СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Обухова, Т. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.87

Лечение сепсиса и острой дыхательной недостаточности у больного с миелотоксическим агранулоцитозом [Текст] / Г. М. Галстян [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 1995. - N 1. - С. 42-44, 63
Аннотация: Приводят случаи успешной терапии сепсиса в период миелотоксического агранулоцитоза, протекавшего с тяжелой дыхательной недостаточностью у больного с острым лейкозом. Считают, что эффект антибактериальной терапии был достигнут благодаря применению тиенама, цефазолина, метронидазола и амфотерицина. Рекомендуют некоторые общие правила применения искусственной вентиляции легких у таких больных. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: СЕПСИС
МИЕЛОТОКСИЧЕСКИЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ТИЕНАМИЦИН
ЦЕФАЗОЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН
ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНОЙ

Доп.точки доступа:
Галстян, Г.М.; Буланов, А.Ю.; Обухова, Т.Н.; Шулутко, Е.М.; Горелов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.484

Лечение сепсиса и острой дыхательной недостаточности у больного с миелотоксическим агранулоцитозом [Текст] / Г. М. Галстян [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 1995. - N 1. - С. 42-44, 63
Аннотация: Приводят случаи успешной терапии сепсиса в период миелотоксического агранулоцитоза, протекавшего с тяжелой дыхательной недостаточностью у больного с острым лейкозом. Считают, что эффект антибактериальной терапии был достигнут благодаря применению тиенама, цефазолина, метронидазола и амфотерицина. Рекомендуют некоторые общие правила применения искусственной вентиляции легких у таких больных. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
МИЕЛОТОКСИЧЕСКИЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ТИЕНАМИЦИН
ЦЕФАЗОЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН
ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
БОЛЬНОЙ

Доп.точки доступа:
Галстян, Г.М.; Буланов, А.Ю.; Обухова, Т.Н.; Шулутко, Е.М.; Горелов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.259

Цитогенетическая характеристика лейкозов у жителей территорий, загрязненных радионуклидами [Текст] / Е. В. Домрачева [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 136-137 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Исследование проведено у людей проживающих в загрязненных радионуклидами областях - Гомельской и Брянской. Полученные результаты свидетельствуют о том, что частота нестабильных хромосомных аберраций у жителей загрязненных территорий, больных лейкозами и здоровыми, проживающими на этих же территориях достоверно не отличается, а цитогенетическая характеристика лейкозного клона у этих больных не соответствует вторичным радиационно-индуцированным лейкозам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Домрачева, Е.В.; Милютина, Г.И.; Захарова, А.В.; Удовиченко, А.И.; Кобзев, Ю.Н.; Обухова, Т.Н.; Асеева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.07-04А4.242

Цитогенетическая характеристика лейкозов у жителей территорий, загрязненных радионуклидами [Текст] / Е. В. Домрачева [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 136-137 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Исследование проведено у людей проживающих в загрязненных радионуклидами областях - Гомельской и Брянской. Полученные результаты свидетельствуют о том, что частота нестабильных хромосомных аберраций у жителей загрязненных территорий, больных лейкозами и здоровыми, проживающими на этих же территориях достоверно не отличается, а цитогенетическая характеристика лейкозного клона у этих больных не соответствует вторичным радиационно-индуцированным лейкозам

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Домрачева, Е.В.; Милютина, Г.И.; Захарова, А.В.; Удовиченко, А.И.; Кобзев, Ю.Н.; Обухова, Т.Н.; Асеева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.08-04А4.274

Сравнительный анализ методов регистрации стабильных аберраций: G-дифференциальная окраска хромосом и флуоресцентная in situ гибридизация [Текст] / Т. Н. Обухова [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 79 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Исследованы 1, 2 и 4 хромосомы у 10 ликвидаторов с мультиаберрантными клетками (МАК) и у 10 доноров. Мультиаберрантные клетки и нестабильные аберрации регистрировались при стандартном окрашивании. При анализе стабильных аберраций с помощью дифференциальной окраски хромосом использовалась классификация, предложенная ISCN. Стабильный уровень транслокаций при FISH-анализе в пересчете на весь геном у доноров составил в среднем 18,4'+-'3,2, у ликвидаторов с МАК - 75,3'+-'6,2 на 1000 проанализированных метафаз. Анализировалось от 412 до 2145 метафаз. Стабильный уровень транслокаций при дифференциальной окраске хромосом составил у доноров 14,2'+-'2,1 ликвидаторов с МАК - 80,2'+-'8,3 на 100 метафаз. На каждого исследуемого проанализировано от 50 до 100 митозов. Сравнивая эти два метода, можно отметить удовлетворительное соответствие между ними

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.19.15.49
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СТАБИЛЬНЫЕ АБЕРРАЦИИ
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Обухова, Т.Н.; Асеева, Е.А.; Дяченко, Л.В.; Домрачева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.11-04А4.147

Обухова, Т. Н.
Регистрация стабильных аберраций в лимфоцитах периферической крови методами G-дифференциального окрашивания хромосом и флюоресцентной in situ гибридизации [Текст] / Т. Н. Обухова, Е. В. Домрачева // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1998. - Т. 38, N 6. - С. 793-799 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведен сравнительный анализ частоты стабильных хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови двумя методами: G-дифференциальным окрашиванием хромосом в флуоресцентной гибридизацией in situ на целые 1, 2 и 4 хромосомы у 37 лиц, подвергшихся облучению (15 ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС и 22 жителя радиоактивно загрязненных территорий), и у 18 лиц контрольной группы. При анализе стабильных аберраций с помощью дифференциальной окраски хромосом использовали "Международную номенклатуру по цитогенетике человека", 1985. Исследование транслокаций с помощью FISH-метода проведено, согласно номенклатуре PAINT ("Protocol for Aberration Identification and Nomenclature Terminology"), 1992. Показана статистически значимая корреляция между частотой стабильных хромосомных аберраций, определенных методами дифференциальной окраски хромосом и флюоресцентной гибридизации in situ на целые 1, 2 и 4 хромосомы. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.07
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ЛИМФОЦИТЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ 2{X} МЕТОДОВ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛИКВИДАТОРЫ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Домрачева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.21

Обухова, Т. Н.
Регистрация стабильных аберраций в лимфоцитах периферической крови методами G-дифференциального окрашивания хромосом и флюоресцентной in situ гибридизации [Текст] / Т. Н. Обухова, Е. В. Домрачева // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1998. - Т. 38, N 6. - С. 793-799 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведен сравнительный анализ частоты стабильных хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови двумя методами: G-дифференциальным окрашиванием хромосом в флуоресцентной гибридизацией in situ на целые 1, 2 и 4 хромосомы у 37 лиц, подвергшихся облучению (15 ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС и 22 жителя радиоактивно загрязненных территорий), и у 18 лиц контрольной группы. При анализе стабильных аберраций с помощью дифференциальной окраски хромосом использовали "Международную номенклатуру по цитогенетике человека", 1985. Исследование транслокаций с помощью FISH-метода проведено, согласно номенклатуре PAINT ("Protocol for Aberration Identification and Nomenclature Terminology"), 1992. Показана статистически значимая корреляция между частотой стабильных хромосомных аберраций, определенных методами дифференциальной окраски хромосом и флюоресцентной гибридизации in situ на целые 1, 2 и 4 хромосомы. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ЛИМФОЦИТЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ 2{X} МЕТОДОВ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛИКВИДАТОРЫ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Домрачева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.10-04А3.634

Частота недостаточности клапанов глубоких вен нижних конечностей у здоровых лиц и больных варикозной болезнью по данным дуплексного сканирования [Текст] / Р. А. Бредихин [и др.] // Третья конференция ассоциации флебологов России. - Ростов н/Д, 2001. - С. 30

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ДОППЛЕРОГРАФИЯ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ВЕНЫ
ГЛУБОКИЕ
КЛАПАНЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Бредихин, Р.А.; Игнатьев, И.М.; Сафиуллина, Л.И.; Обухова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 02.08-04А4.234

Анализ мультиаберрантных клеток, обнаруженных у различных категорий населения подвергшихся воздействию радиационного облучения [Текст] / Е. А. Асеева [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 71 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Частоту стабильных хромосомных аберраций (транслокаций) у носителей мультиаберрантных клеток (МАК) определяли с помощью G-дифференциальной окраски хромосом и методом FISH. Исследование проведено на выборке ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС (56 чел.). У 32 обследованных ранее были выявлены МАК. Оказалось, что средняя частота стабильных аберраций (в отличие от единичных дицентриков) не зависит от присутствия МАК в периферической крови. Было обнаружено два типа МАК. Клетки, содержащие три и более обменных хромосомных аберраций (полицентрики, фрагменты и атипичные моноцентрики) наблюдали при стандартном окрашивании. Другие клетки, содержащие множественные транслокации, но не имеющие полицентриков и фрагментов, были выявлены при анализе методом FISH с использованием зондов сплошной окраски

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУЛЬТИАБЕРРАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Асеева, Е.А.; Домрачева, Е.В.; Дяченко, Л.В.; Обухова, Т.Н.; Неверова, А.Л.; Снигирева, Г.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.07-04М2.419

Диагностика и лечение рецидивов варикозной болезни [Текст] / Р. А. Бредихин [и др.] // Казан. мед. ж. - 2002. - Т. 83, N 5. - С. 345-348 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали причины развития послеоперационных рецидивов варикозной болезни (ВБ) нижних конечностей с помощью ультразвукового дуплексного сканирования (ДС) с цветовым допплеровским картированием кровотока и определяли пути их хирургической коррекции. Обследованы 334 человека в возрасте 17-78 лет. Одной из наиболее частых причин развития рецидива ВБ является несостоятельность клапанов глубоких вен, к-рая даже при радикально выполненной венэктомии в дальнейшем составляет основу для возникновения рецидивов ВБ. Представлены результаты их хирургической коррекции. Точная топическая диагностика причин развития рецидивов ВБ с помощью ДС позволяет выбрать рациональную лечебную тактику. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ВЕНЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ
УЛЬТРАЗВУК
ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
РЕЦИДИВЫ

Доп.точки доступа:
Бредихин, Р.А.; Игнатьев, И.М.; Сафиуллина, Л.И.; Обухова, Т.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.190

Диагностика и лечение рецидивов варикозной болезни [Текст] / Р. А. Бредихин [и др.] // Казан. мед. ж. - 2002. - Т. 83, N 5. - С. 345-348 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали причины развития послеоперационных рецидивов варикозной болезни (ВБ) нижних конечностей с помощью ультразвукового дуплексного сканирования (ДС) с цветовым допплеровским картированием кровотока и определяли пути их хирургической коррекции. Обследованы 334 человека в возрасте 17-78 лет. Одной из наиболее частых причин развития рецидива ВБ является несостоятельность клапанов глубоких вен, к-рая даже при радикально выполненной венэктомии в дальнейшем составляет основу для возникновения рецидивов ВБ. Представлены результаты их хирургической коррекции. Точная топическая диагностика причин развития рецидивов ВБ с помощью ДС позволяет выбрать рациональную лечебную тактику. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.41.11
Рубрики: ВЕНЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ
УЛЬТРАЗВУК
ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
РЕЦИДИВЫ

Доп.точки доступа:
Бредихин, Р.А.; Игнатьев, И.М.; Сафиуллина, Л.И.; Обухова, Т.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.03-04М2.103

Изучение венозного тонуса при варикозной болезни методом дуплексного сканирования [Текст] / Р. А. Бредихин [и др.] // Казан. мед. ж. - 2001. - Т. 82, N 6. - С. 481-482 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Целью исследования являлась разработка простого теста для оценки тонико-эластических свойств глубоких вен нижних конечностей на основе цветового дуплексного сканирования. В обследование включены 68 человек в возрасте 19-48 лет: 24 здоровых добровольца, 26 больных варикозной болезнью нижних конечностей (ВБ) с состоятельными клапанами глубоких вен и различной степенью несостоятельности сафенофеморального соустья, 18 больных ВБ с сафенофеморальным сбросом и недостаточностью клапанов глубоких вен. Результаты свидетельствуют, что предложенный тест прост в техническом исполнении, стандартизирован и может быть рекомендован для ранней диагностики и прогнозирования ВБ, а также для проведения скринингового обследования в популяции, что имеет значение для выполнения лечебно-профилактических мероприятий. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ВЕНЫ
ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОДЫ
ЦВЕТОВОЕ ДУПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бредихин, Р.А.; Игнатьев, И.М.; Сафиуллина, Л.И.; Обухова, Т.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.03-04М2.394

Диагностика и лечение послеоперационных рецидивов варикозной болезни [Текст] / И. М. Игнатьев [и др.] // Ангиол. и сосуд. хирургия. - 2003. - Т. 9, N 2. - С. 73-79 . - ISSN 1027-6661
Аннотация: Обследовано 126 больных. Авт. считают, что большинство рецидивов варикозной болезни обусловлены неадекватной оценкой состояния венозного русла нижних конечностей, а также техническими и методологическими ошибками оперирующего хирурга. Дуплексное сканирование является необходимым компонентом предоперационного исследования больных

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ВЕНЫ
ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ
ХИРУРГИЯ
РЕЦИДИВЫ

Доп.точки доступа:
Игнатьев, И.М.; Бредихин, Р.А.; Сафиуллина, Л.И.; Обухова, Т.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.01-04А3.405

Обухова, Т. Н.
Значение транскраниального дуплексного сканирования в диагностике нарушений мозгового кровообращения [Текст] : тез. [4 Съезд врачей ультразвуковой диагностики Поволжья, Казань, 9-11 июня, 2003] / Т. Н. Обухова, Л. И. Сафиулина, Е. Е. Фомина // Эхография. - 2003. - Т. 4, N 3. - С. 327 . - ISSN 0234-825X
Аннотация: Оценивали возможности транскраниального дуплексного сканирования (ТКДС) в диагностике нарушений церебрального кровообращения. ТКДС является высокоинформативным методом исследования артерий основания мозга. Метод позволяет оценить анатомическое строение сосудов Виллизиева круга и его функциональные особенности, что особенно важно у пациентов с окклюзирующими поражениями брахиоцефальных артерий. Метод информативен в диагностике аневризм, артерио-венозной мальформации, помогает в диагностике каротидно-кавернозных фистул и очаговых образований головного мозга. Россия, Межрегиональный клинико-диагностический центр, Казань

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ЦЕРЕБРАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРУШЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
УЗИ
ТРАНСКРАНИАЛЬНОЕ ДУПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Сафиулина, Л.И.; Фомина, Е.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.10-04Т3.164

Опыт применения Галидора в лечении больных с хронической ишемией мозга на фоне стеноза магистральных сосудов головы [Текст] / Д. Р. Хасанова [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 2005. - Т. 14, N 1. - С. 52-54, 56-57 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Бенциклана фумарат оказывает сосудорасширяющее, антиагрегантное, спазмолитическое и мягкое седативное действие. Изучали влияние бенциклана на мозговую гемодинамику у больных со стенозирующим поражением магистральных сосудов головы. В исследование были включены 20 пациентов в возрасте 52-74 года с клиническими проявлениями хронической ишемии головного мозга на фоне стеноза сосудов шеи и головы. Все больные получали бенциклан в дозе 400 мг/сут в течение 3 месяцев. Пациентов обследовали исходно и через 1 и 3 месяца. Двое больных через 3 нед прекратили прием препарата в связи с усилением головокружения. После лечения бенцикланом количество жалоб значительно уменьшилось. В большей степени регрессировали проявления недостаточности кровообращения в вертебро-базилярном бассейне (головокружение, шум в голове, шаткость при ходьбе). Отмечена тенденция к нарастанию силы в конечностях у больных с постинсультными парезами, а также уменьшение явлений инвалидизации по шкале Рэнкина. У 13 из 15 больных выявлено увеличение сниженной цереброваскулярной реактивности на гиперкапнию и/или фотостимуляцию. Динамики показателей магнитно-резонансной томографии не обнаружили. Бенциклан вызывал некоторое улучшение показателей липопротеидного спектра и коагулограммы. Доля пациентов с коагулопатией уменьшилась с 88 до 50%. Россия, Казанский ГМУ. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАЛИДОР
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Хасанова, Д.Р.; Рахматуллина, Э.Ф.; Обухова, Т.Н.; Ибатуллин, М.М.; Мингалеев, Д.Р.; Садыкова, Н.Ф.; Цурикова, М.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.50

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.230

Цитогенетика лимфомы из клеток мантийной зоны [Текст] / Т. Н. Обухова [и др.] // Терапевт. арх. - 2004. - Т. 76, N 7. - С. 70-77 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Исследовали тип и частоту вторичных хромосомных аберраций при лимфоме из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ), их возможной роли в патогенезе опухоли и связи с клиническим течением болезни и прогнозом. С целью определения типа и частоты вторичных хромосомных аберраций и их роли в патогенезе ЛКМЗ, 28 больным проводили стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) с пробами к 11q22/ATM, 13q14, 17p13/p53, 9p21/p16 и центромере хромосомы 12. Вторичные хромосомные аберрации обнаружены у 22 больных. Хромосомные нарушения, встретившиеся более чем в 2 случаях, включают делеции 6q15-q23 (53% случаев), 11q22/АТМ (50%), 9р21 (36%, в половине случаев делеция 9р21 была биаллельной), 13q14 (32%), трисомию 3/3q, моносомию 20 и делеции/транслокации 1q и 1p (27 и 20%) и делецию 17p/13/p53 (18%). Трисомии 12/12q, 6 и 18/18q, моносомии 2 и 16, делеции/транслокации 2р и 16р найдены в 2 случаях каждая. Методом FISH выявлено 9 хромосомных аномалий, не обнаруженных при СЦИ. Делеции 6q15-q23 выявлены у больных с преимущественным поражением лимфоузлов. Делеции 11q, 13q14, 9p21 и 17p13 чаще выявлялись при трансформации и бластоидном варианте. Моносомия 20 найдена только у больных с крупноклеточной трансформацией; это единственное цитогенетическое нарушение, отличавшее трансформированные случаи от de novo бластоидных. Таким образом, делеции 6q, 11q23, 13q14 и 9p21 являются типичными для ЛКМЗ. Для крупноклеточных вариантов опухоли более характерны делеции 9р21 и 17р13. Делеция 17р13 не является частым событием, выявляется в терминальной стадии болезни, характеризующейся быстро растущей массой опухоли и рефрактерностью к химиопрепаратам. FISH является необходимым методом для выявления субмикроскопических перестроек, особенно мелких делеций. Не выявлено значимых различий между трансформированными и de novo бластоидными случаями. Это может свидетельствовать о том, что бластоидный вариант является не особой биологической формой, а менее типичной манифестацией болезни, обусловленной рядом произошедших на доклиническом этапе болезни цитогенетических нарушений. Полагают, что прогрессия и трансформация ЛКМЗ связаны с мутацией проапоптозных генов и генов, белки которых являются ингибиторами активных комплексов циклина D1. Для детализации этих механизмов необходимы дополнительные исследования у больных с разными клинико-морфологическими формами заболевания и на разных этапах болезни. Россия, ГНЦ РАМН, Москва. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Водинская, Л.А.; Алимова, Г.А.; Никитин, Е.А.; Самойлова, Р.С.; Капланская, И.Б.; Домрачева, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.234

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.165

Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза [Текст] / А. И. Захарова [и др.] // Мед. генет. - 2006. - N 3. - С. 27-32
Аннотация: Цитогенетические нарушения - важные прогностические факторы при хроническом В-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Исследовали 107 больных В-ХЛЛ, не получавших терапии, методами стандартного цитогенетического исследования (СЦИ) и FISH с использованием многоцветного зонда, позволяющего выявить наиболее частые аберрации при В-ХЛЛ: del13q14, del11q23, del17p13, трисомию 12. Делеция 13q14 выявлена в 24 случаях, из них при СЦИ - в двух случаях; делеция 11q23/АТМ - у 21 больного, из них при СЦИ - в двух случаях; трисомия хромосомы 12 - в 15 случаях, из них при СЦИ - в 6 случаях; делеция 17р13/ТР53 - у 6 больных, при СЦИ - в 1 случае; у 49 больных не было выявлено хромосомных аберраций; комплексные изменения кариотипа обнаружены в 8 случаях и у 7 больных были выявлены цитогенетические аберрации, не определяемые с помощью FISH. Анализ встречаемости цитогенетических аберраций при различных стадиях и клинических формах В-ХЛЛ и их прогностического значения показал: делеция 13q14 характерна для ранних стадий В-ХЛЛ; для опухолевой формы В-ХЛЛ характерна делеция 11q23/ATM и не характерна делеция 13q14; нормальный кариотип и делеция 13q14 как единственное нарушение кариотипа - факторы благоприятного прогноза при В-ХЛЛ; прогноз при трисомии хромосомы 12 хуже, чем при единственной делеции 13q14; делеции 11q23, 17p13 и комплексные нарушения кариотипа - факторы неблагоприятного прогноза при В-ХЛЛ. Россия, Гематол. научн. цент РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, А.И.; Обухова, Т.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Домрачева, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.25

Захарова, А. И.
Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе [Текст] / А. И. Захарова, Т. Н. Обухова // Онкогематология. - 2007. - N 1. - С. 17-23 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Молекулярно-генетические маркеры - важнейшие факторы прогноза при В-клеточном хроническом лимфолейкозе (В-ХЛЛ). К ним относятся мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (V[H]), его суррогатные маркеры и цитогенетические нарушения, которым была посвящена работа. Провели цитогенетическое исследование клеток крови, костного мозга и лимфатических узлов 135 больных в-ХЛЛ,которым ранее не проводилась специфическая терапия. Выявлены следующие цитогенетические особенности опухолевой формы В-ХЛЛ: делеция 11q23 - в большинстве случаев, трисомия хромосомы 12 - достоверно чаще, чем при других формах В-ХЛЛ, а делеция 13q14 - никогда, несмотря на то что это самая часто встречающаяся при В-ХЛЛ аберрация. Выделили 3 прогностические группы больных В-ХЛЛ: благоприятная - больные, у которых не было выявлено никаких нарушений кариотипа, и больные с одной хромосомной аберрацией - делецией 13q14; группа "промежуточного" прогноза, к которой относятся больные не только с трисомией хромосомы 12, но и с делецией 11q23, которую традиционно относят к факторам неблагоприятного прогноза; и неблагоприятная - больные с делецией 17p13 и комплексными нарушениями кариотипа. Таким образом, цитогенетическое исследование помогает определить прогноз В-ХЛЛ и, следовательно, выявить пациентов "группы риска", требующих раннего назначения терапии. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Обухова, Т.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска