Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Берлянд, А. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.149

    Снякин, А. П.
    Количественное определение фенозан-кислоты в лекарственных формах методом ВЭЖХ [Текст] / А. П. Снякин, Л. В. Щукиль, А. С. Берлянд // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 4. - С. 30-31 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Использовали метод ВЭЖХ для определения фенозан-кислоты (I) в лекарственных формах (таблетки по 0,1 г и суппозитории по 0,2 г). Заключили, что наряду с методами неводного титрования, определение I в лекарственных формах можно проводить методом ВЭЖХ с достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью, относительная ошибка анализа не превышает '+-'1,2%. Россия, Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТАБЛЕТКИ
СУППОЗИТОРИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Щукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.36

    Снякин, А. П.
    Количественное определение фенозан-кислоты в лекарственных формах методом ВЭЖХ [Текст] / А. П. Снякин, Л. В. Щукиль, А. С. Берлянд // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 4. - С. 30-31 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Использовали метод ВЭЖХ для определения фенозан-кислоты (I) в лекарственных формах (таблетки по 0,1 г и суппозитории по 0,2 г). Заключили, что наряду с методами неводного титрования, определение I в лекарственных формах можно проводить методом ВЭЖХ с достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью, относительная ошибка анализа не превышает '+-'1,2%. Россия, Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТАБЛЕТКИ
СУППОЗИТОРИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Щукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.342

    Берлянд, А. С.
    Исследование метаболизма психотропных и антихолинэстеразных лекарственных средств [Текст] / А. С. Берлянд // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1994. - С. 95 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.124

    Берлянд, А. С.
    Исследование метаболизма психотропных и антихолиэстеразных лекарственных средств [Текст] / А. С. Берлянд // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 26 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучали метаболизм биологически активных в-в новых классов: бициклических бисмочевин (мебикар, альбикар, бикарэт), деазиридинов (тетрамизин), проявляющих транквилизирующую и антидепрессивную активность; трициклических производных 'гамма'-аминопиридина (амиридин), являющихся ингибиторами холинэстеразы; циклических производных ГАМК (карфедон), обладающих психостимулирующей активностью. Россия, Моск. мед. стоматол. ин-т им. А. Н. Семашко
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.126

    Спектор, С. С.
    Экспериментальная фармакокинетика карфедона [Текст] / С. С. Спектор, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 3-4 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Рассматривают процессы всасывания, распределения, выведения карфедона у крыс-самцов. Препарат вводили в/в, в/м и п/о. Заключили, что для определения некоторых параметров можно использовать неинвазивные способы отбора биопроб. Россия, Московский мед. стоматологический ин-т им. Семашко. Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.45
Рубрики: КАРФЕНОН
РАЗЛИЧНЫЕ СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.41

   
    Доклиническая оценка фармакологической активности смешанного глутамата калия и магния [Текст] / А. С. Берлянд [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 16-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Синтезированы смешанные глутаматы калия и магния с различным соотношением ионов этих металлов. На различных моделях аритмии строфантиновой, хлоридкальциевой, аконитиновой и по Харрису исследована антиаритмическая активность этих соединений. Установлено, что на строфантиновой и хлоридкальциевой моделях аритмии глутамат калия и магния состава KMg(HGlu)[4]*4H[2]O проявляет большую антиаритмическую активность, чем глутамат состава KMg(HGlu)[4]*3H[2]O. Исследования на строфантиновой, хлоридкальциевой моделях аритмии и модели по Харрису показали, что KMg(HGlu)[4]*4H[2]O более эффективен как антиаритмическое средство, чем аспаркам и панангин, и в то же время специфическое действие KMg(HGlu)[4]*4H[2]O по аконитиновой модели несколько ниже, чем у панангина. Россия, Медиц. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АРИТМИЯ
АСПАРКАМ
ПАНАНГИН

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Крылов, Ю.Ф.; Муляр, А.Г.; Мутин, И.Н.; Севрюгина, Ю.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.103

    Берлянд, А. С.
    Глутаминаты редкоземельных элементов как антикоагулянты крови [Текст] / А. С. Берлянд, Н. А. Добрынина // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 548 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЛУТАМИНАТЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Добрынина, Н.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.82

    Берлянд, А. С.
    Изучение фармакокинетики фенозан-кислоты [Текст] / А. С. Берлянд // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 137-138 . - ISBN 5-8085-0048-6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т2.22

   
    Идентификация и количественное определение фенозан-кислоты в биологических объектах методом хроматомасс-спектрометрии [Текст] / А. А. Прокопов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 49-51 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Прокопов, А.А.; Берлянд, А.С.; Веселовская, Н.В.; Уфимцева, Е.В.; Белова, М.В.; Шукиль, Л.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.92

    Прокопов, А. А.
    Изучение метаболзма бикарэта [Текст] / А. А. Прокопов, А. С. Берлянд, О. Н. Казанцева // Хим.-фармац. ж. - 2002. - Т. 36, N 10. - С. 5-6 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Бикарэт (2,4,6,8-тетраэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октандион-3,7) - биологически активное вещество, к-рое проявляет антидепрессивные свойства активирующего действия наряду с транквилизирующим эффектом. С целью изучения доклинической фармакокинетики бикарэта было проведено исследование его метаболитов в моче самцов крыс после п/о введения препарата в дозе 500 мг/кг. Показали, что основным направлением биотрансформации бикарэта является N-дезэтилирование одного из N-этильных радикалов. Однако образующийся при этом метаболит является не первичным продуктом метаболизма, а образуется из деастереомеров 'альфа'-гидроксиэтильного производного бикарэта. Кроме того, можно предположить, что в организме крыс в незначительных кол-вах образуются продукты гидроксилирования этильной группы 'альфа'-положения к атому азота триэтильного производного и N-ацетилирования этого соединения. Россия, Московский гос. медико-стоматологический ун-т. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БИКАРЭТ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Казанцева, О.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.176

    Прокопов, А. А.
    Изучение экспериментальной фармакокинетика бикарэта [Текст] / А. А. Прокопов, А. С. Берлянд, О. Н. Казанцева // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Бикарэт (2,4,6,8-тетраэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октандион-3,7) является представителем бициклических бисмочевин, проявляющих выраженную психофармакологическую активность. В отличие от "классических" транквилизаторов, в нем сочетаются транквилизирующие и антидепрессивные свойства активирующего действия, причем активирующее начало у бикарэта выражено значительно сильнее, чем у альбикара. Фармакокинетику бикарэта у крыс изучали при в/в, п/о и в/м введении. Показали, что при в/в введении лекарственное средство быстро распределяется по кровеносному руслу; при внесосудистых способах введения препарат быстро всасывается и относительно медленно выводится из организма крыс, причем более высокая степень и скорость всасывания бикарэта при в/м введении позволяет рассматривать этот способ введения как эффективный для получения в короткие сроки максимальной конц-ии бикарэта в крови. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БИКАРЭТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Казанцева, О.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.181

    Прокопов, А. А.
    Изучение экскреции альбикара из организма крыс [Текст] / А. А. Прокопов, Н. В. Костебелов, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2002. - Т. 36, N 4. - С. 7-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Альбикар [2,6-диметил-4,8-диэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3.3.0)октандион-3,7] является представителем бициклических бисмочевин, проявляющих выраженную психофармакологическую активность. Для установления путей выведения альбикара из организма крыс при п/о его введении в фармакологически активной дозе 200 мг/кг изучали экскрецию препарата с мочой и фекалиями. Установили, что всосавшийся препарат практически полностью выводится из организма крыс с мочой. Данные по кинетике мочевой экскреции могут быть использованы для определения наиболее важных фармакокинетических параметров, позволяющих рассчитывать оптимальный режим дозирования препарата. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЛЬБИКАР
КИНЕТИКА ЭКСКРЕЦИИ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Костебелов, Н.В.; Берлянд, А.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.201

   
    Экспериментальная фармакокинетика фенотропила у крыс [Текст] / М. И. Антонова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 11. - С. 7-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучение экспериментальной фармакокинетики фенотропила у крыс показало, что препарат быстро всасывается при внесосудистых способах введения, причем при пероральном способе введения препарат быстрее всасывается, чем при в/м, и макс. конц-ия фенотропила в крови при пероральном его введении достигается быстрее. Высокая скорость всасывания фенотропила может быть связана с его липофильностью и отсутствием выраженных кислотно-основных свойств. Высокая биодоступность фенотропила при внесосудистых способах введения ('ЭКВИВ'100%) дает основание полагать, что перспективными лекарственными формами фенотропила являются как таблетки, так и р-ры для инъекций, однако для достижения эффективной конц-ии фенотропила в крови в короткий интервал времени таблетированная форма препарата является более перспективной. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОТРОПИЛ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Антонова, М.И.; Прокопов, А.А.; Ахапкина, В.И.; Берлянд, А.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.156

    Прокопов, А. А.
    Экспериментальная фармакокинетика альбикара [Текст] / А. А. Прокопов, Н. В. Костебелов, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2002. - Т. 36, N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Альбикар [2,6-диметил-4,8-диэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3.3)октандион-3,7] является представителем бициклических бисмочевин, проявляющим психофармакологическую активность. Для изучения экспериментальной фармакокинетики альбикара разработана высокочувствительная селективная методика количественного анализа альбикара в плазме крови методом ГЖХ. Изучение фармакокинетики альбикара при в/в, в/м и п/о способах введения проводили на беспородных крысах-самцах. Выявили более высокую степень и скорость всасывания альбикара при в/м способе введения, что свидетельствует о более высокой абсолютной биодоступности препарата при этом способе введения, по сравнению с п/о. Данное соображение позволяет рассматривать в/м введение альбикара как более предпочтительное для достижения в короткие сроки эффективной конц-ии препарата в крови. Россия, Московский гос. медико-стоматологический ун-т. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЛЬБИКАР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Костебелов, Н.В.; Берлянд, А.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.80

    Прокопов, А. А.
    Экспериментальная фармакокинетика тетрамезина [Текст] / А. А. Прокопов, Л. И. Котлова, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 7. - С. 8-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Фармакокинетика оригинального психотропного препарата тетрамезина изучена с помощью метода газожидкостной хроматографии. Определены профили концентрационных кривых веществ в плазме крови и моче. При пероральном применении тетрамезин проявляет высокую скорость абсорбции - макс. конц-ия достигается уже через 5 мин после введения. Тетрамезин быстро выводится из организма животных: периоды полуэлиминации препарата составляют 0,42 ч (при в/в введении); 0,32 ч (при в/м введении); 0,42 ч (при пероральном введении). Полученная информация может быть полезна для дальнейшего изучения биодоступности и метаболизма препарата, а также в перспективе для установления корреляции между результатами, полученными in vitro, с изучением клинической фармакокинетики. Россия, Московский гос. медико-стоматологический ун-т, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Котлова, Л.И.; Берлянд, А.С.

16.
Патент 2272287 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения фенозан-кислоты в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, Л. В. Шукиль, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ. - № 2004132078/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.03.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения фенозан-к-ты в сложном многокомпонентном биологическом материале, заключающийся в том, что анализируемую пробу биожидкости (кровь, моча) после подкисления до pH=1 обрабатывают для извлечения определяемого вещества органическим экстрагентом. Фенозан-к-ту, содержащуюся в сухом остатке после упаривания экстракта, с целью увеличения летучести переводят в ее метиловый эфир, к к-рому добавляют р-р додекана, используемого в качестве внутреннего стандарта. Полученный р-р анализируют методом хромато-масс-спектрометрии при следующем температурном режиме: начальная температура колонки 75'ГРАДУС'C поддерживается без изменения 2 мин после ввода пробы, далее увеличивается до 280'ГРАДУС'C со скоростью 50 град/мин и поддерживается постоянной до конца программы. Конц-ию фенозан-к-ты определяют по предварительно построенному калибровочному графику
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Шукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.50

   
    Идентификация нового биологически активного вещества "Климонт" методом рентгенофазового анализа [Текст] / К. Г. Федосеев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2004. - Т. 38, N 9. - С. 43-44 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В результате проведенного исследования установлен фазовый состав микста минералов, представляющего собой новое биологически активное вещество "Климонт", и предложено в качестве наиболее надежного метода идентификации этого вещества использовать рентгенофазовый анализ. Россия, Моск. гос. мед-стоматол. ун-т, Москва. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: БАВ
"КЛИМОНТ"
РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Федосеев, К.Г.; Алиханян, А.С.; Прокопов, А.А.; Берлянд, А.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.91

    Прокопов, А. А.
    Изучение экскреции тетрамезина у крыс [Текст] / А. А. Прокопов, Л. И. Котлова, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 3. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С помощью метода газо-жидкостной хроматографии изучена у крыс мочевая экскреция тетрамезина - нового вещества с психотропной активностью. После однократного в/м введения препарата в дозе 200 мг/кг выделено в неизмененном виде только 5,2% от введенной дозы (с учетом биодоступности), и, т. обр., элиминация с мочой и фекалиями не является основным путем выведения тетрамезина из организма крыс. Полученные результаты свидетельствуют о том, что основная часть действующего вещества, введенная крысам, подвергается биотрансформации. На основе фармакокинетических параметров (константа скорости элиминации, объем распределения) рассчитаны период полувыведения (0,37 ч{-1}) и ренальный клиренс (0,15 л*кг{-1}*ч{-1}) тетрамезина. Россия, Московский гос. медико-стоматологический ун-т, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Котлова, Л.И.; Берлянд, А.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.90

    Прокопов, А. А.
    Изучение метаболизма фенозан-кислоты в организме кроликов [Текст] / А. А. Прокопов, Л. В. Шукиль, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 2. - С. 3-4 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучен метаболизм нового антиоксидантного средства - фенозан-кислоты. Основными направлениями биотрансформации фенозан-кислоты у кроликов являются окисление бензольного кольца и дегидрирование фрагмента пропионовой кислоты, в результате чего образуются 2,6-ди-трет-бутил-п-бензохинон и метиловый эфир 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенилкоричной кислоты соотв. Структура метаболитов установлена методом хроматомасс-спектрометрии и подтверждена встречным синтезом. Россия, Московский гос. мед. - стоматологический ун-т, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Шукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.156

   
    Изучение биодоступности таблеток фенотропила в экспериментах in vitro и in vivo [Текст] / М. И. Антонова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2004. - Т. 38, N 10. - С. 10-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали биодоступность таблеток фенотропила в экспериментах in vitro и in vivo на кроликах. Показано, что хотя максимальная концентрация фенотропила в крови после приема таблеток достигается относительно медленнее, чем при введении раствора препарата, время циркуляции фенотропила в крови кроликов после введения испытуемой лекарственной формы фенотропила - таблеток - существенно больше, чем после введения стандартной лекарственной формы - водного раствора препарата. Полученные данные свидетельствуют о высокой относительной биодоступности таблеток фенотропила. Следует отметить и определенные корреляционные тенденции между высокой скоростью высвобождения фенотропила из таблеток в эксперименте in vitro и высокой относительной биодоступностью таблеток фенотропила в эксперименте in vivo на кроликах. Россия, Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕНОТРОПИЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Антонова, М.И.; Прокопов, А.А.; Ахапкина, В.И.; Берлянд, А.С.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)