Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
Патент 5312835 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195,A61K 31/135.

    Kilbourn, Robert G.
    Use of cardiotonic drugs and inhibitors of nitric oxide synthesis to alleviate pathologic hypotension [Текст] / Robert G. Kilbourn, Steven S. Gross, Owen W. Griffith ; Board of Regents, the University of Texas System, Cornell Research Foundation, Inc. - № 890430 ; Заявл. 29.05.1992 ; Опубл. 17.05.1994
Перевод заглавия: Применение кардиотонических средств и ингибиторов синтеза азота оксида для уменьшения патологической гипотензии
Аннотация: Патентуется метод профилактики и лечения системной гипотензии, вызванной эндотоксином или цитокинами, к-рый включает введение (преимущественно в/в) терапевтически эффективных кол-в добутамина и ингибитора синтеза NO из аргинина (преимущественно, N{G}-метил-L-аргинина). Возможны также др. пути введения: в/м; в/б и п/к. Энтеральное и местное введение аналогов аргинина может также оказывать положительное действие в определенных клинических условиях. Этот метод м. б. полезен при резком снижении АД в условиях септического шока, когда высвобождение больших кол-в цитокинов, вызывающих индукцию изоформы NO-синтазы, приводит к гиперпродукции NO. Показано, что добутамин (увеличивающий сердечный выброс) и ингибитор NO-синтазы действуют синергидно, повышая АД, сниженное при септическом шоке
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОТОКОВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОБУТАМИН
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕТИЛ-L-АРГИНИН*NG-
ГИПОТЕНЗИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Gross, Steven S.; Griffith, Owen W.; Board of Regents; the University of Texas System; Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6225305 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    Substituted urea and isothiorea derivatives as NOS synthase inhibitors [Текст] / Jeffrey Alan Oplinger [и др.] ; Glaxo Wellcome Inc. - № 09/514525 ; Заявл. 28.02.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Замещенные производные мочевины и изотиомочевины в качестве ингибиторов NO-синтазы
Аннотация: Предлагается использование N-замещенных производных мочевины и изотиомочевины для производства препаратов и лечения болезней, связанных с ингибированием NO-синтазы, особенно, при ишемии мозга. Обсуждаются также рецептуры этих препаратов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МОЧЕВИНА
ТИОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТУРЫ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oplinger, Jeffrey Alan; Shearer, Barry Georg; Bigham, Eric Cleveland; Furfine, Eric Steven; Garvey, Edward Patrick; Glaxo Wellcome Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 6225305 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    Substituted urea and isothiorea derivatives as NOS synthase inhibitors [Текст] / Jeffrey Alan Oplinger [и др.] ; Glaxo Wellcome Inc. - № 09/514525 ; Заявл. 28.02.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Замещенные производные мочевины и изотиомочевины в качестве ингибиторов NO-синтазы
Аннотация: Предлагается использование N-замещенных производных мочевины и изотиомочевины для производства препаратов и лечения болезней, связанных с ингибированием NO-синтазы, особенно, при ишемии мозга. Обсуждаются также рецептуры этих препаратов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МОЧЕВИНА
ТИОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТУРЫ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oplinger, Jeffrey Alan; Shearer, Barry Georg; Bigham, Eric Cleveland; Furfine, Eric Steven; Garvey, Edward Patrick; Glaxo Wellcome Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.11-04М3.156

    Gerrits, Ronald J.
    Anesthesia alters NO-mediated functional hyperemia [Text] / Ronald J. Gerrits, Elliot A. Stein, Andrew S. Greene // Brain Res. - 2001. - Vol. 907, N 1-2. - P20-26 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемое анестезией изменение опосредованной оксидом азота функциональной гиперемии
Аннотация: В опытах на находившихся под уретановым наркозом 9-12-недельных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в введение атропина (1 мг/кг), метилового эфира N-нитро-L-аргинина (30 мг/кг), N-нитро-L-аргинина (30 мг/кг) или в/б введение 7-нитроиндазола (25 мг/кг) не оказывали влияния на скорость кровотока в участке соматосенсорной коры головного мозга у находившихся под уретановым наркозом животных. При предварительном же действии на крыс галотана применение ингибиторов NO-синтазы существенно ограничивало возникавшую у находившихся под уретановым наркозом крыс функциональную гиперемию. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АТРОПИН
АНЕСТЕЗИЯ
ГИПЕРЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stein, Elliot A.; Greene, Andrew S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.153

    Gerrits, Ronald J.
    Anesthesia alters NO-mediated functional hyperemia [Text] / Ronald J. Gerrits, Elliot A. Stein, Andrew S. Greene // Brain Res. - 2001. - Vol. 907, N 1-2. - P20-26 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемое анестезией изменение опосредованной оксидом азота функциональной гиперемии
Аннотация: В опытах на находившихся под уретановым наркозом 9-12-недельных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в введение атропина (1 мг/кг), метилового эфира N-нитро-L-аргинина (30 мг/кг), N-нитро-L-аргинина (30 мг/кг) или в/б введение 7-нитроиндазола (25 мг/кг) не оказывали влияния на скорость кровотока в участке соматосенсорной коры головного мозга у находившихся под уретановым наркозом животных. При предварительном же действии на крыс галотана применение ингибиторов NO-синтазы существенно ограничивало возникавшую у находившихся под уретановым наркозом крыс функциональную гиперемию. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.09
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АТРОПИН
АНЕСТЕЗИЯ
ГИПЕРЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stein, Elliot A.; Greene, Andrew S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.205

   
    Nitric oxide synthase inhibitors have antidepressant-like properties in mice [Text]. 1. Acute treatments are active in the forced swim test / Andrew J. Harkin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 3. - P207-213 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибиторы синтазы оксида азота проявляют у мышей свойства, подобные антидепрессантам. 1. Острые воздействия активны в тесте принудительного плавания
Аннотация: На мышах в тесте принудительного плавания показано, что антагонисты NO-синтазы, N{G}-нитро-L-аргинин, его метиловый эфир и N{G}-монометил-L-аргинин, в дозах 1-30 мг/кг сокращали продолжительность периода обездвиживания, что отражало наличие у них антидепрессантных св-в. Аналогичный результат получен при использовании имипрамина в дозе 15 мг/кг. Предварительное введение L-аргинина в дозе 500 мг/кг блокировало эффект антагонистов NO-синтазы и имипрамина. Обсуждены перспективы применения антагонистов NO-синтазы в кач-ве антидепрессантов. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.27
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ТЕСТ "ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harkin, Andrew J.; Bruce, Karen H.; Craft, Brandy; Paul, Ian A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.315

    Fidecka, Sylwia.
    Study on the influence of potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase on the antinociceptive and anticonvulsant activity of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P193-201 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние мощных ингибиторов нейрональной NO-синтазы у мышей на антиноцицептиное и противосудорожное действие бензодиазепинов
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss п/к введение такого мощного и относительно селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, как препарат TRIM (7,5 мг/кг), усиливало антиноцицептивное действие пороговых доз диазепама и клоназепама при в/б введение р-ра уксусной к-ты. Введение животным L-аргинина устраняло данный эффект TRIM. Этот же ингибитор (25 мг/кг) усиливал противосудорожное действие пороговой дозы диазепама при тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Усиливал он данное действие пороговой дозы и клоназепама, причем данное усиление сохранялось при применении L-аргинина. Введение мышам препарата 3-Br-7-NI (10 или 100 мг/кг), др. селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, подобного усиливающего действие упомянутых бензодиазепинов не оказывало. Польша, Med. Univ. School, Dublin. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ TRIM
L-АРГИНИН
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.250

   
    Role of nitric oxide in systemic effect of theophylline on mouse body temperature [Text] / Mohammad-Reza Zarrindast [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 451, N 1. - P63-68 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль оксида азота в системном влиянии теофиллина на температуру тела мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' NMRI в/б введение теофиллина вызывало изменение т-ры тела: дозы его 12,5 или 25 мг/кг вызывали ее повышение, а доза 100 мг/кг вызывала ее понижение. Комбинация L-аргинина (20 или 40 мг/кг) с наиболее высокой дозой теофиллина усиливала гипотермическое действие последнего (аминокислота per se измерений т-ры тела животных не вызывала). Комбинация метилового эфира N-нитро-L-аргинина (10-80 мг/кг) или N-нитро-L-аргинина (10 мг/кг) с теофиллином (12,5 мг/кг) ослабляла гипертермическое действие последнего. Комбинация N-нитро-L-аргинина (1, 5 или 10 мг/кг) с теофиллином (100 мг/кг) усиливала гипотермическое действие последнего. Оба ингибитора NO-синтазной активности per se понижали т-ру тела мышей. Иран, Sch. of Med., Tehran
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ТЕОФИЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zarrindast, Mohammad-Reza; Adl, Mohammad; Sharifzadeh, Mohammad; Bahreini, Taraneh

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.03-04М3.211

    Wojtal, Katarzyna.
    Is nitric oxide involved in the anticonvulsant action of antiepileptic drugs? [Text] / Katarzyna Wojtal, Anna Gniatkowska-Nowakowska, Stanislaw J. Czuczwar // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 4. - P535-542 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу об участии оксида азота в противосудорожном действии противоэпилептических препаратов
Аннотация: Обзор. Результаты экспериментальных исследований указывают на возможную роль оксида азота в патогенезе эпилепсии. При воспроизведении на лабораторных животных судорожных припадков, вызываемых электрошоком, фармакологическими препаратами, звуковым воздействием или повреждением миндалины, некоторые ингибиторы NO-синтазы оказываются способными модулировать противосудорожное действие применяемых при эпилепсии препаратов. В связи с этим представлены, сведения, касающиеся клинических аспектов роли оксида азота в генезе судорожных припадков, его влияния на устраняющий их эффект противосудорожных препаратов. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Gniatkowska-Nowakowska, Anna; Czuczwar, Stanislaw J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.304

    Wojtal, Katarzyna.
    Is nitric oxide involved in the anticonvulsant action of antiepileptic drugs? [Text] / Katarzyna Wojtal, Anna Gniatkowska-Nowakowska, Stanislaw J. Czuczwar // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 4. - P535-542 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу об участии оксида азота в противосудорожном действии противоэпилептических препаратов
Аннотация: Обзор. Результаты экспериментальных исследований указывают на возможную роль оксида азота в патогенезе эпилепсии. При воспроизведении на лабораторных животных судорожных припадков, вызываемых электрошоком, фармакологическими препаратами, звуковым воздействием или повреждением миндалины, некоторые ингибиторы NO-синтазы оказываются способными модулировать противосудорожное действие применяемых при эпилепсии препаратов. В связи с этим представлены, сведения, касающиеся клинических аспектов роли оксида азота в генезе судорожных припадков, его влияния на устраняющий их эффект противосудорожных препаратов. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Gniatkowska-Nowakowska, Anna; Czuczwar, Stanislaw J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.362

    Bujalska, Magdalena.
    Effect of cyclooxygenase and no synthase inhibitors administered centrally on antinociceptive action of acetaminophen [Text]. Pt II / Magdalena Bujalska // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 6. - P1001-1011 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Центральное влияние ингибиторов циклооксигеназы и NO-синтазы на антиноцицептивное действие ацетаминофена
Аннотация: В опытах на молодых крысых 'MARS''MARS' Wistar предварительное интратекальное (и/т) или внутрижелудочковое (в/ж) введение N-нитро-L-аргинина, ингибитора NO-синтазы, или 7-нитроиндазола, ингибитора нейрональной NO-синтазы, усиливало антиноцицептивное действие ацетаминофена (ААФ). После в/ж введения животным индометацина, ингибитора преимущественно циклооксигеназы-1, нимесулида и целекоксиба, ингибиторов циклооксигеназы-2, антиноцицептивное действие ААФ оказывалось почти полностью подавленным. При и/т введении крысам нестероидных препаратов противовоспалительного действия изменения антиноцицептивного действия ААФ носили фазовый характер. Представлены результаты применения в данных опытах йохимбина в разных комбинациях с упомянутыми препаратами. Польша, Med. Univ. of Warsaw. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦИКЛОАКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.161

    Lam, Francis F. Y.
    Unique gradual and sustained vasodilator response to substance P in the rabbit knee joint [Text] / Francis F. Y. Lam, Amber L. M. Yip // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 400, N 2-3. - P327-335 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Единственная градуальная и поддерживаемая реакция вазодилатации на вещество Р в коленном суставе кролика
Аннотация: Нанесение 1 нмоль в-ва P (I) на поверхность капсулы коленного сустава вызывало повышение в ней скорости кровотока, к-рое достигало максимума через 90 мин., превышая исходный уровень в среднем на 46%. Двухкратное нанесение пириламина, циметидина или флубипрофена по 10 нмоль снижало эффект I. Антагонисты NK[1]- и NK[2]-рецепторов, FK888 и SR48968 соотв., не влияли на сосудорасширяющую р-цию I. Ингибиторы NO-синтазы также оказались в этом отношении не эффективными. При введении I в полость сустава в кол-ве 1 нмоль усиливало локальный кровоток через 4 ч, а через 24 ч этот эффект был выявлен также и в контралатеральном суставе. Считают, что эффекты I опосредуются гистамином и простагландинами. КНР, Univ. of Hong Kong, Shatin, Hong Kong
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
NK-АНТАГОНИСТЫ
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yip, Amber L.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.190

   
    Синтез [производных] тиомочевины и изотиомочевины на основе тетрагидроизохинолина и ингибиторная активность в отношении NO-синтазы [Text] / Da-Yong Zhang [et al.] // Zhongguo yaoke daxue xuebao = J. China Pharm. Univ. - 2003. - Vol. 34, N 5. - С. 401-404 . - ISSN 1000-5048
Аннотация: Описан синтез 20 новых 2-(алкиламино- или ариламинотиокарбонил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов и (алкиламино- или ариламино)[2-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)]метил-алкил- или арил-тиоэфиров. Показано, что большинство полученных соединений обладают св-вами ингибиторов NO-синтазы. Величина -logIC[50] наиболее активных соединений составляла 4,1-4,82. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210097. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.05.09
Рубрики: ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ
ТИОМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Da-Yong; Xu, Yun-Geng; Hua, Wei-Yi; Xi, Tao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.187

   
    Neuroprotective effects of (S)-N-[4-[4-[(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)carbonyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2-thiophenecarboximid-amide (BN 80933), an inhibitor of neuronal nitric-oxide synthase and an antioxidant, in model of transient focal cerebral ischemia in mice [Text] / Li Ding-Zhou [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 2. - P588-594 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты (S)-N-[4-[4-[(3,4-дигидро-6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметил-2H-1- бензопиран-2-ил)карбонил]-1-пиперазинил]фенил]-2- тиофенкарбоксимид-амида (BN 80933), ингибитора нейрональной синтазы оксида азота и антиоксиданта, на модели преходящей очаговой ишемии мозга у мышей
Аннотация: У мышей вызывали преходящую ишемию мозга перевязкой левой средней артерии мозга продолжительностью 15 мин с последующей реперфузией. Через 24 ч от начала реперфузии объем инфаркта мозга достигал 90 мм{3} и в результате введения BN 80933 (I) через 3 ч после окклюзии артерии в дозе 3 или 10 мг/кг в/в снижался на 31 и 36% соотв. Введение животным I частично устраняло неврологический дефицит, индуцированный очаговой ишмизацией мозга. Введение I в дозе 3 мг/кг через 24 ч после перевязки артерии уменьшало отек мозга и снижало содержание в нем воды на 37%, что сопровождалось улучшением функционального состояния ГЭБ. При введении I в дозе 3 или 10 мг/кг отмечено снижение нейтрофильной инфильтрации мозга. Обсуждены перспективы использования I при нарушениях мозгового кровообращения. Франция, Univ. Rene Descartes, 75006 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.99
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BN 80933
ИШЕМИЯ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ding-Zhou, Li; Marchand-Verrecchia, Catherine; Palmier, Bruno; Croci, Nicole; Chabrier, Pierre-Etienne; Plotkine, Michel; Margaill, Isabelle

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.25

    Abraham, Premila.
    Nitro-arginine methyl ester, a non-selective inhibitor of nitric oxide synthase reduces ibuprofen-induced gastric mucosal injury in the rat [Text] / Premila Abraham, K. Indirani, K. Desigamani // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 9. - P1632-1640 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Неселективный ингибитор синтазы оксида азота метиловый эфир нитроаргинина уменьшает поражения слизистой оболочки желудка крыс, вызванные ибупрофеном
Аннотация: Введение крысам-самцам Wistar ибупрофена (100 мг/кг/дн) в течение 6 дн вызывало патогистологические изменения слизистой и подслизистой желудка, характеризующиеся гиперплазией и эрозией эпителия, сопровождающиеся повышением конц-ии нитрита и нитрозотиола в сыворотке крови, усилением перекисного окисления липидов, снижением активности глицеральдегид-3-фосфат-дегидрогеназы в слизистой. Предварительное введение крысам метилового эфира N{G}-нитроаргинина (30 мг/кг) за 1 ч до ибупрофена уменьшало выраженность поражений слизистой и отмеченных биохимических изменений. Сделан вывод, что повышенное образование оксида азота может быть одним из механизмов повреждающего действия ибупрофена на слизистую оболочку желудка. Применение ингибиторов синтазы оксида азота может уменьшать повреждения слизистой оболочки. Индия, Dep. of Biochemistry Christian Medical College, Bagayam, Vellore. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОЕКТОРЫ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НИТРОАРГИНИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
ИБУПРОФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Indirani, K.; Desigamani, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.124

    Abraham, Premila.
    Nitro-arginine methyl ester, a non-selective inhibitor of nitric oxide synthase reduces ibuprofen-induced gastric mucosal injury in the rat [Text] / Premila Abraham, K. Indirani, K. Desigamani // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 9. - P1632-1640 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Неселективный ингибитор синтазы оксида азота метиловый эфир нитроаргинина уменьшает поражения слизистой оболочки желудка крыс, вызванные ибупрофеном
Аннотация: Введение крысам-самцам Wistar ибупрофена (100 мг/кг/дн) в течение 6 дн вызывало патогистологические изменения слизистой и подслизистой желудка, характеризующиеся гиперплазией и эрозией эпителия, сопровождающиеся повышением конц-ии нитрита и нитрозотиола в сыворотке крови, усилением перекисного окисления липидов, снижением активности глицеральдегид-3-фосфат-дегидрогеназы в слизистой. Предварительное введение крысам метилового эфира N{G}-нитроаргинина (30 мг/кг) за 1 ч до ибупрофена уменьшало выраженность поражений слизистой и отмеченных биохимических изменений. Сделан вывод, что повышенное образование оксида азота может быть одним из механизмов повреждающего действия ибупрофена на слизистую оболочку желудка. Применение ингибиторов синтазы оксида азота может уменьшать повреждения слизистой оболочки. Индия, Dep. of Biochemistry Christian Medical College, Bagayam, Vellore. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.19
Рубрики: ГАСТРОПРОЕКТОРЫ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НИТРОАРГИНИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА
ИБУПРОФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Indirani, K.; Desigamani, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.08-04Т5.58

   
    Effect of newly synthesized NOS inhibitors on morphine tolerance and {45}Ca{2+} uptake [Text] / P. Kraevsky [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2007. - Vol. 60, N 3. - P337-342 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Влияние новых синтетических ингибиторов NO-синтазы на толерантность к морфину и на поглощение {45}Ca{2+}
Аннотация: В острых опытах на крысах L-нитроканаванин и его метиловый эфир не проявляли per se острой антиноцицептивной активности и не усиливали оказываемую морфином анальгезию. В отношении NO-синтазной активности эфиры L-канаванина оказались менее мощными в сравнении с NAME. Действуя на культивируемые корковые нейроны крыс, L-нитроканаванин и его метиловый эфир подавляли вызываемое K{+} поглощение клетками {45}Ca{2+} без признаков токсического эффекта. Продолжительное применение L-нитроканаванина и его метилового эфира противодействовало возникновению толерантности к анальгезирующему действию морфина. Эффект этот был связан, вероятно, с подавлением притока Ca{2+} в клетки и активности индуцируемой NO-синтазы. Болгария, Med. Univ., Sofia. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
L-НИТРОКАНАВАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kraevsky, P.; Surcheva, S.; Yanev, N.; Pajpanova, T.; Kasakov, L.; Vlaskovska, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.262

   
    Effect of newly synthesized NOS inhibitors on morphine tolerance and {45}Ca{2+} uptake [Text] / P. Kraevsky [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2007. - Vol. 60, N 3. - P337-342 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Влияние новых синтетических ингибиторов NO-синтазы на толерантность к морфину и на поглощение {45}Ca{2+}
Аннотация: В острых опытах на крысах L-нитроканаванин и его метиловый эфир не проявляли per se острой антиноцицептивной активности и не усиливали оказываемую морфином анальгезию. В отношении NO-синтазной активности эфиры L-канаванина оказались менее мощными в сравнении с NAME. Действуя на культивируемые корковые нейроны крыс, L-нитроканаванин и его метиловый эфир подавляли вызываемое K{+} поглощение клетками {45}Ca{2+} без признаков токсического эффекта. Продолжительное применение L-нитроканаванина и его метилового эфира противодействовало возникновению толерантности к анальгезирующему действию морфина. Эффект этот был связан, вероятно, с подавлением притока Ca{2+} в клетки и активности индуцируемой NO-синтазы. Болгария, Med. Univ., Sofia. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.99
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
L-НИТРОКАНАВАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kraevsky, P.; Surcheva, S.; Yanev, N.; Pajpanova, T.; Kasakov, L.; Vlaskovska, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.01-04Т5.49

   
    Morphine inhibits AP-1 activity and CD14 expression in leukocytes by a nitric oxide and opioid receptor-dependent mechanism [Text] / I. D. Welters [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2007. - Vol. 24, N 11. - P958-965 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Связанное с оксидом азота и рецепторами опиоидов подавление морфином активностей AP-1 и экспрессии CD14 в лейкоцитах
Аннотация: Инкубация взятой у здоровых добровольцах цельной крови вместе с морфином с последующим добавлением липополисахарида сопровождалась понижением содержания белка активатора-1 в нейтрофильных гранулоцитах (НГ) и моноцитах. Преинкубация крови в присутствии налоксона предотвращала этот эффект морфина. Такой же предотвращающий эффект наблюдали при применении ингибиторов NO-синтазы. Инкубация крови в присутствии морфина сопровождалась, кроме того, ослаблением экспрессии CD14 на НГ. Этому эффекту противодействовали ингибиторы NO-синтазы и налоксон. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛОКСОН
NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БЕЛОК-АКТИВАТОР-1
ЭКСПРЕССИЯ CD4
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welters, I.D.; Menzebach, A.; Goumon, Y.; Langefeld, T.W.; Harbach, H.; Muhling, J.; Cadet, P.; Stefano, G.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.243

   
    Neuronal nitric oxide synthase contributes to chronic stress-induced depression by suppressing hippocampal neurogenesis [Text] / Qi-Gang Zhou [et al.] // J. Neurochem. - 2007. - Vol. 103, N 5. - P1843-1854 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Участие нейрональной NO-синтазы в вызываемом хроническим стрессом торможении нейрогенеза в гиппокампе
Аннотация: У мышей дикой линии вызванная хроническим стрессом умеренной интенсивности депрессия сопровождалась нарушением нейрогенеза в гиппокампе. У мутантных гомозиготных по дефициту нейрональной NO-синтазы такая депрессия не возникала (у этих мышей отмечали даже изменения, возникающие обычно при применении антидепрессантов). Депрессия не возникала и у мышей, получавших ингибитор нейрональной NO-синтазы. КНР, School of Pharmacy, Nanjing
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРЕСС ХРОНИЧЕСКИЙ
ДЕПРЕССИЯ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ГИППОКАМП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Qi-Gang; Hu, Yao; Hua, Yao; Hu, Mei; Luo, Chun-Xia; Han, Xiao; Zhu, Xin-Jian; Wang, Bin; Xu, Jin-Shu; Zhu, Dong-Ya
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)