СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CEBPA<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.37

Mutations of CEBPA in acute myeloid leukemia FAB types MI and M2 [Text] / Jennifer Snaddon [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 1. - P72-78 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Мутации в CEBPA при остром миелоидном лейкозе FAB типа M1 и M2
Аннотация: Ген CEBPA кодирует фактор транскрипции C/EBP'бета', который специфически активируется в ходе гранулоцитарной дифференцировки. Примерно в 20% случаев острого миелоидного лейкоза (AML) FAB типа M2 выявлены мутации CEBPA, не связанные с транслокацией t(8;21). С помощью секвенирования и ПЦР-анализа конформационного полиморфизма однонитевых ДНК проведен скрининг мутаций CEBPA у 99 больных AML FAB типа M1 и M2. У 8 больных идентифицировали 9 мутаций CEBPA. Мутации кластеризованы в C-концевой области белка и встречаются исключительно у больных из цитогенетически промежуточной группы риска. Мутации CEBPA не имеют прогностической ценности, считается, что они могут отражать особенности изученной популяции больных AML. Великобритания, Cancer Res. UK Med. Oncol. Unit., St. bartholomew;s Hosp., London. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEBPA
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ C/EBP'АЛЬФА'
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ FAB
ТИП M1
ТИП M2

Доп.точки доступа:
Snaddon, Jennifer; Smith, Matthew L.; Neat, Michael; Cambal-Parrales, Maxine; Dixon-McIver, Amanda; Arch, Rachael; Amess, John A.; Rohatier, Ama Z.; Lister, T.Andrew; Fitzgibbon, Jude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.183

Acute myeloid leukemia with deletion 9q within a noncomplex karyotype is associated with CEBPA loss-of-function mutations [Text] / Stefan Frohling [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 42, N 4. - P427-432 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с делецией 9q в составе некомплексного кариотипа ассоциирован с мутациями утраты функции CEBPA
Аннотация: При анализе препаратов костного мозга и периферической крови 125 AML больных выявили различные типы цитогенетических аномалий, включая t(8;21), t(15;17), t(11q23) транслокации, инверсии и различные перестройки. В группе из 41 AML больного с RAEB-t (рефракторной анемией и избытком бластов в трансформации), имеющих del (9q) делецию, отобрали группу с мутациями гена CEBPA типа утраты функции. При этом в варианте del(9q) в некомплексном кариотипе доля мутантных CEBPA составила 41%, а для del(9q) в комплексном кариотипе или вместе с t(8;21) перестройкой ген CEBPA полностью интактен. Обсуждают патогенез del(9q) AML. Германия, Dep. Internal Med. III, Univ. Hosp., 89081 Ulm. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ДЕЛЕЦИЯ 9Q
ГЕНЫ
CEBPA
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Frohling, Stefan; Schlenk, Richard F.; Krauter, Jurgen; Thiede, Christian; Ehninger, Gerhard; Haase, Detlef; Harder, Lana; Kreitmeier, Sylvia; Scholl, Claudia; Caliguri, Michael A.; Bloomfield, Clara D.; Dohner, Hartmut; Dohner, Konstanze

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.166

The leukemic fusion gene AML1-MDS1-EVI1 suppresses CEBPA in acute myeloid leukemia by activation of Calreticulin [Text] / Daniel Helbling [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 36. - P13312-13317 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Слитый ген лейкоза AML1-MDS1-EVI1 супрессирует CEBPA при остром миелоидном лейкозе через активацию Кальретикулина
Аннотация: В процессе транслокации t(3;21)(q26;q22) образуется слитый ген AML1-MDS1-EVI1 (AME1), что приводит к развитию миелолейкоза и миелодиспластического синдрома. Авторами показано, что химерный белок AME1 приводит к супрессии миелоид-специфичного фактора транскрипции CEBPA, причем эта супрессия идет на уровне белка, а не на уровне транскрипции гена CEBPA. Обнаружено, что этот эффект обусловлен активацией транскрипции под действием белка AME1 гена Кальретикулина. этот ген кодирует белок-ингибитор трансляции, который снижает уровень трансляции мPНК белка CEBPA. Подавление транскрипции мРНК Кальретикулина при помощи РНК-интерференции восстанавливает уровень белка CEBPA в клетках с транслокацией t(3;21)(q26;q22). Швейцария, Section of Hematology/Oncology, Dep. of Medicine, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL 60637. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ AML1-MDS1-EVI1
ФАКТОР CEBPA
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helbling, Daniel; Mueller, Beatrice U.; Timchenko, Nikolai A.; Hagemeijer, Anne; Jotterand, Martine; Meyer-Monard, Sandrine; Lister, Andrew; Rowley, Janet D.; Huegli, Barbara; Fey, Martin F.; Pabst, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.9

Development of a quantitative real-time polymerase chain reaction method for monitoring CEBPA mutations in normal karyotype acute myeloid leukemia [Text] / Lan-Lan Smith [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 1. - P103-105 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие метода количественной полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени для мониторинга мутаций CEBPA в нормальных кариотипах острого миелобластного лейкоза (ОМЛ)
Аннотация: Для изучения были отобраны 4 больных ОМЛ и нормальными кариотипами при первичной диагностике (больные 1,3 и 4) или рецидива в костном мозгу (больной 2) на предмет присутствия мутаций (Мт) CEBPA. Проведены количественные ПЦР в режиме реального времени, в которых была селективно амплифицирована мутированная ДНК CEBPA от 4 больных. Трое больных (1, 2 и 3) обладали Мт в виде инсерции в области гена, которая кодирует только С-терминальную ДНК, связанную с доменом белка лейциновой застежки, в то время как у 4 больного присутствовали Мт, соответствующие как N-, так и C-терминальным областям протеина CEBP-'альфа'. Предполагается, что это первое исследование, представляющее специфичность метода количественной ПЦР в режиме реального времени для мониторинга Мт CEBPA. Medical Oncology Unit, queen Mary School of Medicine and Dentistry, Barts and Haematopoietic Stem Cell Laboratory, Cancer Research UK, research Institute London, Великобритания. Ил. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ
CEBPA
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Lan-Lan; Pearce, Daniel; Smith, Matthew L.; Jenner, Michael; Lister, T.Andrew; Bonnet, Dominique; Goff, Lindsey; Fitzgibbon, Jude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.50

Исследование уровня экспрессии гена СЕВРА у пациентов с острым миелобластным лейкозом [Текст] / И. Ю. Сабурова [и др.] // Учен. зап. СПбГМУ. - 2011. - Т. 18, N 3. - С. 76-77 . - ISSN 1607-4181

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
CEBPA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сабурова, И.Ю.; Слободнюк, К.Ю.; Горчакова, М.В.; Зуева, Е.Е.; Чередниченко, Д.В.; Эмануэль, В.Л.; Зарайский, М.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.08-04Н2.88

Исследование уровня экспрессии гена СЕВРА у пациентов с острым миелобластным лейкозом [Текст] / И. Ю. Сабурова [и др.] // Учен. зап. СПбГМУ. - 2011. - Т. 18, N 3. - С. 76-77 . - ISSN 1607-4181

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
CEBPA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сабурова, И.Ю.; Слободнюк, К.Ю.; Горчакова, М.В.; Зуева, Е.Е.; Чередниченко, Д.В.; Эмануэль, В.Л.; Зарайский, М.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска