Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=GCK<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.256

   
    Glucokinase gene polymorphisms: A genetic marker for glucose intolerance in a cohort of elderly Finnish men [Text] / M. I. McCarthy [et al.] // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P198-204 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Полиморфизм гена глюкокиназы: генетический маркер непереносимости глюкозы в группе пожилых мужчин из Финляндии
Аннотация: Молек.-генетич. исследования проведены в 2 группах мужчин-финнов (всего 1711) 1900-1919 гг. рождения с востока и запада страны. Анализировали 2 микросателлитных маркера, расположенных с 3'- и 5'-концов гена глюкокиназы, в связи с распространением непереносимости глюкозы (НГ) как симптома инсулинонезависимого диабета (ИНЗСД). Отмечено, что между собой эти 2 маркера неравновесия по сцеплению не проявляют. Достоверная связь с НГ выявлена по маркеру GCK (3') - его аллель (z+2) статистически значимо (P0,002) ассоциирован с НГ у больных ИНЗСД: в частности, по содержанию глюкозы в крови. Напротив, для 5'-фланкирующего маркера GCK(5') достоверных связей с симптомами ИНЗСД не было. Авт. считают, что микросателлитный маркер GCK (3') перспективен для анализа НГ у престарелых доноров. Великобритания, Med. Unit, Royal London Hosp., London E1 1BB. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПДРФ
ГЕН ГЛЮКОКИНАЗЫ
МАРКЕР GCK (3')
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
АССОЦИАЦИИ
СТАРЕНИЕ
ФИНЛЯНДИЯ

Доп.точки доступа:
McCarthy, M.I.; Hitman, G.A.; Hitchins, M.; Rukonen, A.; Stengard, J.; Nissinen, A.; Tuomilehto, E.; Tuomilehto, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.164

   
    Glucokinase gene variants in Chinese subjects with the common form of NIDDM [Text] / Kunsan Xiang [et al.] // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P859-863 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Варианты гена глюкокиназы у китайцев с обычной формой инсулинонезависимого сахарного диабета
Аннотация: Проведено молекулярное генотипирование по гену глюкокиназы (GCK) в 2 группах китайцев с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) с поздним проявлением ('='45 лет). Группы включали 30 и 56 больных; контрольная группа - 134 чел. Ген глюкокиназы локализован в сегменте q13 длинного плеча хромосомы 7. Однако ни в одной из групп с ИНСД специфические мутации в гене GCK не обнаружены. В интроне Ib обнаружен полиморфизм, к-рый статистически достоверно ассоциирован с ИНСД, особенно в случаях с более ранней манифестацией. Китай, Dep. Endocrinol. & Metabolism, Diabetes Res. Lab., Med. Genet. Res. Lab., Shanghai 6th People's Hosp., Shanghai 200233. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ПОЗДНЕЕ НАЧАЛО
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛЮКОКИНАЗЫ
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ
ПДРФ
ГЕН GCK
АССОЦИАЦИИ
ЯПОНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiang, Kunsan; Wu, Songhua; Zheng, Taisan; Sun, Duoqi; Wang, Yanqing; Pu, Liu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.208

   
    GCK and HNF1A mutations in Canadian families with maturity onset diabetes of the young (MODY) [Text] / Henian Cao [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 20, N 6. - P478-479 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации GCK и HNF1A в канадских семьях с сахарным диабетом взрослого типа у молодых (MODY)
Аннотация: Проведен анализ 7 семей с сахарным диабетом взрослого типа у молодых (MODY). В 4 семьях обнаружены разные мутации в гене GCK - G72R, T206R, S263P, IVS2=7GA. В трех семьях обнаружены 3 мутации - R131Q, Q250X, 1051delCA - в гене HNF1A. Канада [R. A. Hegele], Blackburn Cardiovascular Genet. Lab., Robarts Res. Inst., London, Ont. N6A 5K8; E-mail: hegele@robarts.ca
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВЗРОСЛОГО ТИПА У МОЛОДЫХ
ГЕНЫ
HNF1A
GCK
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Cao, Henian; Shorey, Sanam; Robinson, John; Metzger, Daniel L.; Stewart, Laura; Cummings, Elizabeth; Hegele, Robert A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.6

   
    Применение набора GCK2.0 для клонирования гена p53 [Text] / Ji-cheng Zhang [et al.] // Chongqing youdian xueyuan xuebao. Ziran kexue ban = J. Chongqing Univ. Posts and Telecommun. Natur. Sci. - 2006. - Vol. 18, N 1. - С. 96-98 . - ISSN 1004-5694
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕН P53
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
НАБОР GCK2.0
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Ji-cheng; Yuan, shuai; Xie, Yong-fang; Liang, Yi-long; Shu, Kun-xian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.11-04М6.140

   
    Maturity-onset diabetes of the young in children with incidental hyperglycemia [Text] / Renata Lorini [et al.] // Diabetes Care. - 2009. - Vol. 32, N 10. - P1864-1866 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Диабет взрослых у лиц молодого возраста среди детей со случайно выявленной гипергликемией
Аннотация: Среди 748 детей и подростков 1-18 лет со случайновыявленной гипергликемией соответствие минимальным критерям MODY было установлено в 172 семьях. Генотипирование обнаружило 85 мутаций гена GCK у 109 пробандов и 10 мутаций гена NHF1A у 12 пробандов. Средняя масса тела при рождении и частоте диабета были ниже, а конц-ии глюкозы в плазме крови натощак и частота гипергликемии натощак/сниженной толерантности к глюкозе - выше у носителей мутаций GCK, чем у носителей мутаций NHF1A. Сделан вывод, что мутации гена GCK являются основной причиной MODY (63,4%) у итальянских детей со случайновыявленной гипергликемией
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА MODY
ГЕН GCK
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lorini, Renata; Klersy, Catherine; D'Annunzio, Giuseppe; Massa, Ornella; Minuto, Nicola; Iafusco, Dario; Bellanne-Chantelot, Christine; Frongia, Ana Paola; Toni, Sonia; Meschi, Franco; Cerutti, Franco

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.11-04М6.144

   
    Interaction effect of genetic polymorphisms in glucokinase (GCK) and glucokinase regulatory protein (GCKR) on metabolic traits in healthy Chinese adults and adolescents [Text] / Claudia H. T. Tam [et al.] // Diabetes. - 2009. - Vol. 58, N 3. - P765-769 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние взаимодействия генетических полиморфизмов глюкокиназы (GCK) и регуляторного белка глюкокиназы (GCKR) на показатели метаболизма у здоровых китайцев - взрослых и подростков
Аннотация: Генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы rs780094 гена GCK и rs1799884 гена GCKR у 600 здоровых взрослых лиц и 986 здоровых подростков. Т-аллель GCKR rs780094 был связан с повышенными конц-иями триглицеридов в плазме крови, тогда как А-аллель GCK rs 17999884 был связан с гипергликемией натощак. Мета-анализ обнаружил аддитивный эффект взаимодействия генов GCK и GCKR в отношении кон-ии триглицеридов и гипергликемии натощак. Сделан вывод о влиянии взаимодействия полиморфизмов генов GCK и GCKR на липидный и углеводный обмен. КНР, Chinese Univ. of Hong Kong, Hong Kong
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГЕН GCK
ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Tam, Claudia H.T.; Ma, Ronald C.W.; So, Wing Yee; Wang, Ying; Lamvincent, K.L.; Germer, Soren; Martin, Mitchell; Chan, Juliana C.N.; Ng, Maggie C.Y.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.151

   
    Additive effects of genetic variation in GCK and G6PC2 on insulin secretion and fasting glucose [Text] / Xia Li [et al.] // Diabetes. - 2009. - Vol. 58, N 12. - P2946-2953 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аддитивное влияние генетической вариабельности GCK и G6PC2 на секрецию инсулина и концентрации глюкозы в плазме крови натощак
Аннотация: По результатам генотипирования жителей США мексиканского происхождения и финских мужчин установлена связь однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs1799884 гена GCK с секрецией инсулина на 30-й мин п/о теста на толерантность к глюкозе. Отмечен аддитивный эффект ОНП rs1799884 GCK и rs560887 G6PC2 в отношении конц-ии глюкозы в плазме крови натощак и секреции инсулина. Сделан вывод об аддитивном влиянии ОНП GCK и G6PC2 на секрецию инсулина и конц-ии глюкозы в плазме крови натощак
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛИКЕМИЯ
ГЕНЫ GCK И G6PC2
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xia; Shu, Yu-Hsiang; Xiang, Anny H.; Trigo, Enrique; Kuusisto, Johanna; Hartiala, Jaana; Swift, Amy J.; Kawakubo, Miwa; Stringham, Heather M.; Bonnycastle, Lori L.; Lawrence, Jean M.; Laakso, Markku; Allayee, Hooman

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.03-04М6.196

   
    HDL cholesterol as a diagnostic tool for clinical differentiation of GCK-MODY from HNF1A-MODY and type 1 diabetes in children and young adults [Text] / Wojciech Fendler [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2011. - Vol. 75, N 3. - P321-327 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Холестерин ЛПВП как диагностический инструмент для клинической дифференциации GCK-MODY от HNF-1-MODY и диабета 1 типа у детей и взрослых лиц молодого возраста
Аннотация: У 221 пациента (дети и взрослые лица молодого возраста) с диабетом 1 типа (БД1) и 148 с диабетом МОDY, обусловленным мутациями глюкокиназы (GCK-MODY-б), 37 б-ных диабетом MIDY, вызванным мутациями гена HNF-1 (HNF-1-MIDY-,) и 171 здорового лица в контроле определяли липидный состав Св крови. Среднее стандартное отклонение конц-ий холестерина (ХЛ) ЛПВП составляло -0,22 и 1,31 общего ХЛ -0,16 и 0,60, триглицеридов -0,57 и -0,22 у GCK-MODY-б и БД1 соотв. Конц-ии ХЛ ЛПВП являлись оптимальным параметром для дискриминации GCK-MODY от др. видов и 54% соотв. Пороговая конц-ия ХЛ ЛПВП 1,56 мМ давала гораздо лучший диагностический эффект, чем пороговые конц-ии ХЛ и ТГ. Сделан вывод, что конц-ии ХЛ ЛПВП являются оптимальным показателем для дифференциации GCK-MODY от HNF-1-MODY и диабета 1 типа у детей и взрослых лиц молодого возраста независимо от схем лечения и метаболического контроля
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ТИПА GCK-1-MODY
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХОЛЕСТЕРИН
ЛПВП

Доп.точки доступа:
Fendler, Wojciech; Borowiec, Maciej; Antosik, Karolina; Szadkowska, Agnieszka; Deja, Grazyna; Jarosz-Chobot, Prezemyslawa; Mysiwiec, Malgorzata; Wyka, Krystyna; Pietzak, Iwona; Skupien, Jan; Malecki, Maciej T.; Miynarski, Wojciech

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.110

    Nelson, Joel D.
    Direct recruitment of insulin receptor and ERK signaling cascade to insulin-inducible gene loci [Text] / Joel D. Nelson, Renee C. LeBoeuf, Karol Bomsztyk // Diabetes. - 2011. - Vol. 60, N 1. - P127-137 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Непосредственное привлечение рецепторов инсулина и сигнального каскада ERK к индуцируемым инсулином генным локусам
Аннотация: Стимулированная инсулином экспрессия мРНК индуцируемого инсулином гена раннего ростовго овтета erg-1 в Кл НТС, экспрессирующих рецептор инсулина (РИ), была сопряжена с привлечением сигнального каскада ИР (ИР, SOS, Grb2, B-Raf, MEK и ERK) к гену erg-1. Скармливание глюкозы мышам повышало экспрессию мРНК индуцируемого инсулином гена глюкозиназы (Gck) в печени мышей без ожирения, но не мышей ob/ob. У мышей без ожирения отмечалось стимулированное глюкозой привлечение ИР и его трансдукторов к гену Gck синхронно с активацией РНК-полимеразы II. В то же время у мышей ob/ob имела место дисинхронизация активации каскада Ир, МЕК/ERK и РНК-полимеразы II. Сделан вывод, что нарушение синхронизации каскадов передачи сигналов Ри и активации РНК-полимеразы II может быть одним из патогенетических факторов инсулинорезистентности
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИГНАЛЬНЫЙ КАСКАД ERK
ГЕН ERG-1
ГЕН GCK
ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
LeBoeuf, Renee C.; Bomsztyk, Karol

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.12-04М4.89

   
    HDL cholesterol as a diagnostic tool for clinical differentiation of GCK-MODY from HNF1A-MODY and type 1 diabetes in children and young adults [Text] / Wojciech Fendler [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2011. - Vol. 75, N 3. - P321-327 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Холестерин ЛПВП как диагностический инструмент для клинической дифференциации GCK-MODY от HNF-1-MODY и диабета 1 типа у детей и взрослых лиц молодого возраста
Аннотация: У 221 пациента (дети и взрослые лица молодого возраста) с диабетом 1 типа (БД1) и 148 с диабетом МОDY, обусловленным мутациями глюкокиназы (GCK-MODY-б), 37 б-ных диабетом MODY, вызванным мутациями гена HNF-1 (HNF-1-MODY-,) и 171 здорового лица в контроле определяли липидный состав Св крови. Среднее стандартное отклонение конц-ий холестерина (ХЛ) ЛПВП составляло -0,22 и 1,31, общего ХЛ -0,16 и 0,60, триглицеридов -0,57 и -0,22 у GCK-MODY-б и БД1 соотв. Конц-ии ХЛ ЛПВП являлись оптимальным параметром для дискриминации GCK-MODY от др. видов и 54% соотв. Пороговая конц-ия ХЛ ЛПВП 1,56 мМ давала гораздо лучший диагностический эффект, чем пороговые конц-ии ХЛ и ТГ. Сделан вывод, что конц-ии ХЛ ЛПВП являются оптимальным показателем для дифференциации GCK-MODY от HNF-1-MODY и диабета 1 типа у детей и взрослых лиц молодого возраста независимо от схем лечения и метаболического контроля
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ТИПА GCK-1-MODY
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХОЛЕСТЕРИН
ЛПВП

Доп.точки доступа:
Fendler, Wojciech; Borowiec, Maciej; Antosik, Karolina; Szadkowska, Agnieszka; Deja, Grazyna; Jarosz-Chobot, Prezemyslawa; Mysiwiec, Malgorzata; Wyka, Krystyna; Pietzak, Iwona; Skupien, Jan; Malecki, Maciej T.; Miynarski, Wojciech

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.01-04М6.173

   
    Co-inheritance of HNF1'альфа' and GCK mutations in a family with maturity-onset diabetes of the young (MODY): Implications for genetic testing [Text] / M. P. Lopez-Garrido [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2013. - Vol. 79, N 3. - P342-347 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сочетанная наследуемость мутаций HNF1'альфа' и GCK в семье с диабетом взрослого типа у молодых лиц (MODY). Значение для генетического тестирования
Аннотация: У носителей мутаций как GCK, так и HNF1'альфа' манифестирует типичный фенотип MODY3. Наличие второй мутации в гене GCK, по-видимому, не влияет на клинический исход. По крайней мере, в рамках данного исследования этого не обнаружили
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
MODY
МУТАЦИЯ HNF1'АЛЬФА'
МУТАЦИЯ GCK
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Lopez-Garrido, M.P.; Herranz-Antolin, S.; Alija-Merillas, M.J.; Giralt, P.; Escribano, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)