Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭУДРАГИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.192

   
    A model study on Eudragit and polyethyleneimine as soluble carriers of 'альфа'-amylase for repeated hydrolysis of starch [Text] / Lina Cong [et al.] // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P75-84 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Модельное исследование Эудрагита и полиэтиленимина как растворимых переносчиков 'альфа'-амилазы для повторного гидролиза крахмала
Аннотация: Исследование основано на сопряжении с помощью карбодиимида 'альфа'-амилазы ('альфа'-АМ, термамил) к полимерам (Эудрагиту и полиэтиленимину) для деградации крахмала (КР). С использованием в качестве субстрата растворимого КР показано, что около 96% активности 'альфа'-АМ остается связанной с Эудрагитом, в то время как связывание с полиэтиленимином активирует фермент. Проведено сравнение кинетических свойств и оптимальных условий проявления активности и стабильности иммобилизованных препаратов и свободных ферментов. Комплексы полимер-фермент были использованы для повторного гидролиза КР. 'альфа'-АМ в иммобилизованной форме проявляла хорошую стабильность при повторном использовании. Швеция, Dep. Biotechnol., Chem. Centr., Lund Univ. , P.O. Box 124, S-22100 Lund. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ПОВТОРНЫЙ ГИДРОЛИЗ
КРАХМАЛ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
'АЛЬФА'-АМИЛАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
ЭУДРАГИТ
СОПОСТАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cong, Lina; Kaul, Rajni; Dissing, Ulla; Mattiasson, Bo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.91

   
    Effect of eudragit type polymers on the drug release from magnesium oxide granules produced by laboratory fluidization [Text] / I. Racz [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 18. - P2085-2096 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние полимеров типа Эудрагита на освобождение лекарственных средств из гранул оксида магния, полученных на лабораторной [установке] для флюидизации
Аннотация: Описывают получение гранул MnO, поверхность к-рых приобретала гидрофобные св-ва после обработки силиконовым маслом. Формирование гранул осуществлено с применением кополимеров эфиров метакриловой к-ты типа Эудрагит. Освобождение MnO из гранул в кислой среде оценивали по кинетике нейтрализации. Показано, что гидрофобизация MnO снижала скорость нейтрализации. Обсуждают подходы к регуляции освобождения MnO из гранул. Венгрия, Semmelweis Uni. of Med., Budapest. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОКСИД МАГНИЯ
ГРАНУЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ЭУДРАГИТ

Доп.точки доступа:
Racz, I.; Zelko, R.; Bihari, E.; Bucsek, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.127

   
    Preparation and characterization of coenzyme Q[10]-Eudragit{R} solid dispersion [Text] / Sami Nazzal [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2002. - Vol. 28, N 1. - P49-57 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Получение и характеристика твердых дисперсий коэнзима Q[10]-Эудрагита{(R)}
Аннотация: Описан метод получения твердой дисперсии коэнзима Q[10] и Эудрагита L 100-55 с помощью технологии выпаривания растворителя. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что кристаллическая структура CoQ[10] при образовании дисперсии менялась незначительно. Р-римость CoQ[10] в 1%-ном р-ре Твин 80 составляла 15,4 мкг/мл, а при добавлении лабразола в конц-ии 1% возрастала до 148,2 мкг/мл. При использовании в кач-ве р-рителя искусственного кишечного сока показано, что р-римость CoQ[10] в составе твердой дисперсии была существенно выше, чем в составе физической смеси с Эудрагитом, и за 12 ч достигала 100%. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, TX 79106. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОЭНЗИМ Q[10]-ЭУДРАГИТ{R}
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nazzal, Sami; Guven, Necip; Reddy, Indra K.; Khan, Mansoor A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.104

    Panigrahi, L.
    Formulation and evaluation of pseudolatex transdermal drug delivery system of terbutaline sulphate [Text] / L. Panigrahi, S. K. Ghosal // Indian J. Pharm. Sci. - 2002. - Vol. 64, N 1. - P79-82 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Разработка состава и оценка псевдолатексной трансдермальной системы доставки лекарств применительно к тербуталина сульфату
Аннотация: Описана технология получения пластырной псевдолатексной трансдермальной системы доставки тербуталина сульфата (I) в кач-ве средства профилактики ночных приступов астмы. Для формирования пластырной формы использовали смесь эудрагитов RL-100 и RS-100 в соотношении 1:1 - 37:63. С использованием диффузионной камеры показано, что диффузия I в фосфатный буфер pH 6,8 при 37'ГРАДУС' на протяжении 24 ч составляла максимально 83,43%. Освобождение I было наибольшим при соотношении эудрагитов RL-100 и RS-100, равном 1:2. В отсутствие в рецептуре эудрагита RS-100 освобождение I было снижено до 48,25%. На изолированных фрагментах кожи мышей показано, что кумулятивное проникновение I через кожу за 24 ч достигало 4,8 мг/см{2}, что составляло около 50% содержания I в пластыре. Индия, Jadavpur Univ., Kolkata 700-032. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕРБУТАЛИН
ПЛАСТЫРИ
ЭУДРАГИТ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
АСТМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ghosal, S.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.106

    Kulkarni, R. V.
    Effect of plasticizers on the permeability and mechanical properties of eudragit films for transdermal application [Text] / R. V. Kulkarni, S. Mutalik, D. Hiremath // Indian J. Pharm. Sci. - 2002. - Vol. 64, N 1. - P28-31 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Влияние пластификаторов на проницаемость и механические свойства пленок эудрагита для трансдермальной аппликации
Аннотация: Описана технология получения пленок на основе эудрагита RS100 с использованием в кач-ве пластификаторов дибутилфталата и полиэтиленгликоля-400. Существенных различий во влиянии пластификаторов на прочностные характеристики пленки не обнаружено. Повышение доли полиэтиленгликоля в составе пленки с 2,5 до 7,5% увеличивало ее проницаемость для верапамила с 70 до 90%. При включении в состав пленки дибутилфталата в кол-ве 20% проницаемость верапамила снижалась до 50%. Сделан вывод об особенностях влияния пластификаторов на св-ва полимерных пленок, предназначенных для трансдермального введения лекарств. Индия, BLDEA's College of Pharmacy, Bijapor-586103. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЛАСТИФИКАТОРЫ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
ЭУДРАГИТ
ВЕРАПАМИЛ

Доп.точки доступа:
Mutalik, S.; Hiremath, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.53

   
    A study of the effects of curing and storage conditions on controlled release diphenhydramine HCl pellets coated with Eudragit{R} NE30D [Text] / Angela Y. Lin [et al.] // Pharm. Dev. and Technol. - 2003. - Vol. 8, N 3. - P277-287 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Исследование влияния условий изготовления и хранения на пилюли дифенгидрамина HCl с регулируемым освобождением, покрытые эудрагитом{(R)} NE30D
Аннотация: Описана технология получения пилюль дифенгидрамина HCl (I) на основе эудрагита{(R)} NE30D (80-92%), гидроксипропилметилцеллюлозы (4-12%) и каолина (8%). Покрытые эудрагитом пилюли выдерживали при 30-60'ГРАДУС' в течение 1-5 ч. При помещении пилюль в воду при 37'ГРАДУС' кол-во освободившегося I за 10 ч составляло 20,1-78,6% и зависило гл. обр. от т-ры инкубации покрытых пилюль и в меньшей степени от продолжительности прогревания. США, Univ. of Maryland, Sch. of Pharmacy, Baltimore, MO 21021. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИМЕДРОЛ (ДИФЕНГИДРАМИНXHCL)
ПИЛЮЛИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЭУДРАГИТ{(R)} NE30D

Доп.точки доступа:
Lin, Angela Y.; Muhammad, Nouman A.; Pope, David; Augsburger, Larry L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.108

   
    Characterization of the mechanism of interaction in ibuprofen-eudragit RL100{R} coevaporates [Text] / Rosario Pignatello [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2004. - Vol. 30, N 3. - P277-288 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Характеристика механизма взаимодействия ибупрофена с эудрагитом RL100{R} при совместном выпаривании
Аннотация: Методом рентгеновского дифрактометрического анализа, а также с использованием спектроскопических и калориметрических методов изучено взаимодействие различных форм ибупрофена (I) с полимером эудрагитом RL100{R} (II) в составе твердой дисперсии, полученной при совместном р-рении в абс. этаноле с последующим выпариванием. Показано, что при pH 4,5 или 9 освобождение I из дисперсии составляло 50-60%, а при pH 7,4 освобождение I было практически полным. Показано, что во взаимодействии II с I важную роль играют карбоксильные группы последнего и эфирная группа C-O полимера. Обсуждены возможности использования аналогичных дисперсий для создания лекарственных форм с регулируемым освобождением активного компонента. Италия, Univ. degli Studi di Catania, I-95125 Catonia. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ЭУДРАГИТ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
СОВМЕСТНОЕ ВЫПАРИВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pignatello, Rosario; Spadaro, Daniela; Vandelli, Maria Angela; Forni, Flavio; Puglisi, Giovanni

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.49

   
    Efecto del eudragit y la etilcelulosa como agentes retardantes de la liberacion sobre las caracteristicas fisico-quimicas y la liberacion In Vitro de microesferas cargadas con Zidovudina [Text] / Nicte Gonzalez [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 2005. - Vol. 24, N 3. - С. 350-355 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Влияние эудрагита и этилцеллюлозы как задерживающих освобождение веществ на физико-химические характеристики и освобождение in vitro зидовудина из нагруженных микросфер
Аннотация: Описана технология получения микросфер на основе инертных полимеров эудрагита или этилцеллюлозы с включение зидовудина (азидотимидин, I). Приведены данные о кинетике освобождения I из микросфер различной структуры, помещенных в желатиновые капсулы. Освобождение I из микросфер на основе эудрагита или этилцеллюлозы на протяжении 240 мин достигало 40 и 65% соотв. В обоих случаях освобождение I осуществлялось по мех-му диффузии. Куба, Centro de Investigcion y Desarrollo de Medicamentos, Ciudad de la Habana. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЗИДОВУДИН
МИКРОСФЕРЫ
ЭУДРАГИТ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
КИНЕТИКА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Nicte; Fernandez, Dianelis; Gomez, Martha; Nunez, Leopoldo; Lafita, Orlando

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.130

   
    Effect of N-methyl-2-pyrrolidone on the skin permeation of estradiol and levonorgestrel from adhesive strips prepared using Eudragit EPO [Text] / M. Fujii [et al.] // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2006. - Vol. 16, N 2. - P121-125 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Влияние N-метил-2-пирролидона на проникание через кожу эстрадиола и левоноргестрела из адгезионных полосок, изготовленных с использованием эудрагита EPO
Аннотация: Эстрадиол(I) и левоноргестрел(II) растворяли в N-метил-2-пирролидоне, и полученный р-р добавляли к р-ру адгезионного полимера эудрагит EPO, содержащего янтарную и триэтиллимонную к-ты. Смесь наносили на полоски и высушивали в течение 10 мин при 80'ГРАДУС'. При высушивании полосок в отсутствие N-метил-2-пирролидона происходила кристаллизация I и II. При нанесении полосок на изолированный эпидермис кожи свиньи показано, что проникание через него I и II при использовании N-метил-2-пирролидона оказалось в 3-4 раза выше, чем при приготовлении полосок без него. При содержании в полосках I или II в кол-ве 2,5% их проникновение через эпидермис за 24 ч достигало около 7 и 5 мкг/см{2} соотв. При совместном включении I и II в состав адгезионного слоя их проникновение было таким же, как при изолированном включении. Япония, Showa Pharmaceutical Univ., Tokyo 194-8543. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН
ЭСТРАДИОЛ
ЛЕВОНОРГЕСТРЕЛ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
АДГЕЗИОННЫЕ ПОЛОСКИ
ЭУДРАГИТ EPO
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fujii, M.; Koizumi, A.; Kinoshita, Y.; Suzuki, R.; Nio, J.; Kondoh, M.; Watanabe, Y.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.67

    Tanwar, Yuveraj Singh.
    Development and evaluation of carvedilol transdermal patches [Text] / Yuveraj Singh Tanwar, Chetan Singh Chauhan, Anshu Sharma // Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 2. - P151-159 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Разработка и оценка пластырей для трансдермального введения карведилола
Аннотация: Описана технология получения пластырной формы гипотензивного препарата карведилола (I) для трансдермального введения на основе гидроксипропилметилцеллюлозы. Для контроля скорости трансдермального поступления I на поверхность пластыря был нанесен эудрагит RL100 или эудрагит RS100. Кол-во I в одном пластыре диаметром 2 см составляло 3,25 мг. Кумулятивное проникновение I через изолированный фрагмент кожи морской свинки, оцениваемое в диффузионной камере, при отсутствии контролирующей освобождение мембраны на основе эудрагита за 8 час. достигало 95-100%, и показатель скорости проникновения I составлял 3,18 мг*см{-2}*час{-1}. При использовании в кач-ве контролирующей скорость освобождения I мембраны на основе эудрагита RL100 величина этого показателя снижалась до 0,87 мг*см{-2}*час{"}, а кумулятивное освобождение I за 24 часа составляло около 60%. Включение в состав пластыря неионных детергенов Tween 80 или Span 80 в кол-ве 1% повышало скорость освобождения I. Индия, Bhupal Nobles College of Pharmacy, Udaipur-313001. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ПЛАСТЫРИ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭУДРАГИТ
ДЕТЕРГЕНТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Chauhan, Chetan Singh; Sharma, Anshu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.245

   
    Development of HPMC and Eudragit S100{R} blended microparticles containing sodium pantoprazole [Text] / R. P. Raffin [et al.] // Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 5. - P361-364 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Разработка микрочастиц на основе смеси гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и эудрагита S100{R}, содержащих натрия пантопразол
Аннотация: Описана технология получения микрочастиц на основе гидроксипропилметилцеллюлозы и эудрагита S100{R} диаметром 11,3 мкм в среднем, содержащих пантопразол (I) в кол-ве 120,4 мг/г. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии показано равномерное распределение I в частицах в форме молекулярной дисперсии. На крысах 'МАРС''МАРС' Wistar, у к-рых моделировали язвенное поражение слизистой оболочки желудка введением натощак этанола в дозе 5 г/кг, показано, что предварительное введение I в дозе 20 мг/кг за 1 час до этанола в значительной степени предотвращало изъязвление слизистой оболочки. Обсуждены перспективы использования новой лекарственной формы I в виде таблетированных гранул для лечения язвенной болезни желудка и инфекций Helicobacter pylori. Бразилия, Faculdade de Farmacia, Porto Alegre, 90610-000, RS. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПАНТОПРАЗОЛ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ЭУДРАГИТ S100{R}
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raffin, R.P.; Colome, L.M.; Haas, S.E.; Jornada, D.S.; Pohlmann, A.R.; Guterres, S.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.47

    Asghar, L. F.A.
    Design and evaluation of pH modulated controlled release matrix systems for colon specific delivery of indomethacin [Text] / L. F.A. Asghar, S. Chandran // Pharmazie. - 2008. - Vol. 63, N 10. - P736-742 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Дизайн и оценка модулируемых рН матричных систем с контролируемым освобождением для избирательной доставки в толстый кишечник индометацина
Аннотация: Описана матричная система на основе эудрагита L100 и S100 с включением этилцеллюлозы для избирательный доставки в кишечник индометацина(I), содержание к-рого в полученных на основе матрицы таблетках составляло 100 мг. Время освобождения 90% I при рН желудочного сока для рецептур, содержащих 20% эудрагита L100 и 5% этилцеллюлозы, составляло 13,3 часа. Для рецептур, содержащих 20% эудрагита S100 и 5% этилцеллюлозы, этот показатель был повышен до 25,5 час. Эти рецептуры характеризовались продолжительным лаг-периодом освобождения I, что обеспечивало освобождение I в толстом кишечнике при повышении рН среды. Индия, Birla Inst. of Technology & Science, Pilani-333 031. Ил.5. Табл.5. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ЭУДРАГИТ
МАТРИЧНЫЕ ТАБЛЕТКИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Chandran, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.200

   
    In vitro and in vivo studies of a new sustained release formulation of morphine [Text] / Amparo Araico [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 12. - P647-652 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследования in vitro и in vivo новой рецептуры формина с длительным освобождением
Аннотация: В опытах in vitro показано, что эффективность р-рения морфина гидрохлорида тригидрата (I), при рН 1,2-7,5 составляла за 60 мин. в среднем 90,0%. При повышении рН среды от 1,2 до 7,5 этот показатель для морфина в составе комплекса с эудрагитом (II) возрастал с 19,1 до 80,4%. При введении собакам натощак I или II в эквивалентной дозе 15 мг I п/о с последующим определением в плазме конц-ии I методом ВЭЖХ показано, что значения С[макс], Т[макс] и AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] составляли 45 и 38 нг/мл, 32 и 57 мин. и 2805 и 2915 нг*мин/мл в среднем соотв. Достоверных различий между фармакокинетическими параметрами I и II не обнаружено. Считают, что отсутствие различий обусловлено быстрым разложением II в желудке с образованием свободного I. Испания, Univ. of Valencia, 461000-Burjassot, Valencia. Ил.2. Табл.4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
РЕЦЕПТУРА
ЭУДРАГИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Araico, Amparo; Torres-Molina, Francisca; Saadeddin, Anas; Carcel-Trullols, Jaime; Alvarez-Fuentes, Josefa; Holgado, Angeles; Fernandez-Arevalo, Mercedes; Peris, Jose-Esteban

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.38

   
    Formulation optimization of gentamicin loaded eudragit RS100 microspheres using factorial design study [Text] / Deependra Singh [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 4. - P662-667 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оптимизация состава нагруженных гентамицином микросфер эудрагита RS100 при исследовании с использованием факториального дизайна
Аннотация: Нагруженные гентамицином (I) микросферы на основе эудрагита RS100 получали методом двойного эмульгирования. Проведен полный 3{2} факториальный эксперимент для учета роли вязкости и осмотического давления водной фазы микросфер, к-рые модулировали глицерином и NaCl соотв., в эффективности захвата I. Показано, что NaCl оказывает преимущественное влияние на эффективность захвата I микросферами, а глицерин модулирует диаметр микросфер в пределах 33,24-60,43 мкм. Макс. нагрузка микросфер I достигала 75,46%. При помещении микросфер с включением NaCl и глицерина в фосфатный буфер рН 7,4 освобождение I на протяжении 1-го часа достигало 10,54%. В отсутствие добавок освобождение I за этот период было повышено до 39,78%. Вне зависимости от присутствия добавок освобождение I из микросфер на протяжении 24 ч составляло 70-80%. Индия, Pt. Ravishankar Shukla Univ., Rajpur, C.G.-492010. Ил.9. Табл.3. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГЕНТАМИЦИН
МИКРОСФЕРЫ
ЭУДРАГИТ RS100
ГЛИЦЕРИН
НАТРИЯ ХЛОРИД

Доп.точки доступа:
Singh, Deependra; Saraf, Swarnlata; Dixit, Vinod Kumar; Saraf, Shailendra

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.07-04Т1.18

    Фролова, Е. С.
    Изучение фармацевтических свойств интерполиэлектролитных комплксов на основе хитозана и Eudragit L-100-55 как потенциальных носителей для контролируемой доставки лекарственных веществ [Текст] / Е. С. Фролова, А. Р. Салахова, Р. И. Мустафин // 11 Международный конгресс "Здоровье и образование в XXI веке", "Научные и прикладные аспекты концепции здоровья и здорового образа жизни", Москва, 8-12 дек., 2010. - М., 2010. - С. 590-591
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ХИТОЗАН
ЭУДРАГИТ
ИНТЕРПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

Доп.точки доступа:
Салахова, А.Р.; Мустафин, Р.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.63

    Kshirsagar, S. J.
    In vitro drug release and in vivo human X-ray studies of ileocecal targeting budesonide fast disintegrating tablet [Text] / S. J. Kshirsagar, M. R. Bhalekar, R. P. Pawar // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2009. - Vol. 35, N 7. - P788-795 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Освобождение препарата in vitro и рентгенологические исследования у людей in vivo быстро распадающихся таблеток будезонида, ориентированных на илеоцекальную область
Аннотация: В опытах in vitro показано, что покрытие Эудрагитом FS 30 D таблетки синтетического глюкокортикоида буденозида (I) не распадаются на протяжении 4,5 часа, т.е. в течение периода транзита до илеоцеальной области. Методом рентгеноскопии показано, что у людей таблетки I, толщина покрытия к-рых составляла 10%, эффективно достигали илеоцеальной области. Считают, что имеющие покрытие таблетки могут использоваться лечения б-ни Крона, поражающей преимущественно илеоцекальную область. Индия, AISSMS College of Pharmacy, Pune, Maharashtra
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БУДЕНОЗИД
ТАБЛЕТКИ
ЭУДРАГИТ FS 30 D
РАСПАДАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bhalekar, M.R.; Pawar, R.P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.52

   
    Фармацевтическая оценка новых носителей для контролируемой доставки лекарственных веществ на основе сополимеров Eudragit [Текст] / А. В. Буховец [и др.] // Молодежь и наука: реальность и будущее. - Б.м., 2011. - С. 123-124 . - ISBN 978-5-94812-092-8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЭУДРАГИТ
СОПОЛИМЕРЫ
КИНЕТИКА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Буховец, А.В.; Ситенков, А.Ю.; Гарипова, В.Р.; Мустафин, Р.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.56

    Maghsoodi, Maryam.
    Preparation and evaluation of solid dispersions of piroxicam and Eudragit S100 by spherical crystallization technique [Text] / Maryam Maghsoodi, Fatemeh Sadeghpoor // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2010. - Vol. 36, N 8. - P917-925 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Получение и оценки плотных дисперсий пироксикама и эудрагита S100 методом сферической кристаллизации
Аннотация: С целью повышения скорости растворения пироксикама (I) методом сферической кристаллизации в присутствии эудрагита S100 (II) в отношении 1:2 получены микрочастицы со структурой плотной дисперсиии. Растворимость I в составе плотной дисперсии при рН 7,4 по сравнению с его кристаллической формой была повышена. Методом ИК-спектроскопии с трансформацией Фурье показано образование водородных связей между I и II в составе микрочастиц. Хранение микрочастиц в течение 3 мес. при 40'ГРАДУС' и 75%-ной относительной влажности не приводило к снижению их стабильности. Иран,. Tabriz Univ. of Med. Sci., Tabriz 51664
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ЭУДРАГИТ S100
ДИСПЕРСИИ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sadeghpoor, Fatemeh

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.46

   
    Effect of aminoalkyl methacrylate copolymer E/HCl on in vivo absorption of porly water-soluble drug [Text] / T. Yoshida [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2013. - Vol. 39, N 11. - P1698-1705 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние аминоалкилметакрилатного сополимера-Е/HCl на всасывание in vivo плохо растворимых в воде лекарственных средств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТАКРОЛИМУС
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ЭУДРАГИТ Е
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshida, T.; Kurimoto, I.; Yoshihara, K.; Umejima, H.; Ito, N.; Watnabe, S.; Sako, K.; Kikuchi, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.51

    Singh, Satish.
    Effect of drug properties on formulation properties of eudragit non effervescent floating microparticulates [Text] / Satish Singh, S. L. Harikumar // Lat. Amer. J. Pharm. - 2011. - Vol. 30, N 10. - P2004-2010. - 27 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Влияние свойств лекарств на характеристики рецептуры нешипучих флотирующих микрочастиц эудрагита
Аннотация: Показана целесообразность включения микрочастиц каптоприла (268,36-352,27 мкм) и целекоксиба (271,36-365,54 мкм) в рецептуру микрочастиц эудрагита S100, предназначенных для флотирования и пролонгирования нахождения в желудке. Индия, Roorkee College of Pharmacy, Roorkee, Uttrakhand-24766
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ЦЕЛЕКОКСИБ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ЭУДРАГИТ S100
ФЛОТИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТУРЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Harikumar, S.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)