СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лепахин, В. К.$<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.007

Лепахин, В. К.
Внедрение правил GCP в клиническую практику в России [Текст] / В. К. Лепахин, М. А. Морозова // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 36
Аннотация: Бурное развитие фармакологии в 20 веке имело не только положительные, но и трагические последствия. Отношение мировой общественности к исследованиям в этой области медицины становилось все более настороженным. Как следствие этого в Хельсинской декларации 1964 г. по биомедицинским исследованиям с участием людей были сформулированы принципы защиты прав участников таких испытаний, на основе к-рых были разработаны более частные положения о проведении фармакологических исследований в клинике, названных правилами GCP - добротной клинической практики. Несмотря на то, что введение таких правил осложняет организацию клинических испытаний как для фармацевтических фирм, так и для клинических исследователей, практически во всех развитых странах Европы, Америки, Австралии они являются необходимым условием изучения любого препарата. Правила GCP, с одной стороны, призваны защищать права всех участников исследования, а, с другой, они обеспечивают надежность и сравнимость полученных результатов, так как предполагают стандартный подход ко всем аспектам исследования. Соблюдение прав больного и исследователя гарантируется этическим комитетом - одним из наиболее важных институтов GCP. Этический комитет следит за соблюдением правила добровольности участия в исследовании испытуемых при их возможно полной информированности о его сути, возможных неблагоприятных последствиях, а также оценивает с этических позиций принцип организации конкретного исследования. Вопрос об этике в психофармакологических исследованиях особенно сложен и требует дополнительного обсуждения.

ГРНТИ	34.39.01

ВИНИТИ 341.39.01.45
Рубрики: МЕДИЦИНА
ФАРМАКОЛОГИЯ
НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРАВИЛА GCP

Доп.точки доступа:
Морозова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.5К

Лепахин, В. К.
Справочник синонимов лекарственных средств [Текст] / В. К. Лепахин, Г. В. Шашкова. - М. : РЦ "ФАРМЕДИНФО", 1994. - 110 с. - ISBN 5-85556-006-6
Аннотация: Издание 3-е, переработанное и дополненное, содержит сведения о синонимах более 3000 отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в России по состоянию на 1 января 1995 г. Приведены их международные непатентованные названия, дана информация о фармакотерапевтическом действии. При составлении справочника использованы официальные материалы Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, а также базы данных Российского центра фармацевтической и медико-технической информации Минздравмедпрома России. Издание адресовано широкому кругу специалистов практического здравоохранения, медицинской науки, аптечной службы и фармацевтической промышленности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИНОНИМЫ
СПРАВОЧНИК

Доп.точки доступа:
Шашкова, Г.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.27К

Лепахин, В. К.
Справочник синонимов лекарственных средств [Текст] / В. К. Лепахин, Г. В. Шашкова. - М. : РЦ "ФАРМЕДИНФО", 1994. - 110 с. - ISBN 5-85556-006-6
Аннотация: Издание 3-е, переработанное и дополненное, содержит сведения о синонимах более 3000 отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в России по состоянию на 1 января 1995 г. Приведены их международные непатентованные названия, дана информация о фармакотерапевтическом действии. При составлении справочника использованы официальные материалы Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, а также базы данных Российского центра фармацевтической и медико-технической информации Минздравмедпрома России. Издание адресовано широкому кругу специалистов практического здравоохранения, медицинской науки, аптечной службы и фармацевтической промышленности

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИНОНИМЫ
СПРАВОЧНИК

Доп.точки доступа:
Шашкова, Г.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.168

Эффективность внутривенного введения эналаприла в комплексной терапии больного с застойной сердечной недостаточностью [Текст] / В. В. Чельцов [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 6. - С. 25-26 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описывают эффективное воздействие в/в капельного введения эналаприла (энапа) в дозе 1.25 мг в сутки у больного с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (каптоприл был отменен). Общая длительность применения эналаприла составила 22 дня, затем больной был переведен на лечение каптоприлом по 12,5 мг 2 раза в день, дигоксином внутрь по 0,5 мг/сут, фуросемидом по 40 мг 2 раза в неделю. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНАЛАПРИЛ (ЭНАП)
ВНТУРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чельцов, В.В.; Лепахин, В.К.; Максимова, В.И.; Фоминова, Г.П.; Петухов, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.12

Значение оценки общетоксического действия для прогнозирования безопасности лекарственных препаратов [Текст] / Р. Д. Сюбаев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 56 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ
ОБЩЕТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Сюбаев, Р.Д.; Лепахин, В.К.; Верстакова, О.Л.; Чичерина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.251

Опыт анализа генотоксичности и канцерогенности лекарственных средств для регламентации их медицинского применения на примере гризеофульвина, производных нитрофурана и фенацетина [Текст] / Т. Б. Танирбергенов [и др.] // Токсикол. вестн. - 1995. - N 6. - С. 30-33 . - ISSN 0869-7922

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАЦЕТИНА
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ГЕПОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Танирбергенов, Т.Б.; Лепахин, В.К.; Верстакова, О.Л.; Астахова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.76

Опыт анализа генотоксичности и канцерогенности лекарственных средств для регламентации их медицинского применения на примере гризеофульвина, производных нитрофурана и фенацетина [Текст] / Т. Б. Танирбергенов [и др.] // Токсикол. вестн. - 1995. - N 6. - С. 30-33 . - ISSN 0869-7922

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАЦЕТИНА
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Танирбергенов, Т.Б.; Лепахин, В.К.; Верстакова, О.Л.; Астахова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.138

Опыт анализа генотоксичности и канцерогенности лекарственных средств для регламентации их медицинского применения на примере гризеофульвина, производных нитрофурана и фенацетина [Текст] / Т. Б. Танирбергенов [и др.] // Токсикол. вестн. - 1995. - N 6. - С. 30-33 . - ISSN 0869-7922

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.23
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАЦЕТИНА
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ГЕПОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Танирбергенов, Т.Б.; Лепахин, В.К.; Верстакова, О.Л.; Астахова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.89

Ушкалова, Е. А.
Изучение взаимодействия изоптина с натриевой и кальциевой солями гепарина [Текст] / Е. А. Ушкалова, Л. К. Овчинникова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 133 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В терапии сердечно-сосудистых заболеваний с целью профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений вместе с основными препаратами назначаются антикоагулянты, в том числе гепарин. Гепарин может вступать во взаимодействие с лекарствами различных химических классов, что изменяет его антикоагулянтный эффект. В опытах in vitro и в экспериментах на кроликах изучали влияние антиангинального, антиаритмического и гипотензивного препарата изоптина на эффект натриевой и кальциевой солей гепарина. Изоптин не вступал в прямое взаимодействие с обеими солями гепарина. При внутривенном введении кроликам изоптина (0,05, 0,1 и 0,5 мг/кг) и гепарина (100 ЕД/кг) в разной последовательности /(1) гепарин через 10 мин после изоптина, (2) изоптин через 1 мин после гепарина/ наблюдалось достоверное усиление антикоагулянтного эффекта натриевой соли гепарина в течение 30 мин после инъекции. На эффект кальциевой соли гепарина изоптин не влиял. Эти данные могут оказаться полезными при подборе рациональной комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09 + 341.45.21.29.02
Рубрики: ГЕПАРИН АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ
ВЕРАПОМИЛ (ИЗОПТИН)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, Л.К.; Лепахин, В.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.102

Наумов, Ю. И.
Фармакологические регуляторы энергетического обмена клетки в ряду азафлуоренов [Текст] / Ю. И. Наумов, Е. Р. Рубцова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 279 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение влияния азафлуоренов на процессы терминального окисления субстратов в ткани головного мозга экспериментальных животных. Для оценки функционального состояния митохондрий был выбран полярографический метод с одновременным определением активности Mg{+2}-зав. АТФ-азы. Было показано, что под воздействием всех девяти химических соединений этой группы, скорость синтеза АТФ значительно уменьшается. Полученное уменьшение производства АТФ может быть объяснено тремя причинами: уменьшением скорости фосфорилирующего окисления субстратов и как следствие, скорости синтеза макроэрга; уменьшением термодинамической эффективности окисления субстрата, т. е. уменьшения доли высвобождаемой при окислении субстратов химической энергии, которая идет непосредственно на синтез макроэрга; ингибированием активности митохондриального фермента синтезирующего АТФ - Mg{+2}-зависимой АТФ-азы. Выявленная биологическая активность данных соединений позволяет нам отнести их к перспективным при поиске фармакологических регуляторов общего клеточного обмена

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: АЗАФЛУОРЕНЫ
КЛЕТКА
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
АТФ
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Рубцова, Е.Р.; Лепахин, В.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.56

Овчинникова, Л. К.
Сравнительное изучение влияния карминомицина и карминоцефа на систему гемостаза [Текст] / Л. К. Овчинникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Карминомицин используется в клинике различных онкологических заболеваний, включая лимфогранулематоз, острые миелобластные и лимфобластные лейкозы и др. Учитывая его высокую токсичность в отношении сердечно-сосудистой системы, системы кроветворения и гемостаза, мы изучали влияние карминомицина, цефесорба и карминоцефа на систему свертывания крови в экспериментах на 268 кроликах. Карминоцеф представляет сочетание неактивного носителя - цефесорба с карминомицином. Исследования показали способность карминомицина активировать свертывающую систему крови, причем выраженность эффекта зависит от дозы. Назначение же даже 4-кратной и выше дозы антибиотика, но в составе карминоцефа, не вызывает гиперкоагуляцию, а, наоборот, даже снижает коагуляционный статус крови. Этот эффект развивается уже через 1 ч после введения в вену и сохраняется на протяжении 1 нед и лишь к 10 суткам показатели приближаются к контрольным. Это действие обязано наличию цефесорба в составе карминоцефа, при введении которого отмечается стойкая гипокоагуляция, степень которой находится в экспоненциальной зависимости от дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОСТАЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.183

Овчиникова, Л. К.
Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа [Текст] / Л. К. Овчиникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.129

Наумов, Ю. И.
Поиск перспективных анальгетиков в ряду вновь синтезированных химических соединений [Текст] / Ю. И. Наумов, Е. Р. Рубцова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 279 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Предложен метод предварительного отбора вновь синтезированных химических соединений, позволяющий с большой долей вероятности прогнозировать наличие у них свойств наркотических анальгетиков. Метод основан на анализе результатов определения влияния ксенобиотиков на функциональное состояние митохондрий и активность Mg{+2} - зависимой АТФ-азы во фракции синаптосом ткани головного мозга в экспериментах in vitro. Для проверки чувствительности и избирательности предлагаемого метода был проведен анализ 80 соединений, принадлежащих к 9 различным химическим классам. В результате сопоставления результатов данного метода предварительного отбора химических соединений с экспериментами по прямому определению анальгетической активности in vivo, не было отмечено ни одного "ложноположительного" случая, кроме того, были выявлены пять химических соединений с анальгетическими свойствами сравнимыми с промедолом. В дальнейшем планируется изучение побочных действий наиболее фармакологически активных из полученных соединений. Россия, Нац. конгресс "Человек и лекарство", Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
ОТБОР
СВОЙСТВА НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Рубцова, Е.Р.; Лепахин, В.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.204

Овчиникова, Л. К.
Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа [Текст] / Л. К. Овчиникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.121

Ушкалова, Е. А.
Влияние антиаритмических препаратов на свертываемость крови и эффект гепарина [Текст] / Е. А. Ушкалова, Л. К. Овчинникова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 301 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Тромбоэмболические заболевания и сердечные аритмии являются частыми осложнениями ишемической болезни сердца, в том числе инфаркта миокарда, в связи с чем комплексная фармакотерапия заболевания включает гепарин и антиаритмические средства. Исследовали влияние хинидина, этацизина и лидокаина на свертываемость крови и антикоагулянтный эффект гепарина. Все изученные препараты не изменяли коагуляционный потенциал крови in vitro и у животных. Лидокаин также не влиял на специфический эффект гепарина. Этацизин и хинидин вступали во взаимодействие с гепарином in vitro, причем этацизин с образованием нерастворимого осадка, что исключает возможность введения этих препаратов в одном шприце или перфузионной жидкости. Оба препарата снижали аниткоагулянтный эффект гепарина при однократном в/в введении кроликам. Хинидин также уменьшал продолжительность действия антикоагулянта

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09 + 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
ХИНИДИН
ЭТАЦИЗИН
ГЕПАРИН
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ
ОПЫТЫ IN VITRO
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, Л.К.; Лепахин, В.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.67

Лепахин, В. К.
О необходимости создания национального центра по изучению побочных действий лекарственных средств [Текст] / В. К. Лепахин, А. В. Астахова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 327 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Чрезвычайно важным условием обеспечения населения эффективными и безопасными лекарственными средствами является наличие и функционирование государственной службы контроля безопасности ЛС, своевременного выявления и изучения тяжелых побочных эффектов и осложнений, вызванных лекарственными препаратами. С этой целью во всех развитых странах созданы национальные центры по изучению побочных эффектов ЛС, которые работают в тесной связи с Центром ВОЗ по лекарственному мониторингу. Созданный в 1969 г. при Минздраве СССР Всесоюзный центр по изучению побочных действий лекарств (ВЦПДЛ) проводил большую работу по выявлению, анализу и систематизации побочных реакций, а также по информации медицинских работников о тяжелых осложнениях фармакотерапии. В 1992 г. вместе с ликвидацией Минздрава СССР прекратил существование ВЦПДЛ. Население и медицинские работники перестали получать независимую, объективную и всестороннюю информацию о безопасности и осложнениях фармакотерапии, а также о мерах их профилактики. Средства массовой информации проводят агрессивную рекламу не всегда лучших препаратов, не сообщая о возможных побочных реакциях и осложнениях при их применении. Сложившаяся в стране ситуация требует немедленного воссоздания Национального центра по изучению побочных действий лекарственных средств. Россия, Российский ун-т дружбы народов, Москва

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Астахова, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.119

Эффективность и переносимость блокатора 'альфа'1 адренорецепторов доксазозина у больных нетяжелой артериальной гипертонией [Текст] / О. Д. Карданова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 56 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Эффективность и переносимость монотерапии доксазозином (Д) изучали у 25 больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией (АД диастолич. 95-114 мм рт. ст.). Д назначали внутрь в начальной дозе 1 мг/сут с последующим постепенным увеличением дозы (макс. 6 мг/сут). Длительность лечения составляла 11 недель. Критерием эффективности служила динамика АДд, при этом очень хороший эффект расценивали при снижении АДд менее 95 мм рт. ст.; как хороший - при снижении на 10 мм и более; как удовлетворительный - при снижении в пределах 5-10 мм, как неудовлетворительный - менее чем на 5 мм. К концу лечения снижение Адд наступило в ср. с 99,12+4,0 до 85,92+5,5 мм. ЧСС изменялась незначительно. У 24 больных отмечен очень хороший эффект Д, у 1 - удовлетворительный. Эффективная сут. доза Д составила 2 мг у 15 больных, 1 мг у 6, 4 мг у 3, 6 мг у 1. В целом переносимость Д была хорошей. Побочные эффекты зарегистрированы у 2 больных (тахикардия, головная боль). Полученные результаты свидетельствуют об эффективности Д в терапии больных нетяжелой артериальной гипертонией

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСАЗОЗИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карданова, О.Д.; Лепахин, В.К.; Шустов, А.С.; Пухлянко, М.Е.; Чельцов, В.В.; Сидоренко, В.В.; Филиппова, В.Г.; Самойлова, М.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.6К

Белоусов, Ю. Б.
Клиническая фармакология и фармакотерапия [Текст] : руковод. для врачей / Ю. Б. Белоусов, В. С. Моисеев, В. К. Лепахин. - 2 изд., испр. и доп. - М. : Универсум Паблишинг, 1997. - 530 с. - ISBN 5-7736-0002-1
Аннотация: В руководстве подробно описываются фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных веществ, показания к их применению, дозы, побочные р-ции. В руководство включены сведения о препаратах, применяемых не только в нашей стране, но и за рубежом. Книга рассчитана на преподавателей медицинских институтов и медицинских факультетов университетов, на фармацевтов, врачей широкого профиля, студентов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
РУКОВОДСТВО ДЛЯ ВРАЧЕЙ

Доп.точки доступа:
Моисеев, В.С.; Лепахин, В.К.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.6

Лепахин, В. К.
Обращение международного фонда по эффективным и безопасным лекарствам [Текст] / В. К. Лепахин // Безопас. лекарств: Экспресс-инф. - 1996. - N 10. - С. 3
Аннотация: Международный фонд по эффективным и безопасным лекарствам обращается к Вам с предложением о сотрудничестве по выявлению и учету случаев возникновения побочного действия лекарственных средств как на стадии их клинического изучения, так и при использовании разрешенных для применения в медицинской практике препаратов. На основании анализа и систематизации присланных Вами сообщений, а также данных, полученных из других источников, МФЭБЛ будет вносить предложения по совершенствованию инструкций по применению препаратов, по принятию других необходимых мер, направленных на повышение безопасности фармакотерапии. О серьезных побочных реакциях необходимо сообщать немедленно, об остальных - в течение 15 дней со дня выявления по адресу: 117197, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 8. РУДН, медицинский факультет Телефон: (095) 434-5244 (095) 433-5600 Факс: (095) 434-0292. Президент МФЭБЛ В. К. Лепахин

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОТРУДНИЧЕСТВО

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.1

Лепахин, В. К.
Обращение международного фонда по эффективным и безопасным лекарствам [Текст] / В. К. Лепахин // Безопас. лекарств: Экспресс-инф. - 1996. - N 10. - С. 3
Аннотация: Международный фонд по эффективным и безопасным лекарствам обращается к Вам с предложением о сотрудничестве по выявлению и учету случаев возникновения побочного действия лекарственных средств как на стадии их клинического изучения, так и при использовании разрешенных для применения в медицинской практике препаратов. На основании анализа и систематизации присланных Вами сообщений, а также данных, полученных из других источников, МФЭБЛ будет вносить предложения по совершенствованию инструкций по применению препаратов, по принятию других необходимых мер, направленных на повышение безопасности фармакотерапии. О серьезных побочных реакциях необходимо сообщать немедленно, об остальных - в течение 15 дней со дня выявления по адресу: 117197, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 8. РУДН, медицинский факультет Телефон: (095) 434-5244 (095) 433-5600 Факс: (095) 434-0292. Президент МФЭБЛ В. К. Лепахин

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.01 + 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОТРУДНИЧЕСТВО

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска