Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Красовский, О. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.232

   

    Особенности иммунотропного действия препарата сетремед [Текст] / О. Е. Красовский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Сетремед является внутрикомплексной солью меди, содержащей в своем составе аминокислотные остатки L-серин и L-треонин. В опытах на мышах изучали влияние препарата на В-звено иммунитета на модели первичного иммунного ответа мышей на эритроциты барана и изменение массы иммунокомпетентных органов. Количество антителообразующих клеток определялось методом ERNE. В ходе исследования иммунотропной активности было установлено, что В-клеточное звено (субпопуляции отвечающие на Т-зависимый антиген) относительно резистентно к воздействию сетремеда, так как в/б инъекции сетремеда мышам как до иммунизации, так и совместно с ней существенного ингибирующего влияния на антителогенез не оказывали. Массу же иммунокомпетентных органов (тимус, селезенка) при введении его совместно с иммунизацией эритроцитами барана, сетремед увеличивает
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМЕД

ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ТИМУС

СЕЛЕЗЕНКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Красовский, О.Е.; Матвеев, А.Б.; Гаврилова, А.Д.; Кузнецова, Л.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.352

   

    Особенности иммунотропного действия препарата сетремед [Текст] / О. Е. Красовский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 138 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Сетремед является внутрикомплексной солью меди, содержащей в своем составе аминокислотные остатки L-серин и L-треонин. В опытах на мышах изучали влияние препарата на В-звено иммунитета на модели первичного иммунного ответа мышей на эритроциты барана и изменение массы иммунокомпетентных органов. Количество антителообразующих клеток определялось методом ERNE. В ходе исследования иммунотропной активности было установлено, что В-клеточное звено (субпопуляции отвечающие на Т-зависимый антиген) относительно резистентно к воздействию сетремеда, так как в/б инъекции сетремеда мышам как до иммунизации, так и совместно с ней существенного ингибирующего влияния на антителогенез не оказывали. Массу же иммунокомпетентных органов (тимус, селезенка) при введении его совместно с иммунизацией эритроцитами барана, сетремед увеличивает
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМЕД

ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ТИМУС

СЕЛЕЗЕНКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Красовский, О.Е.; Матвеев, А.Б.; Гаврилова, А.Д.; Кузнецова, Л.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.20

    Матвеев, А. Б.

    Современные методы в химиотерапии опухолей и проблемы улучшения перспективных результатов лечения пациентов со злокачественными новообразованиями [Текст] / А. Б. Матвеев, О. Е. Красовский ; Астрах. гос. мед. акад. // Вопр. практ. онкол. - Астрахань, 1996. - С. 95-102
Аннотация: В обзоре отмечают, что за последние годы произошли большие перемены в современном системном лечении раковых заболеваний. Наряду с развитием новых лекарственных средств можно отметить большой прогресс при борьбе с неблагоприятными побочными явлениями цитотоксического лечения рака, а также новые подходы при сочетанном лечении определенных типов опухоли. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Красовский, О.Е.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.286

    Красовский, О. Е.

    К оценке иммунотропной активности антибластомных средств [Текст] / О. Е. Красовский, Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев ; Астрах. гос. мед. акад. // Вопр. практ. онкол. - Астрахань, 1996. - С. 88-91
Аннотация: Отмечают, что противоопухолевые средства обладают иммунодепрессивными свойствами, что ограничивает их использование в высоких, более эффективных дозах, то среди способов повышения эффективности цитостатиков без увеличения их токсичности имеет смысл применения их с иммуностимуляторами. Целью исследования явилось изучение иммунного ответа после совместного применения отечественных противоопухолевых препаратов - аранозы и нитрулина и иммуномодулятора тимогена в эксперименте. Как показали эксперименты, тимоген, назначенный совместно с цитостатиками, снижает вызванную ими иммунодепрессию. Обсуждаются возможности использования тимусных факторов для коррекции повреждений иммунной системы, индуцированных цитостатиками. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ТИМОГЕН

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Дубина, Д.Ш.; Матвеев, А.Б.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.15

   

    Ритмы митотической активности иммунокомпетентной популяции в условиях применения цитостатиков [Текст] / А. Б. Матвеев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 274 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Несмотря на относительно небольшой период хронофармакологии, ее достижения широко используются в клинике. Исследовали кинетику первичного иммунного ответа в условиях введения цитостатиков. Установлено, что кинетика иммунного ответа при введении цитостатиков изменялась в процессе его формирования. Это находило свое отражение не только в снижении иммунной реакции, но и в изменении в целом кинетики иммунокомпетентной популяции. В условиях комбинации цитостатиков с иммуномодулятором тимогеном, последний снижал вызванную ими иммунодепрессию. Т. обр., характеристику нормальных и патологических ритмов важно учитывать не только при хронотерапии опухолей, но и для прогнозирования побочного действия цитостатиков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ХРОНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.; Красовский, О.Е.; Дубина, Д.Е.; Черемин, Ю.А.; Васильев, А.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.321

   

    Ритмы митотической активности иммунокомпетентной популяции в условиях применения цитостатиков [Текст] / А. Б. Матвеев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 274 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Несмотря на относительно небольшой период хронофармакологии, ее достижения широко используются в клинике. Исследовали кинетику первичного иммунного ответа в условиях введения цитостатиков. Установлено, что кинетика иммунного ответа при введении цитостатиков изменялась в процессе его формирования. Это находило свое отражение не только в снижении иммунной реакции, но и в изменении в целом кинетики иммунокомпетентной популяции. В условиях комбинации цитостатиков с иммуномодулятором тимогеном, последний снижал вызванную ими иммунодепрессию. Т. обр., характеристику нормальных и патологических ритмов важно учитывать не только при хронотерапии опухолей, но и для прогнозирования побочного действия цитостатиков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ХРОНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.; Красовский, О.Е.; Дубина, Д.Е.; Черемин, Ю.А.; Васильев, А.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.468

    Красовский, О. Е.

    Иммунотропная активность сетремеда [Текст] / О. Е. Красовский, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 153-154
Аннотация: Сетремед является внутрикомплексной солью меди (II), содержащей в своем составе аминокислотные остатки L-серина и L-треонина. Свойства сетремеда были изучены на широком спектре перевиваемых опухолей мышей. При углубленном изучении были выявлены некоторые особенности механизма действия препарата. В частности, он не является прямым ингибитором синтеза ДНК, но обладает высокой супероксидцисмутазной активностью, т. е. проявляет сильные антиоксидантные свойства. Это принципиально отличает данный препарат от комплексных соединений платины и от ионизирующего излучения, которые являются ингибиторами синтеза ДНК, и послужило основанием для дальнейшего изучения свойств препарата. Опыты были проведены на взрослых мышах-самцах линии СВА. Влияние препарата на В-звено иммунитета изучено на модели первичного иммунного ответа мышей к эритроцитам барана (Т-зависимый антиген) и изменении массы иммунокомпетентных органов. Количество Igm синтезирующих клеток определяли методами ERNE. В ходе исследования иммунотропной активности препарата было установлено, что В-клеточное звено (субпопуляция, отвечающая на T-зависимый антиген) относительно резистентно к воздействию сетремеда, так как внутрибрюшинные инъекции сетремеда мышам как до иммунизации, так и совместно с ней существенного ингибирующего влияния на антителогенез не оказывал. Массу же иммунокомпетентных органов (тимус, селезенка) совместно с иммунизацией эритроцитами барана сетремед увеличивает. Следовательно, препарат практически не изменяет антителогенез на ранних этапах первичного иммунного ответа мышей на эритроциты барана
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМЕД

ИММУНОТРОПНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.232

    Красовский, О. Е.

    Иммунотропная активность сетремеда [Текст] / О. Е. Красовский, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 153-154
Аннотация: Сетремед является внутрикомплексной солью меди (II), содержащей в своем составе аминокислотные остатки L-серина и L-треонина. Свойства сетремеда были изучены на широком спектре перевиваемых опухолей мышей. При углубленном изучении были выявлены некоторые особенности механизма действия препарата. В частности, он не является прямым ингибитором синтеза ДНК, но обладает высокой супероксидцисмутазной активностью, т. е. проявляет сильные антиоксидантные свойства. Это принципиально отличает данный препарат от комплексных соединений платины и от ионизирующего излучения, которые являются ингибиторами синтеза ДНК, и послужило основанием для дальнейшего изучения свойств препарата. Опыты были проведены на взрослых мышах-самцах линии СВА. Влияние препарата на В-звено иммунитета изучено на модели первичного иммунного ответа мышей к эритроцитам барана (Т-зависимый антиген) и изменении массы иммунокомпетентных органов. Количество Igm синтезирующих клеток определяли методами ERNE. В ходе исследования иммунотропной активности препарата было установлено, что В-клеточное звено (субпопуляция, отвечающая на T-зависимый антиген) относительно резистентно к воздействию сетремеда, так как внутрибрюшинные инъекции сетремеда мышам как до иммунизации, так и совместно с ней существенного ингибирующего влияния на антителогенез не оказывал. Массу же иммунокомпетентных органов (тимус, селезенка) совместно с иммунизацией эритроцитами барана сетремед увеличивает. Следовательно, препарат практически не изменяет антителогенез на ранних этапах первичного иммунного ответа мышей на эритроциты барана
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМЕД

ИММУНОТРОПНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.242

    Красовский, О. Е.

    Иммунотропная активность сетремеда [Текст] / О. Е. Красовский, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 153-154
Аннотация: Сетремед является внутрикомплексной солью меди (II), содержащей в своем составе аминокислотные остатки L-серина и L-треонина. Свойства сетремеда были изучены на широком спектре перевиваемых опухолей мышей. При углубленном изучении были выявлены некоторые особенности механизма действия препарата. В частности, он не является прямым ингибитором синтеза ДНК, но обладает высокой супероксидцисмутазной активностью, т. е. проявляет сильные антиоксидантные свойства. Это принципиально отличает данный препарат от комплексных соединений платины и от ионизирующего излучения, которые являются ингибиторами синтеза ДНК, и послужило основанием для дальнейшего изучения свойств препарата. Опыты были проведены на взрослых мышах-самцах линии СВА. Влияние препарата на В-звено иммунитета изучено на модели первичного иммунного ответа мышей к эритроцитам барана (Т-зависимый антиген) и изменении массы иммунокомпетентных органов. Количество Igm синтезирующих клеток определяли методами ERNE. В ходе исследования иммунотропной активности препарата было установлено, что В-клеточное звено (субпопуляция, отвечающая на T-зависимый антиген) относительно резистентно к воздействию сетремеда, так как внутрибрюшинные инъекции сетремеда мышам как до иммунизации, так и совместно с ней существенного ингибирующего влияния на антителогенез не оказывал. Массу же иммунокомпетентных органов (тимус, селезенка) совместно с иммунизацией эритроцитами барана сетремед увеличивает. Следовательно, препарат практически не изменяет антителогенез на ранних этапах первичного иммунного ответа мышей на эритроциты барана
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМЕД

ИММУНОТРОПНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.057

    Красовский, О. Е.

    Влияние сетремедина на иммунный ответ [Текст] / О. Е. Красовский, Т. Л. Вереина // Тез. докл. Всерос. конф. "Науч. работа на каф. - как основа творч. роста преп.", Волгоград, 30 июня - 2 июля, 1993. - Волгоград, 1993. - С. 38-39
Аннотация: Изучали влияние сетремеда (I) на первичный иммунный ответ в зависимости от дозы и времени введения препарата по отношению к иммунизации. Выявлено, что I вызывал снижение ОАК селезенки при введении за сутки до иммунизации и через 3 дня после иммунизации. При введении препарата за 4 дня и одновременно с ней кол-во ОАК составило 200%, а при введении препарата на 1-е и 2-е сут после иммунизации кол-во ОАК достигло величины, в 3 раза превышающей контрольное значение. Россия, Астраханский медин-т.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕТРЕМИДИНЫ

СЕТРЕМЕД

МЕДИ КОМПЛЕКСЫ

ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Вереина, Т.Л.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)