Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FLUOSOL<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.197

    Sylvia, A. L.

    Brain oxygen metabolism in fluosol-43 circulated rats [Text] : pap. 3th Int. Symp. Blood Substit. / A. L. Sylvia, C. A. Piantadosi // Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 1 - 3. - P679-680
Перевод заглавия: Метаболизм кислорода в мозгу крыс с циркулирующим [кровезаменителем] Fluosol-43
Аннотация: У крыс с циркулирующим перфторуглеродным кровезаменителем (ПК) - Fluosol-43, методом 4-волновой отражательной спектрофотометрии изучали in vivo редокс-состояния цитохромов (ЦХ) b, c, и цитохромоксидазы (ЦО) и сравнивали с изменением гликолитич. (глюкоза, пируват, лактат) и макроэргич. (креатинфосфат и АТФ) метаболитов при различном парциальном давлении О[2] (pO[2]). При FIO[2]= =1,0 снижение содержания O[2] в ПК вызывало увеличение кол-ва восстановл. форм ЦХ b, c, и ЦО. Возрастание потока электронов с уменьшением FIO[2] вызывало вначале восстановление ЦХ b, затем ЦХ с и последним ЦО. При среднем pO[2]=324 Торр (FIO[2]=0,6) ЦХ b, c, и ЦО были восстановлены соотв. на 43, 48 и 54%. Животные с циркулирующим ПК не выживали при FIO[2] ниже 0,5 (pO[2]=270 Торр), у них наблюдали низкое АД (48 - 79 Торр) исчезновение ЭЭГ мозга с последующей гибелью. Неспособность поддерживать АД коррелировала с истощением энергетич. резерва креатинфосфата (r=0,87) и возрастанием отношения лактат/пируват (r=0,66), в то время как [АТФ] только на 9% ниже контроля. Считают, что in vivo редокс-состояние ткани является более чувствительным индикатором ранней стадии недостаточности O[2], чем конц-ии высокоэнергетич. метаболитов. США, Duke Univ. Med. Center Durham, NC 27710. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.13
Рубрики: КИСЛОРОД
ЦИТОХРОМЫ

ГЛЮКОЗА

ПИРУВАТ

ЛАКТАТ

КРЕАТИНФОСФАТ

АТФ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ

FLUOSOL-43

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Piantadosi, C.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1503

   

    Limitation of myocardial reperfusion injury by intravenous perfluorochemicals. Role of neutrophil activation [Text] / Ashok K. Bajaji [et al.] // Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 3. - P645-656 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Уменьшение повреждения миокарда при реперфузии внутривенным введением перфторированных соединений. Роль активации нейтрофилов
Аннотация: Наркотизированным собакам перевязывали переднюю ветвь нисходящей коронарной артерии, и через 90 мин. восстанавливали кровообращение. В этом случае, когда собакам за 30 мин. до снятия лигатуры начинали в/в введение перфторированного соединения флуозол-DA(I) в кол-ве 0,8 мл 20%-ного р-ра/кг/мин, размеры инфарцированного участка миокарда левого желудочка, к-рые оценивали через 24 ч от начала реперфузии, сокращались с 24 до 7%. Под влиянием I скорость кровотока в миокарде через 1 ч после начала реперфузии была повышена по сравнению с контролем с 0,62 до 1,23 мл/г/мин. Инфузия I уменьшала инфильтрацию пораженного участка миокарда нейтрофилами (Нт). Обнаружено ингибирующее влияние I на хемотаксис Нт через 1 ч от начала реперфузии. Инфузия I вызывала снижение освобождения лизоцима из изолированных Нт, активированных опсонизацией зимозана и выделенных через 1 ч от начала реперфузии, с 40% до 20%. Считают, что положит. эффект I обусловлен влиянием на функц. состояние Нт. Библ. 62. Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17.02
Рубрики: ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЙТРОФИЛЫ

АКТИВАЦИЯ

РОЛЬ

МИОКАРД

УМЕНЬШЕНИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

FLUOSOL-DA

CHEMOTAXIS


Доп.точки доступа:
Bajaji, Ashok K.; Cobb, Mark A.; Virmani, Renu; Gay, James C.; Light, Richard T.; Forman, Mervyn B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.467

    Lee, Intae.

    Radiosensitization of murine tumors by Fluosol-DA 20% [Text] / Intae Lee, Seymour H. Levitt, Chang W. Song // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 122, N 3. - P275-279 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация опухолей мыши с помощью 20%% Fluosol-DA
Аннотация: Аденокарциному молочной железы SCK, перевитую п/к мышам A/I, объемом 150 мм{3}, подвергали рентгеновскому Обл (1,17 Гр/мин) ежедневно 2 фракциями по 3 Гр с интервалом 6 ч, в течение 3 сут, в суммарной дозе 18 Гр. При введении мышам в/в 12 мл/кг 20% Fluosol-DA, (препарат на основе перфгорхим. соединений) ежедневно за 1 ч до Обл, при Обл мышей в атмосфере карбогена (95% О[2]+5% СО[2]) в условиях анестезии пентобарбиталом натрия, задержка роста Оп была значительно больше, чем при одном Обл или Обл с введением Fluosol-DA без воздействия карбогена. При введении Fluosol-DA мышам в атмосфере карбогена фракция гипоксич. КЛ, исследованная методом клонирования КЛ Оп in vitro, уменьшалась, а pO[2] в Оп, исследованный микроэлектродным методом, увеличивалось. США, Univ. of Minnesota Med. Sch. Dep. of Therapeutic Radiol. Harvard Street at East River Road, Box 494 UMHC, Minneapolis, Minnesota 54455. Ил. 4. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
FLUOSOL-DA

КАРБОГЕН

СОВМЕСТНОЕ КРИМЕНЕНИЕ

КИСЛОРОД

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОПУХОЛИ

МЫШИ

ПЕРФТОРХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Levitt, Seymour H.; Song, Chang W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.553

    Lee, I.

    Improvement in RBC flux, acidosis and oxygenation in tumour microregions by Fluosol-DA 20% [Text] / I. Lee, W. P. Cunningham, S. H. Levitt // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 4. - P695-705 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Улучшение потока эритроцитов, ацидоза и оксигенации в микрозонах опухоли под действием 20% Fluosol-DA
Аннотация: Мышам С3Н с перевитой фибросаркомой FSaII вводили в/в 0-60 мл/кг 20% Fluosol-DA, а затем исследовали в течение 2 ч лазерным методом поток эритроцитов в опухоли (Оп) и нормальных зонах Оп. Введение 20% FluosolDA мышам на воздухе или в атмосфере карбогена, в отличие от О[2], приводило к значительному увеличению потока эритроцитов и некоторому повышению рН в Оп, тогда как поток эритроцитов в нормальной коже изменялся мало. Однократное в дозе до 36 мл/кг или многократное введение 20% Fluosol-DA, по 4 мл/кг каждые 30 мин., в суммарной дозе 8-60 мл/кг, мышам, дышащим карбогеном, значительно увеличивало рО[2] Оп FSaII. США, Dep. of Therapeutic Radiol. and Radiation Oncol., Univ. of Minnesota Med. Sch., Harvard Street et East River Road, Minneapolis, MN 55455. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ОПУХОЛИ

ПЕРФТОРХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

FLUOSOL-DA

НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА

РН

КРОВОТОК

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Cunningham, W.P.; Levitt, S.H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.443

    Horsman, M. R.

    Overcoming radioresistant chronically and acutely hypoxic cells in vivo [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / M. R. Horsman, D. J. Chaplin, J. Overgaard // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P938 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Преодоление радиорезистентности клеток in vivo при хронической и острой гипоксии
Аннотация: Опухоли (Оп) С3Н/Tif, перевитые мышам CDF1, облучали через 30 мин после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или за 4 ч до нагрева при 43,5'ГРАДУС' С в течение 60 мин. По критерию контроля Оп коэф. усиления радиационной р-ции составил для никотинамида 1,2 для тепла - 1,7, для комбинации воздействий - 2,3. Обл Оп SCCVII, перевитых мышам С3Н/He, через 1 ч после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или в/в 0,1 мл/г Fluosol DA в атмосфере карбогена приводило к увеличению задержки роста Оп, по сравнению с одним Обл; коэф. усиление составил соотв. 1,3 и 1,2, при комбинации воздействий - 1,8. Дания, Danish Cancer Society, Dep. of Experimental Clin. Oncology, Aarhus.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ

НИКОТИНАМИД

FLUOSOL

ГИПОКСИЯ

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Overgaard, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)