Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФЛОРНИТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.11-04А3.476

   
    Combined treatment with laser and topical eflornithine is more effective than laser treatment alone for removing unwanted facial hair - a placebo-controlled trial [Text] : тез. [23 Annual Meeting of the American Society for Laser Medicine and Surgery, Anaheim, Calif., Apr. 9-13, 2003] / Iltefat Hamzavi [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 2003. - Прил. 15. - P32 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Комбинированное лечение лазером и эфлорнитином местно более эффективно, чем лечение только лазером при удалении нежелательных волос на лице - исследование с плацебо-контролем
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЛАЗЕР
ЭФЛОРНИТИН
ВОЛОСЫ
УДАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamzavi, Iltefat; Tan, Eileen; Shapiro, Jerry; Lui, Harvey

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.467

    Burri, Christian.
    Eflornithine for the treatmentof human African trypanosomiasis [Text] / Christian Burri, Reto Brun // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S49-S52 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Эфлорнитин - единственная новая молекула, - зарегистрированный для лечения африканского трипаносомоза за последние 50 лет
Аннотация: Эфлорнитин используется в основном как поддержка для меларсопрол-невосприимчивой трипаносомы. Обычный режим дозирования составляет 100 мг/кг массы тела с интервалами от 6 до 14 час. в течение 14 дней (150 мг/кг эфлорнитина для детей короткими инфузиями). Его эффективность против Trypanosoma bruceirhodesiense) ограничена из-за отсутствия чувствительности этого паразита, основанной на высоком кругообороте орнитин декарбоксилазы. Побочные лекарственные реакции терапии эфлорнитином довольно часты, подобно другим цитотоксическим препаратам для лечения злокачественных опухолей. Их частота и интенсивность возрастает при увеличении длительности лечения и тяжести общих условий для пациента. Побочные реакции эфлорнитина обратимы по окончанию лечения. Эти реакции включают конвульсии (7%), желудочно-кишечные симптомы, подобные тошноте, диарее (10-39%), токсичности для костного мозга, приводящей к анемии, лейкопен и тромбоцитопении (25-50%), к снижению слуха (5% у больных раком), облысению (5-10%). Среднее время его полувыведения из организма - 3-4 часа, объем распределения в организме - в пределах 0,35 л/кг. Почечный клиренс составляет около 2 мл/мин/кг при 80% выведения из организма. Биодоступность орально введенной дозы 10 мг/кг оценивается в 54%. Одним из главных детерминантов успешного лечения считается концентрация эфлорнитина в спинно-мозговой жидкости, достигаемой при лечении, а уровень выше Мкмоль/л должен быть достигнут до совместимого уровня клиренса паразитов, где трипаноцидное действие оказалось эффективнее трипаностатического
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brun, Reto

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.472

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.36

    Burri, Christian.
    Eflornithine for the treatmentof human African trypanosomiasis [Text] / Christian Burri, Reto Brun // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S49-S52 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Эфлорнитин - единственная новая молекула, - зарегистрированный для лечения африканского трипаносомоза за последние 50 лет
Аннотация: Эфлорнитин используется в основном как поддержка для меларсопрол-невосприимчивой трипаносомы. Обычный режим дозирования составляет 100 мг/кг массы тела с интервалами от 6 до 14 час. в течение 14 дней (150 мг/кг эфлорнитина для детей короткими инфузиями). Его эффективность против Trypanosoma bruceirhodesiense) ограничена из-за отсутствия чувствительности этого паразита, основанной на высоком кругообороте орнитин декарбоксилазы. Побочные лекарственные реакции терапии эфлорнитином довольно часты, подобно другим цитотоксическим препаратам для лечения злокачественных опухолей. Их частота и интенсивность возрастает при увеличении длительности лечения и тяжести общих условий для пациента. Побочные реакции эфлорнитина обратимы по окончанию лечения. Эти реакции включают конвульсии (7%), желудочно-кишечные симптомы, подобные тошноте, диарее (10-39%), токсичности для костного мозга, приводящей к анемии, лейкопен и тромбоцитопении (25-50%), к снижению слуха (5% у больных раком), облысению (5-10%). Среднее время его полувыведения из организма - 3-4 часа, объем распределения в организме - в пределах 0,35 л/кг. Почечный клиренс составляет около 2 мл/мин/кг при 80% выведения из организма. Биодоступность орально введенной дозы 10 мг/кг оценивается в 54%. Одним из главных детерминантов успешного лечения считается концентрация эфлорнитина в спинно-мозговой жидкости, достигаемой при лечении, а уровень выше Мкмоль/л должен быть достигнут до совместимого уровня клиренса паразитов, где трипаноцидное действие оказалось эффективнее трипаностатического
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brun, Reto

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.29

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.204

    Blume-Peytavi, Ulrike.
    Eflornithin. Fortschritt in der Lokalbehandlung des verstarkten Haarwachstums bei Hirsutismus [Text] / Ulrike Blume-Peytavi // Arzneimitteltherapie. - 2005. - Vol. 23, N 11. - S347-351 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Эфлорнитин: успехи местного лечения по поводу усиленного роста волос при гирсутизме
Аннотация: Краткий обзор. В спектр лекарств, применяемых местно для предотвращения усиленного роста волос при гирсутизме, в настоящее время входит селективно действующий ингибитор орнитиндекарбоксилазы, эфлорнитин (ЭН), нарушающий синтез полиаминов и не влияющий на гормональную регуляцию состояния волосяных фолликулов. Нанесение ЭН на кожу лица дважды в день позволяет заметно замедлить рост волос на лице, так что методы удаления волос могут применяться реже. Применение ЭН хорошо переносится и лишь изредка сопровождается побочными изменениями кожи. После прекращения применения ЭН рост волос за 8 нед полностью возобновляется в течение 8 нед. Германия, Charite-Universitaetsmedizin, Berlin, 10117. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕСТНОЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЭФЛОРНИТИН
БОЛЬНЫЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.05-04И2.16

    Morris, Kelly.
    Новый метод лечения сонной болезни (африканского трипаносомоза) все еще не используется [Текст] / Kelly Morris // The Lancet Infec. Diseases. - 2010. - Т. 1, N 1. - С. 9-10 . - ISSN 1879-8799
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НИФУРТИМОКС
ЭФЛОРНИТИН

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.42

   
    A propos d'un cas de trypanosomiase africaine traitee en France par l'eflornithine [Text] / J. Chandenier [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1988. - Vol. 6, N 1. - P7-10
Перевод заглавия: Лечение африканского трипаносомоза эфлорнитином во Франции
Аннотация: У 13-летнего мальчика, выходца из Центр. Африки, в Амьене, Франция, был диагностирован африканский трипаносомоз. Для лечения использовали эфлорнитин, к-рый вводили на протяжении 2 нед в/в, а последующие 4 нед - перорально. При проведении контрольных исследований 3 мес спустя были выявлены персистирующие изменения в крови и СМЖ, в связи с чем лечение эфлорнитином было возобновлено, но с использованием препарата в более высоких дозах. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФЛОРНИТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chandenier, J.; Benhamou, P.H.; Schechter, P.J.; Eppelbaum, S.; Haegele, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.378

    Tyms, A. Stanley
    Polyamine inhibitors in antimicrobial chemotherapy [Text] / A.Stanley Tyms, John D. Williamson, Cyrus J. Bacchi // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P403-427 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Ингибиторы полиаминов в антимикробной химиотерапии
Аннотация: Обзор. Отмечается, что в последние годы развивается новая стратегия химиотерапии инфекционных заболеваний. Все прокариотные и эукариотные клетки содержат полиамины (ПА) и эти алифатические катионы существенны для роста и размножения клеток. Жизненная необходимость этих соединений была показана при действии потенциальных ингибиторов метаболизма ПА. Наиболее изученными ПА являются путресцин, спермидин и спермин. Рассматриваются различные пути метаболизма ПА в прокариотах и эукариотах. Отмечается эффективность некоторых ингибиторов ПА, в частности DL-'альфа'-дифторметилорнитина (эфлорнитина). Рассматриваются ингибиторы ПА в качестве противовирусных и противопаразитарных ЛС. Великобритания, Med. Research Council Collaborative Centre, London. Библ. 118.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02 + 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН*DL (ЭФЛОРНИТИН)
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, John D.; Bacchi, Cyrus J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.894

    Sahai, Jan.
    Eflornithine for the treatment of Pneumocystis carinii pneumonia in patients with the acquired immunodeficiency syndrome a preliminary review [Text] / Jan Sahai, Alison J. Berry // Pharmacotherapy. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P29-33 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Эфлорнитин для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii у больных синдромом приобретенного иммунодефицита: предварительные [данные]
Аннотация: Обзор. Пневмония, вызываемая Pn. carinii (РСР) - наиболее часто встречающаяся оппортунистическая инфекция у больных СПИД. Эфлорнитин (дифторметилорнитин) обладает активностью против РСР, ингибируя фермент орнитиндекарбоксилазу, необходимую для функционирования клеток. Показано, что препарат блокирует репликацию цитомегаловируса в культуре диплоидных фибробластов человека. Эффективность эфлорнитина изучена на 345 больных СПИД и РСР (гистопатологические данные), которые были рефрактерны к традиционной терапии, однако, оценка эффективности затруднена в связи с его применением в различных стадиях болезни и курсах различной продолжительности. Рекомендуется введение 100 мг/кг каждые 6 ч внутривенно в течение 14 дней, после чего 75 мг/кг перорально каждые 6 часов в течение 4-6 недель. Препарат токсичен: его побочное действие заключалось в подавлении функции костного мозга, диаррее, потере слуха, судорогах, изменениях функциональных показателей печени, сыпи. Приведены данные по фармакологическому и фармакокинетическому действию препарата, противопоказаниям к его введению. Делается вывод, что для широкого применения эфлорнитина необходимы четкие клиническиеданные, в том числе изучение действия на хрящевую и костную ткань, особенно у детей и при длительных курсах лечения. США, Pharm. D. P. O. Box 581. Medical College of Virginia, Richmond, VA 23298-0581. Табл. 3. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФЛОРНИТИН

Доп.точки доступа:
Berry, Alison J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.55

   
    Essai de traitement de la trypanosomiase a Trypanosoma brucei-gambiense par l'eflornithine en republique Populaire du Congo [Text] / P. Fozenou [et al.] // Med. trop. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P149-154
Перевод заглавия: Опыт лечения эфлорнитином сонной болезни, вызываемой Trypanosoma brucei gambiense, в Народной Республике Конго
Аннотация: Лечение эфлорнитином проводили в Браззавилле 14 б-ным сонной болезнью антропонозного типа на последней стадии заболевания. Предварительно все б-ные прошли 1 или несколько курсов лечения меларсопролом. Курс лечения эфлорнитином включал в/в введение 400 мг препарата/кг массы тела/день в течение 14 дн и затем пероральный прием по 300 мг/кг/день в течение 21 дня. После лечения у всех б-ных отмечалось исчезновение трипаносом из СМЖ, нормализация клеточного состава в СМЖ и полное исчезновение неврологич. симптомов заболевания в тех случаях, где они наблюдались до лечения. Обсуждаются перспективы использования эфлорнитина для лечения сонной болезни, особенно в тех случаях, когда лечение меларсопролом оказывается неэффективным. Конго, Service de l'Epidemiol. et des Grandes Endemies, Brazzaville. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФЛОРНИТИН
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОНГО

Доп.точки доступа:
Fozenou, P.; Jannin, J.; Ngampo, S.; Carme, B.; Tell, G.P.; Schechter, P.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1377

   
    High-pressure liquid chromatographic analysis of eflornithine in serum [Text] / Jordan L. Cohen [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 2. - P114-116 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Анализ эфлорнитина в сыворотке крови при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для анализа эфлорнитина (I) к 1,0 мл Св добавляли 0,1 мл р-ра норвалина (внутр. стандарт), 2 мл 80%-ного этанола (II), встряхивали и центрифугировали. Супернатант отделяли, а осадок еще дважды экстрагировали II. Супернатанты объединяли, высушивали под вакуумом при т-ре 50'ГРАДУС'. Остаток растворяли в 2 мл дист. воды и 2 мл 0,5 М р-ра NaHCO[3] (рН 8,5). К 0,1 мл р-ра остатка добавляли 0,1 мл дансилхлорида (6 мг/мл в ацетоне) и выдерживали при комнатной т-ре в темноте в течение 4 ч. После этого добавляли 0,8 мл дист. воды (рН 8,5), смесь встряхивали, центрифугировали и 25-50 мкл супернатанта вводили в хроматограф с колонкой (150*4,6 мм{2}), заполненной обращеннофазным сорбентом С[8] (5 мкм), и УФ-детектором (330 нм). В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали две смеси: 10 мМ р-р уксуснокислого натрия (рН 4,18) - тет рагидрофуран (95:5) (Пф-A) и ацетонитрил - тетрагидрофуран (90:10) (Пф-B). Анализ вели с использованием градиентного элюирования. Скорость потока ПФ составляла на разных участках профиля градиента 1,5-2,0 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 25-500 мкг/мл. Предел обнаружения составлял 10 мкг/мл. Коэф. вариации составляли соответствено 5,99 и 7,47% при содержании I в Св, равном 25 и 500 мкг/мл. США, Univ. of Southern California, School of Pharmacy, Los Angeles, CA 90033. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНОЕ СРЕДСТВА
ЭФЛОРНИТИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Cohen, Jordan L.; Ko, Richard J.; Lo, Alice T.L.; Srields, Mark D.; Gilman, Thomas M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1259

    Sahai, Jan.
    Eflornithine for the treatment of pneumocystis carinii preumonia in patients with the acquired immunoeficiency syndrome: a preliminary review [Text] / Jan Sahai, Alison J. Berry // Pharmacoherapy. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P29-33
Перевод заглавия: Эфлорнитин для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii у больных синдромом приобретенного иммунодефицита: предварительные [данные]
Аннотация: Обзор. Пневмония, вызываемая Ph. carinii (РСР) - наиболее часто встречающаяся оппортунистическая инфекция у больных СПИД. Эфлорнитин (дифторметилорнитин) обладает активностью против РСР, ингибируя фермент орнитиндекарбоксилазу, необходимую для функционирования клеток. Показано, что препарат блокирует репликацию цитомегаловируса в культуре диплоидных фибробластов человека. Эффективность эфлорнитина изучена на 345 больных СПИД и РСР (гистопатологические данные), которые были рефрактерны к традиционной терапии, однако, оценка эффективности затруднена в связи с его примменением в различных стадиях болезни и курсах различной продолжительности. Рекомендуется введение 100 мг/кг каждые 6 ч внутривенно в течение 14 дней, после чего 75 мг/кг перорально каждые 6 часов в течение 4-6 недель. Препарат токсичен: его побочное действие заключалось в подавлении функции костного мозга, диаррее, потере слуха, судорогах, изменениях функциональных показателей печени, сыпи. Приведены данные по фармакологическому и фармакокинетическому действию препарата, противопоказаниям к его введению. Делается вывод, что для широкого применения эфлорнитина необходимы четкие клинические данные, в том числе изучение действия на хрящевую и костную ткань, особенно у детей и при длительных курсах лечения. Pharm. D. P. O. Box 581. Medical College of Virginia, Richmond, VA 23298-0581, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ПНЕВМОНИЯ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ЛЕЧЕНИЕ
СПИД
ПРОЯВЛЕНИЕ
AIDS
HIV VIRUS

Доп.точки доступа:
Berry, Alison J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.549

    Van, Bogaert I.
    Eflornithine a new drug in treatment of sleeping sickness [Text] / Bogaert I. Van, A. Haemers // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1989. - Vol. 11, N 3. - P69-75 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Эфлорнитин. Новое лекарственное средство для терапии сонной болезни
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрены особенности метаболизма Г-SH трипаносом - возбудителей сонной б-ни (африканский трипаносомоз). Восстановление Г-SH из его окисленной формы у трипаносом, не содержащих каталазы, глутатионредуктазы и пероксидазы, осуществляется специфич. производным Г-SH - трипанотионом (Тт). Приведены данные о биосинтезе Тт, протекающем с участием спермидина. Обсуждена возможность применения для борьбы с трипаносомами эфлорнитина (I), являющегося ингибитором орнитиндекарбоксилазы, участвующей в образовании полиаминов. Применение I в конечном счете тормозит образование Тт и вызывает у трипаносом нарушения метаболизма Г-SH. Обращено внимание на хорошую переносимость I. Приведены данные об использовании I для терапии сонной б-ни в комбинации с др. лекарственными средствами. Бельгия, Univ. of Antwerp, B-2610 Antwerp. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФЛОРНИТИН
АФРИКАНСКИЙ ТРИПАНОГОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИПАНОЕОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛУТАТИОНА
ОБРАЗОВАНИЕ ТРИПАНОТИОНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Haemers, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.543

    Weintraub, Michael.
    Eflornithine: An inhibitor of polyamine biosynthesis useful in the treatment of protozoal infections [Text] / Michael Weintraub, Richard Standish // Hosp. Formul. - 1989. - Vol. 24, N 8. - P429-430, 432, 435 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Эфлорнитин: ингибирор биосинтеза полиаминов, эффективный при лечении протозойных инфекций
Аннотация: Исследования показывают, что эфлорнитин гидрохлорид (I)-первый представитель нового класса ЛС - ингибиторов биосинтеза полиаминов, эффективен при лечении двух протозойных инфекций, при к-рых часто наблюдается летальный исход - африканского трипаносомоза (АТ) и пневмонии, вызванной Pheumocystis corinii (ПП). При АТ I назначают по 100 мг/кг каждые 6 ч в/в в течение 2 нед, а затем еще в течение 4-6 нед. по 75 мг/кг. При ПП I назначают обычно по 100 мг/кг в/в 4 раза в сут в течение 10 дн., затем по 75 мг/кг в/в 4 раза в день в течение 4 дн., затем внутрь по 300 мг/кг/сут в течение не более 39 дн., в зависимости от эффекта. У б-ных с АТ на фоне лечения I симптомы заболевания обычно исчезают в течение неск. дней, а после лечения при исследовании СМЖ возбудитель не выявляется. В отношении ПП данные различны: в одном исследовании I был эффективен во всех случаях, а по данным др исследования - только в 40% случаев. При применении I возможны такие ПЭ как диарея, тромбоцитопения, потеря слуха, анемия, судороги, выпадение волос. США, Univ. of Rochester School of Medicine, NY. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.21.13
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФЛОРНИТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Standish, Richard

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.747

    Clarkson, Allen B.
    Deferoxamine and eflornithine (DL-'альфа'difluoromethylornithine) in a rat model of Pneumocystis carinii pneumonia [Text] / Allen B. Clarkson, Muhamed Saric, Robert W. Grady // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 9. - P1833-1835 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Дефероксамин и эфлорнитин (DL-'альфа'-дифторметилорнитин) на модели пневмонии у крыс, вызванной Pneumocystis carinii
Аннотация: На крысах с эксперим. пневмонией, вызванной P. carinii, исследовали эффективность хелатора железа дефероксамина (I) и ингибитора биосинтеза полиамина эфлорнитина (II). Установлено, что у инфицированных P. carinii животных число кист (К) в легких составляло в среднем 1451, а при применении комбинации триметоприма с сульфаметоксазолом - 5. I оказывал выраженный терапевтич. эффект: при в/б введении в дозах 250, 500 и 1000 мг/кг кол-во К в легких составляло соотв. 106, 27 и 9. Терапевтич. эффект наблюдали также при применении II в виде 2-, 3- и 4%-ных р-ров (3390, 4440 и 5220 мг/кг): кол-во К в легких равнялось соотв. 169, 49 и 57. США, New York Univ. Medical Center, New York, NY 10016. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭФЛОРНИТИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
КРЫСЫ
PNEUMOCYSTIS CARINII

Доп.точки доступа:
Saric, Muhamed; Grady, Robert W.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.465

   
    Efficacy and toxicity of eflornithine for treatment of Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness [Text] / F. Milord [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8820. - P652-655 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Эффективность и токсичность эфлорнитина при лечении сонной болезни, вызванной Trypanosoma brucei gambiense
Аннотация: Проводили исследования эффективности нового ЛС - эфлорнитина (I) при лечении трипаносомоза в сельских р-нах Заира. 270 б-ных были разделены на 3 гр. 1-ая гр. (37 б-ных) получали I в/в по 100 мг/кг через 6 час в теч. 14 дн, затем по 75 мг/кг п/о каждые 6 час в теч. 21 дн. 2-ая гр. (150 б-ных) получали I только в/в по 200 мг/кг каждые 12 час. 14 дн. 3-я гр. (20 б-ных) - I по 75 мг/кг п/о каждые 6 час. в теч. 35 дн. Неэффективным лечение оказалось у детей моложе 12 лет, б-ных 3-ей гр. и у б-ных, получавших I в кач-ве начального лечения. 4 б-ных умерло во время или сразу после лечения из-за угнетения костного мозга, приведшего к анемии или лейкопении. Т. о. I являлся таким же эффективным препаратом как и меларсопрол (II) и менее токсичным. В сельских р-нах Африки рекомендован прием I в случае безуспешного лечения II. Канада, Dept. of Med., Univ. of Sherbrooke. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
БОЛЬНЫЕ
ЗАИР

Доп.точки доступа:
Milord, F.; Pepin, J.; Loko, L.; Ethier, L.; Mpia, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.153

   
    Treatment of recurrent gliomas with eflornithine [Text] / Victor A. Levin [et al.] // J. Nat. Cancer InSt. - 1992. - Vol. 84, N 18. - P1432-1437 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Химиотерапия рецидивных глиом эфлорнитином
Аннотация: Эфлорнитин(I) в комбинации с метилбисгуанилгидразоном(II) применяют при рецидивных анапластических глиомах (АГл). Изучали изолированное действие I, в сравнении с комбинацией I и II при рецидивах мультиформных Гл (МГл) и АГл или прогрессирующих формах этих опухолей (Оп). Режим химиотерапии (ХТ) только I (1-я гр.): В течение 1-го года ХТ I давали внутрь в дозе 3,6 г/м{2} в дни 1-14-й, 22-35-й и 43-56-й каждые 8 ч. Циклы ХТ повторяли затем каждые 63 дня до прогрессии Оп. В течение 2-го года I давали в дни 1-14-й, 29-42-й и 57-70-й, а затем ХТ повторяли каждые 84 дня. У 2-й гр. б-ных ХТ I проводили в дозе 1,8 г/м{2} по той же схеме, а II вводили в/в по 200 мг/м{2} в последний день каждого 2-нед. цикла ХТ. В 1-й гр. 98, во 2-й - 23 б-ных. 36 б-ных МГл и 44 б-ных АГл в 1-й гр. оценены для ремиссии (Рм). Частичные Рм, миним. Рм и стабилизация Оп у 45% б-ных АГл и 17% МГл (в среднем на 49 нед). Во 2-й гр. такие же Рм у 21 б-ного АГл. Считают, что данный режим ХТ мало активен, а сочетание I и II достаточно токсично. ХТ АГл и МГл I и II нуждается в дальнейшем изучении. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФЛОРНИТИН
МИТОГУАЗОН
РЕМИССИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА
РЕЦИДИВНАЯ ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levin, Victor A.; Prados, Michael D.; Yung, W.K.Alfred; Gleason, Mary Jo; Ictech, Sandra; Malec, Mary
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)