Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Зиньковский, В. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.103

   
    Оценка быстрообратимых эффектов этанола и фармакокинетический прогноз [Текст] / М. С. Жук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 6. - С. 673-676 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сопоставлены различные методы учета (альтернативный и градуированный) быстрообратимых эффектов этанола у мышей, величины к-рых изменяются параллельно конц-ии фармакологического агента в биофазе действия. Отмечено, что регистрация мышечно-расслабляющего и противосудорожного действия этанола, осуществляемая в альтернативной форме, ограниченно применима для эффекторного анализа его фармакокинетики. Показано, что эффекторный прогноз фармакокинетического профиля этанола, осуществленный на основании регистрации минимальных эффективных доз бикукуллина, вызывающих клонические судороги и тоническую экстензию, сопоставим с экспериментально определяемым содержанием {14}C-этанола в головном мозге мышей. Украина, Киев, Отдел физ.-хим. фармакол. Физ.-хим. ин-та АН Украины. Ил. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Жук, М.С.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Федорова, Е.А.; Василинин, Г.Б.; Головенко, Н.Я.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.69

   
    Оптимизация метода инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса при анализе быстрообратимых эффектов транквилизаторов и эталона [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 551-554 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Использовали метод в/в инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса (бикукуллина, пентилентетразола и др.) для исследования фармакодинамики и фармакокинетики агонистов комплекса (бенздифзепинов, барбитуратов) и алифатических спиртов. Показана тесная корреляция регистрируемых показателей судорожного припадка у интактных животных и на фоне введения этанола и феназепама. Определены параметры зависимости доза-эффект, соотношение конц-ий в головном мозге и плазме крови меченых аналогов исследованных соединений с целью обоснования структуры кинетической схемы их распределения в организме. Приведены примеры исследования фармакодинамики этанола, феназепама и их {14}C-аналогов в организме мышей. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЭТАНОЛ
БЫСТРООБРАТИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.; Федорова, Е.А.; Пыхтеев, Д.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.14

   
    Оценка быстрообратимых эффектов этанола и фармакокинетический прогноз [Текст] / М. С. Жук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 6. - С. 673-676 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сопоставлены различные методы учета (альтернативный и градуированный) быстрообратимых эффектов этанола у мышей, величины к-рых изменяются параллельно конц-ии фармакологического агента в биофазе действия. Отмечено, что регистрация мышечно-расслабляющего и противосудорожного действия этанола, осуществляемая в альтернативной форме, ограниченно применима для эффекторного анализа его фармакокинетики. Показано, что эффекторный прогноз фармакокинетического профиля этанола, осуществленный на основании регистрации минимальных эффективных доз бикукуллина, вызывающих клонические судороги и тоническую экстензию, сопоставим с экспериментально определяемым содержанием {14}C-этанола в головном мозге мышей. Украина, Киев, Отдел физ.-хим. фармакол. Физ.-хим. ин-та АН Украины. Ил. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Жук, М.С.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Федорова, Е.А.; Василинин, Г.Б.; Головенко, Н.Я.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.65

   
    Оптимизация метода инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса при анализе быстрообратимых эффектов транквилизаторов и этанола [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 551-554 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Использовали метод в/в инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса (бикукуллина, пентилентетразола и др.) для исследования фармакодинамики и фармакокинетики агонистов комплекса (бенздифзепинов, барбитуратов) и алифатических спиртов. Показана тесная корреляция регистрируемых показателей судорожного припадка у интактных животных и на фоне введения этанола и феназепама. Определены параметры зависимости доза-эффект, соотношение конц-ий в головном мозге и плазме крови меченых аналогов исследованных соединений с целью обоснования структуры кинетической схемы их распределения в организме. Приведены примеры исследования фармакодинамики этанола, феназепама и их {14}C-аналогов в организме мышей. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЭТАНОЛ
БЫСТРООБРАТИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.; Федорова, Е.А.; Пыхтеев, Д.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.140

   
    Изодинамический анализ минимальных эффективных доз экзогенных лигандов ГАМК-рецепторного комплекса как метод оценки механизмов их взаимодействия с медиаторной системой головного мозга [Текст] / Н. Я. Головеннко [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2000. - Т. 6, N 2. - С. 219-234
Аннотация: Показана возможность использования изодинамического анализа минимальных эффективных доз агонистов и антагонистов ГАМК[А]-рецепторного комплекса для оценки результирующего действия их комбинаций на организм. Обоснован формальный аппарат для описания особенностей проявления механизмов взаимодействия лигандов с постсинаптическими рецепторами в опытах in vivo на основе последовательно усложняющихся оккупационных фармакологических моделей. Украина, Одесский гос. мед. ун-т. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ ДОЗЫ
ИЗОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Головеннко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Силантьев, С.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.142

   
    Изодинамический анализ минимальных эффективных доз экзогенных лигандов ГАМК-рецепторного комплекса как метод оценки механизмов их взаимодействия с медиаторной системой головного мозга [Текст] / Н. Я. Головеннко [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2000. - Т. 6, N 2. - С. 219-234
Аннотация: Показана возможность использования изодинамического анализа минимальных эффективных доз агонистов и антагонистов ГАМК[А]-рецепторного комплекса для оценки результирующего действия их комбинаций на организм. Обоснован формальный аппарат для описания особенностей проявления механизмов взаимодействия лигандов с постсинаптическими рецепторами в опытах in vivo на основе последовательно усложняющихся оккупационных фармакологических моделей. Украина, Одесский гос. мед. ун-т. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ ДОЗЫ
ИЗОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Головеннко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Силантьев, С.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.284

   
    Сравнительное исследование кинетической схемы распределения трансдермальной формы {14}С-феназепама [Текст] / В. Г. Зиньковский [и др.] // Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 2. - С. 90-92 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Синтезирован образец 2-[{14}C]феназепама (0,1 Ки/моль) и изучено содержание [{14}C] материала в органах и тканях мышей после в/в и трансдермального введения меченого препарата. Обнаружено, что при аппликации трансдермальной терапевтической системы (ТТС) [{14}C] феназепам с постоянной скоростью (93,7% дозы в час) поступает во внутреннюю среду организма в течение суток. Отмечено стационарное содержание [{14}C] продуктов в органах и тканях мышей в интервале 3-х сут после аппликации ТТС и интенсивное двукратное снижение их конц-ии в течение 6 ч после в/в введения [{14}C] феназепама. Соотношение содержания радиоактивности в печени и почках (экскреторных органах мышей) при различных способах введения также различно. После трансдермальной аппликации [{14}C] феназепама его конц-ия в печени повышается. Украина, Физико-химический ин-т им. А. В. Богатского НАН. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Карвченко, И.А.; Овчаренко, Н.В.; Павловский, В.И.; Ларионов, В.Б.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.217

   
    Биокинетика трансдермальной терапевтической лекарственной формы феназепама [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 12. - С. 633-635 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Определены скорость поступления феназепама в плазму крови и головной мозг из трансдермальной терапевтической системы, а также биодоступность препарата при данном способе введения. Поступление осуществлялось из гидрогелевой матрицы, состоящей из поливинилового спирта и 1,2-пропиленгликоля. При трансдермальной аппликации 0.1-0.4 мг феназепама мышам в дозе 14 мг/кг отмечен стационарный уровень препарата в интервале введения (1-48 ч) и определена биологическая доступность препарата для плазмы крови и головного мозга, составившая при дозе 0.4 мг 0.63 и 0.2 соотв. Скорость поступления препарата в плазму крови и головной мозг мышей в интервале опыта составила 46 и 60 нг/мл за 1 ч соотв. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Кравченко, И.А.; Зиньковский, В.Г.; Андронати, С.А.; Александрова, А.И.; Овчеренко, Н.В.; Ларионов, В.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.222

   
    Динамика фармакологического действия трансдермальной лекарственной формы феназепама [Текст] / И. А. Кравченко [и др.] // Вiсн. фармацii. - 1999. - N 2. - С. 127-129
Аннотация: Изучена трансдермальная терапевтическая система (ТТС), представляющая собой гидрогелевую матрицу, содержащую транквилизатор - феназепам. Аппликация мышам данной ТТС вызывает развитие стабильного, пролонгированного противосудорожного эффекта. Он определяется по возрастанию величин минимальных доз пентилентетразола и бикукулина, вызывающих развитие клонико-тонических судорог и тонической экстензии. По сравнению с внутривенным, внутрибрюшинным, пероральным введениями феназепама достоверный эффект наблюдается только через один час и его стационарные значения сохраняются на протяжении трех суток после аппликации ТТС. Украина, Физико-химический ин-т им. А. В. Богатского НАН Украины. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кравченко, И.А.; Зиньковский, В.Г.; Александрова, А.И.; Каширкина, Е.С.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.164

   
    Особенности взаимосвязи основных фундаментальных характеристик системы "организм - лекарство" [Текст] / В. Г. Зиньковский [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2001. - Т. 7, N 1. - С. 22-32
Аннотация: На основе изодинамического анализа минимальных эффективных доз лекарственных средств обоснованы параметры взаимосвязи некоторых характеристик системы "организм-лекарство" (сродство лиганда к рецептору, внутренняя активность и т. д.) и критерия безопасности использования лекарственных средств - терапевтических индексов (ТИ) в зависимости от механизмов формирования их фармакологических и токсических эффектов. Показано, что ТИ лигандов, к-рые взаимодействуют с одной рецепторной системой, инвариантны сродству к рецептору и обратно пропорциональны их внутренним активностям. ТИ лигандов, терапевтическое и токсическое действие к-рых определяется взаимодействием с различными рецепторными системами организма, зависит только от их сродства к рецепторам этих систем. Проведено экспериментальное исследование, позволяющее отнести эффекты лигандов ГАМК[A]-рецепторного комплекса к первому типу взаимодействия. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.; Силантьев, С.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.01-04Т5.113

   
    Фармакокинетика этанола у мышей с различной алкогольной мотивацией [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 132, N 9. - С. 281-284 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Моделировали фармакокинетику {14}С-этанола у мышей линий CBA, C57B1/6 и (CBA*C57B1/6)F[1] при различных дозах и способах его введения. Структура кинетической схемы распределения этанола в организме включает 2 параллельных процесса элиминации этанола: ферментативный (80-90% C[0]) и экспоненциальный (10-20% C[0]). Способ введения и линия мышей не влияли на параметры фармакокинетики. Особенность кинетической схемы распределения этанола в организме мышей состоит в линейном относительно введенных доз возрастании концентрации этанола в плазме и мозге и нелинейном (параболическом) увеличении площади под его фармакокинетической кривой в тест-ткани. Украина, Одесский национальный университет им. И. И. Мечникова. Ил. 2. Табл. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Жук, М.С.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Копаница, М.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.74

   
    Распределение радиоактивного рибофлавина в оболочках и средах глаза при внутримышечном его введении при тяжелом экспериментальном ожоге глаз [Текст] / Л. В. Кучеренко [и др.] // Офтальмол. ж. - 2001. - N 4. - С. 67-69 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: У кроликов проникновение радиоактивного жирорастворимого рибофлавина-мононуклеотида при в/м его введении отмечается во всех исследуемых оболочках и структурах глаза как в обожженных, так и в интактных глазах, что свидетельствует о проницаемости гематоофтальмического барьера для жирорастворимых препаратов. Выявили более высокие сорбционные свойства сред и тканей глаза после ожога, что свидетельствует о повышенной проницаемости гематоофтальмического барьера при ожогах глаз. Украина, Крымский гос. мед. ун-т им. С. И. Георгиевского. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РИБОФЛАВИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНИ ГЛАЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОЖОГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л.В.; Якименко, С.А.; Зиньковский, В.Г.; Дегтяренко, Т.В.; Лобашова, Е.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.02-04Т4.52

   
    Накопление радиоактивной дезоксиглюкозы в передней камере глаза при внутриартериальном и внутривенном введении на модели тяжелого щелочного ожога глаз [Текст] / Л. В. Кучеренко [и др.] // Офтальмол. ж. - 2001. - N 5. - С. 55-58 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Показано, что у кроликов с тяжелым щелочным ожогом (10%-ный р-р NaOH) глаз проницаемость барьера "кровь-влага передней камеры" при внутриартериальном введении радиоактивной дезоксиглюкозы выше, чем при внутривенном. Об этом свидетельствует достоверное превышение накопления препарата как во влаге передней камеры, так и в крови животных при его внутриартериальном введении в первые 30 мин. наблюдения (р0,01). Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ЩЕЛОЧЬ
ЕДКИЙ НАТРИЙ
ГЛАЗ
ОЖОГ
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА
РАДИОАКТИВНАЯ ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л.В.; Якименко, С.А.; Зиньковский, В.Г.; Дегтяренко, Т.В.; Лобашова, Е.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.08-04И4.187

    Романенко, В. Д.
    Физиологические особенности адаптации карпа к повышенному содержанию аллохтонного азота в воде [Текст] / В. Д. Романенко, А. С. Потрохов, В. Г. Зиньковский // Гидробиол. ж. - 2008. - Т. 44, N 3. - С. 48-55 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Исследовано изменение содержания аммиака, общего азота и белков в органах и тканях карпа под многолетним влиянием повышенной концентрации аллохтонного азота. Установлено, что в организме рыб происходят активные процессы, направленные на связывание и экскрецию аммиака. Отмечено, что наиболее заметные изменения физиолого-биохимических показателей под действием минерального азота происходят в плазме крови рыб. Украина, Ин-т гидробиол. НАН Украины, Киев. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.09
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ
КАРП
АЗОТ
АЛЛОХТОННЫЙ АЗОТ
ПОВЫШЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Потрохов, А.С.; Зиньковский, В.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.90

   
    Оценка доступности потенциальных нейротропных биологически активных веществ к тканям головного мозга [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / В. В. Годован [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 35-36 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НЕЙРОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТКАНИ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Годован, В.В.; Кресюн, В.И.; Жук, О.В.; Зиньковский, В.Г.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.317

    Зиньковский, В. Г.
    Эффекторное моделирование действия лигандов ГАМК-рецепторного комплекса. Модификация конформационных состояний комплекса при совместном введении бензодиазепинов и барбитуратов [Текст] / В. Г. Зиньковский, Н. Я. Головенко, О. В. Жук // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 10. - С. 451-452
Аннотация: На мышах-самках линии СВА изучали особенности функционирования ГАМК-рецепторного комплекса (ГАМК-РК) на основании анализа рез-тов раздельного и сочетанного влияния БД (феназепан, диазепам, их структурные аналоги) и барбитуратов (барбитал натрия) на фоне судорожного действия коразола, пикротоксина и бикукуллина. Считают, что потенцирование эффектов в условиях сочетанного противосудорожного действия модуляторов ГАМК-РК различных типов является рез-том гиперболич. модификации 3 конформационных состояний ГАМК-РК, СССР, отдел физ.-хим. фармакол. Физ.-хим. ин-та им. А. В. Богатского АН УСССР, Одесса. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.221

    Головенко, Н. Я.
    Эффекторное моделирование действия лигандов ГАМК-рецепторного комплекса, кооперативность процессов и тип модификации комплекса судорожными агентами и их обратными агонистами [Текст] / Н. Я. Головенко, О. В. Жук, В. Г. Зиньковский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 4. - С. 453-456 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДЫ
ПРОКОНВУЛЬСАНТЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
КООПЕРАТИВНОСТЬ ЭФФЕКТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Жук, О.В.; Зиньковский, В.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.455

    Жук, О. В.
    Эффекторное моделирование действия лигандов ГАМК-рецепторного комплекса. Функциональное взаимодействие гипотетического рецептора спиртов с другими субъединицами комплекса [Текст] / О. В. Жук, В. Г. Зиньковский, Н. Я. Головенко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 8. - С. 211-214 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АНТАГОНИСТЫ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
БАРБИТУРАТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Головенко, Н.Я.
19.

Деп. 3702-В89


   
    Особенности динамики противосудорожного действия пептидами добензофенонов, определяемые различиями их химической структуры [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19890606, N 3702-В89 / М. Ю. Тотрова [и др.] ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19890606. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 15 с. : ил. - 10 назв.
Аннотация: У мышей изучали динамику противосудорожного действия (ПСД) ряда производных пептидамидобензофенонов с различными заместителями в структуре гетерофрагмента молекулы. Соединения с незамещ. концевой аминогруппой пептидной цепочки молекулы оказывали кратковременное, а карбобензоксизамещенные пролонгир. ПСД. N{2}-метилир. производные проявляли более выраженное ПСД, чем N{2}-незамещенные. При этом способ введения препаратов не оказывал существ. влияния на ФД изучаемых в-в. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПЕПТИДАМИДОБЕНЗОФЕНОНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Тотрова, М.Ю.; Головенко, Н.Я.; Руденко, О.П.; Зиньковский, В.Г.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.43

   
    Анксиолитическое и снотворное действие пептидамидобензофенонов [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Физол. актив. вещества. - 1989. - N 21. - С. 20-25 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Проведено сравнит. исследование антиагрессивного, миорелаксантного действия, влияния на исследоват. поведение и двигат. активность, потенционирование эффектов барбитуратов ряда производных 5-бром-2-пептидамидобензофенона (I) в зависимости от времени и способов введения их мышам. Установлены существенные зависящие от структуры гетерофрагмента молекулы I различия фармакол. активности. Длительность проявления физиол. действия I определялась способом их введения. Многофакторный дисперсионный анализ динамики противосудорожного эффекта, регистрируемого после введения I, позволил сделать колич. оценку влияния модификаций их структуры на физиол. активность. Наиболее существенное увеличение фармакол. активности I наблюдалось после метилирования 2-амидного радикала соединения. Модификации структуры пептидного фрагмента молекулы I приводили к достоверным, но менее выраженным изменениям противосудорожной активности соединений. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БРОМ-2-ПЕНТИДАМИДОБЕНЗОФЕНОН* 5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СКРИНИНГ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Руденко, О.П.; Тотрова, М.Ю.; Поволоцкая, О.П.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)