СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭСТРАГОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.56

Luo, Gang.
Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.750

Luo, Gang.
Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.14

Luo, Gang.
Metabolism of allylbenzene 2',3'-oxide and estragole 2',3'-oxide in the isolated perfused rat liver [Text] / Gang Luo, Thomas M. Guenthner // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P588-596 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболизм аллилбензол-2',3'-оксида и эстрагол-2',3'-оксида в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крыс показано, что захват печенью аллилбензол-2',3'-оксида (I) и эстрагол-2',3'-оксида (II), добавленных к перфузату в кол-ве 0,1 ммоль/130 мл, завершался на протяжении 5 мин. Через 10 мин от начала перфузии печени р-ром, содержавшим I, содержание в перфузате его дигидродиолового метаболита и конъюгата с I-SH достигало 400 нмоль/мл и 50 нмоль/мл соотв. При перфузии р-ром II конц-ия этих метаболитов составляла 300 и 150 нмоль/мл соотв. Повышения в перфузате активности АЛТ под действием I и II не происходило. При добавлении к перфузату {3}H-I или {3}H-II ковалентного связывания меченых реактивных метаболитов с ДНК не обнаружено. Делают вывод, что I и II подвергаются в печени эффективной детоксикации с участием эпоксидгидролаз и глутатион-S-трансфераз. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.15
Рубрики: АЛЛИЛБЕНЗОЛ-2'-3'-ОКСИД
ЭСТРАГОЛ-2',3'-ОКСИД
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guenthner, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.5

Identification of hepatic protein adducts derived from estragole [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / Hiroshi Wakazono [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P681 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Идентификация аддуктов белков печени на основе эстрагола
Аннотация: Методом электрофореза в полиакриламидном геле и иммуноблоттинга показано, что при введении крысам 'MARS''MARS' Fischer 344 эстрагола (I) в дозе 100-500 мг/кг внутрь в печени через 24 ч выявлялись его аддукты с мол. массой 35, 44, 98 и 154 кДа. Накопление аддуктов зависело от дозы I. Аналогичные аддукты выявлены через 5 дней от начала ежедневного введения I в дозах 10, 100 или 300 мг/кг. При инкубации изолированных гепатоцитов с I в конц-ии 50 или 500 мкМ образования аддуктов не происходило. Образование аддуктов in vitro обнаружено при инкубации клеток с 1'-гидрокси-I. Считают, что он играет основную роль в образовании аддуктов при введении I. Великобритания, Imperial College School of Medicine of St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 4

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Wakazono, Hiroshi; Gardner, Iain; Eliasson, Erik; Kenna, Gerlad J.; Caldwell, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.46

Identification of hepatic protein adducts derived from estragole [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / Hiroshi Wakazono [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P681 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Идентификация аддуктов белков печени на основе эстрагола
Аннотация: Методом электрофореза в полиакриламидном геле и иммуноблоттинга показано, что при введении крысам 'MARS''MARS' Fischer 344 эстрагола (I) в дозе 100-500 мг/кг внутрь в печени через 24 ч выявлялись его аддукты с мол. массой 35, 44, 98 и 154 кДа. Накопление аддуктов зависело от дозы I. Аналогичные аддукты выявлены через 5 дней от начала ежедневного введения I в дозах 10, 100 или 300 мг/кг. При инкубации изолированных гепатоцитов с I в конц-ии 50 или 500 мкМ образования аддуктов не происходило. Образование аддуктов in vitro обнаружено при инкубации клеток с 1'-гидрокси-I. Считают, что он играет основную роль в образовании аддуктов при введении I. Великобритания, Imperial College School of Medicine of St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Wakazono, Hiroshi; Gardner, Iain; Eliasson, Erik; Kenna, Gerlad J.; Caldwell, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.203

Immunochemical identification of hepatic protein adducts derived from estragole [Text] / Hiroshi Wakazono [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 8. - P863-872 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Иммунохимическая идентификация аддуктов белков печени, образующихся из эстрагола
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что при введении крысам 'MARS''MARS' Fischer 344 пищевого ароматизатора эстрагола (I) в дозе 500 мг/кг п/о на протяжении 24 ч происходило накопление в печени его преобладающего аддукта с мол. массой 155 кДа. При этом был дополнительно обнаружен ряд аддуктов с мол. массой 35-170 кДа. При ежедневном введении I в дозе 300 мг/кг в течение 5 дней отмечено накопление аддуктов с мол. массой 44 и 155 кДа. Накопление аддуктов происходило преимущественно во фракции микросом, а также в цитозоле. В ядерной фракции преобладал аддукт с мол. массой 170 кДа. Великобритания, Imperial College School of Medicine, London W2 1PG. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ
ЭСТРАГОЛ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Wakazono, Hiroshi; Gardner, Iain; Eliasson, Erik; Coughtre, Michael W.H.; Kenna, J.Gerald; Caldwell, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.03-04Т4.486

Abdo, Kamal M.
13-Week toxicity study of estragole administered by gavage to F344/N rats and B6C3F[1] mice [Text] : тез. [41 Congress of the European Societies of Toxicology "EUROTOX 2003", Florence, Sept. 28-Oct. 1, 2003] / Kamal M. Abdo, Ronald Herbert, Jerry D. Johnson // Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 144, прил. 1. - P57-58 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Исследование токсических свойств эстрагола при пероральном введении крысам F344/N и мышам B6C3F[1] в 13-недельном эксперименте
Аннотация: Крысам F344/N и мышам B6C3F[1] обоего пола вводили внутрь пищевой краситель эстрагол (I) в дозах 37,5, 75, 150, 300 и 600 мг/кг в течение 13 нед. У мышей доза 600 мг/кг вызывала гибель всех 'VENUS''VENUS' и частичную гибель 'MARS''MARS'. В дозах 300 и 600 мг/кг I снижал массу тела животных. I увеличивал массу печени у мышей и крыс, вызывал у крыс поражение печени, слюнных желез, легких, семенников и почек. В отдельной серии опыта I вводили крысам 'MARS''VENUS' в течение 1 мес. Выявили увеличение числа эритроцитов, уменьшение содержания гемоглобина, гематокрита, изменение др. гематологических параметров; в сыворотке крови возрастала активность сорбитолдегидрогеназы и аланинаминотрансферазы. США, NIEHS/NIH, Research Triangle Park, NC, 27709

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.15
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ КРАСИТЕЛИ
ЭСТРАГОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herbert, Ronald; Johnson, Jerry D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.09-04М4.278

Влияние эстрагола на глюкокортикоидную индукцию тирозинаминотрансферазы и триптофаноксигеназы в печени мышей и крыс [Текст] / М. Ю. Пахарукова [и др.] // 8 Дальневосточная молодежная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии, Владивосток, 17-24 сент., 2004. - Владивосток, 2004. - С. 41 . - ISBN 5-7442-1371-6
Аннотация: Внутрибрюшинное введение самкам мышей линии ICR эстрагола в субканцерогенной дозе (300 мг/кг) за 19 часов до индукции дексаметазоном вдвое снизило у них уровень индукции тирозинаминотрансферазы (ТАТ) и триптофаноксигеназы (ТО) в печени. При этом в сыворотке крови активность маркерных ферментов поражения печени аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрасферазы (АсАТ) увеличилась в 1,7-2,3 раза по сравнению с нормой. Четыреххлористый углерод в дозе 100 мг/кг, увеличив активность АлАт и АсАт в крови соответственно в 135 и в 30 раз, в существенно меньшей степени, чем эстрагол, подавлял индукцию ТАТ и ТО в печени животных. Сделан вывод, что влияние эстрагола на глюкокортикоидную индукцию адаптивных ферментов печени мышей и не обусловлено его неспецифическим токсическим действием на печень. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ТРИПТОФАНОКСИГЕНАЗА
ИНДУКЦИЯ
ЭСТРАГОЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ И КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пахарукова, М.Ю.; Ильницкая, С.И.; Васильева, Е.Д.; Пивоварова, Е.Н.; Каледин, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.01-04В3.79

Biosynthesis of estragole and t-anethole in bitter fennel (Foeniculum vulgare Mill. var. vulgare) chemotypes. Changes in SAM: Phenylpropene O-methyltransferase activities during development [Text] / Michal Gross [et al.] // Plant Sci. - 2002. - Vol. 163, N 5. - P1047-1053 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Биосинтез эстрагола и t-анетола у хемотипов фенхеля обыкновенного (Foeniculum vulgare Mill. var. vulgare). Изменения активности фенилпропен-О-метилтрансферазы в ходе развития
Аннотация: Эстрагол и t-анетол - главные компоненты эфирных масел фенхеля. Бесклеточные экстракты его тканей характеризуются О-метилтрансферазной активностью, способной метилировать in vitro чавикол и t-анол с получением эстрагола и t-анетола, соотв., с использованием S-аденозил-L-метионина как донора метильных групп. Анализ различных частей растений богатого эстраголом хемотипа выявил связь между аккумуляцией эстрагола и активностью чавикол-О-метилтрансферазы. Активность О-метилтрансферазы в молодых листьях была выше, чем в старых, а в развивающихся плодах сначала повышалась, затем резко снижалась. Этот хемотип проявлял более высокую активностью t-анол-О-метилтрансферазы, чем чавикол-О-метилтрансферазы, хотя в его тканях аккумулировался в основном эстрагол. О-метилтрансферазная активность t-анетольного хемотипа метилировала чавикол и t-анол с сопоставимой интенсивностью. Хотя эти хемотипы сильно различались фенилпропаноидным составом, оба эффективно формировали in vitro t-анетол и эстрагол. Израиль, Newe Ya'ar Res. Center, Agricultural Res. Organization, Ramat Yishay 30095

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЭФИРНЫЕ МАСЛА
ЭСТРАГОЛ
АНЕТОЛ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
FOENICULUM VULGARE

Доп.точки доступа:
Gross, Michal; Friedman, Jacob; Dudai, Nativ; Larkov, Olga; Cohen, Yael; Bar, Einat; Ravid, Uzi; Putievsky, Eli; Lewinsohn, Efraim

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.11-04Т4.122

Возрастные и половые различия в чувствительности к гепатотоксическому действию эстрагола у мышей [Текст] / Е. Д. Васильева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2005. - Т. 91, N 9. - С. 1066-1070 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Судя по активности в крови аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, эстрагол после в/б введения в субканцерогенной дозе (300 мг/кг) не вызывал заметного поражения печени у подсосных мышат обоего пола и у взрослых 'МАРС''МАРС' линии SWR/J, но в значительной степени поражал ее у половозрелых 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' этой линии. Кастрация незначительно снижала резистентность 'МАРС''МАРС' к гепатотоксическому действию эстрагола, но резко повышала ее 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА', при этом введение эстрадиол-бензоата кастрированным 'МАРС''МАРС' снижало их устойчивость к гепатотоксину, а введение тестостерон-пропионата овариэктомированным 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' не повышало ее. Морфологически эстрагол поражал одинаковое количество клеток печени у 'МАРС''ВЕНЕРА' мышей, однако если у 'МАРС''МАРС' он вызывает главным образом гидропическую дегенерацию гепатоцитов, у 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' - преимущественно их некроз. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Ил. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Е.Д.; Ильницкая, С.И.; Никитенко, Е.В.; Каледин, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.05-04М4.204

Возрастные и половые различия в чувствительности к гепатотоксическому действию эстрагола у мышей [Текст] / Е. Д. Васильева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2005. - Т. 91, N 9. - С. 1066-1070 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Судя по активности в крови аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, эстрагол после в/б введения в субканцерогенной дозе (300 мг/кг) не вызывал заметного поражения печени у подсосных мышат обоего пола и у взрослых 'МАРС''МАРС' линии SWR/J, но в значительной степени поражал ее у половозрелых 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' этой линии. Кастрация незначительно снижала резистентность 'МАРС''МАРС' к гепатотоксическому действию эстрагола, но резко повышала ее 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА', при этом введение эстрадиол-бензоата кастрированным 'МАРС''МАРС' снижало их устойчивость к гепатотоксину, а введение тестостерон-пропионата овариэктомированным 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' не повышало ее. Морфологически эстрагол поражал одинаковое количество клеток печени у 'МАРС''ВЕНЕРА' мышей, однако если у 'МАРС''МАРС' он вызывает главным образом гидропическую дегенерацию гепатоцитов, у 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' - преимущественно их некроз. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Ил. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Е.Д.; Ильницкая, С.И.; Никитенко, Е.В.; Каледин, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.79

Влияние возраста и пола на гепатотоксическое и гипотермическое действие эстрагола у мышей [Текст] / В. И. Каледин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2007. - Т. 93, N 8. - С. 844-851 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Физиологическое действие эстрагола изучали на мышах линии GR, используя в качестве критериев уровень активности трансаминаз в крови, характеризующий степень поражения печени, температуру тела и частоту гибели животных. Препарат вводили в масляном р-ре однократно в брюшную полость. В дозе 600 мг/кг эстрагол вызывает гибель 100% подсосных мышат обоего пола и 90% взрослых самок, но не вызывает гибели взрослых самцов. Последние приобретают резистентность к препарату во время полового созревания. Экзогенный тестостерон в дозе 50 мг/кг, даваемый за 4-2 суток до эстрагола, повышает резистентность к нему самок почти до уровня ее у самцов, однако неонатально андрогенизированные самки чувствительны к эстраголу так же, как нормальные самки. В дозе 900 мг/кг эстрагол поражает и самцов, признаком чего является значительное повышение активности трансаминаз в их крови. В этом случае макс. активность ферментов имеет место не через сутки, как после введения четыреххлористого углерода, а через двое и даже трое суток после воздействия. Обнаружено сильное гипотермическое действие эстрагола, не коррелирующее с его гепатотоксичностью и не зависящее от уровня тестостерона. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Каледин, В.И.; Васильева, Е.Д.; Ильницкая, С.И.; Морозкова, Т.С.; Амстиславская, Т.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.72

Влияние возраста и пола на гепатотоксическое и гипотермическое действие эстрагола у мышей [Текст] / В. И. Каледин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2007. - Т. 93, N 8. - С. 844-851 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Физиологическое действие эстрагола изучали на мышах линии GR, используя в качестве критериев уровень активности трансаминаз в крови, характеризующий степень поражения печени, температуру тела и частоту гибели животных. Препарат вводили в масляном р-ре однократно в брюшную полость. В дозе 600 мг/кг эстрагол вызывает гибель 100% подсосных мышат обоего пола и 90% взрослых самок, но не вызывает гибели взрослых самцов. Последние приобретают резистентность к препарату во время полового созревания. Экзогенный тестостерон в дозе 50 мг/кг, даваемый за 4-2 суток до эстрагола, повышает резистентность к нему самок почти до уровня ее у самцов, однако неонатально андрогенизированные самки чувствительны к эстраголу так же, как нормальные самки. В дозе 900 мг/кг эстрагол поражает и самцов, признаком чего является значительное повышение активности трансаминаз в их крови. В этом случае макс. активность ферментов имеет место не через сутки, как после введения четыреххлористого углерода, а через двое и даже трое суток после воздействия. Обнаружено сильное гипотермическое действие эстрагола, не коррелирующее с его гепатотоксичностью и не зависящее от уровня тестостерона. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Каледин, В.И.; Васильева, Е.Д.; Ильницкая, С.И.; Морозкова, Т.С.; Амстиславская, Т.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.228

Raffo, Antonio.
Quantification of estragole in fennel herbal teas: Implications of the assessment of dietary exposure to estragole [Text] / Antonio Raffo, Stefano Nicoli, Catherine Leclerq // Food and Chem. Toxicol. - 2011. - Vol. 49, N 2. - P370-375 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Количественная оценка эстрагола в травяных чаях из фенхеля: значение для оценки пищевого воздействия эстрагола
Аннотация: Определяли содержание эстрагола в образцах фенхелевого чая. Конц-ии в чайных пакетиках находились в пределах 241-2058 мкг/л, в готовом чае из пакетиков - 9-9112 мкг/л, в готовом чае из неупакованных семян - 251.171 мкг/л. Среднесуточное употребление эстрагола у взрослых определено на уровне 10 мкг/кг, у детей - на уровне 51 мкг/кг (при употреблении чая из пакетиков)

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЧАЙ
СОДЕРЖАНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicoli, Stefano; Leclerq, Catherine

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.45

Evaluation of human interindividual variation in bioactivation of estragole using physiologically based biokinetic modeling [Text] / Ans Punt [et al.] // Toxicol. Sci. - 2010. - Vol. 113, N 2. - P337-348 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Оценка индивидуальной вариабельности биоактивации эстрагола у людей с использованием физиологически обоснованного биокинетического моделирования
Аннотация: При обследовании 14 чел. с использованием физиологически обоснованного биокинетического моделирования показано, что значения AUC для продукта 1'-гидроксилирования эстрагола (I) в печени, 1'-гидрокси-I, различались в 1,8 раза. Вариабельность окисления 1'-гидрокси-I 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназой 2-го типа была более значительной, чем вариабельность активности цитохрома Р450. С использованием метода Monte Carlo выявлены индивидуальные особенности биокинетики 1'-гидрокси-I, являющегося канцерогенным метаболитом I. Нидерланды, Wageningen Univ., 6703 HE Wageningen. E-mail:ivonnerietjens@wur.nl

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Punt, Ans; Jeurissen, Suzanne M.; Boersma, Marelle G.; Delatour, Thierry; Scholz, Gabriele; Schilter, Benoit; Van, Bladeren Peter J.; Rietjens, Ivonne M.C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.06-04Т4.227

Estragole: A weak direct-acting food-borne genotoxin and potential carcinogen [Text] / Celia Martins [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2012. - Vol. 747, N 1. - P86-92 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Эстрагол: слабый пищевой генотоксин и потенциальный канцероген
Аннотация: Используя метод анализа обмена сестринских хроматид (ОСХ) и щелочной метод комет, изучили генотоксичность пищевого ароматизатора эстрагола в клетках V79. Обнаружили повышение уровня ОСХ в отсутствие экзогенной системы биотрансформации (S9) и снижение уровня ОСХ в ее присутствии. Выявлено также образование разрывов ДНК в отсутствие S9. Через 2 ч после прекращения обработки клеток V79 эстраголом наблюдали снижение генотоксического ответа. Эстрагол не вносит разрывов в плазмидную ДНК in vitro. Это соединение индуцирует апоптоз, но в очень высоких дозах и после длительной экспозиции (24 ч). Сделан вывод, что эстрагол не только метаболизируется с образованием генотоксических продуктов, но является слабым прямо действующим генотоксином, вызывающим образование ДНК-аддуктов

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПИЩЕВОЙ АРОМАТИЗАТОР
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
АПОПТОЗ
ДНК-АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Martins, Celia; Cacao, Raquel; Cole, Kathleen J.; Phillips, David H.; Laires, Antonio; Rueff, Jose; Rodrigues, Antonio S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.144

Estragole: A weak direct-acting food-borne genotoxin and potential carcinogen [Text] / Celia Martins [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2012. - Vol. 747, N 1. - P86-92 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Эстрагол: слабый пищевой генотоксин и потенциальный канцероген
Аннотация: Используя метод анализа обмена сестринских хроматид (ОСХ) и щелочной метод комет, изучили генотоксичность пищевого ароматизатора эстрагола в клетках V79. Обнаружили повышение уровня ОСХ в отсутствие экзогенной системы биотрансформации (S9) и снижение уровня ОСХ в ее присутствии. Выявлено также образование разрывов ДНК в отсутствие S9. Через 2 ч после прекращения обработки клеток V79 эстраголом наблюдали снижение генотоксического ответа. Эстрагол не вносит разрывов в плазмидную ДНК in vitro. Это соединение индуцирует апоптоз, но в очень высоких дозах и после длительной экспозиции (24 ч). Сделан вывод, что эстрагол не только метаболизируется с образованием генотоксических продуктов, но является слабым прямо действующим генотоксином, вызывающим образование ДНК-аддуктов

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПИЩЕВОЙ АРОМАТИЗАТОР
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
АПОПТОЗ
ДНК-АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Martins, Celia; Cacao, Raquel; Cole, Kathleen J.; Phillips, David H.; Laires, Antonio; Rueff, Jose; Rodrigues, Antonio S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.10-04В3.198

Efficient callus induction, plant regeneration and estragole estimation in Tarragon (Artemisia dracunculus L.) [Text] / Amany K. Ibrahim [et al.] // J. Essent. Oil Res. - 2011. - Vol. 23, N 4. - P16-20 . - ISSN 1041-2905
Перевод заглавия: Эффективность индукции каллюса, регенерации растений и определение экстрагола у полыни экстрагон (Artemisia dracunculus)
Аннотация: Определяли эффективность микроразмножения полыни in vitro, используя эксплантаты от листьев (Л), стеблей и корней, разные питательные среды и регуляторы роста. Для индукции каллюсов (К) были лучшими питательная смесь МС с добавлением 1 мг/л 2,4-Д и эксплантаты от Л. Для регенерации растеньиц полыни у таких К была тоже лучшей смесь МС, но с добавлением 0,5 мг/л бензиладенина и 0,1 мг/л НУК. Для определения экстрагола (Э), относящегося к летучим маслам, авторы разработали новый метод ВЭЖХ. Используя этот метод, нашли в регенерируемых in vitro растеньицах 9,8% Э в сухой массе

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ARTEMISIA DRACUNCULUS
ЭСТРАГОЛ

Доп.точки доступа:
Ibrahim, Amany K.; Ahmed, Safwat A.; Khattab, Salah E.; El, Sherif Fadia M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.222

Estragole: A weak direct-acting food-borne genotoxin and potential carcinogen [Text] / Celia Martins [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2012. - Vol. 747, N 1. - P86-92 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Эстрагол: слабый пищевой генотоксин и потенциальный канцероген
Аннотация: Используя метод анализа обмена сестринских хроматид (ОСХ) и щелочной метод комет, изучили генотоксичность пищевого ароматизатора эстрагола в клетках V79. Обнаружили повышение уровня ОСХ в отсутствие экзогенной системы биотрансформации (S9) и снижение уровня ОСХ в ее присутствии. Выявлено также образование разрывов ДНК в отсутствие S9. Через 2 ч после прекращения обработки клеток V79 эстраголом наблюдали снижение генотоксического ответа. Эстрагол не вносит разрывов в плазмидную ДНК in vitro. Это соединение индуцирует апоптоз, но в очень высоких дозах и после длительной экспозиции (24 ч). Сделан вывод, что эстрагол не только метаболизируется с образованием генотоксических продуктов, но является слабым прямо действующим генотоксином, вызывающим образование ДНК-аддуктов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЭСТРАГОЛ
ПИЩЕВОЙ АРОМАТИЗАТОР
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
АПОПТОЗ
ДНК-АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Martins, Celia; Cacao, Raquel; Cole, Kathleen J.; Phillips, David H.; Laires, Antonio; Rueff, Jose; Rodrigues, Antonio S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска