СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кульбачевская, Н. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.206

Имунофан в амбулаторной химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / Л. В. Платинский [и др.] // Возможности современной онкологии в диагностике и лечении злокачественных заболеваний. - М., 2003. - С. 222-225 . - ISBN 5-9434-006-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИМУНОФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Платинский, Л.В.; Медведев, С.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Егорова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.04-04Н2.82

Имунофан в амбулаторной химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / Л. В. Платинский [и др.] // Возможности современной онкологии в диагностике и лечении злокачественных заболеваний. - М., 2003. - С. 222-225 . - ISBN 5-9434-006-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИМУНОФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Платинский, Л.В.; Медведев, С.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Егорова, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.151

Кульбачевская, Н. Ю.
Клинико-экспериментальное изучение токсичности противоопухолевой каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Н. Ю. Кульбачевская, Л. В. Манзюк, Л. М. Михайлова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 70-71 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Подобные реакции у больных, наблюдаемые при применении "ТФ+АК" в I фазе клинических испытаний, соответствуют прогнозу ожидаемых токсических и побочных эффектов, основанному на результатах доклинического изучения безвредности каталитической системы. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манзюк, Л.В.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.163Д

Кульбачевская, Н. Ю.
Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Ю. Кульбачевская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании охарактеризованы количественные и качественные показатели токсичности бинарной каталитической системы (БКС) на животных; изучено влияние "ТФ+АК" на системы и органы животных после однократного и многократного применения БКС в зависимости от величины доз. Установлены особенности видовой чувствительности животных к "ТФ+АК". На основании полученных данных по количественной токсичности БКС предложена безопасная начальная (стартовая) доза "ТФ+АК" для человека на I фазу клинического изучения. На основании полученных результатов предклинического токсикологического изучения "ТФ+АК" дан прогноз возможных токсических эффектов у человека при клиническом применении "ТФ+АК". Результаты I фазы клинического испытания определили потенциальную безопасность "ТФ+АК" для человека и явились основанием для передачи БКС на II фазу клинических испытаний. Изучены особенности токсикодинамики "ТФ+АК" при ее применении животным и людям, проведен сравнительный анализ прогнозируемой токсичности БКС у пациентов с реально наблюдаемой при ее клиническом применении и установлены клинико-экспериментальные параллели

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.124Д

Кульбачевская, Н. Ю.
Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Ю. Кульбачевская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании охарактеризованы количественные и качественные показатели токсичности бинарной каталитической системы (БКС) на животных; изучено влияние "ТФ+АК" на системы и органы животных после однократного и многократного применения БКС в зависимости от величины доз. Установлены особенности видовой чувствительности животных к "ТФ+АК". На основании полученных данных по количественной токсичности БКС предложена безопасная начальная (стартовая) доза "ТФ+АК" для человека на I фазу клинического изучения. На основании полученных результатов предклинического токсикологического изучения "ТФ+АК" дан прогноз возможных токсических эффектов у человека при клиническом применении "ТФ+АК". Результаты I фазы клинического испытания определили потенциальную безопасность "ТФ+АК" для человека и явились основанием для передачи БКС на II фазу клинических испытаний. Изучены особенности токсикодинамики "ТФ+АК" при ее применении животным и людям, проведен сравнительный анализ прогнозируемой токсичности БКС у пациентов с реально наблюдаемой при ее клиническом применении и установлены клинико-экспериментальные параллели

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.11-04Т4.405

Лечение острых отравлений терафталом [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 393-394

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Мишин, А.И.; Сергеев, А.А.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.108

Методические подходы к исследованию туморогенности клеточных линий и биопрепаратов на их основе при доклинической оценке безопасности [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В связи с внедрением в клиническую практику методов клеточной терапии, основанных на трансплантации культивируемых клеток и биопрепаратов на их основе, имеется риск развития опухолей у реципиентов. Это связано с возможной трансформацией нормальных клеток в опухолевые в культуре, а также реактивацией опухолевых клеток, вводимых в организм пациента в составе цельноклеточной противооухолевой вакцины. Поэтому тестирование туморогенности - необходимый этап доклинического исследования безопасности применения клеточных линий и клеточных биопрепаратов, предназначенных для трансплантации. В обзоре представлены используемые в настоящее время подходы, модели и методы исследования туморогенности in vivo и in vitro. Рассмотрены методы тестирования на животных (иммунодефицитные мыши линий Nude и SCID, бестимусные крысы, животные с искусственно созданной иммуносупрессией), модели на основе органных культур и критерии оценки туморогенности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
БИОПРЕПАРАТЫ
БЕЗОПАСНОСТИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Мишин, А.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Бухман, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.338

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.109

Методические подходы к исследованию туморогенности клеточных линий и биопрепаратов на их основе при доклинической оценке безопасности [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В связи с внедрением в клиническую практику методов клеточной терапии, основанных на трансплантации культивируемых клеток и биопрепаратов на их основе, имеется риск развития опухолей у реципиентов. Это связано с возможной трансформацией нормальных клеток в опухолевые в культуре, а также реактивацией опухолевых клеток, вводимых в организм пациента в составе цельноклеточной противооухолевой вакцины. Поэтому тестирование туморогенности - необходимый этап доклинического исследования безопасности применения клеточных линий и клеточных биопрепаратов, предназначенных для трансплантации. В обзоре представлены используемые в настоящее время подходы, модели и методы исследования туморогенности in vivo и in vitro. Рассмотрены методы тестирования на животных (иммунодефицитные мыши линий Nude и SCID, бестимусные крысы, животные с искусственно созданной иммуносупрессией), модели на основе органных культур и критерии оценки туморогенности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
БИОПРЕПАРАТЫ
БЕЗОПАСНОСТИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Мишин, А.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Бухман, В.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.371

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.175

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины Мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина Мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / И. Б. Меркулова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.; Чикунова, Ю.Е.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Ю. Кульбачевская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Ермакова, Н.П.; Бухман, В.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Николаев, А.Л.; Сергеев, А.А.; Бухман, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.326

Токсикологическая оценка использования на крысах локального ультразвукового воздействия средней интенсивности, генерируемого установкой "УСДТ" [Текст] / В. М. Бухман [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 3. - С. 57-60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: На взрослых неинбредных крысах-самцах оценена потенциальная безопасность для пациентов и персонала ультразвукового воздействия, осуществляемого с помощью "УСДТ". Проводили 10-минутное озвучивание участка хвоста крыс (площадь 0,0 мм{2}, 3-5 см от основания) с двух датчиков, генерирующих УЗ частотой 0,7 и 2,64 Мгц с интенсивностью от 3 до 6 Вт/см{2}. Не выявлено влияния на организм животных группы "персонал". Результаты свидетельствуют о безопасности клинического применения устройства "УСДТ" для пациентов и перcонала при использовании терапевтического сканирующего режима. Россия, E-mail:bukhman@mail.ru

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУК
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ
АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОНОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ "УСДТ"
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бухман, В.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Сергеев, А.А.; Чикунова, Ю.И.; Николаев, А.Л.; Михайлова, Л.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.145

Патоморфологическое исследование внутренних органов крыс при 3-кратном внутривенном применении тиосенса в липосомах [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / И. Б. Меркулова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИОСЕНС
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Ермакова, Н.П.; Кузнецова, А.С.; Бухман, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.157

Изучение "острой" токсичности цифетрелина на мышах и крысах [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 28 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: При изучении "острой" токсичности цифетрелина (ЦФ) на мышах изменений в поведении и клиническом состоянии животных не наблюдалось. Отмечалась гибель 2/14 мышей, получавших препарат в дозе 600 мг/кг на 19-20 день наблюдения. При аутопсии павших животных отмечено небольшое уменьшение селезенки, остальные органы - без особенностей. У животных, получавших ЦФ в дозах 300 и 600 мг/кг, по сравнению с группами, получавшими меньшие дозы препарата и контрольными мышами, на 3-14 сутки наблюдения отмечена незначительная задержка физиологического увеличения массы тела, при аутопсии умерщвленных в конце опыта животных отмечено небольшое уменьшение селезенки остальные органы - без особенностей. При изучении "острой" токсичности на крысах гибели животных и патологического изменения массы тела не наблюдалось. При аутопсии отмечено небольшое уменьшение селезенки у крыс, получавших препарат в дозе 400 мг/кг, остальные органы - без особенностей. Т. обр., превышение предполагаемой терапевтической дозы препарата в 60-80 раз не вызвало гибели животных. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИФЕТРИЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Бухман, В.М.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска