Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Золин, П. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Деп. 1360-В95


   
    Разработка математических моделей неферментативной регуляции свободнорадикальных процессов и их компьютерная реализация [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад 19950515, N 1360-В95 / В. М. Лебедев [и др.] ; депонент Омс. гос. мед. акад (Омск). - Введ. с 19950515. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 28 с. - 23 назв.
Аннотация: Рассматриваются проблемы выяснения характера регулирующего влияния совокупности неферментативных антиоксидантов (аскорбат, глутатион, мочевая к-та, антиокислительная активность липидов) на накопление в печени крыс продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) - диеновых конъюгантов и липофусцинподобного пигмента. С помощью метода наименьших квадратов разрабатываются линейные многофакторные регрессионные модели ПОЛ. Непараметрическими статистическими методами исследуются вопросы адекватности данных моделей. Формулируются задачи отыскания оптим. условий протекания ПОЛ в организме интактных и реанимированных животных в виде задач линейного программирования. Из-за слабо обусловленных матриц рассматриваемые задачи решаются с помощью разработанного алгоритма отыскания экстремума функции отклика на границах факторного пространства. Дается биохим. интерпретация полученных результатов. Описываются функциональные возможности разработанной диалоговой системы исследования моделей ПОЛ, позволяющей оперативно осуществлять построение и статистический анализ линейных регрессионных моделей, а также решение оптимизационных задач.
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.М.; Золин, П.П.; Конвай, В.Д.; Ким, Ю.А.; Лебедева, Е.С.; Омс. гос. мед. акад (Омск)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 1813-В95


    Конвай, Б. Д.
    Аэробный гликолиз у крыс, перенесших клиническую смерть [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад 19950622, N 1813-В95 / Б. Д. Конвай, П. П. Золин ; депонент Омс. гос. мед. акад (Омск). - Введ. с 19950622. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 7 с. - 7 назв.
Аннотация: В первые 30 мин постреанимационного периода после 6,5-мин. механической асфиксии резко снижается выделение крысами углекислого газа, а также его абсолютная и удельная радиоактивность после введения животным {1}{4}C-глюкозы. При этом наблюдается гипергликемия и нормальный уровень инсулина в крови. Инкреция последнего достоверно снижается через 90 мин, 6 ч и 7 сут после оживления, гипергликемия отмечается через 90 мин, 24 ч и 3 сут, сниженное выделение углекислого газа - через 6 ч и 24 ч. Сделали вывод, что угнетение аэробного окисления глюкозы в первые полчаса после реанимации связано с дефицитом адениловых мононуклеотидов, описанным нами ранее, а также с окислением сульфгидрильных групп энзимов гликолиза. На более поздних этапах постреанимационного периода интенсивность гликолиза может отчасти лимитироваться уровнем инсулина в крови.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: СМЕРТЬ
РЕАНИМАЦИЯ
ГЛИКОЛИЗ
КРОВЬ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ИНСУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Омс. гос. мед. акад (Омск)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.122

    Конвай, В. Д.
    Место острого нарушения пуринового обмена в нозологии [Текст] / В. Д. Конвай, П. П. Золин // Патогенез и фармакокоррекция экстрем. и термин. состояний. - Омск, 1995. - С. 24 . - ISBN 5-231-00108-2
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.80

    Конвай, В. Д.
    Новые данные в пользу ксантиноксидазной гипотезы гиперпродукции свободных радикалов [Текст] / В. Д. Конвай, П. П. Золин, О. Э. Воронов ; Омс. гос. мед. ин-т // Структур.-функц. механизмы патол. и компенсатор.-восстанов. реакций. - Омск, 1994. - С. 29-32
Аннотация: На крысах, у к-рых вызывали асфиксию с последующей реанимацией, показано, что в условиях усиленного катаболизма пуриннуклеотидов преобладающий путь метаболизма образующегося гипоксантина - вовлечение его в ксантиноксидазную р-цию. В печени это обусловлено угнетением реутилизационного пути, в мозге - усиленным поступлением экстрацеребрального гипоксантина. Данные о слабовыраженной конверсии ксантиндегидрогеназы в ксантиноксидазу не могут являться опровержением ксантиноксидазной гипотезы гиперрадикалопродукции по методическим причинам. Более адекватный методический прием - избирательное блокирование ксантиноксидазы, - приводит к снижению интенсивности свободнорадикального окисления липидов и улучшению неврологического статуса. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
КСАНТИНОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Воронов, О.Э.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.198

    Черницын, О. В.
    Применение глутамина в постреанимационном периоде [Текст] / О. В. Черницын, П. П. Золин // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 149-150 . - ISBN 5-86849-154-8
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
АСФИКСИЯ
РЕАНИМАЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.

6.

Деп. 732-В96


   
    Спектральные особенности полисульфонилпирролидиния хлорида как основа его анализа в биологическом материале [Текст] : деп. Омский гос. аграрный ун-т 19960306, N 732-В96 / П. П. Золин [и др.] ; депонент Омский гос. аграрный ун-т (Омск). - Введ. с 19960306. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 11 с.
Аннотация: Проведено сравнительное изучение оптических спектров нейтрального и кислого р-ров полисульфонилпирролидиния хлорида, р-ров плазмы, мочи и экстракта кала крыс. При 189,5 нм обнаружен пик оптической плотности, являющийся характерной особенностью спектров обоих р-ров полисульфонилпирролидиния хлорида по сравнению со спектрами биол. материала. Опытами в бескислородных условиях доказано, что найденный пик не является артефактом, обусловленным кислородом воздуха. Приведены спектральные характеристики изученных р-ров. Полученные данные могут использоваться для определения полисульфонилпирролидиния хлорида и его ветеринарного фармпрепарата - диспепсилата в биологическом материале
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИСПЕПСИЛАТ
ЖИВОТНЫЕ ТКАНИ
ПОЛИСУЛЬФОНИЛПИРРОЛИДИНИЙ ХЛОРИД
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Зайнчковский, В.И.; Конвай, В.Д.; Манылов, В.И.; Востриков, Ю.В.; Поздина, Л.А.; Омский гос. аграрный ун-т (Омск)
Свободных экз. нет
7.

Деп. 733-В96


   
    К фармакокинетике диспепсилата [Текст] : деп. Омский гос. аграрный ун-т 19960306, N 733-В96 / В. И. Зайнчковский [и др.] ; депонент Омский гос. аграрный ун-т (Омск). - Введ. с 19960306. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 10 с.
Аннотация: После двукратного, с интервалом 7 ч, внутрижелудочного введения крысам диспепсилата в дозе 300 мг/кг в течение 12 суток изучали изменения экстинкции р-ров мочи и экстрактов кала при длине волны, характерной для диспепсилата (189,5 нм). Обнаружены два периода повышения экстинкции мочи с макс., приходящимся на 2-е сутки (на 21,4% выше контроля) и 9-е сутки (в 1,5 раза выше контроля). Статистически достоверных изменений экстинкции экстрактов кала не выявлено. Обсуждаются варианты трактовки полученных данных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИСПЕПСИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Зайнчковский, В.И.; Золин, П.П.; Самоделкина, А.В.; Востриков, Ю.В.; Поздина, Л.А.; Манылов, В.И.; Омский гос. аграрный ун-т (Омск)
Свободных экз. нет
8.

Деп. 2332-В97


   
    Оптимизация методов изучения выделения углекислого газа и влючения в него меченых предшественников в реаниматологии [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад. 19970709, N 2332-В97 / П. П. Золин [и др.] ; депонент Омс. гос. мед. акад. (Омск). - Введ. с 19970709. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 25 с. - 9 назв
Аннотация: Обсуждается проблема инерционности методов измерения углекислого газа, выделяемого организмом, и включения в него меченых предшественников. Инерционность связана с постепенностью вовлечения меченого в-ва в метаболизм и с постепенностью заполнения выдыхаемым углекислым газом объема измерительной аппаратуры. Для устранения систематической ошибки, порождаемой инерционностью, предлагаются математические и технические приемы, к-рые м. б. применены и для др. подобных методов. С помощью модифицированных авт. методов изучено выделение крысами углекислого газа и включение в него {14}C-глюкозы в течение 7 сут постреанимационного периода после 6,5-минутной асфиксии. В контексте статистической обработки результатов ставится проблема цензурированных выборок в медико-биол. исследованиях и обсуждаются пути ее решения
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛЮКОЗА
АСФИКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Конвай, В.Д.; Гордиенко, Н.Г.; Козлитина, Н.Ю.; Домрачев, А.А.; Зайнчковский, В.И.; Омс. гос. мед. акад. (Омск)
Свободных экз. нет
9.

Деп. 2007-В97


   
    Влияние кардиотоксических доз адреналина на активность некоторых энзимов в сыворотке крови собак [Текст] : деп. Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та 19970619, N 2007-В97 / В. В. Артамонова [и др.] ; депонент Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та (Омск). - Введ. с 19970619. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 7 с. - 12 назв
Аннотация: Установлено, что при воздействии адреналина в дозе 0,05 мг/кг на собак среди наиболее ранних маркеров повреждения мембран миокардиальных клеток обнаруживается гликогенфосфорилаза. Более поздний период повреждения кардиомиоцитов (2 ч), характеризующийся переходом клеток из ишемического состояния в некробиоз, сопровождается нарастанием активности кислых гидролаз в сыворотке крови. Возможно, адреналин нарушает целостность лизосом. Увеличение в сыворотке крови креатинфосфокиназы свидетельствует о нарастании процессов некротизации и дестабилизации сарколеммы кардиомиоцитов
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Артамонова, В.В.; Сысолятина, Н.А.; Конвай, В.Д.; Золин, П.П.; Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та (Омск)
Свободных экз. нет
10.

Деп. 2007-В97


   
    Влияние кардиотоксических доз адреналина на активность некоторых энзимов в сыворотке крови собак [Текст] : деп. Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та 19970619, N 2007-В97 / В. В. Артамонова [и др.] ; депонент Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та (Омск). - Введ. с 19970619. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 7 с. - 12 назв
Аннотация: Установлено, что при воздействии адреналина в дозе 0,05 мг/кг на собак среди наиболее ранних маркеров повреждения мембран миокардиальных клеток обнаруживается гликогенфосфорилаза. Более поздний период повреждения кардиомиоцитов (2 ч), характеризующийся переходом клеток из ишемического состояния в некробиоз, сопровождается нарастанием активности кислых гидролаз в сыворотке крови. Возможно, адреналин нарушает целостность лизосом. Увеличение в сыворотке крови креатинфосфокиназы свидетельствует о нарастании процессов некротизации и дестабилизации сарколеммы кардиомиоцитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Артамонова, В.В.; Сысолятина, Н.А.; Конвай, В.Д.; Золин, П.П.; Ин-т вет. мед. Омс. гос. аграр. ун-та (Омск)
Свободных экз. нет
11.

Деп. 3789-В97


    Золин, П. П.
    Проблема цензурированных выборок в медико-биологических исследованиях [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад. 19971226, N 3789-В97 / П. П. Золин ; депонент Омс. гос. мед. акад. (Омск). - Введ. с 19971226. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 22 с. - 25 назв
Аннотация: Применительно к биологии и медицине ставится проблема цензурированных выборок, т. е. выборок, часть наблюдений в к-рых имеют неопределенные цифровые значения. Наиболее частым случаем цензурирования является гибель части животных подопытной группы вследствие моделирования изучаемой патологии. Обычно выжившие животные сравниваются по интересующему исследователя показателю с контрольной группой, в к-рой гибели животных не было. Различие между этими 2 группами традиционно трактуется как следствие изучаемой патологии. Показано, что такая трактовка, а значит, и результаты многочисленных исследований, выполненных по этой схеме, являются некорректными, поскольку различие между группами м. б. вызвано не только изучаемой патологией, но и цензурированием. Так, если в подопытной группе преимущественно выживали особи с высоким исходным уровнем исследуемого показателя, а сама патология не влияла на него, то возникает иллюзия повышения среднего уровня показателя по сравнению с контрольной группой под влиянием патологии, тогда как на самом деле оно вызвано цензурированием. Все биомедицинские показатели предложено разделять на те, к-рые можно измерить у одной и той же особи только один раз и на многократно измеримые. На конкретных примерах рассмотрены различные виды цензурирования, способы борьбы с его влиянием: статистические, методические и организационные. Главное внимание уделено статистическим методам, в основном заимствованным из технической науки. Предложены оригинальные подходы по проблеме цензурированных выборок с учетом медико-биол. специфики
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
ЦЕНЗУРИРОВАННЫЕ ВЫБОРКИ

Доп.точки доступа:
Омс. гос. мед. акад. (Омск)
Свободных экз. нет
12.

Деп. 3789-В97


    Золин, П. П.
    Проблема цензурированных выборок в медико-биологических исследованиях [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад. 19971226, N 3789-В97 / П. П. Золин ; депонент Омс. гос. мед. акад. (Омск). - Введ. с 19971226. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 22 с. - 25 назв
Аннотация: Применительно к биологии и медицине ставится проблема цензурированных выборок, т. е. выборок, часть наблюдений в к-рых имеют неопределенные цифровые значения. Наиболее частым случаем цензурирования является гибель части животных подопытной группы вследствие моделирования изучаемой патологии. Обычно выжившие животные сравниваются по интересующему исследователя показателю с контрольной группой, в к-рой гибели животных не было. Различие между этими 2 группами традиционно трактуется как следствие изучаемой патологии. Показано, что такая трактовка, а значит, и результаты многочисленных исследований, выполненных по этой схеме, являются некорректными, поскольку различие между группами м. б. вызвано не только изучаемой патологией, но и цензурированием. Так, если в подопытной группе преимущественно выживали особи с высоким исходным уровнем исследуемого показателя, а сама патология не влияла на него, то возникает иллюзия повышения среднего уровня показателя по сравнению с контрольной группой под влиянием патологии, тогда как на самом деле оно вызвано цензурированием. Все биомедицинские показатели предложено разделять на те, к-рые можно измерить у одной и той же особи только один раз и на многократно измеримые. На конкретных примерах рассмотрены различные виды цензурирования, способы борьбы с его влиянием: статистические, методические и организационные. Главное внимание уделено статистическим методам, в основном заимствованным из технической науки. Предложены оригинальные подходы по проблеме цензурированных выборок с учетом медико-биол. специфики
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
ЦЕНЗУРИРОВАННЫЕ ВЫБОРКИ

Доп.точки доступа:
Омс. гос. мед. акад. (Омск)
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.797

    Лебедев, В. М.
    Программный комплекс для статистической обработки медико-биологических исследований [Текст] / В. М. Лебедев, П. П. Золин, А. П. Мягчилов // Информационные технологии и радиосети: ИНФОРАДИО'2000. - Омск, 2000. - С. 108-111 . - ISBN 5-7779-0216-2
Аннотация: Разработан специализированный программный комплекс для статистической обработки результатов медицинских исследований с использованием методов ЦВ и регрессионного анализа. Такой комплекс поможет также неподготовленному пользователю освоиться с указанными статистическими методами и способствовать их популяризации. Комплекс предназначен для проведения статистического анализа по цензурированным выборкам (ЦВ), построения и исследования линейных регрессионных моделей. Комплекс функционирует на ЭВМ, совместимой с IBM PC/AT (процессор не ниже "Pentium-100", цветной монитор с адаптером SVGA, ОЗУ не менее 16 Мб), под управлением Microsoft Windows95 и выше. Россия, Омский гос. ун-т, Омск, 644077. E-mail: lebedev@math.omsu.omskreg.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ПРОГРАММНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБРАБОТКА ДАННЫХ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Мягчилов, А.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.50

    Золин, П. П.
    Реутилизация гипоксантина в постреанимационном периоде и влияние на нее рибозы [Текст] / П. П. Золин // Межвузовская конференция молодых ученых "Актуальные проблемы патофизиологии", Санкт-Петербург, 17-18 апр., 2001. - СПб, 2001. - С. 103-105
Аннотация: Опыты проводили на крысах, к-рых подвергали 6,5 минутной механической асфиксии с последующей реанимацией путем искусственного дыхания и непрямого массажа сердца. Одной группе крыс сразу после восстановления сердцебиения в/в вводили D-рибозу на физрастворе в дозе 50 мг/кг. Изучение реутилизации гипоксантина (ГК) в постреанимационном периоде показало, что в основе развития энергодефицита в печени лежит не только усиление катаболизма АТФ и других пуриновых мононуклеотидов, но и угнетение реутилизации образующегося ГК. Считают, что наблюдаемая стимуляция экзогенной рибозой реутилизации ГК в печени может реализовываться только через рибокиназную р-цию, что имеет фармакологические перспективы. Россия, Омская ГМА
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: РИБОЗА
ГИПОКСАНТИН
ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
РЕУТИЛИЗАЦИЯ
ПУРИНОВЫЕ МОНОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.720

    Золин, П. П.
    Цензурированные выборки и выборки с пропусками в патофизиологических исследованиях [Текст] / П. П. Золин // Межвузовская конференция молодых ученых "Актуальные проблемы патофизиологии", Санкт-Петербург, 17-18 апр., 2001. - СПб, 2001. - С. 106-108
Аннотация: Обсуждается проблема цензурированных выборок и выборок с пропусками в медицине и рассмотрены некоторые способы ее решения. Россия, Омская гос. мед. акад., Омск
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
МЕДИЦИНСКАЯ СТАТИСТИКА
ЦЕНЗУРИРОВАННЫЕ ВЫБОРКИ
ВЫБОРКИ С ПРОПУСКАМИ
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

16.

Деп. 71-В90


    Золин, П. П.
    Кабатолизм и восстановление пуриновых мононуклеотидов в постреанимационном периоде [Текст] : деп. 1 Моск. мед. ин-т 19900104, N 71-В90 / П. П. Золин, Г. Е. Вейцман ; депонент 1 Моск. мед. ин-т (М.). - Введ. с 19900104. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 6 с. : ил. - 4 назв.
Аннотация: В опытах на беспородных крысах- установлено, что усиление катаболизма пуринов в печени в постреанимационном периоде протекает на фоне интенсификации реутилизации нуклеозидов и азотистых оснований и ускоренного биосинтеза адениловых производных, обусловленных повышением содержания фосфорибозилпирофосфата. Показано, что снижение последнего в гепатоцитах через 24 часа после оживления лимитирует скорость вышеуказанных процессов, особенно скорость синтеза пуринового цикла.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вейцман, Г.Е.; 1 Моск. мед. ин-т (М.)
Свободных экз. нет
17.

Деп. 5259-В90


   
    Коррекция рибозой патологических сдвигов в раннем постреанимационном периоде [Текст] : деп. Омск. мед. ин-т 19901005, N 5259-В90 / П. П. Золин [и др.] ; депонент Омск. мед. ин-т (Омск). - Введ. с 19901005. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 12 с. - 18 назв.
Аннотация: В работе, выполненной на крысах, впервые изучалась возможность коррекции рибозой постреанимационных нарушений. Установлено, что внутривенное введение раствора Д-/-/-рибозы в дозе 50 мг*кг1} животным, оживленным после 6,5-мин. механич. асфиксии, способствует увеличению их выживаемости и приводит к статистич. снижению степени неврологич. дефицита в раннем постреанимационном периоде. Обсуждены возможные метаболич. механизмы благоприятного эффекта препарата.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
НЕРАВНАЯ СИСТЕМА
РИБОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.; Вейцман, Г.Е.; Гришечко, С.И.; Конвай, В.Д.; Омск. мед. ин-т (Омск)
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.05-04М5.72

    Золин, П. П.
    Роль нарушений метаболизма фосфорибозилпирофосфата в патогенезе постреанимационной болезни [Текст] / П. П. Золин, Г. Е. Вейцман // Клеточ.-тканев. механизмы адапт. к действию повреждающ. факторов. - Омск, 1990. - С. 64-66
Аннотация: У крыс в постреанимационный период (после 6,5-мин. асфиксии) в печени определяли содержание фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ), интенсивность включения в АТФ {1}{4}Cглицина и {1}{4}C-аденозина. Через 30 мин после оживления содержание ФРПФ в печени увеличивалось в 2,7 раза, а через сутки - снижалось в 3,2 раза. Увеличение уровня ФРПФ в первые 30-60 мин сопровождалось повышением интенсивности включения в АТФ {1}{4}C-глицина и {1}{4}C-аденозина. Считают, что дальнейшему усилению синтеза пуринов de novo препятствует недостаточная обеспеченность этого процесса ФРПФ. СССР. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ФОСФОРИБОЗИЛПИРОФОСФАТ
ПЕЧЕНЬ
ПРУЖИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вейцман, Г.Е.

19.

Деп. 4705-В91


    Золин, П. П.
    Метод изучения обмена пентоз при гипоксических состояниях [Текст] : деп. Омс. мед. ин-т 19911219, N 4705-В91 / П. П. Золин, В. Д. Конвай ; депонент Омс. мед. ин-т (Омск). - Введ. с 19911219. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 19 с. : ил. - 66 назв.
Аннотация: Разработан метод группового определения содержания нефосфорилированных пентоз и фосфопентоз, а также ряда их производных в животных тканях. В его основе лежит быстрое фракционирование хлорнокислого экстракта ткани барий-метанольной смесью с последующим измерением кол-ва пентоз при помощи модифицированной орциновой процедуры. Метод оптимизирован для изучения процессов энергетич. обмена при гипоксич. ишемич. и терминальных состояниях т. обр., что важнейшие для этих процессов пентозосодержащие метаболиты определяются полностью, менее важные- - лишь частично, а индифферентные - не определяются вообще. С этой целью, в частности, применен 25-мин. срок нагревания с орциновым реактивом для фракции фосфопентоз и 35-мин. - для фракции нефосфорилированных пентоз. Метод может использоваться для изучения корригирующего эффекта пентозосодержащих препаратов при гипоксич. патологии.
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПЕНТОЗЫ
ГИПОКСИЯ
ИШЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Конвай, В.Д.; Омс. мед. ин-т (Омск)
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 94.04-04М5.103

    Конвай, В. Д.
    Роль острого нарушения метаболизма пуринов в патогенезе постреанимационной болезни [Текст] / В. Д. Конвай, Б. А. Рейс, П. П. Золин // Актуал. пробл. и перспективы развития соврем. реаниматол. - М., 1994. - С. 135-136
Аннотация: На основании анализа результатов собственных исследований и литер. данных предпринята попытка объяснения пусковых механизмов метаболич. нарушений, развивающихся в оживленном организме. Россия, Омский гос. мед. ин-т, Омск.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТАБОЛИЗМ ПУРИНОВ

Доп.точки доступа:
Рейс, Б.А.; Золин, П.П.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)