Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.158

    Haldeman, Margaret T.

    Dynamics of ubiquitin conjugation during erythroid differentiation in vitro [Text] / Margaret T. Haldeman, Daniel Finley, Cecile M. Pickart // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9507-9516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Динамики конъюгации убиквитина при эритроидной дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали изменение уровней активности убиквитин-конъюгирующих ферментов (УКФ) и конъюгатов убиквитина (КУ) при эритроидной дифференцировке (ЭД) клеток эритролейкоза мыши MEL. Через 4 дня культивирования клеток MEL с диметилсульфоксидом в клетках обнаруживается экспрессия многих маркеров ЭД и снижение содержания в клетках различных УКФ. Концентрации УКФ снижались в меньшей степени вследствие уменьшения клеточного объема в ходе дифференцировки. При вестерн-блотинге белков недифференцированных MEL обнаружили широкий спектр КУ, и конц-ия этих КУ несколько снижалась в ходе ЭД, Dep. Biochem., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. New Yotk, Buffalo, NY 14214. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: УБИКВИТИН
КОНЪЮГАТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ЭРИТРОИДНАЯ

ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Finley, Daniel; Pickart, Cecile M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.258

    Haldeman, Margaret T.

    Dynamics of ubiquitin conjugation during erythroid differentiation in vitro [Text] / Margaret T. Haldeman, Daniel Finley, Cecile M. Pickart // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9507-9516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Динамики конъюгации убиквитина при эритроидной дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали изменение уровней активности убиквитин-конъюгирующих ферментов (УКФ) и конъюгатов убиквитина (КУ) при эритроидной дифференцировке (ЭД) клеток эритролейкоза мыши MEL. Через 4 дня культивирования клеток MEL с диметилсульфоксидом в клетках обнаруживается экспрессия многих маркеров ЭД и снижение содержания в клетках различных УКФ. Концентрации УКФ снижались в меньшей степени вследствие уменьшения клеточного объема в ходе дифференцировки. При вестерн-блотинге белков недифференцированных MEL обнаружили широкий спектр КУ, и конц-ия этих КУ несколько снижалась в ходе ЭД, Dep. Biochem., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. New Yotk, Buffalo, NY 14214. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: УБИКВИТИН
КОНЪЮГАТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ЭРИТРОИДНАЯ

ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Finley, Daniel; Pickart, Cecile M.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.010

    Moreley, B. J.

    Regulation of human fetal and adult globin genes in mouse erythroleukemia cells [Text] / B. J. Moreley, C. A. Abbot, W. G. Wood // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P1355-1362 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция генов плодного и взрослого глобинов человека в клетках эритролейкоза мыши
Аннотация: При введении в клетки эритролейкоза мыши MEL интактной хромосомы 11 человека наблюдается экспрессия гена взрослого 'бета'-глобина человека, но отсутствует экспрессия плодного 'гамма'-глобина. При стабильной трансфекции клеток MEL геном 'гамма' человека под контролем одного из активных элементов HS2 из контрольного участка локуса 'бета'-глобина экспрессия гена 'гамма'-глобина достигает такого же уровня, что и при трансфекции аналогичной конструкцией с геном 'бета'-глобина. При трансфекции клеток MEL элементом HS2 с обоими генами глобина в любой последовательности в трансфицированных клетках синтезируются одинаковые кол-ва мРНК глобинов 'бета' и 'гамма'. Встраивание элемента HS2 в 5'-конец космиды в 40 т. п. н., содержащей гены 'гамма''гамма'{-}{1}{1}{7} 'дельта''бета' в их нормальной хромосомной организации, и трансфекция полученной космидой клеток MEL сопровождается экспрессией мРНК как 'бета'-, так и 'гамма'-глобина. Библ. 45. Великобритания, MRC Mol. Haematol. Unit. Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, Headington, Oxford.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

ВВЕДЕНИЕ

ИНТАКТНАЯ ХРОМОСОМА 11

ТРАНСФЕКЦИЯ

HS2

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЛОБИЛ*БЕТА-

ГЛОБИН*ГАММА-

ОБЗОРЫ

БИЛБЛ. 45


Доп.точки доступа:
Abbot, C.A.; Wood, W.G.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.325

   

    Dimethyl sulphoxide and haemin induce ferrochelatase mRNA by different mechanisms in murine erythroleukaemia cells [Text] / Yoshiaki Fukuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P480-484 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диметилсульфоксид и гемин индуцируют различными механизмами мРНК феррохелатазы в мышиных эритролейкозных клетках
Аннотация: Изучали уровень мРНК, кодирующей феррохелатазу (FeC), терминальный фермент биосинтеза гема в мышиных эритролейкозных (MEL) клетках после их индукции к эритроидной дифференцировке обработкой ДМСО или гемином. FeC мРНК увеличивалась в течение 12 ч после воздействия ДМСО или гемина на MEL Кл и ее уровень продолжал повышаться в течение 48 ч. Обработка клеток сукцинилацетоном (SA), потенциальным ингибитором синтеза гема, угнетала ДМСО-опосредованное увеличение FeC мРНК, а обработка гемином восстанавливала пониженный под действием SA уровень FeC мРНК. Показано, что ДМСО увеличивает скорость транскрипции FeC мРНК, а гемин - нет. Показали, что индукция FeC мРНК при воздействии DMSO в основном транскрипционная, а под действием гемина - пост-транскрипционная. США, The Rockefeller Univ. New York, NY 10021. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ MEL

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

ГЕМИН

ФЕРРОХЕЛАТАЗА

МРНК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiaki; Fujita, Hiroyoshi; Taketani, Shigeru; Sassa, Shigeru


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)