СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CNQX<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.086

Regan, Raymond F.
The effect of NMDA, AMPA/kainate, and calcium channel antagonists on traumatic cortical neuronal injury in culture [Text] / Raymond F. Regan, Dennis W. Choi // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P236-242 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние NMDA, AMPA/каината и антагонистов кальциевых каналов на травматическое повреждение нейронов коры в культуре
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глии неокортекса эмбрионов мышей Swiss-Webster. Травматизацию клеток на 14-16 день от начала культивирования осуществляли повреждением культурального слоя иглой от шприца. Степень травматизации культуры оценивали по освобождению в среду ЛДГ. В том случае, когда травматизацию клеток осуществляли в присутствии МК-801, отмечено предотвращение дегенерации нейронов. Макс. защитный эффект отмечен в конц-ии 3-10 мкМ. Повреждение клеток глии при травматизации оказалось существенно меньшим. Нимодипин в конц-ии 30 мкМ снижал освобождение ЛДГ на 20%, а также усиливал защитное действие МК-801. CNQX в конц-ии 10-100 мкМ снижал нейронную дегенерацию, но не усиливал эффекта МК-801, а антагонист рецепторов АМРА/каината, NBQX, оказался не эффективным. Считают, что гибель клеток при травматизации обусловлена активацией рецепторов NMDA. США, Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, PA 19107. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МК-801
CNQX
NBQX
НИМОДИПИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Choi, Dennis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.183

Sugaya, Kimio.
Effects of MK-801 and CNQX, glutamate receptor antagonists, on bladder activity in neonatal rats [Text] / Kimio Sugaya, William C.de Groat // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния MK-801 и CNQX, антагонистов глутаматных рецепторов, на активность мочевого пузыря у новорожденных крыс
Аннотация: This study was undertaken to examine the role of N-methyl-D-aspartate (NMDA) and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) glutamatergic receptors in the regulation of urinary bladder activity in the neonatal rat. Experiments were conducted using an in vitro spinal cord-bladder (SB) preparation from 1- to 5-day-old rats or awake neonatal rats 6 and 7 days old. Isovolumetric bladder contractions occurred spontaneously, were induced by electrical stimulation (ES) of the bladder wall or were evoked reflexly by perineal tactile stimulation (PS). MK-801 (3-30 'мю'M) enhanced the amplitude of spontaneous, ES- and PS-evoked contractions. Removal of the spinal cord after MK-801 abolished PS-evoked reflex contractions but did not change the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions. Removal of the spinal cord in the absence of MK-801 increased the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions, indicating that the bladder is subject to a tonic inhibitory control originating in the spinal cord. 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 3-30 'мю'M) decreased the amplitude of PS-evoked contractions and the frequency of spontaneous contractions in the SB preparation. Removal of the spinal cord after CNQX enhanced the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions but abolished PS-evoked contractions. The frequency of spontaneous contractions which decreased after CNQX increased to near control levels after removal of the spinal cord. In awake neonatal rats, intraperitoneal injection of MK-801 (3 mg/kg) induced spontaneous micturition. A large dose of CNQX (30 mg/kg) decreased PS-evoked micturition volume. These results suggest that NMDA glutamatergic receptors are involved in a lumbosacral spinal inhibitory mechanism controlling bladder activity; whereas AMPA glutamatergic receptors are involved in the perineal-to-bladder reflex pathway in neonatal rats. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
АНТАГОНИСТЫ
MK-801
CNQX
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Groat, William C.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.609

Sugaya, Kimio.
Effects of MK-801 and CNQX, glutamate receptor antagonists, on bladder activity in neonatal rats [Text] / Kimio Sugaya, William C.de Groat // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния MK-801 и CNQX, антагонистов глутаматных рецепторов, на активность мочевого пузыря у новорожденных крыс
Аннотация: This study was undertaken to examine the role of N-methyl-D-aspartate (NMDA) and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) glutamatergic receptors in the regulation of urinary bladder activity in the neonatal rat. Experiments were conducted using an in vitro spinal cord-bladder (SB) preparation from 1- to 5-day-old rats or awake neonatal rats 6 and 7 days old. Isovolumetric bladder contractions occurred spontaneously, were induced by electrical stimulation (ES) of the bladder wall or were evoked reflexly by perineal tactile stimulation (PS). MK-801 (3-30 'мю'M) enhanced the amplitude of spontaneous, ES- and PS-evoked contractions. Removal of the spinal cord after MK-801 abolished PS-evoked reflex contractions but did not change the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions. Removal of the spinal cord in the absence of MK-801 increased the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions, indicating that the bladder is subject to a tonic inhibitory control originating in the spinal cord. 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 3-30 'мю'M) decreased the amplitude of PS-evoked contractions and the frequency of spontaneous contractions in the SB preparation. Removal of the spinal cord after CNQX enhanced the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions but abolished PS-evoked contractions. The frequency of spontaneous contractions which decreased after CNQX increased to near control levels after removal of the spinal cord. In awake neonatal rats, intraperitoneal injection of MK-801 (3 mg/kg) induced spontaneous micturition. A large dose of CNQX (30 mg/kg) decreased PS-evoked micturition volume. These results suggest that NMDA glutamatergic receptors are involved in a lumbosacral spinal inhibitory mechanism controlling bladder activity; whereas AMPA glutamatergic receptors are involved in the perineal-to-bladder reflex pathway in neonatal rats. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.09
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
АНТАГОНИСТЫ
MK-801
CNQX
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Groat, William C.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.338

Maj, J.
Some central behavioural effects of CNQX and NBOX, ampa receptor antagonists [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / J. Maj, Z. Rogoz, G. Skuza // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P338 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Некоторые центральные поведенческие влияния CNQX и NBQX, антагонистов AMPA-рецепторов
Аннотация: У крыс AMPA-антагонисты CNQX (I) и NBQX (II) ингибировали двигательную активность, тогда как NMDA-антагонист CGP 37849 (III) усиливал ее. Эффект III ослаблялся I и II. После истощения запасов моноаминов у животных I-III не устраняли акинезию, но III потенцировал антикинетическое действие L-ДОФА. I и II не влияли на каталепсию, развивающуюся при введении галоперидола и спиперона, а III устранял ее. I и II не оказывали действия в тесте принудительного плавания. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*AMPA-
CNQX
NBQX
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
CGP 37849
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rogoz, Z.; Skuza, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.211

Behavioural effects induced by microinjection of L-BOAA into the ventrolateral PAG matter of the mouse [Text] / S. Maione [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P453-455 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Поведенческие влияния, вызываемые микроинъекциями 'бета'-N-оксалиламино-L-аланина (L-BOAA) в вентролатеральную [часть] околоводопроводного серого вещества у мышей
Аннотация: Микроинъекции 'бета'-N-оксалиламино-L-аланина (I) в вентролатеральную часть околоводопроводного серого в-ва (ОСВ) вызывали у мышей или бег в течение 20-30 с у 18% животных или иммобилизацию в течение 7'+-'2 мин у 72% животных. Также в 6 и 4% случаев наблюдались груминг или клонус соотв. Длительность иммобилизации значительно уменьшалась после предварительного введения AMPA-антагониста CNQX. AMPA при введении ОСВ оказывала сходные с I влияния. Италия, II Univ. of Naples, 80138 Naples. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ОКСАЛИЛАМИНО-L-АЛАНИН* БЕТА-N-
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
CNQX
AMPA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maione, S.; Berrino, L.; Leyva, J.; Novellis, V.de; Pallotta, M.; Rossi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.239

Advokat, Claire.
Selective antinociceptive effect of excitatory amino acid antagonists in intact and acute spinal rats [Text] / Claire Advokat, Darla Rutherford // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P855-860 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Избирательное антиноцицептивное действие антагонистов возбуждающих аминокислот у интактных [крыс] и крыс с острой перерезкой спинного мозга
Аннотация: Results of neurophysiologic and behavioral studies suggest that excitatory amino acid (EAA) antagonists may provide a new class of analgesic agents, which might be selective for neuropathic pain states that are resistant to opiate treatment. Most of these paradigms involve animal models of peripheral injury. The present study evaluated the antinociceptive effect of spinally [intrathecally (IT)] administered EAA antagonists after central injury, produced by spinal transection. Intrathecal injection of the AMPA/kainate receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione produced dose-dependent antinociception on the thermal tail withdrawal [tail-flick (TF)] reflex test in Intact rats, which was significantly potentiated after spinal transection. In contrast, IT injection of the NMDA antagonist, 2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5) did not affect the TF in intact rats, but significantly blocked this response in spinal rats. However, some of the spinal rats did not recover the reflex, suggesting a possible toxic action of AP5. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CNQX
AP5
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРЕРЕЗКА СПИННОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutherford, Darla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.307

Yu, Weifeng.
NBQX, an improved non-NMDA antagonist studied in retinal ganglion cells [Text] / Weifeng Yu, Robert F. Miller // Brain Res. - 1995. - Vol. 692, N 1-2. - P190-194 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: NBQX усовершенствованный антагонист неНМДА-типа в ганглиозных клетках сетчатки
Аннотация: The quinoxaline derivative, 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzo (F) quinoxaline (NBQX), significantly reduced the currents evoked by exogenous application of quisqualate, kainate and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-proptonic acid (AMPA) when applied to ganglion cells, using whole-cell recording in a slice preparation of the tiger salamander retina. A comparison between NBQX and CNQX indicates that NBQX is more effective in blocking AMPA receptors. Also, at up 10 'мю'M, NBQX has no effect on NMDA-induced currents. Thus at this concentration, NBQX shows no affinity for the glycine binding site of NMDA receptors. For this reason, NBQX is preferred over CNQX for a more effective and selective antagonism toward non-NMDA receptors. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
НЕNMDA-РЕЦЕПТОРЫ
NBQX
CNQX
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.286

Yoshiyama, Mitsuharu.
Effects of GYKI 52466 and CNQX, AMPA/kainate receptor antagonists, on the micturition reflex in the rat [Text] / Mitsuharu Yoshiyama, James R. Roppolo, William C de Groat // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P185-194 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние GYKI 52466 и CNQX, антагонистов AMPA/каинатных рецепторов, на мочеиспускательный рефлекс у крыс
Аннотация: На наркотизированных уретаном крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley показано, что GYKI 52466 (I) дозозависимо (0,5-8 мг/кг, в/в) снижал амплитуду и длительность рефлекторного сокращения мочевого пузыря, уменьшал интервал между сокращениями и снижал активность наружного сфинктера уретры максимально на 63, 83 и 91% соотв. Влияния I на рефлексы мочеиспускания у децеребрированных крыс не обнаружено. Различий во влиянии I на рефлекторную активность мочевого пузыря наркотизированных крыс - интактных или децеребрированых, не выявлено. Введение CNQX в дозе 0,01-1 мг/кг, в/в наркотизированным интактным крысам или децеребрированным крысам не влияло на контрактильную активность пузыря и сфинктера. Полагают, что это связано с отсутствием его проникновения через ГЭБ. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA/КАИНАТНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ
CYKI 52466
CNQX
МОЧЕИСПУСКАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roppolo, James R.; Groat, William C de

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.93

Neuroprotective effects of riluzole in ALS CSF toxicity [Text] / Ph. Couratier [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P1012-1014 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие рилузола против токсичности [цереброспинальной жидкости] [больных боковым амиотрофическим склерозом] ALS
Аннотация: Цереброспинальная жидкость больных боковым амиотрофическим склерозом (ЦСЖ ББАС) содержит факторы, токсичные для нейронов и опосредующие свои токсические свойства через постсинаптические AMPA/каинатные рецепторы. Рилузол (I; 5 мкМ), регулирующий высвобождение возбуждающих аминокислот, уменьшал, а антагонист AMPA/каинатных рецепторов - CNQX предотвращал гибель нейронов in vitro, вызванную р-ром, 50% к-рого составляла ЦСЖ ББАС. Полагают, что I м. б. новым фармакологическим средством для лечения этого заболевания. Франция, Unite de Neurobiologie Cellulaire, Lab. d'Histologie-Fac. de Med., 87025 Limoges Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: РИЛУЗОЛ
CNQX
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Couratier, Ph.; Sindou, Ph.; Esclaire, F.; Louvel, E.; Hugon, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.276

Neuroprotective effects of riluzole in ALS CSF toxicity [Text] / Ph. Couratier [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P1012-1014 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие рилузола против токсичности [цереброспинальной жидкости] [больных боковым амиотрофическим склерозом] ALS
Аннотация: Цереброспинальная жидкость больных боковым амиотрофическим склерозом (ЦСЖ ББАС) содержит факторы, токсичные для нейронов и опосредующие свои токсические свойства через постсинаптические AMPA/каинатные рецепторы. Рилузол (I; 5 мкМ), регулирующий высвобождение возбуждающих аминокислот, уменьшал, а антагонист AMPA/каинатных рецепторов - CNQX предотвращал гибель нейронов in vitro, вызванную р-ром, 50% к-рого составляла ЦСЖ ББАС. Полагают, что I м. б. новым фармакологическим средством для лечения этого заболевания. Франция, Unite de Neurobiologie Cellulaire, Lab. d'Histologie-Fac. de Med., 87025 Limoges Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
CNQX
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Couratier, Ph.; Sindou, Ph.; Esclaire, F.; Louvel, E.; Hugon, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.275

Some behavioral effects of CNQX and NBQX, AMPA receptor antagonists [Text] / Jerzy Maj [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P269-277 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты CNQX и NBQX - антагонистов рецепторов AMPA
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона (I) и 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо[f]хиноксалина (II) в дозе 1 и 5 мг/кг, в/б соотв. вызывало снижение двигательной активности через 30 мин. При этом возникновения симптомов поведенческого возбуждения не обнаружено. Показано, что CGP 37849 увеличивал спонтанную двигательную активность, сниженную при введении I или II. В опытах на крысах, у к-рых вызывали снижение содержания в депо моноаминов введением резерпина в сочетании с 'альфа'-метил-п-тирозином, показано, что I и II не уменьшали выраженности развивающейся акинезии. Не обнаружено влияния I на акинезию, вызываемую клонидином. Введение I или II не модифицировало развитие каталепсии под действием галоперидола и спиперона. В отличие от I, введение II не увеличивало продолжительности периода пониженной двигательной активности, индуцированной CGP 37849. Сделан вывод об отличиях фармакологического профиля I и II от CGP 37849, являющегося антагонистом рецепторов NMDA. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krarow. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
CNQX
NBQX
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maj, Jerzy; Rogoz, Zofia; Skuza, Grazyna; Jaros, Jromasz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.218

Cumberbatch, Michael J.
Studies of synaptic transmission in vivo: Indirect versus direct effects of (RS)-'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid/kainate antagonists on rat spinal sensory responses [Text] / Michael J. Cumberbatch, juan F. Herrero, P.Max Headley // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 1-2. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Изучение синаптической передачи in vivo: сравнение непрямого и прямого воздействия антагонистов (RS)-'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты/каината на спинальные сенсорные ответы крысы
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что ионтофоретическое подведение NBQX к чувствительным нейронам задних рогов поясничного отдела спинного мозга снижало их р-цию на AMPA и NMDA до 14 и 74% по сравнению с контролем соотв. Под влиянием CNQX р-ция на AMPA снижалась до 14%, а р-ция на NMDA не изменялась. Показано, что NBQX и CNQX не влияли на характер р-ции нейронов на болевое воздействие (нагрев и прищипывание задней конечности). Обсуждены особенности прямого и непрямого действия антагонистов рецепторов AMPA/каината на спинальные чувствительные р-ции у крыс. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
NBQX
AMPA
NMDA
CNQX
СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ ОТВЕТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrero, juan F.; Headley, P.Max

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.109

Davidson, Elyad M.
Peripheral NMDA nad non-NMDA glutamate receptors contribute to nociceptive behaviors in the rat formalin test [Text] / Elyad M. Davidson, Richard E. Coggeshall, Susan M. Carlon // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 4. - P941-946 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вклад периферических NMDA- и не-NMDA-рецепторов глутамата в ноцицептивное поведение крыс в формалиновом тесте
Аннотация: Болевую р-цию у крыс Sprague-Dawley вызывали введением 15 мкл р-ра формалина в конц-ии 5% в/к в области подошвенной поверхности. Профилактическое введение 30 мкл р-ров МК-801 или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона в конц-ии 1 и 10 мкМ соотв. предотвращало проявления болевой р-ции. Обсуждена роль периферических глутаматных рецепторов подтипов NMDA и не-NMDA в болевых р-циях. США, Marine Biomed. Inst., Galveston, TX 77555-1069. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
АМРА
CNQX
МК-801
НОЦИЦЕПЦИЯ
"ФОРМАЛИНОВЫЙ" ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coggeshall, Richard E.; Carlon, Susan M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.248

Davidson, Elyad M.
Peripheral NMDA nad non-NMDA glutamate receptors contribute to nociceptive behaviors in the rat formalin test [Text] / Elyad M. Davidson, Richard E. Coggeshall, Susan M. Carlon // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 4. - P941-946 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вклад периферических NMDA- и не-NMDA-рецепторов глутамата в ноцицептивное поведение крыс в формалиновом тесте
Аннотация: Болевую р-цию у крыс Sprague-Dawley вызывали введением 15 мкл р-ра формалина в конц-ии 5% в/к в области подошвенной поверхности. Профилактическое введение 30 мкл р-ров МК-801 или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона в конц-ии 1 и 10 мкМ соотв. предотвращало проявления болевой р-ции. Обсуждена роль периферических глутаматных рецепторов подтипов NMDA и не-NMDA в болевых р-циях. США, Marine Biomed. Inst., Galveston, TX 77555-1069. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
АМРА
CNQX
МК-801
НОЦИЦЕПЦИЯ
"ФОРМАЛИНОВЫЙ" ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coggeshall, Richard E.; Carlon, Susan M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.206

Prevention of normally occurring and deafferentation-induced neuronal death in chick brainstem auditory neurons by periodic blockade of AMPA/kainate receptors [Text] / Derek Solum [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P4744-4751 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Предотвращение наблюдаемой в норме и вызываемой деафферентацией нейронной гибели слуховых нейронов ствола мозга цыпленка периодической блокадой AMPA/каинатных рецепторов
Аннотация: Показано, что кол-во нейронных клеток в ламинарном ядре ствола мозга снижалось с 9-го по 17-й день эмбрионального развития цыпленка на 19%. При ежедневном введении в эмбрион CNQX с 7-го по 15-й день в дозе 200 или 300 мкг кол-во нейронов в ламинарном ядре возрастало по сравнению с контролем на 17-й день с 2400 до 2700 и 2900 соотв. Введение CPP в дозе 400 мкг не предупреждало наблюдаемого в норме снижения нейронной популяции. Введение CNQX с 8-го по 15-й или с 8-го по 10-й дни эмбрионального периода блокировало на 33% снижение нейронной популяции гигантоклеточного ядра после его деафферентации на 3-й день. Сделан вывод, что периодическая блокада AMPA/каинатных рецепторов тормозит запрограммированную нейронную гибель или снижение популяции нейронов, вызванное деафферентацией. США, Univ. of Utah School of Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
AMPA/КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОПТОЗ
CNQX
NBOX
CPP
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
СЛУХОВЫЕ НЕЙРОНЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Solum, Derek; Hughes, David; Major, M.Scott; Parks, Thomas N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.44

Prevention of normally occurring and deafferentation-induced neuronal death in chick brainstem auditory neurons by periodic blockade of AMPA/kainate receptors [Text] / Derek Solum [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P4744-4751 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Предотвращение наблюдаемой в норме и вызываемой деафферентацией нейронной гибели слуховых нейронов ствола мозга цыпленка периодической блокадой AMPA/каинатных рецепторов
Аннотация: Показано, что кол-во нейронных клеток в ламинарном ядре ствола мозга снижалось с 9-го по 17-й день эмбрионального развития цыпленка на 19%. При ежедневном введении в эмбрион CNQX с 7-го по 15-й день в дозе 200 или 300 мкг кол-во нейронов в ламинарном ядре возрастало по сравнению с контролем на 17-й день с 2400 до 2700 и 2900 соотв. Введение CPP в дозе 400 мкг не предупреждало наблюдаемого в норме снижения нейронной популяции. Введение CNQX с 8-го по 15-й или с 8-го по 10-й дни эмбрионального периода блокировало на 33% снижение нейронной популяции гигантоклеточного ядра после его деафферентации на 3-й день. Сделан вывод, что периодическая блокада AMPA/каинатных рецепторов тормозит запрограммированную нейронную гибель или снижение популяции нейронов, вызванное деафферентацией. США, Univ. of Utah School of Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 48

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
AMPA/КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОПТОЗ
CNQX
NBOX
CPP
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
СЛУХОВЫЕ НЕЙРОНЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Solum, Derek; Hughes, David; Major, M.Scott; Parks, Thomas N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.238

Neuroprotection by both NMDA and non-NMDA receptor antagonists in in vitro ischemia [Text] / A. K. Pringle [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P36-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейропротекторное [действие] антагонистов NMDA- и не-NMDA-рецепторов при ишемии in vitro
Аннотация: Инкубация срезов гиппокампа новорожденных крыс в органотипической культуре в отсутствие O[2] в течение 24 ч приводила к связыванию пропидия йодида 23,36% клеток в области CA1, что свидетельствовало об их гибели. Для области CA3 и зубчатой извилины эти значения были снижены до 2,89 и 1,12% соотв. Воздействие аноксии в сочетании с отсутствием в среде глюкозы на протяжении 60 мин. приводило к последующей гибели 60, 29,2 и 12,1% нейронов в областях CA1, CA3 и зубчатой извилине соотв. Преинкубация клеток с МК-801 (10 мкМ) перед воздействием гипоксии и гипогликемии или его внесение в среду непосредственно после воздействия существенно увеличивало выживаемость клеток. Внесение в среду D-2-амино-5-фосфоновалерата не влияло в конц-ии 100 мкМ на выживаемость нейронов. Преинкубация срезов с антагонистом AMPA-рецепторов, CNQX (10 мкМ) оказывала менее выраженный защитный эффект по сравнению с МК-801. Считают, что изолированные срезы гиппокампа являются удобной моделью для оценки нейропротекторного действия антагонистов глутаматных рецепторов. Великобритания, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТ MK-801
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
АНТАГОНИСТ CNQX
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pringle, A.K.; Iannotti, F.; Wilde, G.J.C.; Chad, J.E.; Seeley, P.J.; Sundstrom, L.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.141

Neuroprotection by both NMDA and non-NMDA receptor antagonists in in vitro ischemia [Text] / A. K. Pringle [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P36-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейропротекторное [действие] антагонистов NMDA- и не-NMDA-рецепторов при ишемии in vitro
Аннотация: Инкубация срезов гиппокампа новорожденных крыс в органотипической культуре в отсутствие O[2] в течение 24 ч приводила к связыванию пропидия йодида 23,36% клеток в области CA1, что свидетельствовало об их гибели. Для области CA3 и зубчатой извилины эти значения были снижены до 2,89 и 1,12% соотв. Воздействие аноксии в сочетании с отсутствием в среде глюкозы на протяжении 60 мин. приводило к последующей гибели 60, 29,2 и 12,1% нейронов в областях CA1, CA3 и зубчатой извилине соотв. Преинкубация клеток с МК-801 (10 мкМ) перед воздействием гипоксии и гипогликемии или его внесение в среду непосредственно после воздействия существенно увеличивало выживаемость клеток. Внесение в среду D-2-амино-5-фосфоновалерата не влияло в конц-ии 100 мкМ на выживаемость нейронов. Преинкубация срезов с антагонистом AMPA-рецепторов, CNQX (10 мкМ) оказывала менее выраженный защитный эффект по сравнению с МК-801. Считают, что изолированные срезы гиппокампа являются удобной моделью для оценки нейропротекторного действия антагонистов глутаматных рецепторов. Великобритания, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТ MK-801
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
АНТАГОНИСТ CNQX
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pringle, A.K.; Iannotti, F.; Wilde, G.J.C.; Chad, J.E.; Seeley, P.J.; Sundstrom, L.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.107

Brain-derived neurotrophic factor rapidly potentiates synaptic transmission through NMDA, but suppresses it through non-NMDA receptors in rat hippocampal neuron [Text] / dae-Kyu Song [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 799, N 1. - P176-179 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Быстрое потенцирование синаптической передачи через N-метил-D-аспартат-рецепторы и ослабление ее через не-NMDA-рецепторы мозговым нейротрофическим фактором в нейронах гиппокампа у крыс
Аннотация: На культивируемых нейронах гиппокампа, 17-18-дневных крысиных эмбрионов Sprague-Dawley показано, что присутствие 2-амино-5-фосфонопентановой к-ты, - антагониста рецепторов N-метил-D-аспартата блокировало усиливающее возбуждающие постсинаптические токи (увеличение их частоты и амплитуды) действие церебрального нейротрофического фактора (ЦНФ). Присутствие же 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона-антагониста не-NMDA-рецепторов, напротив, потенцировало этот стимулирующий эффект ЦНФ. Применение препарата K-252a, ингибитора рецепторных тирозинкиназ, полностью лишало ЦНФ его активности. Южная Корея, Inst. for Med. Sci., Taegu. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19 + 341.39.15.37.11.21
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МОЗГОВОЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
ГИППОКАМП
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Song, dae-Kyu; Choe, Byung-kil; Bae, Jae Hoon; Park, Won Kyun; Han, In Sook; Ho, Won-Kyung; Earm, Yung E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.201

Brain-derived neurotrophic factor rapidly potentiates synaptic transmission through NMDA, but suppresses it through non-NMDA receptors in rat hippocampal neuron [Text] / dae-Kyu Song [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 799, N 1. - P176-179 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Быстрое потенцирование синаптической передачи через N-метил-D-аспартат-рецепторы и ослабление ее через не-NMDA-рецепторы мозговым нейротрофическим фактором в нейронах гиппокампа у крыс
Аннотация: На культивируемых нейронах гиппокампа, 17-18-дневных крысиных эмбрионов Sprague-Dawley показано, что присутствие 2-амино-5-фосфонопентановой к-ты, - антагониста рецепторов N-метил-D-аспартата блокировало усиливающее возбуждающие постсинаптические токи (увеличение их частоты и амплитуды) действие церебрального нейротрофического фактора (ЦНФ). Присутствие же 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона-антагониста не-NMDA-рецепторов, напротив, потенцировало этот стимулирующий эффект ЦНФ. Применение препарата K-252a, ингибитора рецепторных тирозинкиназ, полностью лишало ЦНФ его активности. Южная Корея, Inst. for Med. Sci., Taegu. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МОЗГОВОЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
ГИППОКАМП
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Song, dae-Kyu; Choe, Byung-kil; Bae, Jae Hoon; Park, Won Kyun; Han, In Sook; Ho, Won-Kyung; Earm, Yung E.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска