Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белова, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
1.

Деп. 2441- Ук94


   
    Экспериментальное обоснование клинического применения нитроглицериновой мази оригинального состава [Текст] : деп. Львов. мед. ин-т 19941214, N 2441- Ук94 / М. В. Панчишина [и др.] ; депонент Львов. мед. ин-т (Львов). - Введ. с 19941214. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 5 с. - 6 назв.
Аннотация: В эксперименте подтверждена клиническая эффективность и отсутствие побочного действия предлагаемой нитроглицериновой мази, содержащей 1%-й спиртовой раствор нитроглицерина - 2,0, димексид - 10,0, эмульсионную основу - 88,0. Клиническое применение подтвердило наличие лечебного эффекта у больных с приступами стенокардии, возможность применения мази как для купирования приступов, так и для предупреждения их возникновения. Оригинальный состав позволяет для достижения клинического эффекта использовать сравнительно небольшие дозы нитроглицерина, наносить мазь на различные участки кожи, устранить побочные эффекты, связанные с применением нитритов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
МАЗЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Панчишина, М.В.; Федорив, Я.Н.; Шуфлат, Т.А.; Зарума, Л.Е.; Белова, Л.А.; Панчишин, Ю.М.; Львов. мед. ин-т (Львов)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.277

   
    Експериментальне обгрунтування клiнiчного застосування нiтроклiцериново'2ИНТЕГ' мазi оригiнального складу [Текст] / М. В. Панчишина [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1994. - N 5-6. - С. 117-118 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Экспериментальное обоснование клинического применения нитроглицериновой мази оригинального состава
Аннотация: В эксперименте подтверждена клиническая эффективность и отсутствие побочного действия предлагаемой нитроглицериновой мази, содержащей 1% спиртовый раствор нитроглицерина - 2 мл, димексид - 10 мл, эмульсионную основу - 88 мл. Клиническое применение подтвердило наличие лечебного эффекта у больных с приступами стенокардии, возможность применения мази как для купирования приступов, так и для предупреждения их возникновения. Оригинальный состав мази позволяет использовать для достижения клинического эффекта сравнительно небольшие дозы нитроглицерина, наносить мазь на различные участки кожи, избежать побочных эффектов, связанных с применением нитратов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОГЛИЦЕРИН
МАЗЬ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панчишина, М.В.; Федорiв, Я.М.; Шуфлат, Т.А.; Белова, Л.А.; Панчишин, Ю.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.32

   
    Антифибрилляторная активность цитохрома C и мексидола [Текст] / Л. А. Белова [и др.] // 24 Огарев. чтения. - Саранск, 1995. - Ч. 2. - С. 54-55 . - ISBN 5-7103-0292-9
Аннотация: На модели ранних постокклюзионных и реперфузионных аритмий цитохром С и мексидол предупреждали увеличение частоты возникновения фибрилляции желудочков и уменьшали длительность реперфузионных аритмий не уступая по выраженности эффекта анаприлину, пронолиуму, оксиникотиновой к-те. Цитохром С и мексидол не оказывали статистически достоверного повышения порога фибрилляции желудочков (ПФЖ) интактного миокарда, однако в условиях острой ишемии миокарда они повышали ПФЖ более, чем в 2 раза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
МЕКСИДОЛ
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
ПОДОПЫТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Светликова, И.В.; Микуляк, Н.И.; Слугин, В.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.33

    Светликова, И. В.
    К вопросу об антифибрилляторной активности некоторых производных оксиникотиновой кислоты и электронакцепторных соединений [Текст] / И. В. Светликова, Л. А. Белова, В. А. Кузнецова // 24 Огарев. чтения. - Саранск, 1995. - Ч. 2. - С. 122-123 . - ISBN 5-7103-0292-9
Аннотация: Изучены две группы соединений, влияющих на "метаболическое" звено в патогенезе фибрилляции желудочков (ФЖ): электронакцепторные средства и антиоксиданты - производные оксиникотиновой кислоты (ОНК). Антифибрилляторную активность испытуемых соединений оценивали на моделях ранних окклюзионных и реперфузионных аритмий и ФЖ, вызванной электрической стимуляцией. Среди производных ОНК отчетливый антифибрилляторный эффект на модели ранних постишемических и реперфузионных аритмий оказывали соединения ЛБК-10, ЛБК-134, ЛБК-136. Электронакцепторные соединения цитохром C и его тетрадекапептид на данных моделях аритмий обнаруживали дозозависимый эффект и достоверно снижали частоту развития аритмий и ФЖ. Изученные соединения достоверно повышали порог ФЖ ишемизированного миокарда животных.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ОКСИНИКОТИНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОХРОМ C
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Кузнецова, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.26

    Кузнецова, В. А.
    Исследование противофибрилляторной активности некоторых аммониевых производных аймалина [Текст] / В. А. Кузнецова, Л. А. Белова, Н. Д. Волкова // 5 Всерос. съезд кардиологов, Челябинск, 16-18 апр., 1996. - М., 1996. - С. 98
Аннотация: В опытах на кошках изучали противофибрилляторную активность аммониевых производных аймалина. Установили, что первое соединение достоверно повышало порог фибрилляции интактного миокарда в 3 раза по сравнению с контролем, а второе - в 1,7 раза. На фоне введения изучаемых соединений пароксизм фибрилляции при ишемии миокарда возникал при достоверно большей относительно контроля силе тока (порог повышался в 2 раза)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АЙМАЛИН
АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ИШЕМИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Волкова, Н.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.162

   
    Исследование спектра противоишемической активности иммобилизованного цитохрома С [Текст] / Л. Н. Сернов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 2. - С. 12-114 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на мышах, крысах и кроликах проведено изучение антигипоксической, противоишемической и антиангинальной активности биотехнологического цитохрома C, иммобилизованного на полиэтиленгликоле, диальдегиддекстране и поливинилпирролидоне. Установлено, что полимерные формы цитохрома C обладают более высокой антигипоксической и противоишемической активностью, чем цитохром C. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ C
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сернов, Л.Н.; Зюзина, С.В.; Розонов, Ю.Б.; Белова, Л.А.; Гацура, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.84

   
    Применение гомотоксикологических препаратов в лечении неврологических проявлений шейного остеохондроза [Текст] / В. В. Машин [и др.] // Актуал. вопр. теории и практ. мед. - Ульяновск, 1995. - С. 95-96
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ОСТЕОХОНДРОЗ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Машин, В.В.; Дорошенко, Г.М.; Вавилина, Л.В.; Белова, Л.А.; Карабанова, Е.В.; Железнова, Л.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.466

   
    Протеиназы клеток и плазмы крови как показатель активности воспалительного процесса у больных неспецифическим аортоартериитом [Текст] / И. А. Архакова [и др.] // Кардиология. - 1996. - Т. 36, N 8. - С. 25-27 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследовано 18 больных неспецифическим аортоартериитом, разделенных на 2 группы: 1-я - с непрерывно рецидивирующим течением, 2-я - с подострым и латентным течением заболевания. Изучены изменения клеточных и гуморальных показателей протеиназно-ингибиторной системы крови. Установлено, что у больных обеих групп повышена активность химотрипсиноподобных протеиназ плазмы, клеточных коллагеназ и снижена антитриптическая активность плазмы. Впервые выявлены корреляционные зависимости между активностями химотрипсиноподобных протеиназ плазмы крови, коллагеназ гранулоцитов и СОЭ. Это подтверждает существование связи между тяжестью воспалительного процесса у больных неспецифическим аортоартериитом и активностью протеиназноингибиторной системы крови
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТОАРТЕРИИТ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОТЕИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Архакова, И.А.; Белова, Л.А.; Арабидзе, Г.Г.; Оглоблина, О.Г.; Кухарчук, В.В.; Домба, Г.Ю.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.560

   
    Биохимические и клинические аспекты участия гранулоцитов и их протеиназ в поражении стенки сосудов [Текст] / О. Г. Оглоблина [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 5. - С. 78-80 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.13
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
БЕЛКИ
ГРАНУЛОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Оглоблина, О.Г.; Белова, Л.А.; Архакова, И.А.; Домба, Г.Ю.; Арабидзе, Г.Г.; Кухарчук, В.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.132

   
    Состояние лимфогенных механизмов регуляции транскапиллярного обмена при механических и термических травмах [Текст] / В. О. Слесарев [и др.] // 24 Огарев. чтения. - Саранск, 1995. - Ч. 2. - С. 125 . - ISBN 5-7103-0292-9
Аннотация: В экспериментах на интактных животных установлено наличие высоких положительных (более чем пятикратных) градиентов конц-ии белка и его отдельных фракций между плазмой крови и интерстициальной жидкостью и полуторократных отрицательных градиентов между интерстициальной жидкостью и периферической доузловой лимфой. Еще более высокими в норме были градиенты конц-ии альбуминов и других низкомолекулярных белков, играющих решающую роль в формировании онкотического давления. В условиях механических и особенно термических травм происходило перераспределение конц-ии белков между жидкими средами, что проявлялось в некотором снижении конц-ии белков в плазме крови, двукратным повышением ее в интерстициальной жидкости и повышением в периферической лимфе. Анализ указанных изменений свидетельствует о недостаточности компенсаторных возможностей лимфатической системы как одного из регуляторов процессов транскапиллярного обмена
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.25
Рубрики: ТРАВМА
ТРАНСКАПИЛЛЯРНЫЙ ОБМЕН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Слесарев, В.О.; Русейкин, Н.С.; Вдовина, Г.Ф.; Белова, Л.А.; Махров, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.17

    Белова, Л. А.
    Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов, роль нейтрофилов [Текст] / Л. А. Белова // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 6. - С. 659-668 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В обзоре рассматриваются возможные механизмы участия нейтрофилов в процессах воспаления и повреждении сосудов. Рассмотрены хемотаксис и адгезия нейтрофилов (ПМЯ) на эндотелии и их взаимное влияние друг на друга. Обращается внимание на то, что повреждающее действие ПМЯ в местах воспаления может быть обусловлено синергизмом действия продуцируемых ими метаболитов кислорода и протеиназ. Россия, Российск. кардиологич. научно-производств. комплекс МЗ МП РФ, Москва. Библ. 38
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПОРАЖЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.03-04Б1.544

   
    Мочевой триспиновый ингибитор-маркер течения ВИЧ-инфекций [Текст] / М. Н. Папуашвили [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 302
Аннотация: В процессе лечения различными схемами, изучали корреляцию уровня МТИ с традиционными клинико-иммунологическими и лабораторными тестами, с уровнями p24 антигена и 'бета'2 микроглобулина. Выявлено, что группе ВИЧ-инфицированных при динамическом наблюдении определяется зависимость уровня МТИ от сроков инфицирования и темпов снижения основных клеточных маркеров иммунного статуса; наблюдались корреляция между уровнем p24 антигена, 'бета'2 микроглобулина и МТИ у больных СПИДом; при уменьшении симптоматики основного заболевания в результате комплексной терапии достоверно снижается уровень МТИ. Т. обр., определение уровня МТИ может быть методом выбора лабораторной диагностики степени тяжести и эффективности терапии у ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Россия, Ин-т иммунологии Минздрава России, Москва
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МОЧЕВОЙ ТРИПСИНОВЫЙ ИНГИБИТОР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ В МОЧЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ С УРОВНЕМ ИНГИБИТОРА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Папуашвили, М.Н.; Прокопенко, В.Д.; Белова, Л.А.; Оглоблина, О.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.158

    Белова, Л. А.
    Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов, роль нейтрофилов [Текст] / Л. А. Белова // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 6. - С. 659-668 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В обзоре рассматриваются возможные механизмы участия нейтрофилов в процессах воспаления и повреждении сосудов. Рассмотрены хемотаксис и адгезия нейтрофилов (ПМЯ) на эндотелии и их взаимное влияние друг на друга. Обращается внимание на то, что повреждающее действие ПМЯ в местах воспаления может быть обусловлено синергизмом действия продуцируемых ими метаболитов кислорода и протеиназ. Россия, Российск. кардиологич. научно-производств. комплекс МЗ МП РФ, Москва. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПОРАЖЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.335

   
    Мочевой триспиновый ингибитор-маркер течения ВИЧ-инфекций [Текст] / М. Н. Папуашвили [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 302
Аннотация: В процессе лечения различными схемами, изучали корреляцию уровня МТИ с традиционными клинико-иммунологическими и лабораторными тестами, с уровнями p24 антигена и 'бета'2 микроглобулина. Выявлено, что группе ВИЧ-инфицированных при динамическом наблюдении определяется зависимость уровня МТИ от сроков инфицирования и темпов снижения основных клеточных маркеров иммунного статуса; наблюдались корреляция между уровнем p24 антигена, 'бета'2 микроглобулина и МТИ у больных СПИДом; при уменьшении симптоматики основного заболевания в результате комплексной терапии достоверно снижается уровень МТИ. Т. обр., определение уровня МТИ может быть методом выбора лабораторной диагностики степени тяжести и эффективности терапии у ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Россия, Ин-т иммунологии Минздрава России, Москва
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: МОЧЕВОЙ ТРИПСИНОВЫЙ ИНГИБИТОР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ В МОЧЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ С УРОВНЕМ ИНГИБИТОРА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Папуашвили, М.Н.; Прокопенко, В.Д.; Белова, Л.А.; Оглоблина, О.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.260

   
    Иммунологические и иммуногенетические критерии прогноза течения ВИЧ-инфекции [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. проб. ", С.-Петербург, 25-30 мая, 1997 / Н. М. Калинина [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 138, 259
Аннотация: Выявлены и обоснованы иммунологические и иммуногенетические критерии неблагоприятного прогноза течения ВИЧ-инфекции: наличие в HLA фенотипе больного антигенов A1, B8, B16, B35, B40, B41, DR1, DR3; значительное падение в ходе мониторинга CD3{+}, CD3{+}CD4{+} и увеличение CD20 лимфоцитов; повышение в ходе заболевания числа клеток, несущих "активационные" маркеры; высокий уровень продукции ФНО-'альфа' и белка p24; падение уровня ИФН-'альфа' и C3 компонента комплемента в сыворотке с многократным увеличением C3a; повышение спонтанной продукции провоспалительных цитокинов, сопровождающееся снижением функциональной активности T- и B-лимфоцитов (снижение коэффициента соотношения индуцированной и спонтанной продукции цитокинов 1)
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СПИД
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Калинина, Н.М.; Кетлинский, С.А.; Козлов, А.П.; Ищенко, А.М.; Белова, Л.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.05-04Б1.489

   
    Иммунологические и иммуногенетические критерии прогноза течения ВИЧ-инфекции [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. проб. ", С.-Петербург, 25-30 мая, 1997 / Н. М. Калинина [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 138, 259
Аннотация: Выявлены и обоснованы иммунологические и иммуногенетические критерии неблагоприятного прогноза течения ВИЧ-инфекции: наличие в HLA фенотипе больного антигенов A1, B8, B16, B35, B40, B41, DR1, DR3; значительное падение в ходе мониторинга CD3{+}, CD3{+}CD4{+} и увеличение CD20 лимфоцитов; повышение в ходе заболевания числа клеток, несущих "активационные" маркеры; высокий уровень продукции ФНО-'альфа' и белка p24; падение уровня ИФН-'альфа' и C3 компонента комплемента в сыворотке с многократным увеличением C3a; повышение спонтанной продукции провоспалительных цитокинов, сопровождающееся снижением функциональной активности T- и B-лимфоцитов (снижение коэффициента соотношения индуцированной и спонтанной продукции цитокинов 1)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Калинина, Н.М.; Кетлинский, С.А.; Козлов, А.П.; Ищенко, А.М.; Белова, Л.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.27

   
    Проблема поиска противоишемических средств среди соединений, обладающих метаболическим и электронакцепторным действием [Текст] / И. В. Светликова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 290 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В последние годы показано, что в поиске противоишемических средств перспективными являются соединения, механизм действия которых связан с целенаправленным влиянием на основные звенья патогенеза острой ишемии миокарда (энергодефицит, внутриклеточный метаболический ацидоз, перекисное окисление липидов). В экспериментах на животных было установлено, что некоторые производные оксиникотиновой кислоты с лабораторными шифрами ЛБК-10, 137, 138, производные 3-оксипиридинов, содержащие в своем составе малат, сукцинат, аскорбиновую кислоту и электронакцепторные соединения - дегидроаскорбиновая кислота, цитохром С и его тетрадекапептид обнаружили антифибрилляторную активность на различных моделях аритмий, уменьшали размеры зоны инфаркта через 4 часа после окклюзии коронарной артерии и не оказывали негативного влияния на кардиогемодинамику. Т. обр., изученные соединения являются перспективными в поиске противоишемических средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ПОИСК
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Светликова, И.В.; Кузнецова, В.А.; Белова, Л.А.; Вдовина, Г.Ф.; Брутцева, Н.А.; Шулигина, И.В.; Сернов, Л.Н.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.105

   
    Лечение больных неспецифическим аортоартериитом с помощью методов экстракорпорального кровообращения [Текст] / Л. А. Белова [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 1. - С. 26-29 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования. Разработка метода комплексного лечения больных неспецифическим аортоартериитом (НАА) с включением плазмафереза (ПА) и специфической плазмосорбции (ПС) протеиназ. Материалы и методы. Обследовали 6 больных НАА (возраст 15-58 лет). Провели ультразвуковую допплерографию, магнитно-резонансную томографию и агниографию крупных сосудов. В крови определяли СОЭ, активность катепсина G, антитриптическую активность и содержание C-реактивного белка. Наряду с медикаментозной терапией выполняли повторные сеансы ПА и ПС на иммотине. Результаты. После проведения процедур ПА (17) и ПС (13) повышенная активность катепсина G снижалась на 30% и более (у 3 больных до нормы), снижалось содержание C-реактивного белка. Наблюдали сохранение нормальной антитриптической активности (при повышении до нормы сниженной активности и тенденции к нормализации - повышенной). Отмечено снижение СОЭ, особенно выраженное через 1 и 2 мес после лечения, а также улучшение самочувствия больных. Заключение. Комплексное лечение больных НАА с применением ПА и ПС приводит к снижению активности воспалительного процесса. Россия, Ин-т клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова, Российского кардиологического научно-производственного комплекса Минздрава РФ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ
МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Архакова, И.А.; Оглоблина, О.Г.; Елисеев, А.О.; Чуйкин, Н.А.; Кухарчук, В.В.; Арабидзе, Г.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.10-04М5.21

   
    Лечение больных неспецифическим аортоартериитом с помощью методов экстракорпорального кровообращения [Текст] / Л. А. Белова [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 1. - С. 26-29 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования. Разработка метода комплексного лечения больных неспецифическим аортоартериитом (НАА) с включением плазмафереза (ПА) и специфической плазмосорбции (ПС) протеиназ. Материалы и методы. Обследовали 6 больных НАА (возраст 15-58 лет). Провели ультразвуковую допплерографию, магнитно-резонансную томографию и агниографию крупных сосудов. В крови определяли СОЭ, активность катепсина G, антитриптическую активность и содержание C-реактивного белка. Наряду с медикаментозной терапией выполняли повторные сеансы ПА и ПС на иммотине. Результаты. После проведения процедур ПА (17) и ПС (13) повышенная активность катепсина G снижалась на 30% и более (у 3 больных до нормы), снижалось содержание C-реактивного белка. Наблюдали сохранение нормальной антитриптической активности (при повышении до нормы сниженной активности и тенденции к нормализации - повышенной). Отмечено снижение СОЭ, особенно выраженное через 1 и 2 мес после лечения, а также улучшение самочувствия больных. Заключение. Комплексное лечение больных НАА с применением ПА и ПС приводит к снижению активности воспалительного процесса. Россия, Ин-т клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова, Российского кардиологического научно-производственного комплекса Минздрава РФ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05 + 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ
МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Архакова, И.А.; Оглоблина, О.Г.; Елисеев, А.О.; Чуйкин, Н.А.; Кухарчук, В.В.; Арабидзе, Г.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.156

   
    Липосомы в качестве систем доставки антегенов и иммуномодуляторов [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 8-9, 77
Аннотация: Разработана технология получения сухих липосомных препаратов интерферона-'альфа', интерлейкина-1 'бета', 'бета'-каротина и инактивированной гриппозной вакцины и изучены основные физико-химические и биологические свойства препаратов. Показано, что однократная пероральная иммунизация животных липосомной гриппозной инактивированной вакциной, изготовленной на основе вируса гриппа A3/Nib-31, обеспечивает формирование иммунитета к гомологичному (АЗ) и гетерологичным (A0 и A1) вирусам гриппа. Такая иммунизация обеспечивает защиту 70% животных от гетерологического летального вируса гриппа A1/PR-8/34, Россия, ГосНИИ ОЧБ, С. Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕКСЫ С АНТИТЕЛАМИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВИРУС ГРИППА
ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Сорокин, Е.М.; Кузнецов, О.В.; Симбирцев, А.С.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Белова, Л.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)