СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Савченков, С. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.118

Савченков, С. Н.
Некоторые особенности технологии получения авермектинов [Текст] / С. Н. Савченков, М. Н. Мирзаев, Д. А. Девришев // Биотехнология. - 1997. - N 3. - С. 35-38 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучено влияние условий хранения культуральной жидкости и биомассы Streptomyces avermitilis на качественные и количественные характеристики авермектинового комплекса. Показано, что при хранении предварительно отмытой от компонентов жидкой питательной среды и метаболитов биомассы в течение 3 сут потерь целевого продукта практически не наблюдается. Установлен оптимальный режим отмывки биомассы продуцента от балластных веществ. Россия, НПО "Экобиовет", Москва, 115551. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АВЕРМЕКТИНЫ
ОСОБЕННОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ
STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
БИОМАССА
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ПРОДУКЦИЯ АВЕРМЕКТИНОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Мирзаев, М.Н.; Девришев, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.72

Савченков, С. Н.
Некоторые особенности технологии получения авермектинов [Текст] / С. Н. Савченков, М. Н. Мирзаев, Д. А. Девришев // Биотехнология. - 1997. - N 3. - С. 35-38 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучено влияние условий хранения культуральной жидкости и биомассы Streptomyces avermitilis на качественные и количественные характеристики авермектинового комплекса. Показано, что при хранении предварительно отмытой от компонентов жидкой питательной среды и метаболитов биомассы в течение 3 сут потерь целевого продукта практически не наблюдается. Установлен оптимальный режим отмывки биомассы продуцента от балластных веществ. Россия, НПО "Экобиовет", Москва, 115551. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АВЕРМЕКТИНЫ
ОСОБЕННОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ
STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
БИОМАССА
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ПРОДУКЦИЯ АВЕРМЕКТИНОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Мирзаев, М.Н.; Девришев, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.07-04И2.9

Экспресс-метод количественного определения авермектинов [Текст] / С. Н. Савченков [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 242-243 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Представлены материалы по разработке спектрофотометрического экспресс-метода определения концентрации авермектинов (АМ). Метод основан на экспериментальных данных, полученных при сравнительном анализе УФ-спектров поглощения АМ в известных препаратах. Все испытанные образцы имеют оптимум поглощения в зоне 243-250 нм, причем удельная экстинкция природных (абамектин) и полусинтетических (ивермектин) АМ практически не отличается. На основе этого было предложено проводить анализ образцов при длине волны 243 нм, так как в этом случае относительная ошибка измерения поглощения не превышает 10%. В качестве стандарта используют спиртовые растворы кристаллического абамектина или ивермектина. Чувствительность метода - в пределах 1-15 мкг АМ/мл. Предложенный экспресс-метод может быть использован для количественного определения содержания АМ в биомассе, ее экстрактах и в готовых формах препаратов

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТЫ
БОРЬБА
ПРЕПАРАТЫ
АВЕРМЕКТИНЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Савченков, С.Н.; Мирзаев, М.Н.; Девришов, Д.А.; Воронин, Е.С.; Жарова, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.07-04И2.157

Биотехнологические аспекты создания неинъекционных форм противопаразитарных препаратов на основе авермектинов [Текст] / М. Н. Мирзаев [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 272-273 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Для создания гранулированных форм препаратов содержащих в качестве действующего вещества авермектины (I), перспективными являются 3 направления: глубинное культивирование продуцента I на жидкой среде, отделение биомассы от культуральной жидкости, высушивание биомассы и стандартизация готовой формы наполнителем; поверхностное культивирование продуцентов I на твердом субстрате, стандартизация по содержанию действующего вещества и приготовление формы препарата; нанесение предварительно выделенных из биомассы продуцента I на готовые твердые носители типа кормовых гранул. Опытные образцы препаратов, содержащие 50, 100 и 200 мкг I на гранулу и рассчитанные на 0,5, 1,0 и 2,0 кг живой массы животных, испытаны на стабильность, безвредность и эффективность в лабораторных условиях, а также при лечении гельминтозов собак и кошек. Установлено, что биологическая активность I, адсорбированных на твердом носителе, практически не изменяется в течение 10 мес хранения в прохладном и защищенном от света месте. По предварительным данным, эффективность препарата против токсокароза и токсаскаридоза плотоядных достаточно высокая. Препарат не токсичен, не вызывает побочных явлений у животных

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
БОРЬБА
ПРЕПАРАТЫ
АВЕРМЕКТИНЫ
ГРАНУЛИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мирзаев, М.Н.; Савченков, С.Н.; Жарова, Т.П.; Девришов, Д.А.; Воронин, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.05-04И8.510

Биотехнологические аспекты создания неинъекционных форм противопаразитарных препаратов на основе авермектинов [Текст] / М. Н. Мирзаев [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 272-273 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Для создания гранулированных форм препаратов содержащих в качестве действующего вещества авермектины (I), перспективными являются 3 направления: глубинное культивирование продуцента I на жидкой среде, отделение биомассы от культуральной жидкости, высушивание биомассы и стандартизация готовой формы наполнителем; поверхностное культивирование продуцентов I на твердом субстрате, стандартизация по содержанию действующего вещества и приготовление формы препарата; нанесение предварительно выделенных из биомассы продуцента I на готовые твердые носители типа кормовых гранул. Опытные образцы препаратов, содержащие 50, 100 и 200 мкг I на гранулу и рассчитанные на 0,5, 1,0 и 2,0 кг живой массы животных, испытаны на стабильность, безвредность и эффективность в лабораторных условиях, а также при лечении гельминтозов собак и кошек. Установлено, что биологическая активность I, адсорбированных на твердом носителе, практически не изменяется в течение 10 мес хранения в прохладном и защищенном от света месте. По предварительным данным, эффективность препарата против токсокароза и токсаскаридоза плотоядных достаточно высокая. Препарат не токсичен, не вызывает побочных явлений у животных

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
БОРЬБА
ПРЕПАРАТЫ
АВЕРМЕКТИНЫ
ГРАНУЛИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мирзаев, М.Н.; Савченков, С.Н.; Жарова, Т.П.; Девришов, Д.А.; Воронин, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 10.11-04Б3.217

Савченков, С. Н.
К вопросу снижения экологической опасности применения ГМОсодержащего пищевого и кормового сырья путем его предварительной ферментативной обработки [Текст] / С. Н. Савченков // Высокие технологии - стратегия XXI века. - М., 2009. - С. 370-371
Аннотация: Лабораторный эксперимент по ферментативному гидролизу генно-модифицированной соевой муки, содержащей промотор 35S, показал, как в одном случае, существенное (не менее, чем в 10 раз) снижение количества рекомбинантной ДНК, так и ее полное разрушение в получаемом продукте. Эксперимент проводился с целью определения принципиальной возможности снижения концентрации рекомбинантной ДНК в соевой муке ферментативным способом. Немаловажно и то, что вследствие ферментативной обработки происходит инактивация биологически активных белков (ингибиторы трипсина сои и др.), что может исключить энергозатратную, снижающую его питательную ценность стадию высокотемпературной обработки. Т.обр., можно с определенной долей уверенности утверждать, что принципиально найден способ, позволяющий перерабатывать дешевое генно-модифицированное сырье в безопасный экологически чистый продукт. Следует отметить, что организация производства по ферментативной обработке ГМОсодержащего сырья не требует сложного и дорогостоящего оборудования, высоких энергетических затрат и дорогостоящих реагентов, что выгодно отличает его от других проектов

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.23
Рубрики: КОРМА
ГМОСОДЕРЖАЩЕЕ КОРМОВОЕ СЫРЬЕ
ПРЕДОБРАБОТКА
СНИЖЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ОБРАБОТКА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.04-04И3.017

Крушев, Л. Т.
Насекомые как источник получения хитиназы. Метод оценки активности фермента [Текст] / Л. Т. Крушев, В. И. Максимов, С. Н. Савченков ; Моск. лесотехн. ин-т // 2 Всес. науч.-техн. конф. "Охрана лес. экосистем и рац. использ. лес. ресурсов. - М., 1991. - С. 125-126 . - ISBN 0540-9691

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГИСТРАЦИЯ
МЕТОДЫ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Максимов, В.И.; Савченков, С.Н.

А.с. 1677060 СССР, МКИ C 12 P 1/00.

Способ получения кормовых антибиотиков [Текст] / В. А. Мосин [и др.] ; ВНИИ биотехнол. - № 4461085/13 ; Заявл. 30.05.1988 ; Опубл. 15.09.1991
Аннотация: Изобретение относится к производству антибиотиков и может быть использовано при получении препаратов кормового назначения. Цель изобретения - упрощение способа и снижение потерь антибиотика. Способ включает культивирование продуцента в жидкой питательной среде с последующим разделением культуральной среды и введением в нее наполнителя (биомасса микроорганизмов, активный ил) в кол-ве 3-67 мас.%. После этого среду высушивают в распылительной сушилке. Использование наряду с фракциями культуральной среды активного ила и биомассы бактерий ведет к обогащению целевого продукта белками, углеводами и продуктами их гидролиза. В примерах приведены данные по получению гризина, бацитрацина и тилозина.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23 + 341.27.39.09.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СПОСОБ
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ОБОГАЩЕНИЕ БЕЛКОМ
ПАТЕНТЫ
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
ACTINOMYCES GRISEUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мосин, В.А.; Савченков, С.Н.; Зубец, А.М.; Ковалев, В.Н.; ВНИИ биотехнол.
Свободных экз. нет

А.с. 1677060 СССР, МКИ C 12 P 1/00.

Способ получения кормовых антибиотиков [Текст] / В. А. Мосин [и др.] ; ВНИИ биотехнол. - № 4461085/13 ; Заявл. 30.05.1988 ; Опубл. 15.09.1991
Аннотация: Изобретение относится к производству антибиотиков и может быть использовано при получении препаратов кормового назначения. Цель изобретения - упрощение способа и снижение потерь антибиотика. Способ включает культивирование продуцента в жидкой питательной среде с последующим разделением культуральной среды и введением в нее наполнителя (биомасса микроорганизмов, активный ил) в кол-ве 3-67 мас.%. После этого среду высушивают в распылительной сушилке. Использование наряду с фракциями культуральной жидкости активного ила и биомассы бактерий ведет к обогащению целевого продукта не только антибиотиками, но и белком, углеводами и продуктами их гидролиза. Приведены данные по получению толозина (Streptomyces fradiae), гризина (Actinomyces griseus), бацитрина (Bacillus licheniformis).

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
КОРМОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мосин, В.А.; Савченков, С.Н.; Зубец, А.М.; Ковалев, В.Н.; ВНИИ биотехнол.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска