Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Авдонин, П. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.10-04И1.172

   
    Активация сократимости сердца виноградной улитки Helix pomatia под действием тромбина. Исследование роли цАМФ [Текст] / В. Г. Соломонова [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 32-38 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Тромбин действует на клетки млекопитающих через специфические, так называемые активируемые протеазами рецепторы (protease-activated receptors - PARs). Действие тромбина опосредовано тремя из четырех известных видов этих рецепторов - PAR[1,3,4]. У млекопитающих рецепторы тромбина наряду с выполнением других функций регулируют сократимость сердца и сосудов. Неизвестно, существуют ли такого рода рецепторы у беспозвоночных животных. В настоящей работе мы впервые показал, что тромбин в области концентраций 0,01-1 ед. мл увеличивает амплитуд сокращений изолированного желудочка сердца виноградной улитки Helix pomatia. Его эффект воспроизводится пептидными лигандами рецепторов PAR[1] и PAR[4], имеющими последовательности Ser-Phe-Leu-Arg-Asn (SFLLRN) и Glu-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe (QYPGKF) соответственно. Мощным активатором сократимости сердца H. pomatia является серотонин. Проведено сравнительное изучение механизмов действия серотонина и тромбина на сердце виноградной улитки. В передаче сигнала от рецепторов серотонина участвует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ). На препарате мембран из сердца H. pomatia показано, что тромбин и пептидные лиганды PAR[1,4] в отличие от серотонина не вызывают повышения активности аденилатциклазы. Таким образом, механизм активации тромбином сократимости сердца H. pomatia отличается от механизма серотонина. Высказано предположение, что у моллюсков имеются рецепторы, гомологичные рецепторам млекопитающих, активируемые протеазами
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
HELIX POMATIA (PULM.)
СОКРАТИМОСТЬ СЕРДЦА
АКТИВАЦИЯ
ТРОМБИН

Доп.точки доступа:
Соломонова, В.Г.; Авдонин, П.П.; Виниченко, Е.С.; Суханова, И.Ф.; Авдонин, П.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.03-04М5.142

   
    Роль десенситизации глюкокортикоидных рецепторов в развитии резистентности сосудов к эндогенным вазоконстрикторам при травматическом шоке [Текст] / Л. М. Кожевникова [и др.] // Вестн. РАМН. - 2007. - N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: При травматическом шоке развиваются выраженные изменения нейроэндокринной регуляции сосудистого тонуса, главным из которых является снижение чувствительности к эндогенным вазоконстрикторам. В максимальной степени падает функциональная активность рецепторов ангиотензина II, эндотелина-1 и катехоламинов, в меньшей - рецепторов вазопрессина. При этом усиливается реакция сосудов на серотонин. Десенситизация глюкокортикоидных рецепторов путем длительного введения больших доз дексаметазона приводит к снижению реакции сосудов на ангиотензин II, вазопрессин и эндотелин-1 и инверсии ответа на серотонин аналогично тому, как это происходит при травматическом шоке. Все это свидетельствует о том, что наряду с обсуждаемыми в литературе NO- и цитокинзависимыми механизмами развития гипореактивности сосудов при шоке может существовать еще один путь подавления прессорной реакции, связанный с ингибированием глюкокортикоидиндуцируемой экспрессии рецепторов эндогенных вазоконстрикторов. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.17
Рубрики: ШОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВАЗОКОНСТРИКТОРЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ СОСУДОВ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Л.М.; Авдонин, П.П.; Суханова, И.Ф.; Авдонин, П.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.10-04М1.71

   
    Роль регуляторных генов в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия на ранних этапах регенерации сетчатки глаза тритона Pleurodeles waltl [Текст] / П. П. Авдонин [и др.] // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 3-6 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: Регенерирующие сетчатка и хрусталик у взрослых тритонов - одна из наиболее известных и активно разрабатываемых моделей трансдифференцировки клеток. Клеточными источниками регенерации хрусталика являются дифференцированные клетки дорсальной области радужки, а большей части сетчатки - дифференцированные клетки пигментного эпителия при дополнительном участии мультипотентных клеток цилиарно-термальной области сетчатки. Клетки пигментного эпителия после удаления сетчатки подвергаются депигментации, в процессе которой из клеток удаляется часть цитоплазматических факторов. Депигментирующиеся клетки образуют популяцию активно пролиферирующих мультипотентных клеток-предшественников регенерирующей сетчатки. В ходе регенерации клетки зачатка сетчатки образуют пять основных слоев, и продуцируют семь основных клеточных типов, дифференцирующихся в определенной регулируемой последовательности и формирующих в конечном итоге полноценную сетчатку. Россия, ИБР им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Маркитантова, Ю.В.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.10-04Т2.14

   
    Инверсия ответа на серотонин при травматическом шоке у крыс [Текст] / Л. М. Кожевникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 3. - С. 266-269 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В норме серотонин вызывает снижение артериального давления. Показано, что при травматическом шоке у крыс его гипотензивное действие обращается в гипертензивное. In vitro серотонин оказывал слабое вазоконстрикторное воздействие на изолированную аорту крысы, однако через сутки после травмы сила сокращения аорты в ответ на серотонин возрастала в 2.2 раза. Десенситизация глюкокортикоидных рецепторов, вызванная введением крысам больших доз дексаметазона (3 мг/кг) в течение 5 сут, приводила к таким же изменениям воздействия серотонина. Мы предположили, что причиной инверсии реакции на серотонин при шоке является увеличение активности и/или экспрессии вазоконстрикторных серотониновых рецепторов в кровеносных сосудах. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ШОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
СОКРАТИМОСТЬ СОСУДОВ
СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Л.М.; Авдонин, П.П.; Суханова, И.Ф.; Авдонин, П.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 08.10-04И5.20

   
    Роль регуляторных генов в процессе трансдифференцировки клеток пигментного эпителия на ранних этапах регенерации сетчатки глаза тритона Pleurodeles waltl [Текст] / П. П. Авдонин [и др.] // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 3-6 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: Регенерирующие сетчатка и хрусталик у взрослых тритонов - одна из наиболее известных и активно разрабатываемых моделей трансдифференцировки клеток. Клеточными источниками регенерации хрусталика являются дифференцированные клетки дорсальной области радужки, а большей части сетчатки - дифференцированные клетки пигментного эпителия при дополнительном участии мультипотентных клеток цилиарно-термальной области сетчатки. Клетки пигментного эпителия после удаления сетчатки подвергаются депигментации, в процессе которой из клеток удаляется часть цитоплазматических факторов. Депигментирующиеся клетки образуют популяцию активно пролиферирующих мультипотентных клеток-предшественников регенерирующей сетчатки. В ходе регенерации клетки зачатка сетчатки образуют пять основных слоев, и продуцируют семь основных клеточных типов, дифференцирующихся в определенной регулируемой последовательности и формирующих в конечном итоге полноценную сетчатку. Россия, ИБР им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.29.15
Рубрики: ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Маркитантова, Ю.В.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.11-04М5.102

   
    Инверсия ответа на серотонин при травматическом шоке у крыс [Текст] / Л. М. Кожевникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 3. - С. 266-269 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В норме серотонин вызывает снижение артериального давления. Показано, что при травматическом шоке у крыс его гипотензивное действие обращается в гипертензивное. In vitro серотонин оказывал слабое вазоконстрикторное воздействие на изолированную аорту крысы, однако через сутки после травмы сила сокращения аорты в ответ на серотонин возрастала в 2.2 раза. Десенситизация глюкокортикоидных рецепторов, вызванная введением крысам больших доз дексаметазона (3 мг/кг) в течение 5 сут, приводила к таким же изменениям воздействия серотонина. Мы предположили, что причиной инверсии реакции на серотонин при шоке является увеличение активности и/или экспрессии вазоконстрикторных серотониновых рецепторов в кровеносных сосудах. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ШОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
СОКРАТИМОСТЬ СОСУДОВ
СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Л.М.; Авдонин, П.П.; Суханова, И.Ф.; Авдонин, П.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.178

   
    Инверсия ответа на серотонин при травматическом шоке у крыс [Текст] / Л. М. Кожевникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 3. - С. 266-269 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В норме серотонин вызывает снижение артериального давления. Показано, что при травматическом шоке у крыс его гипотензивное действие обращается в гипертензивное. In vitro серотонин оказывал слабое вазоконстрикторное воздействие на изолированную аорту крысы, однако через сутки после травмы сила сокращения аорты в ответ на серотонин возрастала в 2.2 раза. Десенситизация глюкокортикоидных рецепторов, вызванная введением крысам больших доз дексаметазона (3 мг/кг) в течение 5 сут, приводила к таким же изменениям воздействия серотонина. Мы предположили, что причиной инверсии реакции на серотонин при шоке является увеличение активности и/или экспрессии вазоконстрикторных серотониновых рецепторов в кровеносных сосудах. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ШОК
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
СОКРАТИМОСТЬ СОСУДОВ
СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Л.М.; Авдонин, П.П.; Суханова, И.Ф.; Авдонин, П.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.09-04М1.232

    Авдонин, П. П.
    Транскрипционный фактор Pitx2: локализация при регенерации сетчатки тритона [Текст] / П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян, Ю. В. Маркитантова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2010. - N 3. - С. 283-288 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые проведено иммунохимическое исследование локализации транскрипционного фактора Pitx2 при регенерации сетчатки после ее удаления, а также в тканях неоперированного глаза взрослого тритона. Белок Pitx2 обнаружен в ядрах первых нейробластов, формирующих зачаток сетчатки. На поздней стадии регенерации сетчатки Pitx2 найден в ядрах дифференцирующихся клеток ганглиозного слоя и отдельных клетках внутреннего и наружного ядерных слоев, что соотв. локализации белка Pitx2 в нативной сетчатке. Белок Pitx2 выявлен также в ядрах малодифференцированных клеток периферической области регенерирующей и нативной сетчатки. Методами иммуноглистохимии и Вестерн-блот гибридизации показано, что белок Pitx2 экспрессируется не только в сетчатке, но и в других тканях заднего сектора глаза (пигментном эпителии, сосудистой оболочке). Предполагается, что транскрипционный фактор Pitx2 участвует в контроле последовательных стадий регенерации сетчатки из клеток пигментного эпителия
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PITX2
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Маркитантова, Ю.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.05-04И5.20

   
    Идентификация в регенерирующей сетчатке тритона гена-регулятора эмбриогенеза Pitx1 [Текст] / Ю. В. Маркитантова [и др.] // Докл. РАН. - 2010. - Т. 435, N 3. - С. 420-423 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проведена идентификация гена Pitx1 в регенерирующей сетчатке тритона. Объектов исследования служили взрослые тритоны Pleurodeles waltl. Использовали зачаток регенерирующей сатчатки, соотв. стадии начала дифференцировки клеток. С помощью праймеров, сконструированных к наиболее консервативным участкам гена Pitx 1 близкородственных видов (Danio rerio, Gasterosteus aculeatus, Xenopus laevis, Xenopus tropicatis), получен ПЦР-фрагмент размером 215 п.н. В результате секвенировалия ДНК ПЦР-фрагмента определена его нуклеотидная последовательность. Гомология полученной нуклеотидной последовательности ДНК ПЦР-продукта из сетчатки тритона P. walt1 с нуклеотидными последовательностями генов-ортологов Pitx1 в ряду позвоночных G. aculeatus, D. rerio, Monodelphis domestica, X. laevis, X. tropicalis составила 85,2, 87,1, 87,4, 88,8, 90,2% соотв. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ГЕНЫ
PITX1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
PLEURODELES WALTL
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.; Зиновьева, Р.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.278

   
    ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ У АМФИБИЙ В ЭПОХУ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ И МЕТОДОВ [Текст] / Э. Н. Григорян [и др.] // Генетика. - 2013. - Т. 49, N 1. - С. 55 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В обзоре представлены результаты изучения молекулярно-генетических механизмов регенерации у амфибий. На примере традиционных и хорошо изученных ранее моделей - восстановление сетчатки и хрусталика глаза, а также конечности и хвоста у амфибий - проанализированы современное состояние проблемы регенерации и вопросы, связанные с репрограммированием клеток, клеточным ростом и морфогенезом. Прослежено развитие идей школы Н.К. Кольцова в эпоху молекулярно-генетических подходов и методов. Предложены современная трактовка органной регенерации в терминах ее молекулярно-генетической регуляции и новый взгляд на определение регенерации в качестве "повторного развития". Обозначены современные проблемы этого раздела биологии развития, обусловленные трудностями секвенирования геномов и внедрения методов трансгенеза у Urodela - животных с наиболее высокими регенерационными способностями
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.37.09.17
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТ
ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Радугина, Е.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.05-04И10.13

   
    ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ У АМФИБИЙ В ЭПОХУ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ И МЕТОДОВ [Текст] / Э. Н. Григорян [и др.] // Генетика. - 2013. - Т. 49, N 1. - С. 55 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В обзоре представлены результаты изучения молекулярно-генетических механизмов регенерации у амфибий. На примере традиционных и хорошо изученных ранее моделей - восстановление сетчатки и хрусталика глаза, а также конечности и хвоста у амфибий - проанализированы современное состояние проблемы регенерации и вопросы, связанные с репрограммированием клеток, клеточным ростом и морфогенезом. Прослежено развитие идей школы Н.К. Кольцова в эпоху молекулярно-генетических подходов и методов. Предложены современная трактовка органной регенерации в терминах ее молекулярно-генетической регуляции и новый взгляд на определение регенерации в качестве "повторного развития". Обозначены современные проблемы этого раздела биологии развития, обусловленные трудностями секвенирования геномов и внедрения методов трансгенеза у Urodela - животных с наиболее высокими регенерационными способностями
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.02
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТ
ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Радугина, Е.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.380

   
    ВЫЯВЛЕНИЕ мРНК-ТРАНСКРИПТОВ И БЕЛКОВ ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70 и HSP90 В СЕТЧАТКЕ ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / П. П. Авдонин [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2013. - N 4. - С. 389 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследована экспрессия генов и белков теплового шока в нормальной, неповрежденной сетчатке тритона Pleurodeles waltl методами полимеразной цепной реакции, Вестерн-блот-гибридизации и иммуногистохимии. Показано, что белки HSP70 и HSP90, а также кодирующие их транскрипты соответствующих генов конститутивно экспрессируются в тканях глаза. В сетчатке эти белки распределены дифференциально и обладают экспрессией разного уровня: HSP70 доминирует в наружной сетчатке, а HSP90 - во внутренней, в частности в глиальных клетках Мюллера, а также в зрительном нерве. В ретинальном пигментном эпителии и ростовой зоне глаза - источниках регенерации сетчатки у тритона - также выявлены транскрипты и белки теплового шока HSP70 и HSP90
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: БЕЛОК
ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSP70
HSP90
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
PLEURODELES WALTL
ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Маркитантова, Ю.В.; Поплинская, В.А.; Григорян, Э.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.280

    Маркитантова, Ю. В.
    КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова, П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян // Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.12-04И10.56

    Маркитантова, Ю. В.
    КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова, П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян // Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.461

    Маркитантова, Ю. В.
    Экспрессия нуклеостемина в процессе репрограммировfния in situ клеток пигментного эпителия глаза при регенерации сетчатки у взрослого тритона [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Ю. В. Маркитантова, П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 671-672 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: СЕТЧАТКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)