Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гречко, О. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.238

   
    Кардио- и церебропротекторное действие новых структурных аналогов ГАМК [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // Сб. науч. тр. Волгогр. мед. акад. - 2000. - Т. 56, N 6. - С. 52-56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
АНАЛОГИ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПИРАЦЕТАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Перфилова, В.Н.; Бородкина, Л.Е.; Гречко, О.Ю.; Ковтун, В.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.22

   
    Кардио- и церебропротекторное действие новых структурных аналогов ГАМК [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // Сб. науч. тр. Волгогр. мед. акад. - 2000. - Т. 56, N 6. - С. 52-56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: ГАМК
АНАЛОГИ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПИРАЦЕТАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Перфилова, В.Н.; Бородкина, Л.Е.; Гречко, О.Ю.; Ковтун, В.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.331

    Гречко, О. Ю.
    Прямое миотропное (спазмолитическое) действие новых производных ГАМК [Текст] / О. Ю. Гречко, И. Н. Тюренков // Материалы 55 региональной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров, Пятигорск, 2000. - Пятигорск, 2000. - С. 182
Аннотация: Прямое миотропное действие 16 структурных аналогов ГАМК изучалось на модели бариевого спазма изолированного отрезка тонкого кишечника с использованием общепринятой тензометрической методики. В экспериментах на изолированных отрезках 12-перстной кишки крыс было выявлено, что соединения РГПУ-150 и РГПУ-153 в конц-ии 10{-5} ммоль/л снимали бариевый спазм гладких мышц тонкого кишечника на 14,3'+-'2,7% и 16'+-'2,1% соответственно. РГПУ-152 и РГПУ-155 в значительной мере (на 42,5'+-'3,1% и 41,7'+-'2,9%) усиливали бариевый спазм изолированного участка кишки крыс. Остальные соединения практически не обладали миотропной активностью
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: КИСЛОТА ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
МИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ БАРИЕВОГО СПАЗМА ИЗОЛИРОВАННОГО ОТРЕЗКА ТОНКОГО КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.18

   
    Кардиопротекторное действие нового производнного ГАМК при экспериментальной ишемии миокарда [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // Материалы 55 региональной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров, Пятигорск, 2000. - Пятигорск, 2000. - С. 228-230
Аннотация: В данной работе анализируется кардиопротекторное действие производного ГАМК - соединения под условным шифром РГПУ-147. Эксперименты проводились на наркотизированных кошках массой 3-4,5 кг. Исследуемое вещество вводилось в/в, в дозе 50 мг/кг, за 30 минут до окклюзии нисходящей ветви левой коронарной артерии. Показатели кардиодинамики регистрировались методом внутрижелудочковой манометрии и ее дифференциальных производных. Для оценки функционального состояния миокарда проводились функциональные пробы: нагрузка объемом, максимальная изометрическая нагрузка, дозированная стимуляция адренорецепторов сердца. Артериальное давление (АД) регистрировалось электроманометром в левой сонной артерии. Системная гемодинамика (ударный и минутный объем (УО и МОК)) анализировалась по данным, полученным методом электромагнитной флуометрии. Установили, что функциональные возможности сердца при проведении нагрузочных проб были выше в группе животных, получавших соединение РГПУ-147 по сравнению с контрольной группой, что позволяет сделать вывод о кардиопротекторном действии исследуемого вещества на ишемизированный миокард
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КИСЛОТА ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ
ПРОИЗВОДНОЕ РГПУ-147
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ МИОКАРДА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Перфилова, В.Н.; Исупов, И.Б.; Гречко, О.Ю.; Берестовицкая, В.М.; Васильева, О.С.; Усик, Н.В.; Новиков, Б.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.36

    Гречко, О. Ю.
    Прямое миотропное (спазмолитическое) действие новых производных ГАМК [Текст] / О. Ю. Гречко, И. Н. Тюренков // Материалы 55 региональной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров, Пятигорск, 2000. - Пятигорск, 2000. - С. 182
Аннотация: Прямое миотропное действие 16 структурных аналогов ГАМК изучалось на модели бариевого спазма изолированного отрезка тонкого кишечника с использованием общепринятой тензометрической методики. В экспериментах на изолированных отрезках 12-перстной кишки крыс было выявлено, что соединения РГПУ-150 и РГПУ-153 в конц-ии 10{-5} ммоль/л снимали бариевый спазм гладких мышц тонкого кишечника на 14,3'+-'2,7% и 16'+-'2,1% соответственно. РГПУ-152 и РГПУ-155 в значительной мере (на 42,5'+-'3,1% и 41,7'+-'2,9%) усиливали бариевый спазм изолированного участка кишки крыс. Остальные соединения практически не обладали миотропной активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.33
Рубрики: КИСЛОТА ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
МИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ БАРИЕВОГО СПАЗМА ИЗОЛИРОВАННОГО ОТРЕЗКА ТОНКОГО КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.31Д

    Гречко, О. Ю.
    Кардиоваскулярные свойства новых производных фенибута и карфедона [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. Ю. Гречко ; Волгогр. мед. акад., Волгоград. - ; Волгоград, 2000. - 22 с. : ил., табл.
Аннотация: Впервые проведено исследование гипотензивной, противоишемической и антиаритмической активности, спазмолитического и прямого кардиотропного действия, влияния на агрегацию эритроцитов и процессы перекисного окисления липидов новых производных фенибута и карфедона. Ряд веществ: цитрат-, оксалатсодержащие, N-никотиноильный аналоги фенибута, малатсодержащее и N-никотиноильное производные карфедона, проявляли значительную противоишемическую активность. Цитратсодержащее производное фенибута по антиишемической активности превосходило другие производные фенибута и карфедона, значительно ограничивало зону некротического повреждения миокарда, превосходя по этой активности препараты сравнения: верапамил и обзидан. Соединение РГПУ-147 оказывало противоаритмическое действие, в том числе антифибрилляторное, на реперфузионной, аконитиновой и хлоридкальциевой моделях нарушения ритма. Показано, что в основе антиишемической активности соединения РГПУ-147 лежит нормализующее действие на основные показатели кардио- и гемодинамики в условиях острой ишемии миокарда, увеличение коллатерального кровотока в очаге ишемии сердечной мышцы, антиагрегантное действие, способность подавлять процессы ПОЛ и повышать антиоксидантную защиту сердца
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИБУТ
КАРФЕДОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгогр. мед. акад., Волгоград
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.19

   
    Антитромботические свойства нового антагониста пуриновых P2Y[1]-рецепторов [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Бюл. Волгоград. науч. центра РАМН и Администрации Волгоград. обл. - 2006. - N 4. - С. 9-11
Аннотация: Для оценки влияния на ионотропные P2X[1]-рецепторы проводилось изучение подавления активации тромбоцитов в кальциевой среде. Эффект соединения РУ-286 превышал таковой у Basilen blue, но был значительно меньше, чем у неселективного P2X-антагониста PPADS. Сравнивая полученные результаты влияния соединений для кальциевой и безкальциевой сред, можно отметить, что долевое участие взаимодействия соединения РУ-286 с P2X[1]-рецепторами тромбоцитов для активации в кальциевой среде незначительно, подавление активации реализуется преимущественно за счет влияния на пуриновые P2Y[1]-рецепторы. Т. обр., можно утверждать, что в условиях in vitro соединение РУ-286 эффективно подавляет функциональную активность тромбоцитов путем блокирования P2Y[1]- и P2Y[12]-подтипов рецепторов. Для изучения антитромботической активности в условиях целостного организма использовался метод, основанный на способности коллагена и адреналина при совместном в/в введении лабораторным животным вызывать глобальную внутрисосудистую агрегацию тромбоцитов, приводящую к множественному тромбозу паренхиматозных органов. При пероральном введении соединения РУ-286 гибель животных уменьшалась в 11,2 раза по сравнению с контролем и в 2,3 раза по сравнению с группой, получавших тиклопидин. По сравнению с клопидогрелем смертность в группе крыс, получивших соединение РУ-286, была выше на 20%, однако различия не были статистически достоверны. Животные были более активны, наблюдалось уменьшение выраженности двигательных нарушений. Можно также отметить, что внешние проявления генерализованного тромбоза развивались постепенно в отличие от контрольной группы. Макроскопическая оценка при морфологическом исследовании легких показала сокращение площади массивного тромбоза, легкие в целом имели нормальную светло-розовую окраску. Россия, ВНЦ РАМН, Волгоград. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PY-286
ПУРИНОВЫЕ P2Y[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Стуковина, А.Ю.; Черников, М.В.; Гречко, О.Ю.; Анисимова, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.57

   
    Новый класс агонистов каппа-опиоидных рецепторов [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 8-9 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ K-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Гречко, О.Ю.; Елисеева, Н.В.; Васильев, П.М.; Анисимова, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.221

   
    КОР-3 - новый к-опиоидный агонист с выраженным анальгетическим действием [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / О. Ю. Гречко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 36 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ K-РЕЦЕПТОРЫ
СОЕДИНЕНИЕ КОР-3
АНАЛЬГЕЗИЯ
АВЕРСИВНЫЕ СВОЙСТВА
БУТОРФАНОЛ

Доп.точки доступа:
Гречко, О.Ю.; Елисеева, Н.В.; Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.222

   
    Новый класс агонистов каппа-опиоидных рецепторов [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 8-9 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ K-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ФАРМАОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Гречко, О.Ю.; Елисеева, Н.В.; Васильев, П.М.; Анисимова, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.223

   
    Фторфенилпроизводные конденсированных бензимидазолов, селективные каппа-агонисты [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 83 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ФТОРФЕНИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИТЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Гречко, О.Ю.; Елисеева, Н.В.; Анисимова, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.158

    Гречко, О. Ю.
    Изменения ионных токов нейронов прудовика под влиянием буторфанола и производных имидазобензимидазола соединений РУ-1203, РУ-1205 [Текст] / О. Ю. Гречко // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2010. - Т. 8, N 4. - С. 52-59 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: На изолированных нейронах прудовика показаны дозозависимые и обратимые изменения натриевых (INa), кальциевых (ICa), калиевых медленных (IKs) и калиевых быстрых (IKf) ионных токов изолированных нейронов прудовика под влиянием буторфанола и производных имидазобензимидазола соединений РУ-1203, РУ-1205 в конц-иях от 1 до 1000 мкМ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОНЫ
МОЛЛЮСКИ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.25

   
    Изучение рецепторных свойств новых производных имидазо- и пиримидо[1,2-a]-бензимидазолов [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 175, 372-373 . - ISBN 978-5-904463-07-6
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.; Яковлев, Д.С.; Гречко, О.Ю.; Колобродова, Н.А.; Елисеева, Н.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.134

    Спасов, А. А.
    Модель активации тромбоцитов как экспериментальная тест-система для скрининга лигандов опиоидных каппа-рецепторов [Текст] / А. А. Спасов, О. Ю. Гречко, В. А. Анисимова // Эксперим. и клин. фармакол. - 2011. - Т. 74, N 8. - С. 45-47 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Предложена модель тестовой проверки веществ на тромбоцитах кролика для оптимизации поиска новых соединений с каппа-опиоидной агонистической активностью. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ K-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СКРИНИНГ
АКТИВАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
МЕТОД МАЛОУГЛОВОГО СВЕТОРАССЕЯНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гречко, О.Ю.; Анисимова, В.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.151

    Гречко, О. Ю.
    Изменения ионных токов нейронов прудовика под влиянием буторфанола и производных имидазобензимидазола соединений ру -1203 и ру -1205 [Текст] / О. Ю. Гречко // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. - 2011. - Т. 9, N 4. - С. 29-35 . - ISSN 1683-4100
Аннотация: На изолированных нейронах прудовика показаны дозозависимые и обратимые изменения натриевых (INa), кальциевых (ICa), калиевых медленных (IKs) и калиевых быстрых (IK f) ионных токов изолированных нейронов прудовика под влиянием буторфанола и производных имидазобензимидазола соединений РУ-1203, РУ-1205 в концентрациях от 1 до 1000 мкМ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОНЫ
ПРУДОВИКИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.01-04М3.5

   
    Изучение механизмов мембранотропного действия соединения РУ-1203 на ионные каналы нейронов прудовика [Текст] / О. Ю. Гречко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 3. - С. 276-280 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На изолированных нейронах прудовика показано PY-1203-индуцированное norBNI-необратимое подавление натриевых (INa), кальциевых (ICa), калиевых медленных (IKs) и быстрых (LKf) ионных токов изолированных нейронов прудовика. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: 'КАППА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
НЕЙРОНЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ПРУДОВИКИ

Доп.точки доступа:
Гречко, О.Ю.; Спасов, А.А.; Вислобоков, А.И.; Игнатов, Ю.Д.; Анисимова, В.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.82

   
    Изучение анальгетической активности нового производного бензимидазола при различных путях введения [Текст] / О. Ю. Гречко [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2012. - N 2. - С. 17-19 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Выполнены экспериментальные исследования по изучению эффективности соединения под лабораторным шифром РУ-1203, проявляющего каппа-агонистическую активность, при различных путях введения. Установлено, что соединение РУ-1203 проявляет наибольшую анальгетическую эффективность при внутривенном введении, а также обладает активностью при пероральном применении в отличие от препарата сравнения буторфанола. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНОЕ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гречко, О.Ю.; Елисеева, Н.В.; Чикун, Д.М.; Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.02-04М3.14

   
    Изменения ионных токов нейронов прудовика под влиянием агонистов метаботропных рецепторов [Текст] / О. Ю. Гречко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 4. - С. 473-476 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На изолированных нейронах прудовика дозозависимые и обратимые изменения натриевых (INa), кальциевых (ICa), калиевых медленных (IKs) и быстрых (IKf) ионных токов изолированных нейронов прудовика под влиянием к-опиоидного агониста буторфанола и соединения РY-1203 в концентрациях от 1 до 1000 мкМ. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ ТОКИ
НЕЙРОНЫ
'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
БУТОРФАНОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ПРУДОВИКИ

Доп.точки доступа:
Гречко, О.Ю.; Спасов, А.А.; Вислобоков, А.И.; Игнатов, Ю.Д.; Анисимова, В.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.17

   
    Синтез и фармакологическая активность аминоспиртов ряда индола [Текст] / К. Ф. Суздалев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Раскрытие оксиранового цикла в 1-оксиранилметилиндолах приводит к новым производным индола, содержащим остаток 1,2-аминоспирта при атоме азота. Соединения изучены in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса соединений, включая рецепторные (5-HT[2]-, 5-HT[3]-, P2Y[1]-ергическую, 'каппа'-опиоидную), антиагрегатную, гемореологическую, антиаритмическую и антиоксидантную. Россия, Волгоградский научный медицинский центр, Волгоград. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОЛЫ
1,2-АМИНОСПИРТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Суздалев, К.Ф.; Спасов, А.А.; Яковлев, Д.С.; Косолапов, В.А.; Кучерявенко, А.Ф.; Гурова, Н.А.; Науменко, Л.В.; Кузнецова, В.А.; Гречко, О.Ю.; Колобродова, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.113

   
    Анальгетические свойства производного морфолиноэтилимидазобензимидазола [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 9. - С. 15-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена анальгетическая активность производного морфолиноэтилимидазобензимидазола (РУ-1205) и буторфанола. Установлено, что исследуемое соединение проявляет выраженную обезболивающую активность, превосходящую буторфанол в тесте "Горячая пластина" в 6 раз и сопоставимую ему в тестах "Отдергивание хвоста" и "Уксусные корчи". Подтвержден каппа-опиоидергический механизм обезболивающего действия производного морфолиноэтилимидазобензимидазола. Россия, Волгоградский мед. научный центр. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
БУТОРФАНОЛ
НАЛОКСОН
АНАЛЬГЕЗИЯ
МОДЕЛИ БОЛИ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Гречко, О.Ю.; Штарева, Д.М.; Анисимова, В.А.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)