полученных препаратов, а также электронно-микроскопический анализ филаментообразования и взаимодействия с маркером фаллоидин-коллоидное золото. Россия, Ин-т биохим. физиол. растений и микроорганизмов РАН, г. Саратов 410015, пр. Энтузиастов, 13, факс: (8452) 44 73 03, e-mail: soi@ibppm.saratov.su
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: АКТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ФУНКЦИИ

РАСТЕНИЯ

VICIA FABA L.


Доп.точки доступа:
Иванов, В.И.; Соколов, О.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.221

    Ильчуков, В. В.

    Влияние лектинов растений на рост растяжением отрезков колеоптилей пшеницы [Текст] / В. В. Ильчуков, Л. В. Карпунина, О. И. Соколов // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст.- наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 588 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: В присутствии агглютинина зародышей пшеницы (АЗП) рост растяжением отрезков колеоптилей 3-суточных проростков пшеницы, индуцированный ИУК, подавлялся на 20-35% в целом, а его апикальной части (первые 3 мм) - на 45%. Подавление роста сопровождалось снижением на 20-25% 'бета'-глюкозидазной активности клеточных стенок. При инкубации с блокатором АЗП - N-ацетилглюкозоамином рост растяжением и 'бета'-глюкозидазная активность отрезков также снижается на 25-40%. Считают, что при росте растяжением АЗП может включаться в состав мембран секреторных везикул и участвовать в механизме их слипания с плазмалеммой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РОСТ
РАСТЯЖЕНИЕ

КОЛЕОПТИЛЬ

ПШЕНИЦА

ЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Карпунина, Л.В.; Соколов, О.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.03-04В3.66

    Соколов, О. И.

    Миозин II из флоэмы Heracleum sosnowskyi [Текст] / О. И. Соколов, М. В. Туркина // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 135-136 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Приведены данные о наличии во флоэме борщевика миозина II, единственного миозина, образующего филаменты. Миозин II в форме биполярных филаментов способен как к перемещению вдоль актиновых филаментов (движение протоплазмы, перенос органелл, везикул) так и, в составе актомиозинового кольца, может принимать участие в контрактильной активности клеток. Используя способность белка осаждаться в комплексе с мышечным актином в отсутствие АТФ и диссоциировать от актина при наличии АТФ, охарактеризована АТФазная активность белка, получены in vitro его биполярные филаменты, проведен их морфометрический анализ. Обсуждают участие актомиозинового кольца в работе ситовидных элементов в переносе ассимилятов на далекое расстояние
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
МИОЗИН

ФЛОЭМА

HERACLEUM SOSNOWSKYI


Доп.точки доступа:
Туркина, М.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.54

    Орлов, В. П.

    Выделение, очистка и некоторые функциональные свойства актина из листьев Vicia faba L. [Текст] / В. П. Орлов, В. И. Иванов, О. И. Соколов // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 133 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: На примере выделения и очистки растительного актина из листьев Vicia faba рассматриваются функциональные свойства растительного актина - взаимодействие с животным миозином и активация его АТФ-азы. В качестве методов идентификации растительного актина использовали определение мол. массы белка, дот-блот анализ полученных препаратов, а также электронно-микроскопический анализ филаментообразования и взаимодействия с маркером фаллоидин-коллоидное золото
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: АКТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

VICIA FABA


Доп.точки доступа:
Иванов, В.И.; Соколов, О.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.05-04В4.184

    Ильчуков, В. В.

    Влияние лектинов растений на рост растяжением отрезков колеоптилей пшеницы [Текст] / В. В. Ильчуков, Л. В. Карпунина, О. И. Соколов // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст.- наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 588 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: В присутствии агглютинина зародышей пшеницы (АЗП) рост растяжением отрезков колеоптилей 3-суточных проростков пшеницы, индуцированный ИУК, подавлялся на 20-35% в целом, а его апикальной части (первые 3 мм) - на 45%. Подавление роста сопровождалось снижением на 20-25% 'бета'-глюкозидазной активности клеточных стенок. При инкубации с блокатором АЗП - N-ацетилглюкозоамином рост растяжением и 'бета'-глюкозидазная активность отрезков также снижается на 25-40%. Считают, что при росте растяжением АЗП может включаться в состав мембран секреторных везикул и участвовать в механизме их слипания с плазмалеммой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: РОСТ
РАСТЯЖЕНИЕ

КОЛЕОПТИЛЬ

ПШЕНИЦА

ЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Карпунина, Л.В.; Соколов, О.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.299

   

    Элементы актинового цитоскелета в протопластах клеток растений [Текст] / В. В. Ильчуков [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 123-124 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Исследовали взаимосвязь структуры актиновой компоненты цитоскелета субкортикальной зоны протопластов Daucus carota и Nicotiana tabacum с топографией их поверхности. С помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото и ПЭМ на давленых препаратах и тенях протопластов показано присутствие F-актин-содержащей сети в субкортикальной зоне, а с помощью СЭМ выявлена плотная равномерно-сетчатая поверхность протопластов. На основании полученных результатов авт. считают, что наличие элементов актинового цитоскелета в субкортикальной зоне протопластов является признаком клеток, обладающих пролиферативной активностью, и связано с морфологическими изменениями в структуре клеточной стенки при переходе клетки от стадии деления к стадии растяжения. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, г. Саратов 410015, факс: (845-2) 44-73-03, e-mail: soi@ibppm.saratov.su
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
F-АКТИН

ПРОТОПЛАСТЫ

СУБКОРТИКАЛЬНАЯ ЗОНА

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

DAUCUS CAROTA

NICOTIANA TABACUM


Доп.точки доступа:
Ильчуков, В.В.; Кривопалов, Ю.В.; Соколова, М.К.; Соколов, О.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.09-04В3.57

    Туркина, М. В.

    Миозины - моторы актомиозиновой системы подвижности; связб с мембранами и сигнальными системами [Текст] / М. В. Туркина, О. И. Соколов // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 5. - С. 788-800 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: В обзоре дана краткая структурная и функциональная характеристика моторов актомиозиновой системы подвижности, к-рых к настоящему времени насчитывается 'ЭКВИВ'15 классов. Рассмотрена структура молекулы миозина: консервативный моторный домен головного сегмента, имеющий центры связывания АТФ и актина; сегмент головки, содержащий легкие цепи, а также хвостовой сегмент миозина, различающийся у разных классов миозинов в соответствии с функцией. Освещены успехи в изучении моторной функции миозинов in vitro; существенный вклад в эти исследования внесли не только объекты животного происхождения и простейшие, но также харовые водоросли и пыльцевые трубки растений в качестве источника актина или миозина. Дана характеристика миозинов, обнаруженных в высших растениях. Приведены данные о связи некоторых форм миозина и актинсвязывающих белков с фосфоинозитидами сигнальной системы и интегральными белками плазмалеммы и межклеточного матрикса. Сформулировано положение о том, что динамическая организация актинового цитоскелета служит структурной основой для реализации физиологических функций в растениях. Библ. 110
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: МИОЗИНЫ
АКТОМИОЗИНОВАЯ СИСТЕМА

МЕМБРАНЫ

СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 110


Доп.точки доступа:
Соколов, О.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.196

   

    Элементы актинового цитоскелета в протопластах клеток растений [Текст] / В. В. Ильчуков [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 123-124 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Исследовали взаимосвязь структуры актиновой компоненты цитоскелета субкортикальной зоны протопластов Daucus carota и Nicotiana tabacum с топографией их поверхности. С помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото и ПЭМ на давленых препаратах и тенях протопластов показано присутствие F-актин-содержащей сети в субкортикальной зоне, а с помощью СЭМ выявлена плотная равномерно-сетчатая поверхность протопластов. На основании полученных результатов авт. считают, что наличие элементов актинового цитоскелета в субкортикальной зоне протопластов является признаком клеток, обладающих пролиферативной активностью, и связано с морфологическими изменениями в структуре клеточной стенки при переходе клетки от стадии деления к стадии растяжения. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, г. Саратов 410015, факс: (845-2) 44-73-03, e-mail: soi@ibppm.saratov.su
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
F-АКТИН

ПРОТОПЛАСТЫ

СУБКОРТИКАЛЬНАЯ ЗОНА

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

DAUCUS CAROTA

NICOTIANA TABACUM


Доп.точки доступа:
Ильчуков, В.В.; Кривопалов, Ю.В.; Соколова, М.К.; Соколов, О.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.231

   

    Топография поверхности и элементы цитоматрикса протопластов растительных клеток [Текст] / О. И. Соколов [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 3. - С. 447-454 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали топографию поверхности протопластов клеток каллусной ткани Daucus sativus (Hofm.) Roehl. и мезофилла Nicotiana tabacum L. и распределение элементов цитоматрикса актиновой природы в субкортикальной зоне. Для сканирующей электронной микроскопии использовали модифицированный метод подготовки протопластов без обработки в аппарате "критическая точка". При дополнительной фиксации OsO[4] протопласты из клеток табака и моркови имели сходную топографию поверхности - незначительно шероховатую с немногочисленными порами. Два других типа поверхности были обнаружены у протопластов из каллуса моркови без дополнительной фиксации OsO[4] - складчатая, с порами размером до 1.5 мкм, часть которых по периметру окаймлена глобулами диаметром около 0.3 мкм, и сетчатая, представленная конусовидными ячейками разной высоты и с разными размерами оснований. Предполагается, что без дополнительной фиксации OsO[4] протопласты теряют липидсодержащие структуры поверхности, и для наблюдения открывается оставшийся белковый остов плазмалеммы с подлежащим субкортикальным слоем цитоплазмы. Внутренняя поверхность вскрытых протопластов моркови имела сложную топографию, вероятно, образованную элементами цитоматрикса - относительно толстым слоем ("шубой") субкортикальной цитоплазмы, в котором с помощью фаллоидин-коллоидного золота и просвечивающей электронной микроскопии была выявлена плотная сеть актиновых филаментов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОТОПЛАСТЫ

ПЛАЗМАЛЕММА

АКТИН

ФАЛЛОИДИН

КАЛЛУСНАЯ ТКАНЬ

DAUCUS SATIVUS (HOFM.)

NICOTIANA TABACUM L.

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ/СКАНИРУЮЩАЯ


Доп.точки доступа:
Соколов, О.И.; Кривопалов, Ю.В.; Соколова, М.К.; Ильчуков, В.В.; Носов, А.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.01-04В3.275

   

    Топография поверхности и элементы цитоматрикса протопластов растительных клеток [Текст] / О. И. Соколов [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 3. - С. 447-454 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали топографию поверхности протопластов клеток каллусной ткани Daucus sativus (Hofm.) Roehl. и мезофилла Nicotiana tabacum L. и распределение элементов цитоматрикса актиновой природы в субкортикальной зоне. Для сканирующей электронной микроскопии использовали модифицированный метод подготовки протопластов без обработки в аппарате "критическая точка". При дополнительной фиксации OsO[4] протопласты из клеток табака и моркови имели сходную топографию поверхности - незначительно шероховатую с немногочисленными порами. Два других типа поверхности были обнаружены у протопластов из каллуса моркови без дополнительной фиксации OsO[4] - складчатая, с порами размером до 1.5 мкм, часть которых по периметру окаймлена глобулами диаметром около 0.3 мкм, и сетчатая, представленная конусовидными ячейками разной высоты и с разными размерами оснований. Предполагается, что без дополнительной фиксации OsO[4] протопласты теряют липидсодержащие структуры поверхности, и для наблюдения открывается оставшийся белковый остов плазмалеммы с подлежащим субкортикальным слоем цитоплазмы. Внутренняя поверхность вскрытых протопластов моркови имела сложную топографию, вероятно, образованную элементами цитоматрикса - относительно толстым слоем ("шубой") субкортикальной цитоплазмы, в котором с помощью фаллоидин-коллоидного золота и просвечивающей электронной микроскопии была выявлена плотная сеть актиновых филаментов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОТОПЛАСТЫ

ПЛАЗМАЛЕММА

АКТИН

ФАЛЛОИДИН

КАЛЛУСНАЯ ТКАНЬ

DAUCUS SATIVUS (HOFM.)

NICOTIANA TABACUM L.

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ/СКАНИРУЮЩАЯ


Доп.точки доступа:
Соколов, О.И.; Кривопалов, Ю.В.; Соколова, М.К.; Ильчуков, В.В.; Носов, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.45Д

    Соколов, О. И.

    Актиновый цитоскелет высших растений: структура и функции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук. / О. И. Соколов ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2002. - 47 с. : ил.
Аннотация: Исследовали активный цитоскелет высших растений: биохимическая идентификация и пространственная визуализация актинового компонента; выделение и функциональная х-ка миозина, как одного из существенных актин-связывающих белков; изучение роли актин в компартментации метаболических процессов (на примере белкового синтеза); анализ трехмерной организации сложной системы белков цитоскелета в протопластах клеток растений. В работе впервые на биохимических препаратах очищенного растительного актина проведено сравнительное исследование филаментообразования. Синтезирован новый специфический к филаментной форме актина маркер на основе фаллоиднина и коллоидного золота. С помощью этого маркера, а также полученных к гладкомышечному актину антител исследована морфология актин-содержащих структур на ультратонких срезах и в сублкеточных препаратах тканей растений. Впервые из проводящих тканей высшего растения выделен механохимический белок - миозин. Белок идентифицирован по поведению в растворах с различной ионной силой, по ферментативной активности, по способности активировать гидролиз АТФ в присутствии мышечного F-актина, а также образовывать с ним устойчивый комплекс в отсутствие АТФ. Впервые для высших растений исследованы параметры синтетических филаментов миозина: размеры толстых биполярных филаментов, длина их центральной голой зоны, размеры головок молекул. Дается сравнительная оценка содержания миозина в проводящих пучках и флоэме Heracleum sosnowskyi. Впервые показано присутствие полимерного актина в препаратах полисом, свидетельствующее о вероятной связи белоксинтезирующего аппарата растений с актиновым цитоскелетом. Оригинальный метод подготовки протопластов растений для сканирующей электронной микроскопии позволил выявить сложную морфологию поверхности протопластов, основу к-рой составляют элементы субкортикальной части цитоскелета. Впервые показано наличие толстой субкортикальной "шубы", наблюдаемой на вскрытых протопластах. На "тенях" протопластов с помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлена плотная белковая сеть с элементами актиновой природы. Установлено, что в протопластах мезофилла Nicotiana tabacum часть хлоропластов "заякорена" на толстых тяжах филаментов. Морфологически сходные тяжи или пучки филаментов актиновой природы выявлены на ультратонких срезах клеток и в субклеточных препаратах. Работа состоит из введения, 4 глав, каждая из к-рых содержит обзор литературы, результаты исследований (включающие методическую и экспериментальную части) и анализ полученных рез-тов, общего заключения, вывод и списка литературы (568 работ). Диссертация изложена на 232 стр., содержит 9 табл. и 50 рис. По теме диссертации опубликовано 42 печатных работы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН

БИОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МИОЗИН

ПРОТОПЛАСТЫ

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.03-04В3.59Д

    Соколов, О. И.

    Актиновый цитоскелет высших растений: структура и функции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук. / О. И. Соколов ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2002. - 47 с. : ил.
Аннотация: Исследовали активный цитоскелет высших растений: биохимическая идентификация и пространственная визуализация актинового компонента; выделение и функциональная х-ка миозина, как одного из существенных актин-связывающих белков; изучение роли актин в компартментации метаболических процессов (на примере белкового синтеза); анализ трехмерной организации сложной системы белков цитоскелета в протопластах клеток растений. В работе впервые на биохимических препаратах очищенного растительного актина проведено сравнительное исследование филаментообразования. Синтезирован новый специфический к филаментной форме актина маркер на основе фаллоиднина и коллоидного золота. С помощью этого маркера, а также полученных к гладкомышечному актину антител исследована морфология актин-содержащих структур на ультратонких срезах и в сублкеточных препаратах тканей растений. Впервые из проводящих тканей высшего растения выделен механохимический белок - миозин. Белок идентифицирован по поведению в растворах с различной ионной силой, по ферментативной активности, по способности активировать гидролиз АТФ в присутствии мышечного F-актина, а также образовывать с ним устойчивый комплекс в отсутствие АТФ. Впервые для высших растений исследованы параметры синтетических филаментов миозина: размеры толстых биполярных филаментов, длина их центральной голой зоны, размеры головок молекул. Дается сравнительная оценка содержания миозина в проводящих пучках и флоэме Heracleum sosnowskyi. Впервые показано присутствие полимерного актина в препаратах полисом, свидетельствующее о вероятной связи белоксинтезирующего аппарата растений с актиновым цитоскелетом. Оригинальный метод подготовки протопластов растений для сканирующей электронной микроскопии позволил выявить сложную морфологию поверхности протопластов, основу к-рой составляют элементы субкортикальной части цитоскелета. Впервые показано наличие толстой субкортикальной "шубы", наблюдаемой на вскрытых протопластах. На "тенях" протопластов с помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлена плотная белковая сеть с элементами актиновой природы. Установлено, что в протопластах мезофилла Nicotiana tabacum часть хлоропластов "заякорена" на толстых тяжах филаментов. Морфологически сходные тяжи или пучки филаментов актиновой природы выявлены на ультратонких срезах клеток и в субклеточных препаратах. Работа состоит из введения, 4 глав, каждая из к-рых содержит обзор литературы, результаты исследований (включающие методическую и экспериментальную части) и анализ полученных рез-тов, общего заключения, вывод и списка литературы (568 работ). Диссертация изложена на 232 стр., содержит 9 табл. и 50 рис. По теме диссертации опубликовано 42 печатных работы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН

БИОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МИОЗИН

ПРОТОПЛАСТЫ

КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.128

   

    Влияние лектинов азоспирилл на способность семян к прорастанию [Текст] / В. Е. Никитина [и др.] ; РАН // Изв. АН. Сер. биол. - 2004. - N 4. - С. 431-435 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучено влияние лектина Azospirillum brasilense Sp 7 на прорастание семян томатов, огурцов, гороха, пшеницы и лука. Обнаружено ингибирующее действие лектина на прорастание семян. Исследовано влияние различных конц-ий лектинов 4 штаммов азоспирилл на скорость прорастания семян пшеницы. Показан как ингибирующий, так и стимулирующий эффект воздействия. На гистологических срезах клеток конуса нарастания корешков лука продемонстрировано изменение митотического состояния растительных клеток под действием лектина. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

AZOSPIRILLUM BRASILENSE

ЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Никитина, В.Е.; Богомолова, Н.В.; Пономарева, Е.Г.; Соколов, О.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.02-04В3.155

   

    Влияние лектинов азоспирилл на способность семян к прорастанию [Текст] / В. Е. Никитина [и др.] ; РАН // Изв. АН. Сер. биол. - 2004. - N 4. - С. 431-435 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучено влияние лектина Azospirillum brasilense Sp 7 на прорастание семян томатов, огурцов, гороха, пшеницы и лука. Обнаружено ингибирующее действие лектина на прорастание семян. Исследовано влияние различных конц-ий лектинов 4 штаммов азоспирилл на скорость прорастания семян пшеницы. Показан как ингибирующий, так и стимулирующий эффект воздействия. На гистологических срезах клеток конуса нарастания корешков лука продемонстрировано изменение митотического состояния растительных клеток под действием лектина. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

AZOSPIRILLUM BRASILENSE

ЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Никитина, В.Е.; Богомолова, Н.В.; Пономарева, Е.Г.; Соколов, О.И.


 1-20    21-38 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)