Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Добржанская, Р. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.378

   
    Иммозимаза в комплексной терапии эоонозного кожного лейшманиоза [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 6. - С. 64-67 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Наблюдали 23 больных с зоонозным кожным лейшманиозом (КЛ) в возрасте от 5 до 74 лет и сроками давности болезни от 1 до 4 мес. КЛ у всех больных был в стадии изъязвления. В комплексную терапию наряду со специфически действующим мономицином был включен в качестве наружного средства иммобилизованный протеолитический фермент - иммозимаза. Очищение язв от гнойно-некротических масс происходило в среднем за 4,1'+-'0,36 дня. Клиническое выздоровление наступало в сроки от 3 до 4 нед. Применение иммозимазы у большинства больных способствовало образованию более деликатного рубца и предотвращало грубые косметические дефекты. Все больные лечение иммозимазой переносили хорошо. Осложнений и побочных явлений не наблюдалось. Иммозимаза в качестве наружного средства может быть рекомендована для включения в комплексную терапию КЛ. Назначение этого препарата особенно показано в стадии изъязвления лейшманиом. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЗООНОЗНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОМИЦИН
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММОЗИМАЗА
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Салганик, Р.И.; Ермаков, М.Н.; Кривошеев, Б.Н.; Хусейинова, Х.Х.; Гончар, А.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.57

   
    Иммозимаза в комплексной терапии эоонозного кожного лейшманиоза [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1996. - N 6. - С. 64-67 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Наблюдали 23 больных с зоонозным кожным лейшманиозом (КЛ) в возрасте от 5 до 74 лет и сроками давности болезни от 1 до 4 мес. КЛ у всех больных был в стадии изъязвления. В комплексную терапию наряду со специфически действующим мономицином был включен в качестве наружного средства иммобилизованный протеолитический фермент - иммозимаза. Очищение язв от гнойно-некротических масс происходило в среднем за 4,1'+-'0,36 дня. Клиническое выздоровление наступало в сроки от 3 до 4 нед. Применение иммозимазы у большинства больных способствовало образованию более деликатного рубца и предотвращало грубые косметические дефекты. Все больные лечение иммозимазой переносили хорошо. Осложнений и побочных явлений не наблюдалось. Иммозимаза в качестве наружного средства может быть рекомендована для включения в комплексную терапию КЛ. Назначение этого препарата особенно показано в стадии изъязвления лейшманиом. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЗООНОЗНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОМИЦИН
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММОЗИМАЗА
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Салганик, Р.И.; Ермаков, М.Н.; Кривошеев, Б.Н.; Хусейинова, Х.Х.; Гончар, А.М.

3.

Деп. 3114-В89


   
    К вопросу усовершенствования прививочного материала при кожном лейшманиозе [Текст] : деп. Ред. ж. Вестн. дерматол. и венерол 19890512, N 3114-В89 / Р. С. Добржанская [и др.] ; депонент Ред. ж. Вестн. дерматол. и венерол (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 13 с. - 15 назв.
Аннотация: Целью работы являлось изучение влияние криопрезервации на прививочный штамм возбудителя кожного лейшманиоза (КЛ) и его клоны методом патоморфол. исследований прививных лейшманиом, а также иммунокомпетентных органов и тканей организма экспериментальных животных. В качестве модели КЛ взяты белые мыши в кол-ве 105 особей, к-рых заражали 3 образцами лейшманийных культур, используемых для профилактических прививок. Изучению подвергнут штамм Leishmania major и 2 его клона, сохранявшиеся в течение 2,5 лет в замороженном состоянии (в жидком азоте). Животные были забиты через 5 мес после заражения. Патоморфол. картина, наблюдавшаяся в исследуемом материале (прививной лейшманиоме, лимфатич. узлах, печени и селезенке), свидетельствовала о сохранении у криопрезервированных штаммов возбудителя КЛ вирулентных и антигенных св-в. Это доказывает целесообразность использования метода криопрезервации для приготовления вакционного материала при КЛ.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРИВИВКИ
ЛЕЙШМАНИИ
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Каримов, Ш.М.; Таганова, О.С.; Хусейнова, Х.Х.; Ред. ж. Вестн. дерматол. и венерол (М.)
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.44

   
    Активизация Ашхабадского очага антропонозного кожного лейшманиоза [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1989. - N 5. - С. 71-74 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Начиная с 1987 г., в Ашхабаде стали систематически выявляться б-ные, у к-рых по клиническим проявлениям устанавливали поздно изъязвляющийся (антропонозный) кожный лейшманиоз (АКЛ). Для подтверждения этого диагноза 3 выделенных от б-ных штамма лейшманий подвергли изоэнзимному анализу в сопоставлении с референсштаммами различных видов лейшманий. Все 3 штамма лейшманий (392, 393, 410), выделенные в Туркменской ССР от б-ных с клиническим диагнозом АКЛ, по своим изоэнзимным характеристикам близки к референс-штамму Leishmania tropica (К25) и резко отличаются от L. major (5Ashkh) равно как и от 3 остальных референсштаммов лейшманий (L. infantum - Lem-78, L. donovani - DD8, L. sp. ZMA-VL). Приведенные данные свидетельствуют о том, что в настоящее время в Туркменской ССР происходит активизация ранее оздоровленного очага АКЛ, расположенного на территории Ашхабада. Систематически на протяжении 2 последних лет выявляются свежие случаи АКЛ. Предварительные энтомологические наблюдения позволили выявить специфического переносчика этой формы КЛ - Phlebotomus sergenti. Следовательно, возможны трансмиссия возбудителя и дальнейшее увеличение заболеваемости. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ АНТРОПОНОЗНЫЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СССР

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Хусейинова, Х.Х.; Сафьянова, В.М.; Емельянова, Л.П.; Суханова, Т.А.; Понировский, Е.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.35

   
    Иммуноферментный анализ с корпускулярным антигеном при изучении зоонозного кожного лейшманиоза [Текст] / Д. Б. Гончаров [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1989. - N 6. - С. 31-35 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: При сравнительном изучении Св б-ных зоонозным кожным лейшманиозом (ЗКЛ) в тестах РНИФ и ИФА получено соответственно 72,4 и 89,6% положительных результатов с гомологичным АГ L. major. При исследовании Св переболевших ЗКЛ отмечено соответственно 9 и 22,7% положительных р-ций. Выявлена хорошая корреляция этих методов - совпадение серологических р-ций в 83% случаев. Для иммунологического изучения Св людей применили метод ИФА с корпускулярным лейшманийным АГ. Тест показал высокую чувствительность и специфичность и по этим показателям значительно превосходил РНИФ. Создание видоспецифических лейшманийных тест-систем для ИФА открывает перспективу изучения иммунной структуры населения в сочетанных очагах ЗКЛ и висцерального лейшманиоза. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЗООНОЗНЫЙ КОЖНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Гончаров, Д.Б.; Грачева, Л.И.; Сафьянова, В.М.; Добржанская, Р.С.; Хусейинова, Х.Х.; Суханова, Т.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.46

   
    К вопросу патогенности Leishmania (Sauroleishmania) gulikae Ovezmuchammedov et Safjanova, 1987 для млекопитающих [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] // Изв. АН ТССР. Сер. биол. н. - 1989. - N 5. - С. 48-51 . - ISSN 0321-1746
Аннотация: Проведенные исследования показали, что обнаруженный у кавказской агамы новый вид паразита - L. (S.) gulikae не патогенен для лаб. млекопитающих - белых мышей и при экспериментальном заражении этих животных не вызывает у них каких-либо клинических проявлений лейшманиоза. Кроме того, результаты работы не позволяют считать, что указанный вид лейшманий рептилий имеет непосредственное отношение к эпидемиологии кожного лейшманиоза. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA GULIKAE (PROT.)
МЫШИ
ПАТОГЕННОСТЬ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СИСТЕМАТИКА
ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Хусейинова, Х.Х.; Овезмухаммедов, А.; Суханова, Т.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.339

    Бабаева, М. А.
    Исследование постельных принадлежностей на наличие клещей у лиц, страдающих акариазом, в условиях Туркмении [Текст] / М. А. Бабаева, Р. С. Добржанская, М. А. Меледжаева // 6 Всес. Всес. совещ. по пробл. теор. и прикл. акарол., Ашхабад, апр., 1990. - Л., 1990. - С. 11
Аннотация: Среди наблюдавшихся 30 больных демодекозом у 17 выделен Domodex folliculorum longus у 1 - D. F. brevis, у 12 больных - оба подвида клеща. При исследовании комплектов белья только в одном случае в соскобе с наволочки обнаружен 1 экз. клеща D. f. brevis. У домашних животных (2 комнатных собак и 1 кошки) клещей выявить не удалось. Предполагается, что передача клещей происходит от больного человека к здоровому, в основном через предметы ухода за кожей лица.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.09.13
Рубрики: DEMODEX SPP. (ACAR.)
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПУТИ ПЕРЕДАЧИ
ТССР
КЛЕЩИ-ЖЕЛЕЗНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Меледжаева, М.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.344

    Добржанская, Р. С.
    Частота обнаружения клеща железницы у членов семей больных демодекозом [Текст] / Р. С. Добржанская, М. А. Бабаева, М. А. Меледжаева // 6 Всес. Всес. совещ. по пробл. теор. и прикл. акарол., Ашхабад, апр., 1990. - Л., 1989. - С. 50-51
Аннотация: Обследованию подвергнуто 30 семей больных демодекозом, находившихся на лечении в клинике. Полученные данные свидетельствуют о значительном распространении железницы среди близких родственников больных демодекозом. Сделан вывод, что при диагностировании у пациентов демодекоза необходимо обследовать одновременно на наличие клещей и всех членов их семей.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.09.19
Рубрики: DEMODEX SP. (ACAR.)
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ДЕМОДЕКОЗ
ЧЛЕНЫ СЕМЬИ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
КЛЕЩИЖЕЛЕЗНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Бабаева, М.А.; Меледжаева, М.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.358

    Меледжаева, М. А.
    К обнаружению клещей-железниц у людей в Туркменистане (Demodicoidea, Trombidiformes) [Текст] / М. А. Меледжаева, Р. С. Добржанская, М. А. Бабаева // Изв. АН ТССР. Сер. биол. н. - 1990. - N 3. - С. 19-23 . - ISSN 0321-1746
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.09.02
Рубрики: DEMODICIDAE (ACAR.)
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ТУРКМЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Бабаева, М.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.939

   
    Влияние иммунокорригирующей терапии на селезенку мышей, инфицированных культурой лейшмании майор [Текст] / Я. М. Пирлеков [и др.] ; Туркм. науч. о-во аллергол. иммунол. // Актуал. вопр. аллергол. и иммунол. в арид. зоне. - Ашхабад, 1991. - С. 110-111 . - ISBN 5-8338-0439-6
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ
ЛЕЙГИМАНИЯ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЫШИ
IMMUNOCORRECTION THERAPY
SPLEEN
MICE
INFECTION

Доп.точки доступа:
Пирлеков, Я.М.; Добржанская, Р.С.; Ханафиева, И.В.; Хусейнова, Х.Х.; Бабаджанов, Т.К.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.80

   
    Иммуноморфологическая реакция лимфатических узлов на введение тактивина при экспериментальном кожном лейшманиозе [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] ; Туркм. науч. о-во аллергол. и иммунол. // Актуал. вопр. аллергол. и иммунол. в арид. зоне. - Ашхабад, 1991. - С. 84 . - ISBN 5-8338-0439-6
Аннотация: В качестве иммуностимулятора взят отечественный препарат тактивин (0,001%-ный р-р). Изучалось его действие на белых мышах, инфицированных культурой лейшманиа майор. Тактивин вводился 1 раз в сутки через день по 0,1 мл, на курс - 7 инъекций. Забор материала проводился у забиваемых, сразу после окончания курса тактивина, мышей, имевших различные стадии развития кожного лейшманиоза. Исследовались как регионарные (паховые), так и отдаленные лимфатические узлы. В процессе заболевания макроскопически обычно отмечалось увеличение регионарных лимфатических узлов. Микроскопически в них выявлялась небольшая "смазанность" фолликулярных структур, расширение синусоидов мозгового слоя, плазматизация клеток с появлением макрофагов (в некоторых обнаруживались лейшмании), а также пролиферация отдельных эндотелиальных клеток. Полученные результаты свидетельствуют о хорошем иммуностимулирующем эффекте, к-рый оказывает тактивин при экспериментальном кожном лейшманиозе.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ТАКТИВИН

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Пирлеков, Я.П.; Ханафиева, И.В.; Хусейнов, Х.Х.; Бабаджанов, Т.К.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.064

   
    Реакция непрямой иммунофлуоресценции при экспериментальном кожном лейшманиозе [Текст] / Р. С. Добржанская [и др.] // Здравоохр. Туркменистана. - 1991. - N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0513-8736
Аннотация: Рез-ты постановки усовершенствованной и стандартизированной РНИФ с целью выявления гуморальных АТ у мышей, зараженных L. major, подвердили не только возможность обнаружения у них специфических АТ с помощью указанной р-ции, но и существование корреляции между процессом антителообразования и клинической картиной болезни. Полученные данные подтверждают наличие клинико-серологических параллелей при ЗКЛ. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
КЛИНИКА
СЕРОЛОГИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Хусейинова, Х.Х.; Ханафиева, И.В.; Сафьянова, В.М.; Гончаров, Д.Б.; Грачева, Л.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.11-04И2.043

   
    Выявление антител при зоонозном кожном лейшманиозе с помощью РНИФ и C-ELISA при различных клинических проявлениях болезни [Текст] / Х. Х. Хусейинова [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1992. - N 3. - С. 11-13 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Выявлена высокая степень достоверности корреляции показателей РНИФ и C-ELISA при ЗКЛ, однако последний тест является более чувствительным. С помощью C-ELISA у б-ных ЗКЛ установлена статистически достоверная прямая зависимость, между продолжительностью заболевания и уровнем гуморальных АТ. У б-ных ЗКЛ в III, завершающей стадии болезни (начало уменьшения размеров, язв и их грануляция) уровень специфических АТ, выявляемых методом C-ELISA, достоверно выше, чем у б-ных во II стадии процесса (быстро прогрессирующее изъязвление лейшманиом). Полученные при использовании РНИФ и C-ELISA данные подтверждают наличие клиникосерологических параллелей при ЗКЛ. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
C-ELISA
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хусейинова, Х.Х.; Добржанская, Р.С.; Сафьянова, В.М.; Грачева, Л.И.; Гончаров, Д.Б.; Ханафиева, И.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.447

    Добржанская, Р. С.
    Использование иммуностимуляторов в терапии зоонозного кожного лейшманиоза [Текст] : [Докл.] 5 Всес. съезда протозоологов, Витебск, сент., 1992 / Р. С. Добржанская, И. В. Ханафиева, Х. Х. Хусейнова // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 4. - С. 55 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Применяли иммунокоррегирующие средства (ИКС) у 53 б-ных зоонозным типом кожного лейшманиоза (ЗКЛ). 34 б-ных получали тактивин, 19 б-ных - тималин. На курс - 5-8 инъекций. ЛС, ускоряя выработку специфич. иммунитета, способствуют довольно быстрому завершению лейшманиозного процесса. В зависимости от стадии и клинич. проявлений болезни, ИКС м. б. использованы в терапии ЗКЛ как совместно со специфич. ЛС, так и без них. Туркмения, НИИ профилактич. и клинич. медицины, Ашхабад.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ТАКТИВИН
ТИМАЛИН
ЛЕЙШМАНИОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ханафиева, И.В.; Хусейнова, Х.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.176

    Ханафиева, И. В.
    Воздействие тактавина и тималина на лейшманийную инфекцию в эксперименте [Текст] : [Докл.] 5 Всес. съезда протозоологов, Витебск, сент., 1992 / И. В. Ханафиева, Р. С. Добржанская, Х. Х. Хусейнова // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 4. - С. 158 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На 149 белых мышах, зараженных Leishmania major, изучали действие тактивина (I) и тималина (II). I вводили парентерально 1 раз в сут. через 1 сут в теч. 2 нед. 72 белым мышам, II - по такой же схеме - 35 особям, 42 особи служили контролем. Выяснили, что применение I и II способствовало более легкому течению кожного лейшманиоза (относительно меньшая площадь лейшманиом, меньшие размеры изъязвленных поверхностей, укорочение продолжительности заболевания, более благоприятный исход). Туркмения, НИИ профилактич. и клинической медицины, Ашхабад.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ТАКТИВИН
ТИМАЛИН
ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ
LEISHMANIA MAJOR
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Добржанская, Р.С.; Хусейнова, Х.Х.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)