Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.83

    Kuwano, Koichi.

    Immobilized anti-TCR mAb induces split functions in a CD8{+} CTL clone [Text] / Koichi Kuwano, Saori Ono, Sumio Arai // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P105-116 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммобилизованные моноклональные антитела к T-клеточному рецептору индуцируют разобщение функций CD8{+} клона цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Сигнал, опосредуемый через T-клеточный рецептор (ТКР) без второго костимуляторного сигнала, обеспечиваемого антиген-представляющими клетками, вызывает состояние анергии CD4{+} T-хелперов типа 1, но не типа 2. Однако, мало известно о причинах развития анергии в популяции CD8{+} T-клеток. Определяли, можно ли CD8{+} клон цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) B7B7, неспособный продуцировать интерлейкин 2, ввести в состояние неотвечаемости при обработке иммобилизованными моноклональными антителами к ТКР в отсутствие вторичного стимула. CD8{+} клон ЦТЛ не проферировал и не продуцировал цитокины в ответ на антигенную стимуляцию, пока он был связан с иммобилизованными анти-TCP антителами. Однако, способность ЦТЛ клона специфически лизировать клетки-мишени сохранялась. Т. обр., возможны различные пути внутриклеточной передачи сигнала через TКР для осуществления функций ЦTЛ, таких как пролиферативный ответ, продукция цитокинов и ЦTЛ-киллинг. Япония, Dept Microbiol., Kumure Univ. Sch. Med., Kurume, Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
CD8{+}-КЛОНЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

РОЛЬ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Ono, Saori; Arai, Sumio

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.191

   

    In vivo antitumor effect of cytotoxic T lymphocytes enginered to produce interferon-'гамма' by adenovirus-mediated genetic transduction [Text] / Junko Abe [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P164-170 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект in vivo цитотоксических T-лимфоцитов, сконструированных для продукции 'гамма'-интерферона с использованием опосредованной аденовирусом генетической трансдукции
Аннотация: Разработана модель адаптивной терапии рака, основанная на использовании мышиных опухолеспецифических цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, в к-рые с помощью рекомбинантных аденовирусных векторов можно с 100%-ной эффективностью ввести чужеродные гены. Найдено, что ЦТЛ, генетически модифицированные геном 'гамма'-интерферона, имеют значительно более высокую терапевтическую эффективность в предотвращении подкожных или метастазных (в легких) опухолей, индуцированных линией клеток B1b мышиной меланомы. Особенно эффективно сочетание этих ЦТЛ с несущими ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов раковыми клетками, обеспечивающее уменьшение на 85% числа метастазных узлов в легких. Япония, Dep. Mol. Biotherapy Res., Canc. Chemotherapy Ctr, Canc. Inst., Tokyo 170. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ

ГЕН 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОНА

ТРАНСФЕКЦИЯ

ОПОСРЕДОВАННАЯ АДЕНОВИРУСНЫМ ВЕКТОРОМ

РАК ЛЕГКОГО

МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА

T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Abe, Junko; Wakimot, Hiroaki; Tsunoda, Rikiya; Okabe, Satoshi; Yoshida, Yoko; Aoyagi, Masaru; Hirakawa, Kimiyoshi; Hamada, Hirofumi

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)