СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=UVSX<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.223

March-Amegadzie, Roslyn.
The bacteriophage T4 middle promoter P[uvsX]: Analysis of regions important for binding of the T4 transcriptional activator MotA and for activation of transcription [Text] / Roslyn March-Amegadzie, Deborah M. Hinton // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P649-660 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Средний промотор P[uvsX] бактериофага Т4: анализ областей, важных для связывания транскрипционного активатора MotA и для активации транскрипции
Аннотация: Средние промоторы фага Т4, транскрибируемые при участии модифицированной фагом хозяйской РНК-полимеразы (I) и фагового транскрипц. активатора MotA (II), имеют консенсусную для блока - 10 последовательность, но в положении - 30 содержат особый "блок MotA" (БМА): (т/а) (т/а) ТГЦТТ (т/ц)А. Промотор P[uvsX], кроме того, имеет БМА в положениях -35, -51, -70 и -87. Показано, что при связывании II с ДНК P[uvsX] от ДНК-азы защищается область, включающая БМА в положениях -30, -35 и -51. ДНК-белковые комплексы, образующиеся в присутствии I и II, более устойчивы к расщеплению HindIII, чем комплексы, образующиеся в присутствии I и II порознь. Это позволяет предположить, что I стабилизирует взаимодействия II с ДНК. Участок между положениями -18 и -38 абсолютно необходим для активации II транскрипции, а участок выше положения -38 является стабилизирующим, особенно если в качестве главного аниона используется Cl{-} вместо глутамата. Т. обр. P[uvsX] состоит из сердцевинного промотора (с 3'-стороны от -38), требующегося для активации под действием II, и 5'- области, усиливающей транскрипцию в условиях, менее благоприятных для ДНК-белковых взаимодействий. США, Lab. of Molecular and Cellular Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР P[UVSX]
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MOTA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hinton, Deborah M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.229

Comparison of bacteriophage T4 UvsX and human Rad51 filaments suggests that RecA-like polymers may have evolved independently [Text] / Shixin Yang [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 312, N 5. - P999-1009 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сравнение филаментов белка UvsX бактериофага T4 и белка Rad51 человека позволяет предположить, что RecA-подобные полимеры могли эволюционировать независимо
Аннотация: С использованием электронной микроскопии и нового метода анализа изображений спиральных филаментов (СФ) показано, что СФ белка UvsX (I) фага T4 существуют в 2 разных конформациях: в состоянии с АТФ и в состоянии без АТФ. Как и в случае бактериального белка RecA (II), эти состояния имеют сильные различия угла наклона. Хотя I лишь слабо гомологичен II, оба состояния СФ I были похожи на кристаллич. структуру II, чем СФ II-ДНК. Это сходство использовано для подгонки кристаллич. структуры II к СФ I. Показано, что 2 из 3 описанных ранее доменов гомологии между I и II участвуют в контактной поверхности между субъединицами в СФ I и в кристаллич. филаменте II. СФ комплекса белка Rad51 (III) человека с ДНК имеют такую же поверхность контакта субъединиц, как в кристалле II. В этом контакте участвуют два блока гомологии между II и III, не перекрывающиеся с блоками гомологии между I и II. Это позволило предположить, что СФ в семействе II/III/RadA могли возникнуть в результате конвергентной эволюции. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Virginia Hlth. Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22905-0733. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК UVSX БАКТЕРИОФАГА T4
БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА RAD51
БЕЛОК БАКТЕРИАЛЬНЫЙ RECA
СТРУКТУРА
СПИРАЛЬНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КОНВЕРГЕНТНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Shixin; VanLoock, Margaret S.; Yu, Xiong; Egelman, Edward H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.247

Ellis, Richard L.
Identification of a new bacteriophage T4 gene in the region of the phage genes uvsX (recombination protein) and 41 (primase-helicase] [Text] / Richard L. Ellis, Deborah M. Hinton // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация нового гена бактериофага Т4 в области фаговых генов uvs X (белок рекомбинации) и 41 (праймаза-геликаза)
Аннотация: Гены 'бета'gt/('бета'-глюкозилтрансфераза), uvsX (белок рекомбинации), 40 (стимулирует образование головки) и 41 (компонент праймазы-геликазы) в геноме фага Т4 расположены рядом друг с другом в след. порядке: 5'-'бета'gt - uvsX-40-41-3'. Между 'бета'gt и uvsX лежит генетически не картированный участок длиной 840 п. о., к-рый экспрессируется вместе с генами uvs X, 40 и 41 до репликации ДНК. Секвенированы плазмиды, содержащие область от конца гена 'бета'gt до старта uvsX. Обнаружена открытая рамка считывания, начинающаяся на расстоянии 165 п. о. с 3'- стороны от 'бета'gt и заканчивающаяся непосредственно перед стартом uvs X. Она кодирует основной белок из 221 аминок-тного остатка, гомологичный продуктам генов 69 и ORF 5 фага Т4. Плазмиды и рестрикционные фрагменты ДНК, содержащие эту область, изучены методом транскрипции-трансляции in vitro. Обнаружены 2 белка, синтез к-рых зависит от ДНК, расположенной перед uvsX. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕН UVSX
ГЕН 41
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НОВЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Hinton, Deborah M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.402

Harris, Lorelei D.
UvsY protein of bacteriophage T4 is an accessory protein for in vitro catalysis of strand exchange [Text] / Lorelei D. Harris, Jack D. Griffith // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 206, N 1. - P19-27 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: UvsY белок бактериофага Т4 является необходимым белком для катализа обмена нитей в условиях in vitro
Аннотация: Продукты генов uvsX и uvsY необходимы для генетической рекомбинации, синтеза и репарации ДНК фага Т4. Исследовали роль UvsY белка в этих реакциях. Разработали простой метод для определения обмена нитей ДНК в системе in vitro и измерили кинетику реакции обмена нитей ДНК в присутствии белков UvsX, CvsY и gp32. Определили, что белок UvsY взаимодействует специфично с UvsXбелком и усиливает обмен нитей ДНК в реакции, которую катализирует белок UvsX in vitro. Кроме того, белок UvsY защищает однонитевую ДНК от деградации нуклеазами, но не защищает двунитевую ДНК. Белок UvsY усиливает скорость гидролиза АТФ белком UvsX в присутствии однонитевой ДНК. Для этой реакции необходим белок gp32. Полагают, что рекомбинация ДНК бактериофага Т4 катализируется сложным комплексом белков, специфично взаимодействующих друг с другом. Библ. 39. США, Lineberger Cancer Res. Center, Curriculum in Genetics and Dep. of Microbiol. and Immunology Univ. of North Carolina Chapel Hill, NC 27514.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН UVSY
ГЕН UNSX
ГЕН GP32
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК UVSY
UVSX
GP32
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБМЕН НИТЕЙ ДНК
ГИДРОЛИЗ АТФ

Доп.точки доступа:
Griffith, Jack D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска