СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дегтярев, Д. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.04-04М5.280

Иммуноферментный анализ уровня глиофибриллярного кислого протеина и антител к нему в оценке перинатальных поражений ЦНС у недоношенных детей [Текст] / О. И. Гурина [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 3. - С. 15-19 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Приведены результаты обследования 86 новорожденных: 46 недоношенных (с гестационным возрастом от 25 до 36 нед и массой тела от 880 до 2300 г) и 40 здоровых доношенных (контрольная группа). Все недоношенные дети имели различные по характеру и степени тяжести нарушения постнатальной адаптации, 5 недоношенных умерли в течение 1-й недели жизни. Количественное определение уровней глиофибриллярного кислого белка (GFAP) и антител (AT) к данному белку в сыворотке венозной крови проводили иммуноферментным методом при рождении, на 6-9-е, 12-16-е, 18-21-е, 25-32-е и 33-45-е сутки жизни. Средние уровни GFAP в пуповинной крови и в крови на 1-й неделе жизни у недоношенных превышали примерно в 8 раз аналогичный показатель здоровых доношенных. Выявлено достоверное нарастание концентрации GFAP к 3-й неделе жизни у детей с гестационным возрастом 25-32 нед. У недоношенных, перенесших тяжелую асфикцию при рождении, уровень GFAP в крови был достоверно выше к 25-32-м суткам жизни. Достоверных различий в динамике концентраций GFAP при различной степени тяжести поражения головного мозга выявить не удалось. AT к GFAP в крови пуповины были выявлены у глубоконедоношенных, перенесших тяжелую анте- и интранатальную гипоксию. Достоверое нарастание концентрации AT было обнаружено у недоношенных с отеком головного мозга к 18-21-м суткам жизни. Делается вывод о нарушении проницаемости гематоэнцефалического барьера в направлении мозг-кровь для GFAP под влиянием перинатальной гипоксии, что способствует раннему появлению АТ к данному белку у недоношенных

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурина, О.И.; Рябухин, И.А.; Рогаткин, С.О.; Шепелева, И.И.; Дегтярев, Д.Н.; Анин, А.Н.; Чехонин, В.П.; Володин, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.308

Дегтярев, Д. Н.
Современные представления о патогенезе и лечении анемий у недоношенных детей [Текст] / Д. Н. Дегтярев, Н. А. Курмашева, Н. Н. Володин // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 78-81 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: На развитие анемических состояний у недоношенных могут оказывать влияние большое количество факторов, значение каждого из к-рых остается до конца не уточненным. Имеются противоречия в данных разных авторов по вопросу как о пределах "физиологических" колебаний показателей красной крови у недоношенных детей различного гестационного возраста, так и о критериях диагностики анемии у этих детей. Необходимость комплексной антианемической терапии у недоношенных признается всеми авторами. На основании анализа данных литературы наиболее обоснованным представляется сочетанное применение эритропоэтина, пероральных препаратов Fe в профилактической дозе и витамина E с включением в этот комплекс фолиевой кислоты для детей, перенесших заменное переливание крови и/или получавших антибактериальную терапию. В то же время остаются неуточненными показания к назначению каждого из препаратов, сроки назначения, дозировки и пути их введения. Библ. 58

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АНЕМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ВИТАМИН E
КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Курмашева, Н.А.; Володин, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.206

Дегтярев, Д. Н.
Современные представления о патогенезе и лечении анемий у недоношенных детей [Текст] / Д. Н. Дегтярев, Н. А. Курмашева, Н. Н. Володин // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 78-81 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: На развитие анемических состояний у недоношенных могут оказывать влияние большое количество факторов, значение каждого из к-рых остается до конца не уточненным. Имеются противоречия в данных разных авторов по вопросу как о пределах "физиологических" колебаний показателей красной крови у недоношенных детей различного гестационного возраста, так и о критериях диагностики анемии у этих детей. Необходимость комплексной антианемической терапии у недоношенных признается всеми авторами. На основании анализа данных литературы наиболее обоснованным представляется сочетанное применение эритропоэтина, пероральных препаратов Fe в профилактической дозе и витамина E с включением в этот комплекс фолиевой кислоты для детей, перенесших заменное переливание крови и/или получавших антибактериальную терапию. В то же время остаются неуточненными показания к назначению каждого из препаратов, сроки назначения, дозировки и пути их введения. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: АНЕМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ВИТАМИН E
КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Курмашева, Н.А.; Володин, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.18

Белобородова, Н. В.
Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска [Текст] / Н. В. Белобородова, Д. Н. Дегтярев, С. А. Касихина // Педиатрия. - 1996. - N 1. - С. 68-73 . - ISSN 0031-403X
Перевод заглавия: Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска
Аннотация: Проведено клиническое изучение эффективности препарата нетилмицина из группы аминогликозидов у новорожденных. Нетромицин назначали 38 больным новорожденным, из них 22 ребенка находились на лечении в послеоперационном отделении и 16 - в отделении интенсивной терапии. Препарат назначали в суточной дозе 6-8 мг в 2-3 приема внутривенно. Результаты наблюдений показали высокую клиническую эффективность нетилмицина (нетромицина), его безопасность и высокую активность по отношению к госпитальным микроорганизмам (Pseudomonas spp., Klebsiella sp. и др.). Россия, Детский ц. лаб. диагностики ДКБ им. Н. Ф. Филатова Российский гос. мед. ун., Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, Д.Н.; Касихина, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.297

Белобородова, Н. В.
Аминогликозиды в детских отделениях интенсивной терапии: нетилмицин как альтернатива гентамицину у новорожденных высокого риска [Текст] / Н. В. Белобородова, Д. Н. Дегтярев, С. А. Касихина // Педиатрия. - 1996. - N 1. - С. 68-73 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено клиническое изучение эффективности препарата нетилмицина из группы аминогликозидов у новорожденных. Нетромицин назначали 38 больным новорожденным, из них 22 ребенка находились на лечении в послеоперационном отделении и 16 - в отделении интенсивной терапии. Препарат назначали в суточной дозе 6-8 мг в 2-3 приема внутривенно. Результаты наблюдений показали высокую клиническую эффективность нетилмицина (нетромицина), его безопасность и высокую активность по отношению к госпитальным микроорганизмам (Pseudomonas spp., Klebsiella sp. и др.). Россия, Детский ц. лаб. диагностики ДКБ им. Н. Ф. Филатова Российский гос. мед. ун., Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, Д.Н.; Касихина, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.06-04М5.444

Особенности ЭКГ глубоконедоношенных детей и электрокардиографические критерии постгипоксических изменений и гемодинамических перегрузок миокарда у детей, родившихся на 25-32 неделе беременности [Текст] / У. Э. Гидалишов [и др.] // Педиатрия. - 1996. - N 5. - С. 21-24 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Целью настоящей работы была разработка электрокардиографических критериев диагностики постгипоксического поражения миокарда у детей с гестационным возрастом менее 33 недель. Учитывая отсутствие электрокардиографических стандартов для глубоконедоношенных детей, была обследована группа детей с физиологическим течением раннего неонатального периода. На основании проведенного исследования, нами разработаны основные параметры электрокардиограмм у данной категории детей в зависимости от возраста. Было выделено две группы детей, тяжесть состояния к-рых в периоде ранней адаптации была обусловлена тяжелой пре-, интра- и постнатальной гипоксией. При сопоставлении результатов расшифровки электрокардиограмм детей каждой группы и между собой с учетом постнатального возраста были выявлены достоверные различия. Полученные статистически обработанные данные могут быть использованы для контроля за эффективностью проводимой реанимации и интенсивной терапии у глубоконедоношенных детей и для прогноза жизни этой категории детей

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ЭКГ
ГИПОКСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гидалишов, У.Э.; Касихина, С.А.; Дегтярев, Д.Н.; Володин, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.10-04М5.490

Функциональное состояние лимфоцитов и противовоспалительные иммуноцитокины у новорожденных детей с физиологическим и осложненным течением раннего периода адаптации [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / М. В. Дегтярева [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 147
Аннотация: Проведено сопоставление показателей функции лимфоцитов и системы противовоспалительных цитокинов в пуповинной крови здоровых доношенных новорожденных детей (n=21, I группа) и детей с транзиторными нарушениями гемоликвородинамики в раннем периоде адаптации (n=43, II группа), среди которых выделяли детей от здоровых матерей (IIА группа, n=16) и детей из группы высокого риска (IIБ группа, n=27). У детей II группы по сравнению с I группой выявили достоверно более высокие уровни продукции моноцитами ИЛ-1 и ФНО, достоверное снижение пролиферативного ответа лимфоцитов на ИЛ-1, что может предотвращать избыточный запуск иммунологических реакций при перинатальной гипоксии. Установлено достоверное повышение роли Т-индукторов супрессоров CD45RA+ и естественных киллерных клеток CD56+ у детей II группы по сравнению с I группой. У детей из группы высокого риска (IIБ группа) по сравнению с группой IIА отмечается достоверное угнетение стимулированной ФГА пролиферации лимфоцитов и их пролиферативного ответа на ИЛ-1s

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
АДАПТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтярева, М.В.; Дегтярев, Д.Н.; Володин, Н.Н.; Павлюк, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.118

Функциональное состояние лимфоцитов и противовоспалительные иммуноцитокины у новорожденных детей с физиологическим и осложненным течением раннего периода адаптации [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / М. В. Дегтярева [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 147
Аннотация: Проведено сопоставление показателей функции лимфоцитов и системы противовоспалительных цитокинов в пуповинной крови здоровых доношенных новорожденных детей (n=21, I группа) и детей с транзиторными нарушениями гемоликвородинамики в раннем периоде адаптации (n=43, II группа), среди которых выделяли детей от здоровых матерей (IIА группа, n=16) и детей из группы высокого риска (IIБ группа, n=27). У детей II группы по сравнению с I группой выявили достоверно более высокие уровни продукции моноцитами ИЛ-1 и ФНО, достоверное снижение пролиферативного ответа лимфоцитов на ИЛ-1, что может предотвращать избыточный запуск иммунологических реакций при перинатальной гипоксии. Установлено достоверное повышение роли Т-индукторов супрессоров CD45RA+ и естественных киллерных клеток CD56+ у детей II группы по сравнению с I группой. У детей из группы высокого риска (IIБ группа) по сравнению с группой IIА отмечается достоверное угнетение стимулированной ФГА пролиферации лимфоцитов и их пролиферативного ответа на ИЛ-1s

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
АДАПТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтярева, М.В.; Дегтярев, Д.Н.; Володин, Н.Н.; Павлюк, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.12-04М5.410

Исследование проницаемости гематоэнцефалического барьера у новорожденных крысят в условиях индуцированных гипертермических судорог [Текст] / О. И. Гурина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 2. - С. 146-149 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали проницаемость гематоэнцефалического барьера в направлении мозг-кровь у новорожденных крысят в условиях индуцированных гипертермических судорог. Выявлен феномен нарушения проницаемости под влиянием судорог, вызванных инфракрасным облучением, характеризующийся увеличением уровня глиофибриллярного кислого белка в сыворотке крови. Конц-ию его определяли методом иммуноферментного анализа в различные промежутки времени после судорог. Подтверждено стабилизирующее действие дексазона на структуру гематоэнцефалического барьера, проявляющееся в уменьшении уровня глиофибриллярного кислого белка в сыворотке крови. Показано преимущество раннего введения дексазона

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11 + 341.39.43.17
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гурина, О.И.; Рябухин, И.А.; Анин, А.Н.; Антонова, О.М.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Володин, Н.Н.; Чехонин, В.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.58

Исследование проницаемости гематоэнцефалического барьера у новорожденных крысят в условиях индуцированных гипертермических судорог [Текст] / О. И. Гурина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 2. - С. 146-149 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали проницаемость гематоэнцефалического барьера в направлении мозг-кровь у новорожденных крысят в условиях индуцированных гипертермических судорог. Выявлен феномен нарушения проницаемости под влиянием судорог, вызванных инфракрасным облучением, характеризующийся увеличением уровня глиофибриллярного кислого белка в сыворотке крови. Конц-ию его определяли методом иммуноферментного анализа в различные промежутки времени после судорог. Подтверждено стабилизирующее действие дексазона на структуру гематоэнцефалического барьера, проявляющееся в уменьшении уровня глиофибриллярного кислого белка в сыворотке крови. Показано преимущество раннего введения дексазона

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гурина, О.И.; Рябухин, И.А.; Анин, А.Н.; Антонова, О.М.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Володин, Н.Н.; Чехонин, В.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.374

Критерии оценки эффективности нейропротекторной терапии [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 27 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Поиск и разработка новых достоверных критериев оценки эффективности различных методов фармакотерапии новорожденных детей с перинатальным поражением ЦНС в остром периоде заболевания являются одной из актуальных задач современной неонатологии. Разработан комплекс нейропротекторной терапии для лечения перинатальных поражений ЦНС гипоксически-ишемического генеза. Эффективность его практического применения определялась на основании результатов исследования нейроспецифической энолазы (НСЕ) и лейцинаминопептидазы (ЛАП) в сыворотке крови у 35 новорожденных с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС. Анализ результатов проведенного рандомизированного контролируемого исследования показал, что в основной группе отмечалось достоверное снижение уровня ЛАП через 10-12 дней от начала лечения, что сопровождалось редукцией неврологической симптоматики в более ранние возрастные сроки по сравнению с группой контроля, где комплекс нейропротекторной терапии не проводился

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.09
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Рогаткин, С.О.; Хачатрян, А.В.; Дегтярев, Д.Н.; Кыштымов, М.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.09-04А3.80

Экспертная система поддержки принятия диагностических решений врачом-неонатологом [Текст] / Т. Ю. Куракина [и др.] // Мед. техн. - 1999. - N 1. - С. 36-40 . - ISSN 0025-8075
Аннотация: Сообщается о разработке экспертной системы "НАТЭКС", предназначенной для оказания интеллектуальной поддержки врачу-неонатологу при принятии диагностических решений на первом этапе выхаживания новорожденных. Для создания системы была использована оболочка "РЕПРОКОД". Перечислены достоинства способа представления знаний. Система предназначена для диагностики основных синдромов заболеваний новорожденных. Описана база знаний системы (33 синдрома, 700 симптомов). Предусмотрены 2 режима работы: регистрация новорожденного, обследование новорожденного. Описаны разделы 2-го режима. Точность диагностики по отдельным синдромам 65-93%. Рассмотрены основные причины несовпадения диагнозов. После дообучения точность диагностики повышена до 97%. Пробная эксплуатация дала положительные результаты. Ил. 2. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ЭКСПЕРТНЫЕ СИСТЕМЫ
НЕОНАТОЛОГИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Куракина, Т.Ю.; Олимпиева, С.П.; Киликовский, В.В.; Дегтярев, Д.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.763

Дегтярев, Д. Н.
Синдром Криглера - Найяра [Текст] / Д. Н. Дегтярев, А. В. Иванова, Ю. А. Сигова // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 44-48 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение за больными с синдромом Криглера-Найяра I типа в течение 9 мес жизни. Динамическое наблюдение и комплексная терапия, включающая проведение фототерапии в домашних условиях по 10-12 ч в день с использованием системы "Ohmeda BiliBlanket Plus" фирмы SATRA TRAIDING, INC., позволили предупредить развитие билирубиновой энцефалопатии, несмотря на длительно сохраняющуюся непрямую гипербилирубинемию. Россия, Детская клиническая б-ца N 13 им. Н. Ф. Филатова, РГМУ, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СИНДРОМ CRIGLER-NAJJAR
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОТЕРАПИЯ
БИЛИРУБИНЕМИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30
ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Иванова, А.В.; Сигова, Ю.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.319

Особенности иммунологической адаптации у новорожденных детей в норме, при респираторном дистресс-синдроме и при пневмонии бактериальной этиологии [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 11. - С. 82-91
Аннотация: Определяли иммунный статус новорожденных с наличием реапираторных нарушений или пневмонии. У детей определяли интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-4, фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа', трансформирующий фактор роста (ТФР)-'бета', фенотип циркулирующих лимфоцитов (Л) и хемилюминесцентный ответ моноцитов/макрофагов (Мц/Мф). Всего обследовано 48 детей. Показано, что уровень ИЛ-1'бета' в пуповинной крови здоровых детей группы риска (491 пг/мл) повышен по сравнению со взрослыми (277 пг/мл), а конц-ия ИЛ-4 снижена (27 и 126 пг/мл, соответственно). Уровни ФНО-'альфа' и ТФР-'бета' достоверно не различались. В группе риска у детей снижен уровень CD8{+} Т-Л и Мц/Мф. При заболеваниях у детей снижен в крови уровень ИЛ-1, ФНО-'альфа', CD3{+}, CD4{+}, CD8{+} Т-Л и уровень В-Л и повышен уровень Мц/Мф. После выздоравления иммунный статус постепенно нормализовался. Россия, Гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.07
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Дегтярева, М.В.; Дегтярев, Д.Н.; Асмолова, Г.А.; Бахтикян, К.К.; Ковальчук, Л.В.; Ганковская, Л.В.; Долгина, Е.Н.; Никанкина, Л.В.; Бедианидзе, М.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.02-04М5.225

Эффективность новой организационной формы преемственного лечения и реабилитации детей с тяжелой перинатальной патологией [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Изложены результаты проведенного исследования сравнительной комплексной характеристики состояния здоровья двух групп детей в двухлетнем возрасте, перенесших тяжелую перинатальную патологию: контрольной группы детей, наблюдавшихся после выписки из отделения патологии новорожденных в детских поликлиниках, и основной группы детей, состоявших на учете в Городском кабинете катамнестического наблюдения (ГККН) в течение первых 2 лет жизни. Данный анализ показывает, что в группе детей, наблюдавшихся в ГККН, уровень заболеваемости к 2 годам жизни, существенно ниже, а показатели нервно-психического и физического развития значительно лучше, чем в контрольной группе, что дает основание говорить об успешности проведенных лечебно-реабилитационных мероприятий на базе ГККН и большой эффективности предложенной новой организационной формы оказания медицинской помощи детям в раннем детском возрасте, перенесшим тяжелую перинатальную патологию. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕБНО-РЕАБИЛИТАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Дегтярев, Д.Н.; Шунгарова, З.Х.; Лукина, Л.И.; Байдин, С.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.363

Гнойные менингиты у новорожденных. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 22-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Гнойные менингиты (ГМ) у новорожденных могут быть бактериальной и грибковой этиологии. Основным лабораторным признаком ГМ является повышение содержания полиморфноядерных лейкоцитов в ликворе. В зависимости от времени клинической манифестации ГМ у новорожденных делят на ранние (в первые 2-3 дня жизни) и поздние. Дают подробные рекомендации по применению противобактериальных средств при лечении ГМ у новорожденных в зависимости от этиологического возбудителя, формы и степени тяжести ГМ. Приводят также схемы поддерживающей терапии с использованием гепарина, кортикостероидов, противосудорожных средств, иммуноглобулинов и др. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: МЕНИНГИТ ГНОЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Сидоренко, С.В.; Белобородова, Н.В.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Асмолова, Г.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.316

Гнойные менингиты у новорожденных. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 22-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Гнойные менингиты (ГМ) у новорожденных могут быть бактериальной и грибковой этиологии. Основным лабораторным признаком ГМ является повышение содержания полиморфноядерных лейкоцитов в ликворе. В зависимости от времени клинической манифестации ГМ у новорожденных делят на ранние (в первые 2-3 дня жизни) и поздние. Дают подробные рекомендации по применению противобактериальных средств при лечении ГМ у новорожденных в зависимости от этиологического возбудителя, формы и степени тяжести ГМ. Приводят также схемы поддерживающей терапии с использованием гепарина, кортикостероидов, противосудорожных средств, иммуноглобулинов и др. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ ГНОЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Сидоренко, С.В.; Белобородова, Н.В.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Асмолова, Г.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.337

Гнойные менингиты у новорожденных. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 22-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Гнойные менингиты (ГМ) у новорожденных могут быть бактериальной и грибковой этиологии. Основным лабораторным признаком ГМ является повышение содержания полиморфноядерных лейкоцитов в ликворе. В зависимости от времени клинической манифестации ГМ у новорожденных делят на ранние (в первые 2-3 дня жизни) и поздние. Дают подробные рекомендации по применению противобактериальных средств при лечении ГМ у новорожденных в зависимости от этиологического возбудителя, формы и степени тяжести ГМ. Приводят также схемы поддерживающей терапии с использованием гепарина, кортикостероидов, противосудорожных средств, иммуноглобулинов и др. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МЕНИНГИТ ГНОЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Сидоренко, С.В.; Белобородова, Н.В.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Асмолова, Г.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.12-04М7.83

Гнойные менингиты у новорожденных. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение [Текст] / Н. Н. Володин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 7. - С. 22-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Гнойные менингиты (ГМ) у новорожденных могут быть бактериальной и грибковой этиологии. Основным лабораторным признаком ГМ является повышение содержания полиморфноядерных лейкоцитов в ликворе. В зависимости от времени клинической манифестации ГМ у новорожденных делят на ранние (в первые 2-3 дня жизни) и поздние. Дают подробные рекомендации по применению противобактериальных средств при лечении ГМ у новорожденных в зависимости от этиологического возбудителя, формы и степени тяжести ГМ. Приводят также схемы поддерживающей терапии с использованием гепарина, кортикостероидов, противосудорожных средств, иммуноглобулинов и др. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: МЕНИНГИТ ГНОЙНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЫБОР
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Сидоренко, С.В.; Белобородова, Н.В.; Дегтярев, Д.Н.; Рогаткин, С.О.; Асмолова, Г.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04М1.116

Подготовка к трансплантации печени и послеоперационное ведение детей в раннем возрасте [Текст] : докл. [6 Российская конференция "Гепатология сегодня", Москва, 20-23 марта, 2001] / А. В. Дегтярева [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2001. - Т. 11, N 1 прил. N12. - С. 47 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Ежегодно в Москве рождается от 20 до 30 детей с поражением гепатобилиарной системы, при к-рых показана трансплантация печени. Ведущее место среди них занимают врожденные пороки развития желчных протоков и нарушения обмена желчных кислот. Наряду с клинико-лабораторными признаками печеночной недостаточности, к проявлениям большинства этих заболеваний относят отставание в физическом развитии, дефицит жирорастворимых витаминов и мучительный кожный зуд. Каждое из этих состояний значительно нарушает качество жизни и служит показанием к трансплантации печени. Результат трансплантации во многом зависит от состояния ребенка на момент операции. Поэтому при врожденных заболеваниях необходимо отдавать предпочтение пересадке печени в раннем возрасте. Учитывая малые анатомические размеры, наиболее рационально проведение пересадки части печени от одного из родителей (или ближайших родственников). Предоперационная подготовка включает коррекцию метаболических нарушений, устранение дефицита жирорастворимых витаминов (в том числе предупреждение кровотечений, связанных дефицитом витамина K), предупреждение или лечение асцита, бактериального перитонита и холангита. Послеоперационное ведение таких детей также имеет ряд особенностей. В отделении катамнеза ДГКДЦ при ДКБ N 13 им. Н. Ф. Филатова КЗ Москвы находятся под наблюдением 5 детей первых лет жизни, трансплантацию печени к-рым провели в клинике Saint-Luc (Брюссель, Бельгия). Возраст пациентов на момент операции составил от 10 мес до 3 лет (в среднем 1,5 года). Длительность катамнестического наблюдения после операции - от 6 мес до 4 лет. Постоперационное ведение таких детей включает клинико-лабораторное обследование и предупреждение отторжения препаратом FK 506 (такролимус) в сочетании с преднизолоном и рядом других лекарств по протоколу, разработанному клиникой Saint-Luc. Россия, ДКБ N 13, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А.В.; Лукина, Л.И.; Дегтярев, Д.Н.; Полякова, О.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска