Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Головенко, М. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.181

   
    Кiнетика виведення аза-15-краун-5, модифiкованого {14}C-ГАМК, з органiзму мишей [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Лiки. - 1998. - N 6. - С. 12-14
Перевод заглавия: Кинетика выведения аза-15-краун-5, модифицированного {14}C-ГАМК, из организма мышей
Аннотация: Рассмотрены процессы выведения аза-15-краун-5, модифицированного {15}C-ГАМК (I) из организма мышей при различных способах введения. Показано, что в течение 5 сут выделяется более 80% от введенной дозы независимо от способа введения. Наиболее интенсивно процесс элиминации протекает в течение первых 3 сут - "быстрая" фаза. Способ поступления вещества в организм оказывает существенное влияние на эффективность процесса выведения с мочой и калом мышей. Так, при пероральном введении преобладающим является процесс элиминации с калом. При внутривенном введении I выведение осуществляется двумя независимыми путями с одинаковой относительной эффективностью процесса 'ПРИБЛ='0,5. Радиохроматографический анализ хлороформных экстрактов мочи и кала мышей показал в основном наличие исходного соединения и его ацетилированного продукта (соответственно соотношение 1:5). Водорастворимые и связанные метаболиты I составляют менее 1%, следовательно свободные метаболиты определяют параметры процесса выведения I из организма мышей. Украина, Физико-химический ин-т им. С. В. Богатырского, Одесса. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАМК
ЭЛИМИНАЦИЯ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Лук'яненко, М.Г.; Зiньковський, В.Г.; Жук, О.В.; Плотнiкова, О.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.203

   
    Mоделювання фармакокiнетики пролiкiв та iх метаболiтiв [Текст]. 2. Нелiнiйнi моделi оптимiзацii режимiв введення пролiкiв / М. Я. Головенко [и др.] // Клiн. фармацiя. - 1999. - Vol. 3, N 1. - С. 85-90, 141
Перевод заглавия: Моделирование фармакокинетики пролекарств и их метаболитов. 2. Нелинейные модели оптимизации режимов введения пролекарств
Аннотация: Рассмотрены процессы фармакокинетики пролекарств, трансформирующихся в организме до физиологически активного метаболита - лекарства. Сделан анализ кинетики содержания во внутренней среде метаболита с нелинейными процессами биотрансформации из исходного соединения. Приведены возможности оптимизации использования пролекарств в условиях однократного и длительного введения, а также комбинированного введения лекарств и пролекарств. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИТЫ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Зiньковський, В.Г.; Жук, О.В.; Щукiн, С.I.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.167

   
    Розподiл в органах i тканинах мишей аза-15-краун-5, модифiкованого {14}C-ГАМК [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Лiки. - 1998. - N 6. - С. 15-18
Перевод заглавия: Распределение в органах и тканях мышей аза-15-краун-5, модифицированного {14}C-ГАМК
Аннотация: Исследована кинетика распределения в органах и тканях мышей аза-15-краун-5 (I), модифицированного {14}C-ГАМК. При пероральном введении экспериментальным животным I быстро проникает в кровяное русло и его макс. содержание в плазме крови наблюдается через 0,5 ч. Для др. органов и тканей такая закономерность отмечена через 1-2 ч. Наименьшая конц-ия радиоактивного материала обнаружена в сердце и мышечных тканях мышей. Отмечен интенсивный метаболизм I и обмен между плазмой крови и органами. Абсолютная биологическая доступность I равна 0,97, что свидетельствует о полном всасывании в желудочно-кишечном тракте. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН, Одесса. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КРАУН-ЭФИРЫ
АЗА-15-КРАУН-5
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Жук, О.В.; Зiньковський, В.Г.; Плотнiкова, О.К.; Басок, С.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.328

   
    Новий бiологiчно активний аналог меланостатину [Текст] / М. Г. Ркачинська [и др.] // Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 1. - С. 16-20 . - ISSN 0533-1153
Перевод заглавия: Новый биологически активный аналог меланостатина
Аннотация: Синтезирован аналог меланостатина, содержащий во втором положении N-метил-D-фенилаланин. Опыты на крысах показали, что данное соединение в оптимальной дозе (1,0 мг/кг) полностью устраняет амнезию, вызванную макс. электрошоком. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.45
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ркачинська, М.Г.; Головенко, М.Я.; Кабанов, В.М.; Мазуров, А.А.; Соколенко, М.I.; Андронатi, С.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.36

   
    Бiокiнетика гiдазепаму, похiдних пептидоамiдобензофенону та iх метаболiеiв [Текст] / В. Г. Зiньковський [и др.] // Лiки. - 1998. - N 6. - С. 5-12
Перевод заглавия: Биокинетика гидазепама, производных пептидоамидобензофенона и их метаболитов
Аннотация: Приведены результаты сравнительного исследования биокинетики двух новых пролекарств и их основного физиологически активного метаболита в организме экспериментальных животных. Выявленные особенности биокинетики открывают некоторые реальные перспективы в разработке теории и подходов к регулированию динамики фармакотерапевтического действия пролекарств. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГИДАЗЕПАМ
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зiньковський, В.Г.; Головенко, М.Я.; Станкевич, О.А.; Жук, О.В.; Тотрова, М.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.60

    Барiнова, I. Е.
    Бiохiмiчнi i цитоморфологiчнi ушкодження нервовоi тканини за гемiчноi гiпоксii i методи ii корекцii за допомогою природних антиоксидантiв [Текст] / I. Е. Барiнова, Б. М. Галкiн, М. Я. Головенко // Одеськ. мед. ж. - 1999. - N 2. - С. 8-10, 73, 74
Перевод заглавия: Биохимические и цитоморфологические нарушения нервной ткани при гемической гипоксии и методы их коррекции с помощью природных антиоксидантов
Аннотация: На крысах исследовали влияние профилактического введения эномеланина и ацетилцистеина на поражения нервной ткани, вызванные CO. Доказана, что исследованные антиоксиданты обладают протекторными свойствами и реализуют их за счет усиления компенсаторно-адаптационных процессов в нервной ткани и защиты дыхательной цепи клетки. Украина, Одеський держ. унiверситет iм. I. I. Мечникова. Табл. 3. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭНОМЕЛАНИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Доп.точки доступа:
Галкiн, Б.М.; Головенко, М.Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.183

   
    Алостерична та полiконоформацiйна моделi ГАМК-рецепторного комплексу та алгоритм iзодинамiчного аналiзу мiнiмальних ефективних доз екзогенних лiгандiв [Текст] / В. Г. Зiньковський [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2001. - Vol. 5, N 1. - С. 58-63, 85 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Аллостерическая и поликонформационная модели модификации функций ГАМК[А]-рецепторного комплекса экзогенными лигандами in vivo и алгоритм изодинамического анализа их минимальных эффективных доз
Аннотация: Изучена динамика минимальных эффективных доз (МЭД) лигандов ГАМК[А]-рецепторного комплекса (ГАМК-рк) и осуществлен анализ опытных данных в соответствии с формальным аппаратом регуляторной (аллостерической) оккупационной фармакологической моделью (РАМ). В теоретической части статьи обосновывается алгоритм анализа МЭД в терминах РАМ. Обсуждаются особенности проявления in vivo функционирования ГАМК-рк как поликонформационной рецепторно-эффекторной системы ЦНС в сопоставлении с литературными данными о механизмах взаимодействия данных лигандов in vitro. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
ИЗОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АЛЛОСТЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Зiньковський, В.Г.; Силантьев, С.О.; Жук, О.В.; Головенко, М.Я.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.164

   
    Кiнетика виведення феназепаму при його внутрiшньовенному i трансдермальному введеннi [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 2. - С. 4-6, 99, 100
Перевод заглавия: Кинетика выведения феназепама при его внутривенном и трансдермальном введении
Аннотация: Изучали кинетику выведения феназепама при его трансдермальном введении в сравнении с внутривенным. Установлено, что константа элиминации препарата из организма при трансдермальном и внутривенном введениях составляет соотв. 0,0031 и 0,075. Определено увеличение кол-ва выводимых липофильных и уменьшение гидрофильных метаболитов с калом при трансдермальном введении феназепама относительно внутривенного. Вклад почечной экскреции в общий процесс элиминации остается практически неизменным. По данным кинетики экскреции элиминация феназепама при трансдермальном введении определяется процессом его поступления из апплицированной трансдермальной терапевтической системы. Украина, Одесский нац. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЭЛИМИНАЦИЯ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Кравченко, I.А.; Александрова, О.I.; Ларiонов, В.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.171

    Головенко, М. Я.
    Вивчення алiфатичних кислот, спиртiв та алкiлпiридинiй хлоридiв як посилювачiв черезшкiрноi проникностi для клоназепаму [Текст] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларiонов, I. А. Кравченко // Лiки. - 2003. - N 1-2. - С. 65-68
Перевод заглавия: Изучение алифатических кислот, спиртов и хлоридов алкилпиридиния в качестве усилителей чрескожного всасывания клоназепама
Аннотация: Алифатические к-ты, спирты и соли алкилпиридиния (содержание в матрице - 10%) исследованы в качестве усилителей чрескожного всасывания клоназепама при его трансдермальном введении у мышей. Кол-во проникшего препарата определяли по его фармакологическому действию (противосудорожное действие при в/в введении 1%-ного р-ра коразола). Установлено, что макс. усиливающим действием обладают капроновая к-та, изопропанол, тридеканол и децилпиридиния хлорид, что, возможно, объясняется различием в их механизмах действия. Украина, Одесский нац. ун-т. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
СТИМУЛЯТОРЫ ВСАСЫВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ларiонов, В.Б.; Кравченко, I.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.195

   
    Особливостi порiвняльноi кiнетики ескрецii 3-гiдроксифеназепаму та його метаболiтiв при трансдермальному i внутрiшньовенному введеннi [Текст] / В. Б. Ларiонов [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 3. - С. 8-10, 115, 116
Перевод заглавия: Особенности сравнительной кинетики экскреции 3-гидроксифеназепама и его метаболитов при трансдермальном и внутривенном введении
Аннотация: Изучена кинетика экскреции 2{14}C3-гидроксифеназепама и его метаболитов из организма мышей при трансдермальном и в/в введении. Установлено, что макс. кол-во радиоактивных метаболитов (около 80% от введенной дозы) выводится спустя 84 ч при в/в введении и спустя 360 ч при трансдермальном. При трансдермальном введении отмечается изменение соотношения липофильных и гидрофильных метаболитов: кол-во экскретируемых при трансдермальном введении липофильных метаболитов в 1,75 раза выше, а гидрофильных - в 2,1 раза ниже, чем при в/в введении. Украина, Одесский физико-химический ин-т НАН Украины. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 3-ГИДРОКСИФЕНАЗЕПАМ
МЕТАБОЛИТЫ
КИНЕТИКА ЭЛИМИНАЦИИ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ларiонов, В.Б.; Головенко, М.Я.; Кравченко, I.А.; Александрова, О.I.; Овчаренко, Н.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.97

   
    Дослiдження антиоксидантних властивостей глутамiновоi кислоти i ii похiдних на моделi токсичного набряку легенiв [Текст] / Б. М. Галкiн [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 5. - С. 14-17, 123, 124
Перевод заглавия: Исследование антиоксидантных свойств глутаминовой кислоты и ее производных на модели токсического отека легких
Аннотация: В опытах на мышах изучены антиоксидантные свойства производных 'гамма'-аминомасляной к-ты - оксибутирата Na и пирацетама, глутаминовой к-ты и ее комплекса с аскорбатом при токсическом отеке легких, вызванном диоксидом азота. Установлено, что все изученные соединения проявляют разную степень антиоксидантных способностей и оказывают защитное действие при токсическом отеке легких, вызванном диоксидом азота. Украина, Одесский нац. ун-т. Библ. 8Ы
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ГАМК
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
ПИРАЦЕТАМ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОТЕК ЛЕГКИХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Галкiн, Б.М.; Головенко, М.Я.; Барiнова, I.Е.; Осетров, В.Е.; Фiлiппова, Т.О.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.74

   
    Дослiдження антиоксидантних властивостей глутамiновоi кислоти i ii похiдних на моделi токсичного набряку легенiв [Текст] / Б. М. Галкiн [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 5. - С. 14-17, 123, 124
Перевод заглавия: Исследование антиоксидантных свойств глутаминовой кислоты и ее производных на модели токсического отека легких
Аннотация: В опытах на мышах изучены антиоксидантные свойства производных 'гамма'-аминомасляной к-ты - оксибутирата Na и пирацетама, глутаминовой к-ты и ее комплекса с аскорбатом при токсическом отеке легких, вызванном диоксидом азота. Установлено, что все изученные соединения проявляют разную степень антиоксидантных способностей и оказывают защитное действие при токсическом отеке легких, вызванном диоксидом азота. Украина, Одесский нац. ун-т. Библ. 8Ы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ГАМК
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
ПИРАЦЕТАМ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОТЕК ЛЕГКИХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Галкiн, Б.М.; Головенко, М.Я.; Барiнова, I.Е.; Осетров, В.Е.; Фiлiппова, Т.О.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.243

   
    Фармакокiнетичнi параметри феназепаму залежно вiд його дози у складi трансдермальноi терапевтичоi системи [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 6. - С. 7-9, 121, 122
Перевод заглавия: Фармакокинетические параметры феназепама в зависимости от его дозы в составе трансдермальных терапевтических систем (ТТС)
Аннотация: Изучена фармакокинетика феназепама при его трансдермальном введении в зависимости от дозы препарата в составе ТТС. Выявлена способность ТТС поддерживать конц-ию препарата в организме на стационарном уровне в течение всего времени аппликации. Отмечено увеличение при трансдермальном введении феназепама величины среднего времени удержания по сравнению с в/в введением. Увеличение дозы препарата в составе ТТС приводит к уменьшение величины биодоступности, что обусловлено, по-видимому, достижением потока феназепама через кожу макс. величины. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН Украины. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Кравченко, I.A.; Александрова, O.I.; Ларiонов, В.Б.; Овчаренко, Н.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.114

    Головенко, М. Я.
    Аналiз кiнетики процесiв екскрецii {3}H-амiксину з органiзму мишей при одноразовому пероральному введеннi [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк // Лiки. - 2004. - N 3-4. - С. 110-113
Перевод заглавия: Анализ кинетики процессов экскреции {3}H-амиксина из организма мышей при однократном пероральном введении
Аннотация: Изучены процессы выведения {3}H-амиксина из организма мышей при однократном введении препарата. Результаты исследования показали, что препарат и его метаболиты медленно выводятся из организма экспериментальных животных. Так, в течение 240 ч выводится 54,59% введенной дозы препарата. Основной путь элиминации - экскреция с мочой 39,2%, а с калом выводится около 15% введенной дозы. Украина, Физико-химический ин-т НАНУ им. А. В. Богатского, Одесса. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: АМИКСИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
РАДИАКТИВНЫЙ МЕТОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.69

    Головенко, М. Я.
    Особливостi розподiлу {3}H-амiксину в органiзмi мишей в умовах його iнтермiтуючого введення [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк // Клiн. фармацiя. - 2005. - Vol. 9, N 4. - С. 32-35, 64 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Особенности распределения {3}H-амиксина в организме мышей в условиях его интермиттирующего введения
Аннотация: Представлены результаты исследования кинетики процессов поступления и распределения при однократном введении {3}H-амиксина на фоне многократного введения нерадиоактивного аналога препарата в течение 4 сут. в организме экспериментальных животных (мышей) в течение 10 сут. Изучение процессов распределения {3}H-амиксина у мышей показало, что препарат достаточно быстро (за 15 мин. эксперимента) поступает во все исследуемые органы и ткани. Перспективность использования препарата при лечении вирусных гепатитов и туберкулеза объясняется высокой конц-ией общего радиоактивного материала в селезенке, печени, почках и легких. Сравнивая рассчитанные показатели параметров поступления при интермитирующем введении с показателями при однократном введении можно предположить, что препарата поступает с одинаковой скоростью. Изучение зависимости снижения конц-ии амиксина в органах и тканях мышей от времени исследования позволило выявить тот факт, что элиминация радиоактивного материала является медленным процессом. Учитывая рассчитанные параметры процессов выведения амиксина из органов и тканей экспериментальных животных, целесообразно использование препарата через сутки при профилактике и лечении хронических заболеваний. Украина, Физико-химический ин-т им. А. В. Богатского НАНУ, Одесса. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: АМИКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.12-04Т5.140

   
    Особливостi фармакокiнетики етанолу в органiзмi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Мед. хiм. - 2007. - Vol. 9, N 2. - С. 60-64 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Особенности фармакокинетики этанола в организме белых мышей
Аннотация: По результатам экспериментов на мышах сделан вывод, что кривые "доза - конц-ия" и "конц-ия - время" существенно различаются в зависимости от способа введения этанола (интрагастрально или в/в). При интрагастральном введении проникновение этанола через биологические мембраны и в межклеточное пространство осуществляется путем простой диффузии в виде этанола и ацетальдегида. При этом элиминация его из организма осуществляется с высокой скоростью (период полувыведения t['бета'1/2] 3,5 ч). Украина, Фiзико-хiмiчний iн-т iм. О. В. Богатського НАН Украiни, Одеса. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Борисюк, I.Ю.; Ларiонов, В.Б.; Лiхота, О.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.06-04Т4.1

    Головенко, М. Я.
    Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новiтнiх технологiй у дiагностицi та лiкуваннi. Огляд лiтератури [Текст] / М. Я. Головенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2007. - Vol. 13, N 4. - С. 617-635
Перевод заглавия: Наномедицина: достижения и перспективы развития новейших технологий в диагностике и лечении (обзор литературы)
Аннотация: Наномедицину можно определить как наблюдение, исправление, конструирование и контроль над биологическими системами на молекулярном уровне с помощью разработанных наноустройств и наноматериалов. Новое междисциплинарное направление медицинской науки в настоящее время находится в стадии становления, однако использование наноматериалов в медицине открывает огромные возможности для диагностики, лечения и профилактики. Изложены основные теоретические предпосылки, на которых формировалась наномедицина. Приведена классификация научных направлений наномедицины. Определены критерии целесообразности использований лечебных приспособлений и лекарственных средств наноструктурного строения. Обращено внимание на элементы опасности при использовании наноматериалов, а также на социальные и этические стороны этой проблемы. Украина, Физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса, 65080. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.01
ВИНИТИ 341.47.01.13
Рубрики: НАНОМЕДИЦИНА
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОУСТРОЙСТВА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.07-04А3.187

    Головенко, М. Я.
    Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новiтнiх технологiй у дiагностицi та лiкуваннi. Огляд лiтератури [Текст] / М. Я. Головенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2007. - Vol. 13, N 4. - С. 617-635
Перевод заглавия: Наномедицина: достижения и перспективы развития новейших технологий в диагностике и лечении (обзор литературы)
Аннотация: Наномедицину можно определить как наблюдение, исправление, конструирование и контроль над биологическими системами на молекулярном уровне с помощью разработанных наноустройств и наноматериалов. Новое междисциплинарное направление медицинской науки в настоящее время находится в стадии становления, однако использование наноматериалов в медицине открывает огромные возможности для диагностики, лечения и профилактики. Изложены основные теоретические предпосылки, на которых формировалась наномедицина. Приведена классификация научных направлений наномедицины. Определены критерии целесообразности использований лечебных приспособлений и лекарственных средств наноструктурного строения. Обращено внимание на элементы опасности при использовании наноматериалов, а также на социальные и этические стороны этой проблемы. Украина, Физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса, 65080. Библ. 50
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОМЕДИЦИНА
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОУСТРОЙСТВА

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.12-04Т4.110

    Головенко, М. Я.
    Транспортування та всмоктування ацетату у шлунково-кишковому трактi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Укр. бiохiм. ж. - 2009. - Vol. 81, N 2. - С. 49-56 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Транспорт и всасывание ацетата в желудочно-кишечном тракте белых мышей
Аннотация: Ацетат всасывается в тонкой, толстой и прямой кишках, о чем свидетельствует наличие повторного пика концентрации в крови мышей. Всасывание ацетата, очевидно, осуществляется через клетки с помощью специфического переносчика. Доказана возможность реабсорбции его в соответствующих условиях, в частности при наличии концентрационного градиента в системе кровоток-желудочно-кишечный тракт. Украина, физ.-хим. ин-т НАНУ, Одесса. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: АЦЕТАТ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.12-04Т4.111

   
    Багатовекторнiсть механiзмiв переносу ацетальдегiду в шлунково-кишковому трактi [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 4. - С. 11-15 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Многовекторность механизмов переноса ацетальдегида в желудочно-кишечном тракте
Аннотация: В экспериментах на мышах показано дозозависимое поступление (всасывание) ацетальдегида в плазму крови при введении в желудок с учетом механизма его транспорта по желудочно-кишечному тракту. Выявлена реабсорбция ацетальдегида из крови в желудок и кишечник. Рассчитаны основные кинетические параметры. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського НАН Укра'иота'ни, Одеса. Ил. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТРАНСПОРТ
ВСАСЫВАНИЕ
КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.; Ларiонов, В.Б.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)