Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DALDA<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.41

    Villiere, V.
    Comparison of 'мю'-opioid agonist and antagonist effects on rat dorsal root ganglion neurones exposed chronically to morphine [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / V. Villiere, I. R. Neering // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P110 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Сравнение эффектов 'мю'-опиоидного агониста и антагониста на нейроны ганглиев задних спинномозговых корешков крысы при хронической инкубации с морфином
Аннотация: Нейроны ганглиев дорзальных спинномозговых корешков 1-дневных крысят культивировали в среде, содержащей морфин (I; 1 мкМ) в течение 1 или 2 нед. Часть нейронов была взята от животных, чьи матери во время беременности получали I в дозе 20 мг/кг в день в течение 10-13 дней с помощью осмотических минипомп. Культуры клеток подвергали воздействию высокоспецифичных агониста, DALDA (10 нМ), и антагониста, CTOP (1 мкМ), 'мю'-опиоидных рецепторов. Об эффекте препаратов судили по изменениям потенциала действия (ПД). Нейроны стимулировали при 0,1 Гц. После 1 нед культивирования 25-30% нейронов оказались чувствительными к действию DALDA и CTOP. Более длительное культивирование (2 нед) повышало долю чувствительных клеток (50-62%). ПД клеток, обработанных I in vitro, в этих условиях повышался, а клеток, полученных от крысят, матерям к-рых вводили I, - снижался, причем в последнем случае регистрировали более высокую чувствительность к DALDA или CTOP (76-88% против 38-64% in vitro). Полученные данные свидетельствуют, что обработка I не снижает активности 'мю'-опиоидных рецепторов в условиях данного эксперимента. Австралия, School of Physiol. and Pharmacol., Univ. of New South Wales, Kensington, NSW 2033. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
ГАНГЛИИ
DALDA
CTOP
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МЮ-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Neering, I.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.46

    Маслов, Л. Н.
    Антиаритмическое действие агонистов 'мю'-опиатных рецепторов при адреналовых аритмиях: роль вегетативной нервной системы [Текст] / Л. Н. Маслов, А. В. Крылатов, Ю. Б. Лишманов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 25-27 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В/в введение агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DAGO и DALDA в дозе 0,1 мг/кг предупреждает аритмии, индуцированные у крыс адреналином. Налоксон устраняет этот эффект. Атропин и гексаметоний не оказывают действия на антиаритмический эффект DAGO и DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не участвует в реализации антиаритмического эффекта DAGO и DALDA, который связан со стимуляцией кардиальных опиатных рецепторов. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ 'МЮ'-ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DAGO
DALDA
АДРЕНАЛОВАЯ АРИТМИЯ
МОДЕЛЬ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крылатов, А.В.; Лишманов, Ю.Б.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.357

    Маслов, Л. Н.
    Антиаритмическое действие агонистов 'мю'-опиатных рецепторов при адреналовых аритмиях: роль вегетативной нервной системы [Текст] / Л. Н. Маслов, А. В. Крылатов, Ю. Б. Лишманов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 25-27 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В/в введение агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DAGO и DALDA в дозе 0,1 мг/кг предупреждает аритмии, индуцированные у крыс адреналином. Налоксон устраняет этот эффект. Атропин и гексаметоний не оказывают действия на антиаритмический эффект DAGO и DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не участвует в реализации антиаритмического эффекта DAGO и DALDA, который связан со стимуляцией кардиальных опиатных рецепторов. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ 'МЮ'-ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DAGO
DALDA
АДРЕНАЛОВАЯ АРИТМИЯ
МОДЕЛЬ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крылатов, А.В.; Лишманов, Ю.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.18

   
    Использование лигандов опиатных рецепторов для коррекции электрической нестабильности сердца [Текст] / Ю. Б. Лишманов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 10. - С. 399-401 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В сериях экспериментов с периферическим введением агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DALDA, 'каппа'-опиатных рецепторов спирадолина или блокатора 'сигма'-рецепторов DuP734 наблюдали достоверное повышение порога фибрилляции желудочков, сниженного в результате моделирования постинфарктного кардиосклероза или стрессорного повреждения сердца. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DALDA
МОДЕЛЬ СТРЕССА
МОДЕЛЬ ПОСТИНФАРКТНОГО КАРДИОСКЛЕРОЗА
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лишманов, Ю.Б.; Крылатов, А.В.; Нарыжная, Н.В.; Маслов, Л.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.153

   
    Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro [Текст] / Т. Ю. Реброва [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Реброва, Т.Ю.; Маслов, Л.Н.; Афанасьев, С.А.; Богомаз, С.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.401

   
    Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro [Текст] / Т. Ю. Реброва [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Реброва, Т.Ю.; Маслов, Л.Н.; Афанасьев, С.А.; Богомаз, С.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.361

    Маслов, Л. Н.
    Антиаритмическая активность агонистов периферических 'мю'-опиатных рецепторов [Текст] / Л. Н. Маслов, А. В. Крылатов, Ю. Б. Лишманов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 3. - С. 28-31 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Установлено, что агонисты периферических 'мю'-рецепторов DALDA и PL017 повышают устойчивость сердца к адреналовым, аконитиновым, ишемическим, реперфузионным и CaCl[2]-индуцированным аритмиям, а также повышают порог желудочковой фибрилляции при постинфарктном кардиосклерозе. Антагонисты 'мю'-рецепторов налоксон и СТАР устраняли эти эффекты. Ганглиоблокатор гексаметоний не влиял на антиаритмический эффект DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не играет существенной роли в механизме антиаритмического действия агонистов периферических 'мю'-рецепторов. Россия, Ф-т эксп. кардиол. Ин-та кардиол. СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DALDA
PL107
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Крылатов, А.В.; Лишманов, Ю.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.15

    Маслов, Л. Н.
    Антиаритмическая активность агонистов периферических 'мю'-опиатных рецепторов [Текст] / Л. Н. Маслов, А. В. Крылатов, Ю. Б. Лишманов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 3. - С. 28-31 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Установлено, что агонисты периферических 'мю'-рецепторов DALDA и PL017 повышают устойчивость сердца к адреналовым, аконитиновым, ишемическим, реперфузионным и CaCl[2]-индуцированным аритмиям, а также повышают порог желудочковой фибрилляции при постинфарктном кардиосклерозе. Антагонисты 'мю'-рецепторов налоксон и СТАР устраняли эти эффекты. Ганглиоблокатор гексаметоний не влиял на антиаритмический эффект DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не играет существенной роли в механизме антиаритмического действия агонистов периферических 'мю'-рецепторов. Россия, Ф-т эксп. кардиол. Ин-та кардиол. СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DALDA
PL107
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Крылатов, А.В.; Лишманов, Ю.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.353

   
    Profound spinal tolerance after repeated exposure to a highly selective 'мю'-opioid peptide agonist: Role of 'дельта'-opioid receptors [Text] / Guo-Min Zhao [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 1. - P188-196 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глубокая спинальная толерантность после повторного применения высокоселективного агониста 'мю'-опиодных рецепторов: роль 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: В работе использовали взрослых мышей 'MARS''MARS' CD-1 и взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При определении динамики антиноцицептивного действия п/к, в/ж или в/т введения животным морфина или препарата [Dm{1}]DALDA, высокоспецифического агониста 'мю'-опиоидных рецепторов, установили, что для возникновения опиоидной толерантности активация 'дельта'-рецепторов соотв. агонистами не является необходимой, хотя эти рецепторы играют важную роль в модуляции вызываемой толерантности. Толерантность по отношению к [Dm{1}]DALDA сопровождалась подавлением связывания этого [{3}H]-меченого препарата выделяемыми из гомогенатов головного и спинного мозга мембранными частицами. Способностью восстанавливать чувствительность 'мю'-рецепторов обладали препарат TIPP['пси'], антагонист 'дельта'-рецепторов, и комбинация агониста 'мю'-рецепторов с антагонистом 'дельта'-рецепторов. США, Weill Med. College of Cornell Univ., New York. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DALDA
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Guo-Min; Wu, Dunli; Soong, Yi; Shimoyama, Megumi; Berezowska, Irena; Schiller, Peter W.; Szeto, Hazel H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.176

   
    Пептиды ноцицептин и DALDA увеличивают антиаритмическую устойчивость сердца: возможный механизм действия [Текст] / Ю. Б. Лишманов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 66-70 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели аконитининдуцированных аритмий у крыс показано, что при в/в введении DALDA и ноцицептина их антиаритмический эффект зависти от активации NO-синтазы
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НОЦИЦЕПТИН
DALDA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Лишманов, Ю.Б.; Маслов, Л.Н.; Крылатов, А.В.; Соленкова, Н.В.; Стахеев, Д.Л.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.106

   
    Пептиды ноцицептин и DALDA увеличивают антиаритмическую устойчивость сердца: возможный механизм действия [Текст] / Ю. Б. Лишманов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 66-70 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели аконитининдуцированных аритмий у крыс показано, что при в/в введении DALDA и ноцицептина их антиаритмический эффект зависти от активации NO-синтазы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НОЦИЦЕПТИН
DALDA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Лишманов, Ю.Б.; Маслов, Л.Н.; Крылатов, А.В.; Соленкова, Н.В.; Стахеев, Д.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.316

   
    In vivo pharmacokinetics of selective 'мю'-opioid peptide agonists [Text] / Hazel H. Szeto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - P57-61 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетика избирательных пептидных 'мю'-опиоидных агонистов in vivo
Аннотация: При инфузии овцам H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (I) или H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (II) в дозе 0,6 и 0,06 мг/кг/ч соотв. на протяжении 4 ч значения объема распределения, t[1/2] и клиренса составляли 50,2 и 61 мл/кг, 1,48 и 1,77 ч и 23,5 и 23,9 мл/кг/ч соотв. Для H-Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (III), взятого в кач-ве препарата сравнения величина t[1/2] была снижена до 0,24 ч, а клиренс повышен до 223 мл/кг/ч. При инкубации I, II и III с кровью овец при 37'ГРАДУС' их стабильность сохранялась в течение 2 ч. Обсуждены перспективы применения I и II в кач-ве анальгетиков. США, Weill Medical College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DALDA
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Szeto, Hazel H.; Lovelace, Jerry L.; Fridland, Genevieve; Soong, Yi; Fasolo, Joseph; Wu, Dunli; Desiderio, Dominic M.; Schiller, Peter W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.135

   
    In vivo pharmacokinetics of selective 'мю'-opioid peptide agonists [Text] / Hazel H. Szeto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - P57-61 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетика избирательных пептидных 'мю'-опиоидных агонистов in vivo
Аннотация: При инфузии овцам H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (I) или H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (II) в дозе 0,6 и 0,06 мг/кг/ч соотв. на протяжении 4 ч значения объема распределения, t[1/2] и клиренса составляли 50,2 и 61 мл/кг, 1,48 и 1,77 ч и 23,5 и 23,9 мл/кг/ч соотв. Для H-Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (III), взятого в кач-ве препарата сравнения величина t[1/2] была снижена до 0,24 ч, а клиренс повышен до 223 мл/кг/ч. При инкубации I, II и III с кровью овец при 37'ГРАДУС' их стабильность сохранялась в течение 2 ч. Обсуждены перспективы применения I и II в кач-ве анальгетиков. США, Weill Medical College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DALDA
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Szeto, Hazel H.; Lovelace, Jerry L.; Fridland, Genevieve; Soong, Yi; Fasolo, Joseph; Wu, Dunli; Desiderio, Dominic M.; Schiller, Peter W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.306

   
    Агонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждают появление необратимых повреждений кардиомиоцитов при ишемии - реперфузии изолированного сердца [Текст] / А. А. Платонов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 6. - С. 26-29 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Обнаружено, что предварительное воздействие селективных агонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов (ОР) снижает уровень креатинкиназы в оттекающем от сердца перфузионном р-ре во время тотальной 45-минутной ишемии и 30-минутной реперфузии изолированного сердца крысы. Этот эффект полностью исчезал после предварительного применения 'дельта'-антагониста налтриндола. Предварительное воздействие агонистов 'мю'-OP не влияло на уровень креатинкиназы в первузионном р-ре. Авторы предполагают, что стимуляция кардиальных 'дельта'-OP предупреждает появление необратимых повреждений клеток сердца во время ишемии и реперфузии in vitro. Напротив, кардиальные 'мю'-рецепторы не играют существенной роли в регуляции резистентности сердца к патогенному действию ишемии и реперфузии. Россия, НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДАЛАРГИН
DALDA
НАЛТРИНДОЛ
КРЕАТИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.А.; Ласукова, Т.В.; Маслов, Л.Н.; Дауни, Дж.М.; Нагазе, Х.; Овчинников, М.В

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.333

   
    Characterization of the binding of [{3}H][Dmt{1}]H-Dnmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2], a highly potent opioid peptide [Text] / Claire L. Neilan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 2. - P430-436 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H]-меченого [Dmt{1}]-D-Arg-Phe-Lys-NH[2], мощного опиоидного пептида
Аннотация: Связывание [{3}H]-меченого [Dmt{1}]DALDA выделенными из гомогената разных структурных образований головного мозга разных животных мембранными частицами оказалась высокоспецифическими при связывании этого радиолиганда частицами, выделенным из стриатума крупного рогатого скота. В сравнении с DAMGO связывание DALDA было менее чувствительным к присутствию двухвалентных катионов, Na{+} или гуаниловых нуклеотидов. По селективности связывания 'мю'-опиоидными рецепторами и по величине K[i] в таком связывании DALDA и DAMGO были близки друг к другу. Хотя DALDA оказался очень мощным 'мю'-селективным анальгетиком, характеристики связывания его в качестве лиганда и его способность стимулировать связывание GTF'гамма'S отличались от соотв. показателей DAMGO, классического 'мю'-опиоидного пептида. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DALDA
DAMGO
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neilan, Claire L.; Janvey, Adam J.; Bolan, Elizabeth; Berezowska, Irena; Nguyen, Thi M.-D.; Schiller, Peter W.; Pasternak, Gavril W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.334

   
    Endogenous opioid peptides contribute to antinociceptive potency of intrathecal [Dmt{1}]DALDA [Text] / Hazel H. Szeto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 2. - P696-702 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Участие эндогенных опиоидных пептидов в антиноцицептивном действии интратекально вводимого препарата [Dmt{1}]DALDA
Аннотация: В конкурентном связывании [{3}H]-меченых [Dmt{1}] DALDA, DPDPE и U69593 обладающими 'мю'-, 'бета'- и 'каппа'-опиоидными рецепторами клеточными мембранами величины K[1] в среднем составляли соотв. 156 пМ, 1,67 пкМ и 4,4 нМ. Присутствие [Dmt{1}]DALDA стимулировало связывание {35}S-меченого гуанозин-5'-O-3-тиотрифосфата этими мембранами. Интратекальное введение [Dmt{1}]DALDA взрослым мышам 'MARS''MARS' CD-1 подавляло у них двигательную р-цию на болевое ощущение (ED[50]-1,22 пмоль). Введение тем же путем антител против динорфина A (1-17) или [met{5}]энкефалина ослабляло этот эффект. Предварительное введение мышам норбиналторфимина или налтрибена ослабляло антиноцицептивное действие интратекально (но не в/ж) вводимого [Dmt{1}]DALDA. США, Joan and Sanford I. Weill Med. College of Cornell Univ., New York. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DALDA
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szeto, Hazel H.; Soong, Yi; Wu, Dunli; Qian, Xuanxuan; Zhao, Guo-Min

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.239

   
    Transcellular transport of a highly polar 3+ net charge opioid tetrapeptide [Text] / Kesheng Zhao [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P425-432 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трансцеллюлярный транспорт высокополярного опиоидного тетрапептида с общим зарядом 3{+}
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 оказано, что величина коэф. проницаемости тетрапептида [{3}H]2',6'-диметилтирозил-D-арг-фен-лиз-NH[2] (I), имеющего суммарный заряд, составляет 1,24*10{-5} см/с. При инкубации клеток с I происходила его интернализация, к-рая зависела от конц-ии, но не от т-ры и рН. Диэтилпирокарбамат в конц-ии 0,2 мМ при внесении в среду культивирования клеток Caco-2 за 10 мин до I увеличивал его захват в 34 раза в среднем, но ингибировал захват [{14}C]глицин-саркозина. При исследовании захвата I клетками разных линий показано, что этот процесс не зависит от экспрессии опиоидных рецепторов. Верапамил не влиял на освобождение I из клеток. Сделан вывод о трансцеллюлярной транслокации I, не зависимой от Р-гликопротеина. США, Weill Med. College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
[DMT] DALDA
ПОЛЯРНОСТЬ
ТРАНСЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ CACO-2
КЛЕТКИ HEK 293
КЛЕТКИ SH-SY5Y

Доп.точки доступа:
Zhao, Kesheng; Luo, Guoxiong; Zhao, Guo-Min; Schiller, Peter W.; Szeto, Hazel H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)