СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Нарезкина, А. Д.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.156

Эйдельштейн, И. А.
Создание панели рекомбинантных штаммов для контроля качества ПЦР-диагностики и дифференциации представителей семейства Chlamydiaceae [Текст] / И. А. Эйдельштейн, М. В. Эйдельштейн, А. Д. Нарезкина // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 421-422

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР ГЕТЕРОГЕННЫЙ ВНУТРЕННИЙ СТАНДАРТ ПРАЙМЕРЫ CM1
CM2
ПАНЕЛЬ КОНТРОЛЬНЫХ ШТАММОВ ESCHERICHIA COLI
ФРАГМЕНТЫ OMP1 CHLAMYDIACEAE
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Эйдельштейн, М.В.; Нарезкина, А.Д.

Патент 2245369 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Эйдельштейн, И. А.
Способ дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae [Текст] / И. А. Эйдельштейн, М. В. Эйдельштейн, А. Д. Нарезкина ; Смоленск. гос. мед. акад. - № 2003113132/13 ; Заявл. 05.05.2003 ; Опубл. 27.01.2005
Аннотация: Предложен новый способ дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae. Способ предусматривает выделение ДНК возбудителя, амплификацию с помощью ПЦР в режиме реального времени с использованием праймеров СМ1 и СМ2, специфичных к 5'-концевому фрагменту гена omp1, и постамплификационного анализа кривых плавления ПЦР-продуктов в присутствии неспецифического флуоресцентного красителя SYBR Green I для разделения видов хламидий, электрофоретическое разделение ПЦР-продуктов. Идентификацию видов осуществляют на основании различий температуры плавления ПЦР-продуктов, при этом кривые плавления всех фрагментов omp1 характеризуются наличием двух пиков, отражающих двухэтапную диссоциацию цепей ДНК в участках с разной А/Т-насыщенностью. Предложенный способ позволяет дифференцировать все патогенные для человека виды хламидий. Кроме того, позволяет дифференцировать Chlamydiaceae, вызывающие заболевания животных, а также прост, быстр и может быть использован для прямой диагностики образцов клинических материалов. Изобретение может быть использовано в медицине, ветеринарии и вирусологии для дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА ХЛАМИДИЙНЫХ ИНФЕКЦИЙ
CHLAMYDIACEAE
ПРЕДСТАВИТЕЛИ СЕМЕЙСТВА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Эйдельштейн, М.В.; Нарезкина, А.Д.; Смоленск. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

Патент 2245370 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Эйдельштейн, И. А.
Способ дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae [Текст] / И. А. Эйдельштейн, М. В. Эйдельштейн, А. Д. Нарезкина ; Смоленск. гос. мед. акад. - № 2003113244/13 ; Заявл. 05.05.2003 ; Опубл. 27.01.2005
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и биологии. Предложен новый способ дифференциальной диагностики представителей семейства Clamydiaceae. Способ предусматривает выделение ДНК возбудителя, амплификацию мишени с использованием праймеров СМ1 и СМ2, специфичных к 5'-концевому фрагменту гена omp1, и электрофоретическое разделение ПЦР-продуктов. Электрофорез проводят в агарозном геле с добавлением сиквенс-специфического ДНК-лиганда- бисбензимида-ПЭГ. Видовую принадлежность ПЦР-продуктов определяют путем сравнения скорости миграции ПЦР-продуктов в геле с электрофоретической подвижностью контроля. Предложенный способ позволяет дифференцировать все виды семейства Chlamydiaceae, прост и быстр, а также может быть использован для прямой диагностики образцов клинических материалов. Изобретение может быть использовано в медицине и вирусологии для дифференциальной диагностики представителей семейства Chlamydiaceae

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHALAMYDIACEAE (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Эйдельштейн, М.В.; Нарезкина, А.Д.; Смоленск. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.335

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.71

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.282

Нарезкина, А. Д.
Внутренний "иммунитет" клеток: новый этап в борьбе с ВИЧ [Текст] / А. Д. Нарезкина // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2005. - Т. 7, N 2. - С. 112-118 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Различные защитные системы человеческого организма препятствуют развитию вирусной инфекции. Долгое время была известна способность некоторых клеток блокировать репликацию ВИЧ, однако никому не удавалось объяснить наблюдаемый феномен. Недавно в клетках человека был обнаружен белок APOBEC3G, способный угнетать репликацию вируса путем прямого воздействия на синтезированную ДНК ВИЧ в инфицированных клетках. В свою очередь, в геноме ВИЧ может присутствовать ген vif (viral infectivity protein), экспрессия которого позволяет вирусу реплицироваться даже при наличии APOBEC3G. Обнаруженный белок APOBEC3G можно отнести к механизмам противовирусной защиты, которые составляют "внутриклеточный иммунитет", действующий параллельно с иммунной системой организма в целом. США, Fox Chase Cancer Center, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, PA. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК APOBEC3G
ГЕН VIF

Патент 2241042 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Эйдельштейн, И. А.
Способ дифференциальной диагностики Chlamydia spp., Chlamydophila pneumoniae и возбудителей зоонозных хламидиозов [Текст] / И. А. Эйдельштейн, М. В. Эйдельштейн, А. Д. Нарезкина ; Смоленск. гос. мед. акад. - № 2003113544/13 ; Заявл. 08.05.2003 ; Опубл. 27.11.2004
Аннотация: Патентуется способ дифференциального определения представителей семейства Chlamydiaceae. Осуществляют выделение ДНК возбудителя из клинического материала, проводят амплификацию выделенной ДНК с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с единой парой праймеров к 5'-концевому фрагменту гена omp 1 и четырьмя зондами, содержащими различные флуоресцентные метки для дифференциального детектирования Chlamydia spp. (JOE-меченный зонд), C. pneumoniae (ROX-меченный зонд), возбудителей зоонозных инфекций C. psittaci, C. abortus, C. felis (Cy5-меченный зонд) и внутреннего стандарта ПЦР (FAM-меченный зонд). Внутренний стандарт для контроля ингибирования ПЦР представляет собой фрагмент ДНК фага 'лямбда', фланкированный участками связывания используемых праймеров и клонированный в плазмидный вектор. Россия, Смоленская гос. мед. академия, Смоленск

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
CHLAMYDIA PNEUMONIAE (BACT.)
ПАТОГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
CHLAMYDIA PSITTACI (BACT.)
CHLAMYDIA ABORTUS (BACT.
CHLAMYDIA FELIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЗОАЛОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Эйдельштейн, М.В.; Нарезкина, А.Д.; Смоленск. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска