СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HHAI<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.130

Stoll, Dominik.
Mapping of genes encoding glycoside hydrolases on the chromosome of Cellulomonas fimi [Text] / Dominik Stoll // Can. J. Microbiol. - 2001. - Vol. 47, N 12. - P1063-1067 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Картирование генов, кодирующих гликозидгидролазы на хромосоме Cellulomonas fimi
Аннотация: Геномная ДНК из Cellulomonas fimi была гидролизована рестриктазами Hpa I, Mun I, Hind III и Nsi I. Полученные фрагменты имели размеры от 20 до 14 000 т.п.н. Фрагменты были разделены методом электрофореза в пульсирующем поле. Генетическая и физическая конструкции были определены методом блоттинга по Саузерну и использованы для конструирования геномной карты. Cellulomonas fimi имеет одиночную циркулярную хромосому размером 4000 т.н.н. За исключением двух близко связанных генов cbh 6A и cel 5A, гены, кодирующие гликозидгидролазы разбросаны широко на хромосоме. Канада, Biotechnol. Lab. and Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia 237-6174 Univ. Boulevard, Vancouver BC V6T 1Z3. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ГИДРОЛИЗ
HHAI
MURT
HIND III
NSII
ФРАГМЕНТЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ
ГЕНОМНАЯ КАРТА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗЫ
КАРТИРОВАНИЕ
CELLULOMONAS FIMI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.262

Анализ 16S рДНК-RFLP актиномицетов, ассоциированных с морскими губками Hymenacidon perleve [Text] / Hai-tao Zhang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2005. - Vol. 45, N 6. - С. 828-831 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: 106 штаммов симбиотических актиномицетов изолировали из морских губок Hymenacidon perleve, собранных в Желтом море (Китай). Нуклеотидные последовательности рРНК 16S этих штаммов амплифицировали, и паттерны RFLP анализировали с помощью эндонуклеазы рестрикции HhaI. Обнаружили 11 различных паттернов RFLP, которые позволяли идентифицировать исследованные актиномицеты до уровня рода. Показали, что большинство актиномицетов принадлежит к Streptomycetes, а остальные - к Nocardiopsis, Pseudonocardia, Nocardia, Micromonospora, Rhodococcus, Actinoalloteichus. КНР, Marine Bioproducts Engineering Group, Dalian Inst. of Chemical Physics, Chinese Academy of Sci., Dalian 116023. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК РИБОСОМНАЯ
РДНК 16S
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕТОДЫ
ПЦР-RFLP
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ
HHAI
АКТИНОМИЦЕТЫ
STREPTOMYCETES (BACT.)
NOCARDIOPSIS (BACT.)
PSEUDONOCARDIA (BACT.)
NOCARDIA (BACT.)
MICROMONOSPORA (BACT.)
RHODOCOCCUS (BACT.)
ACTINOALLOTEICHUS (BACT.)
ГУБКИ МОРСКИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hai-tao; Jin, Yan; Yu, Xing-ju; Zhang, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.153

"In vitro" methylation of GCGC sites of the human HLA-DR gene by E. coli Hha1 methylase: Effects of chromatin proteins [Text] / C. Mischiati [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. spez. - 1988. - Vol. 64, N 6. - P489-493
Перевод заглавия: Метилирование in vitro сайтов GCGC гена HLA-DR метилазой HhaI E. coli: влияние белков хроматина
Аннотация: Гены HLA-DR широко метилируются в нормал. тканях человека, за исключением сайтов GCGC, расположенных около промоторной последовательности. В наст. работе ядра из нормальных Кл различных тканей и Кл линии K562 после обработки метилазой Hha1 гомогенизировали и обрабатывали HhaI-рестриктирующим ферментом. Гены анализировали иммуноблотингом при гибридизации с плазмидой p11-DR'альфа'[1], специфич. для гена HLA-DR. Исследовали процесс метилирования в 5 сайтах GCGC (H[1] - H[5]) и трех сайтах CCGG (M[1], M[2], M[3]). Из восьми сайтов лишь у линии K562 ни один сайт не был метилирован. При инкубировании ДНК или хроматина K562 с метилазой HhaI in vitro выявлено полное метилирование последовательностей GCGC гена HLA-DR, причем хроматиновая ДНК метилирована в меньшей степени, чем ДНК свободная от протеинов. Италия, Inst. di Chimica Biologica, Univ. di Ferrara. Библ. 6.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: ГЕНЫ
HLA-DR
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛАЗА HHAI
ИММУНОХИМИЯ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ДНК

Доп.точки доступа:
Mischiati, C.; Barbieri, R.; Nastruzzi, C.; Orlando, P.; Gambari, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска