Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Богачева, Н. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.309

   
    Эффективность циклоспорина А в лечении гипопластических анемий у детей [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 37-40 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Циклоспорин А (CsA, "Sandimmun" "Sandoz pharma") использовался в лечении 27 детей с приобретенной гипопластической анемией. 23 случая были расценены как тяжелая и 4 - как умеренная гипоплазия в соответствии с критериями Camitta. Sandimmun назначался внутрь в стандартной дозе 4 мг/кг в сутки дважды в день, затем доза корректировалась для поддержания в крови конц-ии 300-800 нг/мл, определенной радиоиммунным методом с помощью поликлональных антител. Одновременно назначался преднизолон в дозе 10 мг/сут и метандростенолон 0,2 мг/кг в сутки. У 15 из 27 больных получен ответ - у 7 полный и у 8 частичный, в целом положительный результат достигнут в 55% случаев. Из тех больных, что ответили на лечение, у 6 был рецидив после отмены CsA или снижения дозы, у 2 из них при повторном назначении CsA вновь достигнута ремиссия. Побочные эффекты были нетяжелыми и легко контролировались. CsA - надежный и эффективный препарат в лечении апластической анемии, но его точный механизм действия нуждается в изучении. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АНЕМИЯ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А
САНДИММУН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Крыжановский, О.И.; Тимакова, М.В; Самочатова, Е.В.; Румянцев, А.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.313

   
    Применение циклоспорина А при приобретенных апластических анемиях у детей [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Проведено лечение циклоспорином А 39 детей с приобретенной апластической анемией. Препарат применяли внутрь в начальной дозе 4 мг/кг, конц-ию его в крови поддерживали в интервале 150-300 нг/мл. У 16 больных проводили монотерапию циклоспорином А, 23 пациента одновременно получали преднизолон по 10 мг/сут и метандростенолон по 0,2 мг/кг/сут. Гематологическая ремиссия достигнута у 52% больных, расчетная выживаемость через 30 мес составила 0,64. Различий между группами больных, получавших монотерапию и комбинированное лечение, по частоте гематологического ответа и выживаемости не было. У 33 (85%) больных зарегистрированы побочные эффекты циклоспорина А. У 12 больных лечение циклоспорином А временно прерывали в связи с нефротоксичностью. В 64% случаев нефротоксичность отмечена на фоне терапевтической конц-ии препарата в крови, в 29% выявлено превышение терапевтической конц-ии. Циклоспорин А является эффективным средством лечения апластической анемии у детей, его побочные эффекты предсказуемы и управляемы. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПРИОБРЕТЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Юрлова, М.И.; Румянцев, А.Г.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.447

    Богачева, Н. Ю.
    "Циклоспориновая зависимость" при лечении тяжелых апластических анемий у детей [Текст] / Н. Ю. Богачева, М. М. Шнейдер, А. А. Масчан // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 18-21 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описывают 2-х пациентов с приобретенной апластической анемией, у которых после достижения гематологической ремиссии на фоне лечения циклоспорином A (CsA) возник рецидив при снижении доз или отмене последнего. У обоих больных достигнута повторная ремиссия после возобновления лечения CsA в полной терапевтической дозе. На фоне медленного снижения дозы после 2 лет лечения CsA был полностью отменен без ухудшения показателей крови. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ
ЦИКЛОСПОРИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Масчан, А.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.173

   
    Синдром пароксизмальной ночной гемоглобинурии у детей с приобретенной апластической анемией [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 20-25 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Синдром пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) часто сопутствует апластической анемии (АА). Мы описываем 6 детей с синдромом АА/ПНГ. Частота синдрома составила 10% от всех больных с АА, обследованных на наличие ПНГ. Диагноз ПНГ подтверждался положительной пробой Хема либо методом проточной цитофлюориметрии на основании сниженной экспрессии CD14 и CD16 на моноцитах и гранулоцитах соответственно. Лабораторными признаками, позволяющими подозревать синдром ПНГ, являются: повышенный ретикулоцитоз, повышение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови, повышение уровня непрямого билирубина, макроцитоз. На фоне лечения циклоспорином А транзиторный частичный гематологический ответ был зарегистрирован у 1 из 6 больных, метандростенолон оказался неэффективным у 3 больных
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Байдун, Л.В.; Логинов, А.В.; Куликов, О.В.; Румянцев, А.Г.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.06-04М5.570

   
    Синдром пароксизмальной ночной гемоглобинурии у детей с приобретенной апластической анемией [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 20-25 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Синдром пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) часто сопутствует апластической анемии (АА). Мы описываем 6 детей с синдромом АА/ПНГ. Частота синдрома составила 10% от всех больных с АА, обследованных на наличие ПНГ. Диагноз ПНГ подтверждался положительной пробой Хема либо методом проточной цитофлюориметрии на основании сниженной экспрессии CD14 и CD16 на моноцитах и гранулоцитах соответственно. Лабораторными признаками, позволяющими подозревать синдром ПНГ, являются: повышенный ретикулоцитоз, повышение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови, повышение уровня непрямого билирубина, макроцитоз. На фоне лечения циклоспорином А транзиторный частичный гематологический ответ был зарегистрирован у 1 из 6 больных, метандростенолон оказался неэффективным у 3 больных
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Байдун, Л.В.; Логинов, А.В.; Куликов, О.В.; Румянцев, А.Г.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.398

   
    Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при синдроме Чедиака - Хигаси [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 2. - С. 44-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описана история болезни девочки 2 лет 8 мес. с синдромом Чедиака-Хигаси. Приведены данные общего и биохимич. анализа крови, анализа мочи, миелограммы, ликворогораммы, УЗИ брюшной полости, выявляли наличие антител к экзогенным патогенам. Описаны методы лечения б-ной, оказавшиеся недостаточными и данные паталого-анатомического исследования. У б-ной проявлялся тяжелый иммунодефицит с нарушением клеточного и гуморального иммунитета. Россия, НИИ детской гематологии, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
СИНДРОМ ЧЕДИАКА-ХИГАСИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Куликова, О.В.; Литвинов, Д.В.; Гундорова, Л.В.; Нажимов, В.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.147

   
    Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при синдроме Чедиака - Хигаси [Текст] / А. А. Масчан [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 2. - С. 44-47 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Описана история болезни девочки 2 лет 8 мес. с синдромом Чедиака-Хигаси. Приведены данные общего и биохимич. анализа крови, анализа мочи, миелограммы, ликворогораммы, УЗИ брюшной полости, выявляли наличие антител к экзогенным патогенам. Описаны методы лечения б-ной, оказавшиеся недостаточными и данные паталого-анатомического исследования. У б-ной проявлялся тяжелый иммунодефицит с нарушением клеточного и гуморального иммунитета. Россия, НИИ детской гематологии, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
СИНДРОМ ЧЕДИАКА-ХИГАСИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Куликова, О.В.; Литвинов, Д.В.; Гундорова, Л.В.; Нажимов, В.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.185

   
    Гипоплазия кроветворения у больных конгенитальным дискератозом: три примера различной клинико-гематологической презентации [Текст] / Н. Ю. Богачева [и др.] // Педиатрия. - 1997. - N 4. - С. 122-126 . - ISSN 0031-403X
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
КОНГЕНИТАЛЬНЫЙ ДИСКЕРАТОЗ
ГИПОПЛАЗИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ
КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богачева, Н.Ю.; Масчан, А.А.; Тимакова, М.В.; Литвинов, Д.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.215

    Масчан, А. А.
    Применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в педиатрической практике. Опыт использования Ленограстима ("Граноцита") [Текст] / А. А. Масчан, Н. Ю. Богачева, Е. В. Скоробогатова // Педиатрия. - 1997. - N 4. - С. 70-74 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Считают целесообразными, следующие области приложения Г-КСФ в педиатрии: 1) ускорение "выхода" из агранулоцитоза при миелотоксических гранулоцитопениях, трансплантации костного мозга (ТКМ); 2) лечение тяжелых врожденных и приобретенных нейтропений (синдром Костмана, циклическая нейтропения, идиопатическая нейтропения, лекарственная нейтропения); 3) лечение нейтропении при приобретенных и наследственных трехростковых аплазиях; 4) мобилизация стволовых клеток для аутологичной и аллогенной трансплантации; 5) мобилизация гранулоцитов для лечебных трансфузий; 6) лечение неонатального сепсиса. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРАНОЦИТ
ЛЕНОГРАСТИМ

Доп.точки доступа:
Богачева, Н.Ю.; Скоробогатова, Е.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.3

    Масчан, А. А.
    Применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в педиатрической практике. Опыт использования Ленограстима ("Граноцита") [Текст] / А. А. Масчан, Н. Ю. Богачева, Е. В. Скоробогатова // Педиатрия. - 1997. - N 4. - С. 70-74 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Считают целесообразными, следующие области приложения Г-КСФ в педиатрии: 1) ускорение "выхода" из агранулоцитоза при миелотоксических гранулоцитопениях, трансплантации костного мозга (ТКМ); 2) лечение тяжелых врожденных и приобретенных нейтропений (синдром Костмана, циклическая нейтропения, идиопатическая нейтропения, лекарственная нейтропения); 3) лечение нейтропении при приобретенных и наследственных трехростковых аплазиях; 4) мобилизация стволовых клеток для аутологичной и аллогенной трансплантации; 5) мобилизация гранулоцитов для лечебных трансфузий; 6) лечение неонатального сепсиса. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРАНОЦИТ
ЛЕНОГРАСТИМ

Доп.точки доступа:
Богачева, Н.Ю.; Скоробогатова, Е.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.216

    Шнейдер, М. М.
    Описание случая применения циклоспорина А при аутоиммунной гемолитической анемии [Текст] : [Докл.] на Симп. "Соврем. иммуносупрес. терапия в гематол., Москва," 12 марта, 1998 / М. М. Шнейдер, А. А. Масчан, Н. Ю. Богачева // Гематол. и трансфузиол. - 1998. - Т. 43, N 5. - С. 45 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АНЕМИИ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЭНДОКСАН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.03-04М5.330

   
    Циклоспорин A для профилактики реакции трасплантат против хозяина у детей: проблемы и решения [Текст] / М. И. Юрлова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводятся результаты применения различных тактик назначения циклоспорина А (ЦсА) в комбинации с метотрексатом и метилпреднизолоном для профилактики развития острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) у 22 детей, получивших трансплантации костного мозга (ТКМ) после проведения миелоаблативной химиотерапии для лечения различных гематологических заболеваний. Средняя продолжительность наблюдения составила 25,5 мес, 12 (55%) больных из 22 получали "жесткий" и 10 (45%) из 22 - "щадящий" режим назначения ЦсА. "Жесткий" режим включал в себя назначение ЦсА в дозе 3-5 мг/кг в сутки двумя 4-часовыми инфузиями и сохранение исходной дозы и терапевтической концентрации ЦсА при появлении признаков почечной недостаточности за счет редукции доз или отмены других нефротоксических препаратов. "Щадящий" режим подразумевал назначение ЦсА в дозе 1-3 мг/кг в сутки и отмену или редукцию дозы ЦсА при появлении признаков острой почечной недостаточности (ОПН). При применении "жесткой" тактики ОПН наблюдалась у 25% больных, при применении "щадящей" - ОПН не отмечалась. Изменение тактики не повлияло на частоту встречаемости и тяжесть течения острой РТПХ. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юрлова, М.И.; Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Скоробогатова, Е.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.419

   
    Циклоспорин A для профилактики реакции трасплантат против хозяина у детей: проблемы и решения [Текст] / М. И. Юрлова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводятся результаты применения различных тактик назначения циклоспорина А (ЦсА) в комбинации с метотрексатом и метилпреднизолоном для профилактики развития острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) у 22 детей, получивших трансплантации костного мозга (ТКМ) после проведения миелоаблативной химиотерапии для лечения различных гематологических заболеваний. Средняя продолжительность наблюдения составила 25,5 мес, 12 (55%) больных из 22 получали "жесткий" и 10 (45%) из 22 - "щадящий" режим назначения ЦсА. "Жесткий" режим включал в себя назначение ЦсА в дозе 3-5 мг/кг в сутки двумя 4-часовыми инфузиями и сохранение исходной дозы и терапевтической концентрации ЦсА при появлении признаков почечной недостаточности за счет редукции доз или отмены других нефротоксических препаратов. "Щадящий" режим подразумевал назначение ЦсА в дозе 1-3 мг/кг в сутки и отмену или редукцию дозы ЦсА при появлении признаков острой почечной недостаточности (ОПН). При применении "жесткой" тактики ОПН наблюдалась у 25% больных, при применении "щадящей" - ОПН не отмечалась. Изменение тактики не повлияло на частоту встречаемости и тяжесть течения острой РТПХ. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юрлова, М.И.; Масчан, А.А.; Богачева, Н.Ю.; Скоробогатова, Е.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.06-04М5.476

   
    Лечебные трансфузии гранулоцитов при рефрактерных бактериальных и грибковых инфекциях у детей с гемобластозами и апластическими анемиями [Текст] / Д. Н. Балашов [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 8-12 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В НИИ детской гематологии Минздрава РФ с мая 1995 г. по ноябрь 1998 г. было проведено 14 курсов трансфузий гранулоцитов (всего 85 трансфузий). В исследование были включены 12 детей (8 больных апластической анемией, 2 - острым миелобластным лейкозом, 1 - хроническим миеломонобластным лейкозом, 1 - В-клеточной лимфомой) в возрасте 2-15 лет. Показанием к проведению трансфузии гранулоцитов являлся тяжелый бактериальный или грибковый инфекционный процесс, не контролируемый антибактериальными и противогрибковыми препаратами и ростовыми факторами (G-CSF, GM-CSF) на фоне агранулоцитоза. Клинический эффект от трансфузии в виде редукции инфекционного процесса был достигнут в 7 (50%) случаях, в 4 (33,3%) из которых инфекционный процесс был купирован полностью. Среднее число перелитых гранулоцитов на 1 кг массы тела пациента в этой группе колебалось от 2,8*10{8} до 4,36*10{8} (среднее 3,62*10{8}). Из 12 пациентов, получивших трансфузии гранулоцитов, умерли 11: у 8 причиной смерти было прогрессирование инфекционных осложнений на фоне сохраняющегося агранулоцитоза, у 1 - основное заболевание и у 2 - осложнения трансфузии гранулоцитов (респираторный дистресс-синдром и реакция трансплантат против хозяина). Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСФУЗИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Балашов, Д.Н.; Богачева, Н.Ю.; Скоробогатова, Е.В.; Трахтман, П.Е.; Юрлова, М.И.; Масчан, А.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)