СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.193

Adaptive changes in the N-methyl-D-aspartate receptor complex after chronic treatment with imipramine and 1-aminocyclopropanecarboxylic acid [Text] / Gabriel Nowak [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1380- 1386 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Адаптивные изменения рецепторного комплекса N-метил-D-аспартата после хронического воздействия имипрамина и 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга мышей оо Swiss Webster показано, что предварительное введение имипрамина (I) или 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (II) в дозе 15 и 200 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 14 дн снижало способность глицина ингибировать связывание [{3}H]5,7-дихлоркинуреновой к-ты (III) в 2,6 и 2 раза соотв. Введение крысам I или II однократно не влияло на характер связывания III. Острое и хроническое воздействие МК-801 (0,1 мг/кг) не влияло на связывание III, ингибируемое глицином. Не обнаружено влияния хронического введения I на ингибирование глицином связывание III с мембранами гиппокампа, базальных отделов переднего мозга и стриатума. Хроническое введение I или II приводило к уменьшению доли высокоаффинных участков связывания [{3}H]CGP-39653 с мембранами коры мозга с 75 до 54 и 59% соотв. Делают вывод об адаптивных изменениях рецепторного комплекса NMDA при хроническом воздействии антидепрессантов. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD 208920008. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Gabriel; Trullas, Ramon; Layer, Richard T.; Skolnick, Phil; Paul, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.109

Yoneda, Yukio.
Differential profiles of binding of a radiolabeled agonist and antagonist at a glycine recognition domain on the N-methyl-D-aspartate receptor ionophore complex in rat brain [Text] / Yukio Yoneda, Takeo Suzuki, Kiyokazu Ogita // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P102-112 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различия профилей связывания радиоактивно меченных агониста и антагониста с глицин-узнающим доменом ионофорного комплекса рецептора N-метил-D-аспартата мозга крысы
Аннотация: На изолированных синаптических мембранах целого мозга крыс оо Wistar показано, что значения К[i] ингибирования связывания [{3}H]5,7-дихлоркинуреновой к-ты (I) под влиянием глицина, D-серина, 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты и D-аланина составляли 0,17; 0,16; 0,23 и 0,96 мкМ соотв. и в присутствии спермидина (1 мМ) не изменялись. В присутствии спермидина значения К[i] ингибирования связывания радиолиганда под действием 5,7-динитрохиноксалин-2,3-диона, 5,6-дихлоркинуреновой к-ты, 6-Cl-кинуреновой к-ты и 6,7-дихлорхиноксалин-2,3-диона возрастали с 0,03 до 0,21, с 0,04 до 0,2, с 0,11 до 0,49 и с 0,16 до 0,66 мкМ соотв. Не обнаружено различий в конц-ии участков связывания I и [{3}H]глицина (II) в гиппокампе и коре. В мозжечке конц-ия участков связывания I оказалась в 4 раза ниже, чем участков связывания II. Сделан вывод, что глицин-связывающий домен в рецепторном комплексе NMDA существует в различных конформационных состояниях. Япония, Setsunan Univ., Osaka. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ГЛИЦИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
РАДИОЛИГАНДЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takeo; Ogita, Kiyokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.269

Tatarczynska, E.
Effects of 1-aminocyclopropane-carboxylic acid and CGP 37849 in the conflict drinking test in rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / E. Tatarczynska, A. Deren-Wesolek, E. Chojanacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P118-119 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффекты 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты и CGP 37849 в конфликтном питьевом тесте у крыс
Аннотация: Высокоаффинный частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов, связанных с NMDA-рецепторным комплексом, 1-аминопропанкарбоновая к-та (I) и конкурентный NMDA-антагонист CGP 37849 (II) увеличивали число наказуемых взятий воды в конфликтном тесте Vogel'a. Макс. эффективная доза (МЭД) I при в/б введении 200 мг/кг, при введении в область CA1 гиппокампа 10 мкг. II проявил антиконфликтные свойства только при в/б введении (МЭД 5 мг/кг), но не при введении в гиппокамп в дозах 0,01-0,3 мкг (дозы выше 0,3 мкг вызывали моторные нарушения). Заключают, что за антиконфликтный эффект I и II отвечают разные структуры мозга. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
CGP 37849
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОНФЛИКТНЫЙ ТЕСТ VOGEL'A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deren-Wesolek, A.; Chojanacka-Wojcik, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.68

Berger, Michael L.
Aminooxy-analogues of spermidine: New partial agonists and antagonists at the polyamine site of the rat hippocampal NMDA receptor complex [Text] / Michael L. Berger, Alex R. Khomutov, Patrick Rebernik // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 1. - P25-28 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аминооксианалоги спермидина: новые частичные агонисты и антагонисты полиаминового участка рецепторного комплекса NMDA гиппокампа крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных мембранах зубчатой извилины и области CA1 гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Wistar. Показано, что амино-8-окси-спермидин (I) зависимо от конц-ии стимулировал связывание [{3}H]MK-801 (II) c EC[50] 50 мкМ. Влияния амино-1-окси-спермидина (III) в конц-ии до 1 мМ на связывание II не обнаружено. Добавление к изолированным мембранам спермина в конц-ии 2 или 4 мкМ блокировало стимулирующий эффект I. В этих условиях III оказывал ингибиторное действие на связывание II c IC[50] 274 и 481 мкМ соотв. Считают, что I обладает св-вами частичного агониста полиаминового участка, а III проявляет св-ва антагониста, лишенного внутренней активности. Австрия, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛИАМИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕРМИДИН
АМИНООКСИАНАЛОГИ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Khomutov, Alex R.; Rebernik, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.229

Berger, Michael L.
Aminooxy-analogues of spermidine: New partial agonists and antagonists at the polyamine site of the rat hippocampal NMDA receptor complex [Text] / Michael L. Berger, Alex R. Khomutov, Patrick Rebernik // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 1. - P25-28 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аминооксианалоги спермидина: новые частичные агонисты и антагонисты полиаминового участка рецепторного комплекса NMDA гиппокампа крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных мембранах зубчатой извилины и области CA1 гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Wistar. Показано, что амино-8-окси-спермидин (I) зависимо от конц-ии стимулировал связывание [{3}H]MK-801 (II) c EC[50] 50 мкМ. Влияния амино-1-окси-спермидина (III) в конц-ии до 1 мМ на связывание II не обнаружено. Добавление к изолированным мембранам спермина в конц-ии 2 или 4 мкМ блокировало стимулирующий эффект I. В этих условиях III оказывал ингибиторное действие на связывание II c IC[50] 274 и 481 мкМ соотв. Считают, что I обладает св-вами частичного агониста полиаминового участка, а III проявляет св-ва антагониста, лишенного внутренней активности. Австрия, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛИАМИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕРМИДИН
АМИНООКСИАНАЛОГИ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Khomutov, Alex R.; Rebernik, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.344

Synthesis of [{11}C] BIII 277 CL: A potential tracer for imaging the PCP-binding site of the NMDA-receptor complex [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / S. M. Ametamey [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S465-S466 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченного {11}C BIII 277 CL - потенциального радиофармпрепарата для визуализации РСР-связывающего участка комплекса NMDA с рецепторами

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
BIII 277 CL
СИНТЕЗ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Ametamey, S.M.; Kokic, M.; Grauert, M.; Schubiger, P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.207

Effects of sigma ligands on mouse cerebellar cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels in vivo: further evidence for a functional modulation of N-methyl-Daspartate (NMDA) receptor complex-mediated events by sigma ligands [Text] / Tadimeti S. Rao [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 561, N 1. - P43-50 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния сигма-лигандов на содержание цГМФ в мозжечке мышей in vivo: дальнейшие доказательства функциональной модуляции сигма-лигандами процессов, опосредуемых N-метил-D-аспартат(NMDA)-рецепторным комплексом
Аннотация: В мозжечке мышей ифенпродил, BMY-14802, декстрометорфан, декстрорфан, (+)-SKF 10,047 опипрамол и малопразин препятствовали повышению содержания цГМФ, вызываемого гармалином (I), пентилентетразолом (II), метамфетамином (III) и D-серином (IV). Римказол снимал действие только I. WY 47384 тормозил повышающее действие I, III и IV на содержание цГМФ, но не влиял на этот эффект в случае II или квисквалата. Влияние I и IV ослаблял (+)-пентазоцин, но такое торможение не проявлялось в случае II и III. Обсуждается различие в эффектах отдельных лигандов 'сигма'-рецепторов, селективность их действия, антагонистич. влияние некоторых из них, роль в синаптич. передаче. Предположено, что 'сигма'-лиганды можно рассматривать как новый класс функциональных модуляторов NMDA-рецепторного комплекса. США, G. D. Searle-Monsanto Co., St. Louis, MO 63198. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ЛИГАНДЫ
СОДЕРЖАНИЕ ЦГМФ
МОЗЖЕЧОК
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, Tadimeti S.; Mick, Steve J.; Cler, Julie A.; Emmett, Mark R.; Dilworth, Vickie M.; Contreras, Patricia C.; Gray, Nancy M.; Wood, Paul L.; Iyengar, Smriti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.122

Synthesis and pharmacological evaluation of 4a-phenanthrenamine derivatives acting at the phencyclidine binding site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex [Text] / Christopher F. Bigge [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 14. - P1977-1995 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка производных 4а-фенантренамина, воздействующих на участок связывания фенциклидина в рецепторном комплексе Nметил-D-аспартата
Аннотация: Описывают синтез новых октагидрофенантренаминов и их гетероциклич. аналогов, сродство к-рых к фенциклидиновым участкам N-метил-D-аспаратного рецептора оценивали по ингибированию связывания [{3}H]TCP с синаптич. мембранами мозга крыс. Наибольшим сродством характеризовался цис-4b,5,6,7,8a,9,10-октагидро-4b-(метиламино)-3-фенантренол (I), для к-рого величина IC[5][0] составляла 2,07 нМ. У МК-801 эта величина составляла 2,92 нМ. Значения IC[5][0] ингибирования транспорта {4}{5}Ca{2}{+} в культивированные кортикальные нейроны крысы, стимулированного глутаматом, составляли для МК-801 и I 0,058 мкМ и 0,064 мкМ соотв. Большинство синтезир. производных вызывали развитие атаксии у мышей в дозах, оказывающих защитный эффект при воздействии NMDA в летальной дозе. Обсуждают связь между структурой и активностью синтезир. производных и возможность их применения для терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНАНТРЕМИН * 4А-
ПРОИЗВОДНЫЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bigge, Christopher F.; Malone, Thomas C.; Hays, Sheryl J.; Johnson, Graham; Novak, Perry M.; Lescosky, Leonard J.; Retz, Daniel M.; Ortwine, Daniel F.; Probert, Albert W.; Jr., Jr.; Coughenour, Linda L.; Boxer, Peter A.; Robinchaud, Lillian J.; Brahce, Laura J.; Shillis, Joan L.; Ondre, Michel

Патент 5234956 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/045.

Lipton, Stuart A.
Method of preventing NMDA receptor complexmediated meuronal damage [Текст] / Stuart A. Lipton. - № 949342 ; Заявл. 22.09.1992 ; Опубл. 10.08.1993
Перевод заглавия: Метод предотвращения повреждения нейронов, опосредованного HMDA-рецепторным комплексом
Аннотация: Сущность открытия состоит в том, что нитроглицерин (I), нитропруссид (II) и их производные, а также в-ва, из к-рых образуется оксид азота (NO), защищают нейроны от повреждений, опосредованных активацией НМДА-рецепторного комплекса (НМДА-Р). Полагают, что эффект I и II тоже обусловлен образованием NO. Возможный мех-м эффекта - окисление НМДА-Р под влиянием NO, вследствие чего нарушается активация и не происходит ведущее к гибели нейрона повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}. В опытах на культивируемых кортикальных нейронах II (1 мкМ-1 мМ) уменьшал накопление внутриклеточного Ca{2}{+} (использовали маркер фура-2) и предотвращал гибель нейронов, вызываемые НМДА (100 мкМ). Автор предлагает применять метод в медицине и ветеринарии при вирусных заболеваниях, поражающих нервную систему, а также для профилактики нейротоксич. процессов при ишемии мозга, травмах, судорожных состояниях, гипогликемии. При СПИД, болезнях Альцгеймера, Гентингтона, Паркинсона рекомендуется прием внутрь или в/в введение производных I, II дробными дозами по 0,1-5 мг/день. США, The Children's Med. Center Corporation, Boston, MA. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
АКТИВАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска