СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NAGAB<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.207

Plumbridge, Jacqueline.
How to achieve constitutive expression of a gene within an inducible operon: The example of the nagC gene of Escherichia coli [Text] / Jacqueline Plumbridge // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2629-2636 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Как достигнуть конститутивной экспрессии гена в индуцибельном опероне: пример гена nagC Escherichia coli
Аннотация: Ген nagC, кодирующий репрессор-активатор NagC (I) регулона nag, является частью оперона nagBACD. Когда ближайшие к промотору гены nagB и nagA индуцируются в 20-40 раз, ген nagC индуцируется только в 2-3 раза. Ген nagC транскрибируется как часть полицистронной мРНК nagBACD, а также с 2 промоторов, расположенных в гене nagA. Эти промоторы по силе сравнимы с индуцированным промотором nagB, что обеспечивает высокий базальный уровень мРНК nagC. Поэтому когда гены nagBA индуцируются, влияние индукции на количество мРНК nagC оказывается более слабым. Однако, количество I остается низким, несмотря на высокий уровень транскрипции, т. к. мРНК nagC транслируется с низкой эффективностью. Франция, Inst. de Biol. Physico-Chimique, 75005 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН NAGC
КОНСТИТУТИВНАЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ОПЕРОН NAGBACD
ГЕНЫ NAGAB
ТРАНСКРИПЦИЯ ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.213

Mutational analysis of the TnrA-binding sites in the Bacillus subtilis nagAB and gabP promoter regions [Text] / Lewis V. Wray [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2943-2949 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ сайтов связывания TnrA в промоторных областях nagAB и gabP Bacillus subtilis
Аннотация: Транскрипция с промотора nagAB Bacillus subtilis активируется во время ограничения по N белком TnrA (I). В регулируемых I промоторах nagAB, gabP P2 и nas обнаружен общий "сайт TnrA" (C-I) - инвертированный повтор ГТГNANATNAЦА с центром в положениях от -49 до -51. Олигонуклеотилный мутагенез промоторной области nagAB показал, что консервативные нуклеотиды в С-I, АТ-богатая область между полусайтами в С-I и 5'-тракт А необходимы для полной активации экспрессии nagAB. Мутации, изменяющие относительное расстояние между полусайтами C-I, устраняют азотную репрессию экспрессии nagAB. Изменение относительного расстояния между C-I и блоком -35 промотора nagAB показало, что активация I экспрессии nagAB возможна, если только C-I имеет центр в положениях от -49 до -51. Мутац. анализ консервативных остатков в C-I промотора gabP P2 показал, что C-I также необходим для азотной регуляции. I, экспрессированный в гиперпродуцирующем штамме Escherichia coli, имеет в 625 раз более высокое сродство к промоторной ДНК nagAB дикого типа, чем к мутантам промотора nagAB, неспособного активировать экспрессию nagAB in vivo. Эти данные показали, что C-I действительно являются сайтами связывания I. I активирует экспрессию во время поздней экспоненциальной фазы роста в питательной споруляц. среде, содержащей глюкозу, так что клетки в этой среде попадают в условия ограничения по N. США, Dep. Microbiol., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
TNRA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
NAGAB
GABP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wray, Lewis V.; Zalieckas, Jill M.; Ferson, Amy E.; Fisher, Susan H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.170

Regulon of the N-acetylglucosamine utilization regulator NagR in Bacillus subtilis [Text] / Ralph Bertram [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 14. - P3525-3536 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулон регулятора утилизации N-ацетилглюкозамина NagR в Bacillus subtilis
Аннотация: Показали, что регулятор YvoA Bacillus subtilis из семейства GntR служит отрицательным транскрипционным регулятором экспрессии гена катаболизма N-ацетилглюкозамина. YvoA репрессирует транскрипцию путем связывания 16 п.н. последовательности выше локуса nagAB-yvoA, где nagA кодирует N-ацетилгклюкозамин-6-фосфат/диацетилазу, а nagB кодирует глюкозамин-6-фосфатдезаминазу. Установили, что N-ацетилглюкозамин-6-фосфат действует как ингибитор ДНК-связывающей активности YvoA. Экспрессия генов nag активирует добавлением N-ацетилглюкозамина к мутанту 'ДЕЛЬТА'yvoA, что предполагает наличие транскрипционного контроля. Транскриптомные исследования выявили значительные последствия делеций nagR для основных регуляторов B. subtilis, обусловленные избытком молекул ацетата, аммония и фруктозо-6-фосфата в результате неполного гидролиза N-ацетилглюкозамина. Германия, Lehrbereich Mikrobielle Genetik, Eberhard Karls Univ. Tubingen, Waldhauser Stresse 70/8, 72076 Tubingen

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАБОЛИЗМА N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИНА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОР
YVOA
СВЯЗЫВАНИЕ
УЧАСТОК ВЫШЕ ЛОКУСА NAGAB-YVOA
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bertram, Ralph; Rigali, Segastien; Wood, Natalie; Lulko, Andzej T.; Kuipers, Oscar P.; Titgemeyer, Fritz

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска