Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Морозова, В. Т.$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.156

   
    Влияние анестезии ксеноном на морфологию и свертывающую систему крови [Текст] / Н. Е. Буров [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1993. - N 6. - С. 14-18 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Исследования проводили на 6 группах крыс в зависимости от вида анестетика - NO[2]:O[2] (70:30) или Хе:О[2] (70:30) и премедикации (налоксон или морфин за 30 мин до начала анастезии, длящейся 60 мин). Затем определяли кислотно-щелочное состояние и газы крови, электролиты, молочную, пировиноградную к-ты, ПОЛ и морфологический состав крови. Установили, что NO[2] и Хе в условиях опыта, максимально приближенных к клиническим, не оказывали токсического действия на гемопоэтическую систему животных. Отмеченная тенденция к увеличению к-ва лейкоцитов, тромбоцитов, палочкоядерных, сегментоядерных и моноцитов отражает сохранение общебиологич. реакции защиты организма на стрессовое воздействие. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
КСЕНОН
КРОВЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СОСТАВ
СВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Буров, Н.Е.; Корниенко, Л.Ю.; Джабаров, Д.А.; Миронова, И.И.; Морозова, В.Т.; Агеева, Л.А.; Остапченко, Д.А.; Шулунов, М.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.08-04М5.19

    Долгов, В. В.
    Проблемы и перспективы развития клинико-диагностических центров [Текст] / В. В. Долгов, В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 1995. - N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: В настоящее время в России, странах СНГ и государствах Прибалтики функционируют 68 медицинских диагностических центров (МДЦ). Показано, что дальнейшие перспективы развития клинико-диагностических лабораторий МДЦ связаны с внедрением новейших диагностических методов, с обследованием больных на госпитальном этапе, с расширением диапазона контрольно-аналитической работы на территориях. Россия, Москва, Российская мед. академия последипломного образования Минздравмедпрома РФ
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕДИЦИНА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозова, В.Т.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.403

    Морозова, В. Т.
    Цитологические исследования и их место в клинической лабораторной диагностике [Текст] / В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 1996. - N 3. - С. 40-42 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.132

    Морозова, В. Т.
    Гематологические исследования в диагностике заболеваний [Текст] / В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 1996. - N 6. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.142

   
    Гематологические анализаторы в диагностике железодефицитных анемий [Текст] / С. А. Луговская [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1996. - N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
АНАЛИЗАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.; Миронова, И.И.; Морозова, В.Т.; Почтарь, М.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.362

    Морозова, В. Т.
    Цитологическое исследование лимфатических узлов [Текст] / В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 11. - С. 25-32 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04М1.21

    Липатова, Н. А.
    Исследование белков спермоплазмы у больных с воспалительными заболеваниями мужской репродуктивной системы [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / Н. А. Липатова, С. С. Раков, В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 40 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: В нормальной спермоплазме содержатся низкомолекулярные белки плазмы крови, способные проникать через гематотестикулярный барьер, - альбумин, трансферрин и др. Кроме того, спермоплазма человека содержит белки, секретируемые предстательной железой и семенными пузырьками, - 'альфа'[1]-антитрипсин, 'альфа'[2]-макроглобулин и др. Нарушение функции предстательной железы может привести к изменению их конц-ии. Определяли конц-ии индивидуальных белков спермоплазмы и соотношения между отдельными их видами при воспалительных заболеваниях мужской репродуктивной системы (МРС). Обследовали 79 пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями МРС: 48 с хроническим простатитом, 13 с хроническим эпидидимитом, 18 с хроническим орхитом и 37 здоровых мужчин, составивших контрольную группу. Наличие хронических воспалительных заболеваний МРС способствовало повышению конц-ии 'альфа'[1]-антитрипсина и иммуноглобулинов классов A и G. Кроме того, отмечали появление в спермоплазме высокомолекулярных белков (IgM, 'альфа'[2]-макроглобулина, C3-, C4-компонентов комплемента). Вместе с тем наблюдали тенденцию к снижению конц-ии кислого 'альфа'[1]-гликопротеина, альбумина и трансферрина, очевидно, за счет активации протеолитической системы и нарушения синтеза белка в поврежденной воспалительным процессом предстательной железе. У 38 пациентов с воспалительными заболеваниями МРС, сопровождающимися нарушенной фертильностью, по сравнению с 41 больным с сохраненной фертильностью, наибольшей оказалась разница в значениях конц-ии IgM - 13,9 и 142,6 мг/100 мл, IgA - 39,2 и 111,2 мг/100 мл, 'альфа'[2]-макроглобулина - 18,4 и 81,3 мг/100 мл соотв. Следовательно, именно эти белки отражают нарушение репродуктивной функции и могут служить маркерами бесплодия для пациентов с воспалительными заболеваниями МРС. Россия, каф. клинической лабораторной диагностики Российской мед. академии последипломного образования Минздрава РФ, Москва
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.21
Рубрики: СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
БЕЛКИ
БЕСПЛОДИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Раков, С.С.; Морозова, В.Т.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.65

    Морозова, В. Т.
    Роль стромы кроветворных органов в развитии лейкозов. Гипотеза [Текст] / В. Т. Морозова // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2004. - N 3. - С. 84-90 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Самообновление и дифференцировка стволовых клеток кроветворных органов происходит в их соединительной ткани, которая представляет собой специализированную структуру, обеспечивающую нормальную репопуляцию кроветворных клеток. Гемопоэтическая и соединительная (стромальная) ткани генетически и в функциональном отношении составляют единое целое, обеспечивая регенерацию клеток гемопоэза. Следовательно, репопуляция клеток гемопоэза является функцией соединительной ткани в той же мере, что и костного мозга. Взаимодействие гемопоэтической и соединительной тканей осуществляется многочисленными цитокинами, интерферонами, факторами роста и другими регуляторами гемопоэза. В нормальных условиях взаимодействие клеточных структур кроветворения и соединительной ткани сбалансировано. Нарушение любого звена в системе приводит либо к дисбалансу, либо к органической патологии кроветворения (лейкозы, анемии). Поражение стромы создает патологические условия для опухолевого роста клеток гемопоэза, вызывая нарушение клеточной кинетики, клональной структуры гемопоэза, увеличение мутантных клонов, изменение биологических свойств клеток. Цитохимические, иммунологические, в том числе антигенные, и другие характеристики клеток можно рассматривать как маркеры их созревания или принадлежности к какой-либо гемопоэтической линии, которые позволяют судить о нарушении клеточного развития. Поскольку соединительная ткань кроветворных органов обеспечивает самообновление и дифференцировку стволовых кроветворных клеток, то, следовательно, и развитие лейкоза может определяться первоначальным поражением (патологией) соединительной ткани, но не опухолевого генеза. Россия, Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ, Москва. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
СТРОМЫ
IN VITRO

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.105

    Морозова, В. Т.
    Роль стромы кроветворных органов в развитии лейкозов. Гипотеза [Текст] / В. Т. Морозова // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2004. - N 3. - С. 84-90 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Самообновление и дифференцировка стволовых клеток кроветворных органов происходит в их соединительной ткани, которая представляет собой специализированную структуру, обеспечивающую нормальную репопуляцию кроветворных клеток. Гемопоэтическая и соединительная (стромальная) ткани генетически и в функциональном отношении составляют единое целое, обеспечивая регенерацию клеток гемопоэза. Следовательно, репопуляция клеток гемопоэза является функцией соединительной ткани в той же мере, что и костного мозга. Взаимодействие гемопоэтической и соединительной тканей осуществляется многочисленными цитокинами, интерферонами, факторами роста и другими регуляторами гемопоэза. В нормальных условиях взаимодействие клеточных структур кроветворения и соединительной ткани сбалансировано. Нарушение любого звена в системе приводит либо к дисбалансу, либо к органической патологии кроветворения (лейкозы, анемии). Поражение стромы создает патологические условия для опухолевого роста клеток гемопоэза, вызывая нарушение клеточной кинетики, клональной структуры гемопоэза, увеличение мутантных клонов, изменение биологических свойств клеток. Цитохимические, иммунологические, в том числе антигенные, и другие характеристики клеток можно рассматривать как маркеры их созревания или принадлежности к какой-либо гемопоэтической линии, которые позволяют судить о нарушении клеточного развития. Поскольку соединительная ткань кроветворных органов обеспечивает самообновление и дифференцировку стволовых кроветворных клеток, то, следовательно, и развитие лейкоза может определяться первоначальным поражением (патологией) соединительной ткани, но не опухолевого генеза. Россия, Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ, Москва. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
СТРОМЫ
IN VITRO

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.05-04А1.22

    Долгов, В. В.
    История и современность. 80 лет кафедре клинической лабораторной диагностики РМАПО [Текст] / В. В. Долгов, В. Т. Морозова // Клин. лаб. диагност. - 2005. - N 11. - С. 16-20, 37-40 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.01.09
ВИНИТИ 341.01.09.07 + 341.01.05
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
РМАПО
КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
80-ЛЕТИЕ
ИСТОРИЯ НАУКИ
МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Морозова, В.Т.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.2К

   
    Лабораторная гематология [Текст] / С. А. Луговская [и др.]. - М. ; Тверь : Триада, 2006. - 223 с. : ил. - ISBN 5-94789-156-5
Аннотация: Приведены основные методы исследования крови в клинико-диагностических лабораториях. Представлены сведения о нормальном кроветворении, диагностическом значении гематологических показателей и современные технологические подходы в сопоставлении с традиционными методами исследования
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.; Морозова, В.Т.; Почтарь, М.Е.; Долгов, В.В.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.04-04М1.127К

    Морозова, В. Т.
    Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика [Текст] / В. Т. Морозова, С. А. Луговская. - М. ; Тверь : Триада, 2008. - 78 с. : ил. - ISBN 978-5-94789-302-1
Аннотация: Книга посвящена цитологическому исследованию лимфатических узлов, получившему признание в современной гематологии, онкологии, фтизиатрии. Современная цитологическая диагностика лимфатических узлов требует определенных знаний в области иммунологии, цитогенетики, молекулярной биологии. В книге изложены теоретические основы строения и функции лимфатических узлов, дифференцировки клеток лимфоидной ткани с характеристикой линейно-специфических антигенов. Большое внимание уделено изменениям лимфатических узлов при реактивных и опухолевых лимфаденопатиях. Характеристика злокачественных лимфом изложена в соответствии с классификацией ВОЗ 2001 г. Материал иллюстрирован цветными микрофотографиями цитологических препаратов лимфатических узлов
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.23.11 + 341.41.01.33
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЦИТОЛОГИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.05-04К1.51К

    Морозова, В. Т.
    Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика [Текст] / В. Т. Морозова, С. А. Луговская. - М. ; Тверь : Триада, 2008. - 78 с. : ил. - ISBN 978-5-94789-302-1
Аннотация: Книга посвящена цитологическому исследованию лимфатических узлов, получившему признание в современной гематологии, онкологии, фтизиатрии. Современная цитологическая диагностика лимфатических узлов требует определенных знаний в области иммунологии, цитогенетики, молекулярной биологии. В книге изложены теоретические основы строения и функции лимфатических узлов, дифференцировки клеток лимфоидной ткани с характеристикой линейно-специфических антигенов. Большое внимание уделено изменениям лимфатических узлов при реактивных и опухолевых лимфаденопатиях. Характеристика злокачественных лимфом изложена в соответствии с классификацией ВОЗ 2001 г. Материал иллюстрирован цветными микрофотографиями цитологических препаратов лимфатических узлов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЦИТОЛОГИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.1К

    Морозова, В. Т.
    Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика [Текст] / В. Т. Морозова, С. А. Луговская. - М. ; Тверь : Триада, 2008. - 78 с. : ил. - ISBN 978-5-94789-302-1
Аннотация: Книга посвящена цитологическому исследованию лимфатических узлов, получившему признание в современной гематологии, онкологии, фтизиатрии. Современная цитологическая диагностика лимфатических узлов требует определенных знаний в области иммунологии, цитогенетики, молекулярной биологии. В книге изложены теоретические основы строения и функции лимфатических узлов, дифференцировки клеток лимфоидной ткани с характеристикой линейно-специфических антигенов. Большое внимание уделено изменениям лимфатических узлов при реактивных и опухолевых лимфаденопатиях. Характеристика злокачественных лимфом изложена в соответствии с классификацией ВОЗ 2001 г. Материал иллюстрирован цветными микрофотографиями цитологических препаратов лимфатических узлов
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.33
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЦИТОЛОГИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.09-04Н2.49

    Шабалова, И. П.
    Предложения по стандартизации клинических лабораторных исследований: технология "Цитологическое исследование материала из лимфатических узлов" [Текст] / И. П. Шабалова, В. Т. Морозова, Т. В. Джангирова // Клин. лаб. диагност. - 2010. - N 11. - С. 35-40 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предложения содержат единые требования к проведению цитологического исследования материала из лимфатических узлов в цитологических и клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций, сертифицированных для осуществления данного вида работ. Представлены требования к обеспечению выполнения технологии, к специалистам и вспомогательному персоналу, знаниям и умениям специалистов, обеспечению безопасности труда медицинского персонала. Подробно описаны условия выполнения услуги, необходимое оборудование, посуда и реактивы. Представлены особенности преаналитического этапа, методы фиксации и окрашивания мазков, интерпретации и регистрации полученных результатов и контроля качества проводимого исследования, а также стоимостные характеристики в условных единицах трудозатрат. Разработанная технология может иметь важное значение для медицинских учреждений, сертифицированных для выполнения данной услуги. Россия, Российская мед. акад. последипломного образования, каф. клинич. лабораторной диагностики. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.35
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПУНКТАТ
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
МЕТОДЫ ФИКСАЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, В.Т.; Джангирова, Т.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.09-04М7.128

    Шабалова, И. П.
    Предложения по стандартизации клинических лабораторных исследований: технология "Цитологическое исследование материала из лимфатических узлов" [Текст] / И. П. Шабалова, В. Т. Морозова, Т. В. Джангирова // Клин. лаб. диагност. - 2010. - N 11. - С. 35-40 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предложения содержат единые требования к проведению цитологического исследования материала из лимфатических узлов в цитологических и клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций, сертифицированных для осуществления данного вида работ. Представлены требования к обеспечению выполнения технологии, к специалистам и вспомогательному персоналу, знаниям и умениям специалистов, обеспечению безопасности труда медицинского персонала. Подробно описаны условия выполнения услуги, необходимое оборудование, посуда и реактивы. Представлены особенности преаналитического этапа, методы фиксации и окрашивания мазков, интерпретации и регистрации полученных результатов и контроля качества проводимого исследования, а также стоимостные характеристики в условных единицах трудозатрат. Разработанная технология может иметь важное значение для медицинских учреждений, сертифицированных для выполнения данной услуги. Россия, Российская мед. акад. последипломного образования, каф. клинич. лабораторной диагностики. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.01.25
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПУНКТАТ
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ
МЕТОДЫ ФИКСАЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, В.Т.; Джангирова, Т.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.10-04М2.364К

   
    Мочевыe синдромы. Лабораторная диагностика [Текст] / В. Т. Морозова [и др.]. - М. : Вест Медика, 2011. - 112 с. : ил. - ISBN 978-5-903864-37-9
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
МОЧА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Морозова, В.Т.; Миронова, И.И.; Марцишевская, Р.Л.; Романова, Л.А.
Свободных экз. нет
18.
А.с. 1392508 СССР, МКИ G 01 N 33/49.

   
    Способ определения изофермента лактатдегидрогеназы-1 в сыворотке крови [Текст] / Л. Г. Рашковецкий [и др.] ; НИИ мед. энзимол. АМН СССР, Центр. ин-т усоверш. врачей, 2 Моск. мед. ин-т, Всес. кардиал. науч. центр АМН СССР, Ленинг. НИИ эпидемиол. и микробиол. - № 4119567/ /28-14 ; Заявл. 23.06.1986 ; Опубл. 30.04.1988
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Рашковецкий, Л.Г.; Гончар, Н.А.; Заславская, Н.В.; Прозоровский, В.Н.; Коровкин, Б.Ф.; Циркина, А.С.; Морозова, В.Т.; Кривоносов, С.К.; Татаринов, Ю.С.; Чернядьева, И.Ф.; Титов, В.Н.; Клеганов, В.К.; Носков, Ф.С.; НИИ мед. энзимол. АМН СССР; Центр. ин-т усоверш. врачей; 2 Моск. мед. ин-т; Всес. кардиал. науч. центр АМН СССР; Ленинг. НИИ эпидемиол. и микробиол.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.386

   
    Диагностика инфаркта миокарда с помощью иммунохимического метода определения активности ЛДГ [Текст] / Л. Г. Рашковецкий [и др.] // Лаб. дело. - 1988. - N 12. - С. 7-11
Аннотация: Разработан иммунохимич. метод определения активности изофермента ЛДГ[1] в сыворотке, характеризующийся высокой чувствительностью и воспроизводимостью. СССР, ВКНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛАКТАТДЕГИРОГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТ 1
ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Рашковецкий, Л.Г.; Чернядьева, И.Ф.; Циркина, А.С.; Морозова, В.Т.; Прозоровский, В.Н.; Титов, В.Н.; Коровкин, Б.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.243

   
    Авторадиографическое исследование лимфатических клеток крови больных со злокачественными лимфомами [Текст] / Т. Н. Соболева [и др.] // Лаб. дело. - 1988. - N 12. - С. 27-33
Аннотация: Обследованы 37 б-ных неходжкинскими лимфомами (НХЛ). Показано, что показатели включения {3}H-тимидина и {3}H-уридина в Кл крови при НХЛ не несут достоверной диагностич. информации. Они зависят от стадии процесса, а также от морфол. типа лейкемизации и могут быть учтены при перспективной оценке заболевания. Высокий уровень синтеза ДНК и непропорциональный ему низкий уровень синтеза РНК отмечаются в Кл крови при высокой степени злокачественности течения заболевания и имеют неблагоприятное прогностич. значение. Аналогичные изменения свойственны опухолевым Кл ЛУ. У б-ных вне стадии формальной лейкемизации процесса результаты авторадиографич. исследования крови соответствуют нормальным, р-ция Лф крови на Оп с помощью данного метода не регистрируется. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, Т.Н.; Морозова, В.Т.; Касаткина, В.В.; Лукина, Е.А.; Журавлев, В.С.; Мокеева, Р.А.; Козинец, Г.И.
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)