СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Казьянин, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.263

Юшков, В. В.
Цитомедины как адъюванты антифлавивирусных вакцин [Текст] / В. В. Юшков, А. В. Казьянин, Т. А. Юшкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 305-306 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Ранее было установлено, что при вакцинации против клещевого энцефалита, заболевания, вызываемого флавивирусами, имеется популяция людей, толерантных к применяемому средству специфической профилактики. Неотвечаемость на вакцину обусловлена нарушением иммунного статуса организма. Целью настоящей работы явилось изучение в эксперименте возможности использования цитомединов (ганглиина, даларгина, тимогена) в качестве адъювантов антифлавивирусных вакцин. Установлено, что иммунизация лабораторных животных вакциной против клещевого энцефалита сопровождается активизацией специфического розеткообразования лимфоцитов, появлением антифлавивирусных антител, снижением уровня Т-лимфоцитов. Цитомедины повышали уровень Т-лимфоцитов, их митогенную активность на флавивирусный антиген, активизировали клеточное и гуморальное звено специфического иммунитета. Выраженность поствакцинального иммунного ответа у животных, дополнительно получавших цитомедины, была в 2-2,5 раза выше, чем у контрольных мышей, крыс, кроликов. Полученные результаты открывают новые возможности в плане преодоления толерантности к антифлавивирусным вакцинам и повышения их профилактической эффективности

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЦИТОМЕДИНЫ
ГАНГЛИИН
ДАЛАРГИН
ТИМОГЕН
ВАКЦИНЫ
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПРЕОДОЛЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Юшкова, Т.А.

Патент 2091073 Российская Федерация, МКИ A61K 35/60.

Способ получения иммуностимулятора [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Перм. НПО Биомед. - № 94045342/14 ; Заявл. 27.12.1994 ; Опубл. 27.09.1997
Аннотация: Сущность изобретения: в качестве источника сырья используют молоки лососевых рыб, к-рые предварительно замораживают, измельчают, подвергают экстракции 3%-ным р-ром уксусной к-ты с добавлением хлористого цинка в течение 24-48 ч. Экстракт очищают центрифугированием и фильтрацией. Ультра- и диафильтрацию экстракта проводят в р-ре 0,9% хлорида натрия рН 6,0-6,5 через пористый материал с пределом разделения 5000 Д. Препарат стерилизуют, разливают во флаконы и лиофильно высушивают. Выход препарата 0,12% от исходных свежемороженных молок. Полученный препарат обладает иммуномодулирующей активностью в дозе 0,01-0,1 мг на 1 кг массы и может быть использован как иммуностимулятор

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОЛОКИ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Петров, В.Ф.; Сафонова, Г.М.; Колчанова, Н.А.; Перм. НПО Биомед
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.536

Юшков, В. В.
Цитомедины как адъюванты антифлавивирусных вакцин [Текст] / В. В. Юшков, А. В. Казьянин, Т. А. Юшкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 305-306 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Ранее было установлено, что при вакцинации против клещевого энцефалита, заболевания, вызываемого флавивирусами, имеется популяция людей, толерантных к применяемому средству специфической профилактики. Неотвечаемость на вакцину обусловлена нарушением иммунного статуса организма. Целью настоящей работы явилось изучение в эксперименте возможности использования цитомединов (ганглиина, даларгина, тимогена) в качестве адъювантов антифлавивирусных вакцин. Установлено, что иммунизация лабораторных животных вакциной против клещевого энцефалита сопровождается активизацией специфического розеткообразования лимфоцитов, появлением антифлавивирусных антител, снижением уровня Т-лимфоцитов. Цитомедины повышали уровень Т-лимфоцитов, их митогенную активность на флавивирусный антиген, активизировали клеточное и гуморальное звено специфического иммунитета. Выраженность поствакцинального иммунного ответа у животных, дополнительно получавших цитомедины, была в 2-2,5 раза выше, чем у контрольных мышей, крыс, кроликов. Полученные результаты открывают новые возможности в плане преодоления толерантности к антифлавивирусным вакцинам и повышения их профилактической эффективности

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕДИНЫ
ГАНГЛИИН
ДАЛАРГИН
ТИМОГЕН
ВАКЦИНЫ
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПРЕОДОЛЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Юшкова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.148

Казьянин, А. В.
Иммунотропные эффекты молокина [Текст] / А. В. Казьянин, В. В. Юшков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 97-99 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено исследование иммунофармакологических свойств полипептидного препарата молокина, полученного из молок лососевых рыб. Показано, что молокин активизировал фагоцитоз макрофагов, увеличивал количество АОК, повышал титры антител как у высоко-(CBA), так и низкореагирующих (C57BL) линий мышей. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРЕПАРАТ МОЛОКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юшков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.160

Казьянин, А. В.
Иммунотропные эффекты молокина [Текст] / А. В. Казьянин, В. В. Юшков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 2. - С. 97-99 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено исследование иммунофармакологических свойств полипептидного препарата молокина, полученного из молок лососевых рыб. Показано, что молокин активизировал фагоцитоз макрофагов, увеличивал количество АОК, повышал титры антител как у высоко-(CBA), так и низкореагирующих (C57BL) линий мышей. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРЕПАРАТ МОЛОКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юшков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.154

Казьянин, А. В.
Об имунотропной активности молокина [Текст] / А. В. Казьянин, В. Ф. Петров // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570-571 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОЛОКИН
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЗЕТКООБРАЗУЮЩИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ТИТР ГЕМАГГЛЮТИНИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Петров, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.07-04Т3.24

Панцуркин, В. И.
Анилокаин - новый отечественный местный анестетик [Текст] / В. И. Панцуркин, А. В. Казьянин // Terra med. - 1999. - N 2. - С. 30-31
Аннотация: Сообщают об успешном применении анилокаина при различных хирургических операциях: в общехирургической практике, в стоматологии, косметологии, офтальмологии, оториноларингологии, в акушерстве. Отмечают высокую анестезирующую активность анилокаина и низкую острую токсичность (на уровне тримекаина). Резорбтивное действие анилокаина, проявляющееся умеренным снижением АД (на 10-12% от исходного) и урежением пульса (на 15-20 уд/мин), наблюдали в основном у больных пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. У этих больных анилокаин нужно применять с осторожностью. Россия, Фармацевтическая академия, Пермь

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.25
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНИЛОКАИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.

Патент 2144379 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

Противовирусный препарат и способ получения иммуноглобулина для профилактики и лечения вирусных заболеваний [Текст] / В. Ф. Петров [и др.] ; Перм. НПО "Биомед", АОЗТ НПК "Комбиотех Лтд" АОЗТ. - № 99107336/14 ; Заявл. 19.04.1999 ; Опубл. 20.01.2000
Аннотация: Сущность изобретения заключается в том, что доноров, проверенных на отсутствие маркеров гепатита В (HBsAg и анти-HBs), иммунизируют рекомбинантной дрожжевой вакциной против гепатита В по экстренной схеме на фоне иммуномодуляторов. Активную белковую фракцию выделяют спиртовым фракционированием, очищают и концентрируют на ультрафильтрационных мембранах с порогом задержания веществ по мол. м. 100 кД, мелкодисперсные примеси перед стерилизующей фильтрацией удаляют микрофильтрацией. Препарат, полученный согласно изобретению, представляет собой фракцию, выделенную из плазмы доноров предложенным способом. Препарат содержит в качестве активного начала анти-HBs с титром не менее 50 МЕ/мл, белки - 10-16% и в качестве стабилизатора глицин 2,25+0,75% и 0,9%-ный раствор хлорида натрия. Впервые разработан препарат, содержащий иммуноглобулин, против гепатита В

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Петров, В.Ф.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Пархоменко, Т.Г.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Перм. НПО "Биомед"; АОЗТ НПК "Комбиотех Лтд" АОЗТ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Петров, В.Ф.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Пархоменко, Т.Г.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Перм. НПО "Биомед"; АОЗТ НПК "Комбиотех Лтд" АОЗТ
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.06-04Б4.178

Оценка реактогенности и иммуногенности отечественной комбинированной вакцины бубо-М при иммунизации взрослых против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита B [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 5. - С. 27-30 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что первая отечественная комбинированная вакцина "Бубо-М" характеризуется слабой реактогенностью и высокой иммунологической активностью

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Воробьева, Н.Н.; Николаева, А.М.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.А.; Казьянин, А.В.; Пушкарева, Е.В.; Грязнова, Д.В.

11.

Патент 2223498 Российская Федерация, МКИ G01N 33/532.

Способ выявления сенсибилизации к аллергенам [Текст] / А. Н. Пантюхина [и др.]. - № 2002119334/15 ; Заявл. 17.07.2002 ; Опубл. 10.02.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано при выявлении сенсибилизации к аллергенам у взрослых и детей. Сущностью способа является проведение непрямого метода флуоресцирующих антител с использованием диагностикумов, содержащих очищенные белки пищевых, бытовых, пыльцевых, эпидермальных аллергенов, и меченых анти-IgE антител, в качестве которых используют моноклональные антитела к IgE человека, меченные красителем - изотиоцианатом флуоресцеина. Полученный комплекс исследуют в люминесцентном микроскопе и при наличии у эритроцитов специфического флуоресцирующего ободка выявляют сенсибилизацию к соответствующему аллергену. Техническим результатом является выявление сенсибилизации к широкому спектру аллергенов и повышение специфичности реакции

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.05.02
Рубрики: IGE АНТИТЕЛА К АЛЛЕРГЕНАМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К IGA
ДИАГНОСТИКА АЛЛЕРГИИ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Пантюхина, А.Н.; Казьянин, А.В.; Корюкина, И.П.; Ковалева, Т.С.; Берегулько, И.М.; Гусева, С.В.; Фурман, Е.Г.
Свободных экз. нет

12.

Патент 2222814 Российская Федерация, МКИ G01N 33/533.

Способ диагностики аллергии к конкретному аллергену [Текст] / А. В. Казьянин [и др.]. - № 2002120835/15 ; Заявл. 30.07.2002 ; Опубл. 27.01.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии, а может быть использовано при диагностике аллергии. Сущность способа: в стрип-планшеты, сенсибилизированные аллерген-специфическими диагностикумами (мКАД), добавляют лимфоциты периферической крови, планшеты инкубируют при (37'+-'2)'ГРАДУС'C в течение 1 ч 30 мин, промывают от клеток, затем в лунки вносят флуоресцирующие иммуноглобулины против иммуноглобулинов G или иммуноглобулинов E человека, выдерживают 30 мин при (37'+-'2)'ГРАДУС'C, трехкратно промывают лунки, отмытые стрипы просматривают в люминесцентном микроскопе и при выявлении зон локальной флуоресценции мКАД диагностируют аллергию к конкретному аллергену

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.05.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ПРИЧИННЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Лазуков, Н.Н.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.253

Иммунологическая эффективность симультанной экстренной профилактики в очагах хронического гепатита B при различных схемах иммунизации [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Научная конференция с международным участием "Достижения отечественной эпидемиологии в XX веке. Взгляд в будущее", посвященная 80-летию со дня рождения академика В.Д. Белякова, Санкт-Петербург, 15-16 нояб., 2001. - СПб, 2001. - С. 243 . - ISBN 5-93938-018-2
Аннотация: Проведена оценка пассивно-активной иммунизации в очаге хронического вирусного гепатита B (ХГВ), возникшем в закрытом организованном детском коллективе. Число случаев ГВ на момент начала проведения работы по данным регистрации составило 7 больных. Фоновое обследование детей на маркеры ГВ дополнительно выявило 1 источник инфекции. По результатам скринингого исследования было сформировано 2 группы наблюдения (дети, не имеющие маркеров HBV-инфекции: HBsAg и анти-HBs). Дети первой группы (16 человек) получили одновременно в разные участки тела иммуноглобулин человека против гепатита B (АНТИГЕП) производства НПО "Биомед" г. Пермь в дозе 100 МЕ анти-HBs-антител (2 мл) и вакцину гепатита B производства НПК "Комбиотех" г. Москва в детской дозе с содержанием 10 мкг рекомбинантного HBsAg в 1 дозе (0,5 мл). Детям второй группы (15 человек) вакцина "Комбиотех" была введена через месяц после введения иммуноглобулина против гепатита B. Иммунологическая эффективность различных схем экстренной профилактики оценивалась через 1 месяц после иммунизации путем определения в сыворотке крови детей анти-HBs в иммуноферментном анализе с использованием тест-систем производства НПО "Биомед" (Пермь), "Monolisa" (Франция). Обработка материалов проведена с использованием методов вариационной статистики. Россия, ПГМА, Пермь

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ B
ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Казьянин, А.В.; Пленкина, С.В.; Николаева, А.М.; Борисова, В.Н.; Гурьянова, В.Н.

14.

Патент 2225984 Российская Федерация, МКИ G01N 33/49.

Способ определения функциональной активности фагоцитов при аллергии [Текст] / А. В. Казьянин [и др.]. - № 2002121112/14 ; Заявл. 02.08.2002 ; Опубл. 20.03.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии и может быть использовано при оценке иммунного ответа на аллергены. Сущность способа состоит в том, что соединяют меченные корпускуляризованные аллергенспецифические диагностикумы (мКАД) с цельной кровью, полученную смесь делят на две порции, первую инкубируют в течение 20 мин, а вторую - в течение 120 мин при температуре 37'ГРАДУС'C, затем, по истечении сроков инкубации, в каждую пробирку добавляют формалин, готовят мазки на предметном стекле, высушивают на воздухе, просматривают под иммерсионным объективом люминесцентного микроскопа, подсчитывают число клеток, поглотивших и не поглотивших мКАД, рассчитывают показатели функциональной (поглощающей и переваривающей) активности фагоцитов и вычисляют индекс переваривающей способности фагоцитов по формуле X=Y-Z/Y*100% где X - индекс переваривающей способности фагоцитов; Y - эффективность фагоцитоза через 20 мин; Z - эффективность фагоцитоза через 120 мин, и при величине X меньше (50'+-'3)% определяют повреждение функциональной активности фагоцитов при аллергии. Техническим результатом является повышение чувствительности способа и возможность оценки переваривающей способности фагоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА IN VITRO
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ АЛЛЕРГИИ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Лазуков, Н.Н.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.51

Выделение растворимых антигенспецифичных Т-клеточных иммунопротеинов из балластного осадка при производстве преапаратов иммуноглобулина [Текст] / А. Н. Мац [и др.] // Актуальные вопросы вакцинно-сывороточного дела в XXI веке. - Пермь, 2003. - С. 135-138 . - ISBN 5-88187-179-0
Аннотация: Растворимые антигенсвязывающие T-клеточные иммунопротеины (TAMB) выделяли из осадка B, балластной фракции при производстве иммуноглобулинов. Состав TAMB оказался различным при получении из разных источников. Получены моноклональные антитела против TAMB для выявления TAMB. Показано, что препараты TAMB обладают лечебной эффективностью при инфекционной патологии, в онкологии и аллергологии. Россия, НИИВС им. И. И. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ T-КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мац, А.Н.; Петровских, В.П.; Лехтцинд, Е.В.; Буркин, М.А.; Боков, М.Н.; Свиридов, В.В.; Казьянин, А.В.

16.

Патент 2241446 Российская Федерация, МКИ A61K 9/20.

Фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаги, и способ ее получения [Текст] / В. И. Решетников [и др.] ; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген". - № 2002117099/15 ; Заявл. 27.06.2002 ; Опубл. 10.12.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственных форм бактериофагов. Фармацевтическая композиция содержит бактериофаги с наполнителем в виде дозированных лекарственных форм и дополнительно содержит водорастворимые полимеры и сахара, при этом в качестве водорастворимых полимеров использованы производные целлюлозы, или поливинилпирролидоны низко- или среднемолекулярные, или полиэтиленгликоли с молекулярной массой 4000 или 6000, или натрия альгинат, а из сахаров - лактоза и (или) маннит, а в качестве производных целлюлозы использованы натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, или оксипропилметилцеллюлоза, или оксипропилцеллюлоза, причем фармацевтическая композиция содержит вещества в следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бактериофаги с титром по Аппельману не менее 10{-4}; кальция карбонат - 70,0-85,0; лактоза и (или) маннит - 5,0-15,0; натрий карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-1,0; микрокристаллическая целлюлоза - 2,0-8,0; карбоксиметилкрахмал - 1,0-4,0; магния или кальция стеарат - 0,25-1,0; при этом фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде таблеток массой 0,1 г с желудочно-резистентным покрытием. Заявлен способ получения указанной композиции, где в фаголизат до сушки дополнительно вводят синтетические водорастворимые полимеры, а в наполнитель или в фаголизат вводят сахара, причем сушку проводят в вакууме до влажности 1-2%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности композиции

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Решетников, В.И.; Казьянин, А.В.; Ефимова, Н.П.; Каменева, М.А.; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген"
Свободных экз. нет

17.

Патент 2245920 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Питательная среда для производства бактериофагов и способ ее получения [Текст] / М. А. Каменева [и др.]. - № 2002122069/13 ; Заявл. 12.08.2002 ; Опубл. 27.05.2004
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности касается способа получения питательной среды для производства бактериофагов, и может быть использовано в медицинской микробиологии. Питательная среда для производства бактериофагов содержит в качестве основы кислотный гидролизат казеина со степенью расщепления 0,6-0,7, витамины - никотиновую кислоту, фолиевую кислоту, пантотенат кальция, рибофлавин, тиамина бромид, биотин, дистиллированную воду. Способ получения питательной среды для производства бактериофагов, предусматривающий гидролиз нерасщепленного казеина, смешанного с водой с помощью соляной кислоты, при давлении 0,2'+-'0,05 МПа до достижения степени расщепления 0,6-0,7, изоосаждение и обработку углем ведут одновременно. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства среды, повысить качества получаемого бактериофага, снизить себестоимость

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ПРОИЗВОДСТВО
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
РАЗРАБОТКА
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Каменева, М.А.; Казьянин, А.В.; Ефимова, Н.П.; Николаева, А.М.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.87

Оценка реактогенности и иммуногенности комбинированной вакцины "Бубо-Кок" при иммунизации детей против дифтерии, столбняка, коклюша и вирусного гепатита В [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 58-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Комбинированная вакцина "Бубо-Кок" характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной "Бубо-Кок", статистически не отличалось от таковых в группах привитых АКДС-вакциной и ее сочетанного введения с вакциной гепатита В. После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и гепатита В. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины "Бубо-Кок" в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины гепатита В при их одновременном ведении в разные участки тела. Вакцина "Бубо-Кок" успешно прошла государственные испытания и рекомендована к регистрации. Россия, ПМА, Пермь

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕПАТИТ В
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Семенова, В.Д.; Грязнова, Д.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.09-04Б4.48

Оценка реактогенности и иммуногенности комбинированной вакцины "Бубо-Кок" при иммунизации детей против дифтерии, столбняка, коклюша и вирусного гепатита В [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 58-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Комбинированная вакцина "Бубо-Кок" характеризуется безопасностью и высокой иммунологической активностью. Число поствакцинальных реакций у детей первого и второго года жизни, привитых вакциной "Бубо-Кок", статистически не отличалось от таковых в группах привитых АКДС-вакциной и ее сочетанного введения с вакциной гепатита В. После завершения первичного курса вакцинации 100% детей имели защитные титры антител против дифтерии, столбняка и гепатита В. Титры антител против коклюша, равные или превышающие защитные, имели свыше 70% вакцинированных детей. Иммуногенность вакцины "Бубо-Кок" в отношении всех компонентов не уступала иммуногенности АКДС-вакцины и вакцины гепатита В при их одновременном ведении в разные участки тела. Вакцина "Бубо-Кок" успешно прошла государственные испытания и рекомендована к регистрации. Россия, ПМА, Пермь

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕПАТИТ В
ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
КОКЛЮШ

Доп.точки доступа:
Фельдблюм, И.В.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.; Чупринина, Р.П.; Перелыгина, О.В.; Шалунова, Н.В.; Семенова, В.Д.; Грязнова, Д.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.162

Реактогенность специфического иммуноглобулина "Антигеп" при его сочетанном введении с вакциной гепатита В детям, рожденным от HBsAg- позитивных матерей [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] // Материалы Научной сессии 2005 года Пермской и Ижевской медицинских академий. - Пермь, Ижевск, 2005. - С. 46-48 . - ISBN 5-7812-0153-5
Аннотация: Показано, что введение в схему экстренной специфической профилактики гепатита В среди новорожденных от HBsAg-позитивных матерей специфического иммуноглобулина Антигеп при его одновременном введении с вакциной гепатита В в разные участки тела не снижает безопасности специфической профилактики. Поствакцинальные реакции были малочисленными и слабовыраженными. Частота их (16,1%'+-'6,6) достоверно не отличалась от таковой в группе привитых только вакциной (13,3'+-'6,6). Россия, Пермская гос. мед. академия, Пермь. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Фельдблюм, И.В.; Ильин, С.А.; Полякова, Л.В.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска