Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.154

   
    Rapid reduction of MDCK cell cholesterol by methyl-'бета'-cyclodextrin alters steady state transepithelial electrical resistance [Text] / Stacy A. Francis [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 78, N 7. - P473-484 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Быстрое снижение в клетках MDCK содержания холестерина метил-'бета'-циклодекстрином изменяет трансэпителиальную электрическую резистентность стационарного состояния
Аннотация: Клетки МДСК (Madin-Darby) почек культивировали при 37'ГРАДУС'C. Добавление в среду метил-'бета'-циклодекстрина (I) с апикальной и базолатеральной стороны монослоя снижало на 70-80% кол-во в клетках холестерина (ХЛ) и не влияло на их жизнеспособность. Основное снижение ХЛ было через 30 мин после добавления I и через 24 кол-во ХЛ восстанавливалось. В первые 30 мин включения в среду I трансэпителиальная электрическая резистентность увеличивалась на 30-40% над контрольным уровнем, в особенности, быстро это происходило при его добавлении с базолатеральной стороны монослоя. При этом возрастало число плотных контактов, связанных с E-фрактурами. Через 2 ч действия I трансэпителиальная электрическая резистентность падала ниже контрольного уровня. В этот период обнаружили снижение иммуноокрашивания окклюдина и ZO-1 плотных контактов и аккумуляцию актина. Считают, что длительная инкубация с I разрушает сеть плотных контактов. США [Eveline E. Schneeberger], Dep. Pathol., Massachusetts General Hosp., Boston, MA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХОЛЕСТЕРИН
МЕТИЛ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Francis, Stacy A.; Kelly, Joan M.; McCormack, Joanne; Rogers, Rick A.; Lai, Jean; Schneeberger, Eveline E.; Lynch, Robert D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.126

   
    Rapid reduction of MDCK cell cholesterol by methyl-'бета'-cyclodextrin alters steady state transepithelial electrical resistance [Text] / Stacy A. Francis [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 78, N 7. - P473-484 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Быстрое снижение в клетках MDCK содержания холестерина метил-'бета'-циклодекстрином изменяет трансэпителиальную электрическую резистентность стационарного состояния
Аннотация: Клетки МДСК (Madin-Darby) почек культивировали при 37'ГРАДУС'C. Добавление в среду метил-'бета'-циклодекстрина (I) с апикальной и базолатеральной стороны монослоя снижало на 70-80% кол-во в клетках холестерина (ХЛ) и не влияло на их жизнеспособность. Основное снижение ХЛ было через 30 мин после добавления I и через 24 кол-во ХЛ восстанавливалось. В первые 30 мин включения в среду I трансэпителиальная электрическая резистентность увеличивалась на 30-40% над контрольным уровнем, в особенности, быстро это происходило при его добавлении с базолатеральной стороны монослоя. При этом возрастало число плотных контактов, связанных с E-фрактурами. Через 2 ч действия I трансэпителиальная электрическая резистентность падала ниже контрольного уровня. В этот период обнаружили снижение иммуноокрашивания окклюдина и ZO-1 плотных контактов и аккумуляцию актина. Считают, что длительная инкубация с I разрушает сеть плотных контактов. США [Eveline E. Schneeberger], Dep. Pathol., Massachusetts General Hosp., Boston, MA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХОЛЕСТЕРИН
МЕТИЛ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Francis, Stacy A.; Kelly, Joan M.; McCormack, Joanne; Rogers, Rick A.; Lai, Jean; Schneeberger, Eveline E.; Lynch, Robert D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.17

    Chen, Yih-Tai.
    Coupling assembly of the E-cadherin/'бета'-catenin complex to efficient endoplasmic reticulum exit and basal-lateral membrane targeting of E-cadherin in polarized MDCK cells [Text] / Yih-Tai Chen, Daniel B. Stewart, W.James Nelson // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 4. - P687-699 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связь сборки комплекса Е-кадгерин/'бета'-катенин с его выходом из эндоплазматической сети и базально-латеральный мембранный таргетинг Е-кадгерина в поляризованных MDCK-клетках
Аннотация: Комплекс Е-кадгерин (Кг)/катенин (КЕКК) регулирует Ca{2+}-зависимую адгезию клеток и локализуется в базально-латеральной части плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках, в частности в трансфектных клетках MDCK. Механизм сборки и транспорта в клетке этого комплекса и регуляция им клеточной адгезии исследованы недостаточно. Цитоплазматический домен Е-Кг содержит два базально-латеральных сортирующих мотива, гомологичных сортирующим сигналам в липопротеиновых рецепторах, однако сканирование аланина в тирозиновых остатках этих мотивов не показало передачи Е-Кг к базально-латеральной мембране. Тем не менее сигнал сортировки белков локализован в цитоплазматическом домене, т. к. химерный белок (GP2CAD1), представляющий собой внеклеточный домен белка апикальной мембраны GP2, а также трансмембранные и цитоплазматические домены Е-Кг доставляются к базально-латеральной мембране. Молекулярно-генетическое исследование показало, что мутантный Е-Кг не связывается с 'бета'-катенином. Сделан вывод о том, что 'бета'-катенин действует как "шофер", доставляющий Е-Кг из эндоплазматической сети к плазматической мембране. США [W. Nelson], Stanford Univ. School of Med., CA 94305-5435, wjnelson@leland.stanford.edu. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПОЛЯРНОСТЬ
АДГЕЗИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КОМПЛЕКС Е-КАДГЕРИН/'БЕТА'-КАТЕНИН
СБОРКА-ТРАНСПОРТ
ТАРГЕТИНГ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Stewart, Daniel B.; Nelson, W.James

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.145

    Sundberg, Ulla.
    CEACAM1 isoforms with different cytoplasmic domains show different localization, organization and adhesive properties in polarized epithelial cells [Text] / Ulla Sundberg, Bj:orn Obrink // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 6. - P1273-1284 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В поляризованных эпителиальных клетках изоформы CEACAM1 с различными цитоплазматическими доменами обнаруживают различную локализацию, организацию и адгезивные свойства
Аннотация: Клетки MDCK были трансфицированы двумя изоформами CEACAM1 (раково-эмбриональным антигеном, родственным молекуле клеточной адгезии-1). Изоформа CEACAM1-L была определена на латеральной и апикальной поверхностях клеток, а изоформа CEACAM1-S присутствовала только на апикальной поверхности. Для локализации CEACAM1-L на латеральной стороне было необходимо гемофильное связывание между CEACAM1-L соседних клеток, а CEACAM1-S на апикальной поверхности присутствовала как в гемофильном адгезивном состоянии, так и в свободном. Швеция [B. O.], Dep. Cell and Mol. Biol., Med. Nobel Inst., Karolinska Inst., Stockholm. e-mail: bjorn.obrink@cmb.ki.se. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПОЛЯРНОСТЬ
АДГЕЗИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИЗОФОРМЫ
ДОМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Obrink, Bj:orn

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.28

    Sundberg, Ulla.
    CEACAM1 isoforms with different cytoplasmic domains show different localization, organization and adhesive properties in polarized epithelial cells [Text] / Ulla Sundberg, Bj:orn Obrink // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 6. - P1273-1284 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В поляризованных эпителиальных клетках изоформы CEACAM1 с различными цитоплазматическими доменами обнаруживают различную локализацию, организацию и адгезивные свойства
Аннотация: Клетки MDCK были трансфицированы двумя изоформами CEACAM1 (раково-эмбриональным антигеном, родственным молекуле клеточной адгезии-1). Изоформа CEACAM1-L была определена на латеральной и апикальной поверхностях клеток, а изоформа CEACAM1-S присутствовала только на апикальной поверхности. Для локализации CEACAM1-L на латеральной стороне было необходимо гемофильное связывание между CEACAM1-L соседних клеток, а CEACAM1-S на апикальной поверхности присутствовала как в гемофильном адгезивном состоянии, так и в свободном. Швеция [B. O.], Dep. Cell and Mol. Biol., Med. Nobel Inst., Karolinska Inst., Stockholm. e-mail: bjorn.obrink@cmb.ki.se. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПОЛЯРНОСТЬ
АДГЕЗИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИЗОФОРМЫ
ДОМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Obrink, Bj:orn

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.22

   
    Novel cell-cell adhesion system [Text] / Hiroyuki Nakanishi [et al.] // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 2003. - Vol. 35, N 3. - P169-170 . - ISSN 0916-572X
Перевод заглавия: Новая система межклеточной адгезии
Аннотация: Обзор, рассматривающий образование адгезивных контактов в эпителиальных клетках. Обсуждают значение нектин-афадиновой системы в клетках MDCK, стабильно экспрессирующих экзогенный нектин-1. Указывают, что в процессе формирования адгезивных контактов активация Cdc42 и Rac, индуцированная нектином, приводит к реорганизации цитоскелета; стимулирует каскад реакций киназы митоген-активируемой протеинкиназы, а также может участвовать в образовании триады из белков Par6, Par3 и атипичной протеинкиназы С. Япония, Dep. Mol. Pharmacol., Graduate School of Med. Sciences, Kumamoto Univ., 1-1-1 Honjo, Kumamoto 860-8556. E-mail: hnakanis@gpo.kumamoto-u.ac.jp. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КОМПЛЕКС НЕКТИН-АФАДИН
ПРЕТЕИНКИНАЗЫ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОСКЕЛЕТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Hiroyuki; Irie, Kenji; Shimizu, Kazuya; Ikeda, Wataru; Takai, Yoshimi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.85

   
    Polarity and lipid raft association of the components of the ciliary neurotrophic factor receptor complex in Madin-Darby canine kidney cells [Text] / Deborah M. Buk [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 10. - P2063-2075 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Полярность и ассоциация с липидными рафтами компонентов комплекса рецептора нейротропного фактора ресничек в клетках почек луговых собачек Madin-Darby
Аннотация: Установили, что клетки MDCK экспрессируют рецептор фактора ингибитора лейкоза (LIF) и отвечают на стимуляцию LIF человека фосфорилированием STAT3. Получили клетки MDCK, стабильно экспрессирующие рецептор нейротропного фактора ресничек человека, к-рый был локализован апикально. Установили, что этот рецептор мог быть фракционирован с липидными рафтами, а белок gp130 и рецептор LIF только частично были связаны с липидными рафтами. Т. обр. эти три рецептора связаны или различным аффинитетом с липидными рафтами или они локализованы в различных рафтах. Обсуждают значение этих рецепторов в развитии полярности и выживании клеток. Германия, Inst. fur Biol. Chem. und Ernahrungswissenschaft, Univ. Hohenheim, 70599 Stuttgart. (e-mail: dbuk@uni-hohenheim.de). Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА ИНГИБИТОРА ЛЕЙКОЗА
НЕЙРОТРОПНОГО ФАКТОРА РЕСНИЧЕК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ РАФТЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПОЛЯРНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Buk, Deborah M.; Waibel, Michaela; Braig, Claudia; Martens, Astrid S.; Heinrich, Peter C.; Graeve, Lutz

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.260

   
    Membrane-associated HB-EGF modulates HGF-induced cellular responses in MDCK cells [Text] / Amar B. Singh [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 8. - P1365-1379 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ассоциированный с мембраной гепаринсвязывающий фактор роста эпидермиса модулирует индуцированные фактором роста гепатоцитов клеточные ответы в клетках MDCK
Аннотация: Клетки MDCK были стабильно трансфицированы предшественником гепаринсвязывающего эпидермального фактора роста (ГС-ЭФР), а также его мутантом с нерасщепляющейся делецией и растворимым ГС-ЭФР. Экспрессия мутантного и прикрепленного к мембране ГС-ЭФР способствовала взаимодействию клеток-матрикса и снижала клеточную миграцию, а также действие фактора роста гепатоцитов/фактора рассеивания и образование трубчатых структур. Экспрессия в клетках MDCK растворимого ГС-ЭФР индуцировала повышенную миграцию клеток и снижала взаимодействие клеток с матриксом и межклеточное взаимодействие. При этом в таких клетках определили стимуляцию неразветвленных трубчатых структур в ответ на фактор роста гепатоцитов/фактор рассеивания. США [R. C. H.], Dept. Med., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232-4794 (e-mail: ray.harris@vanderbilt.edu). Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТКА-МАТРИКС
ТУБУЛОГЕНЕЗ
ТРАНЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕПАРИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ/ФАКТОР РАССЕИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, Amar B.; Tsukada, Toshiaki; Zent, Roy; Harris, Raymond C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.172

   
    Membrane-associated HB-EGF modulates HGF-induced cellular responses in MDCK cells [Text] / Amar B. Singh [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 8. - P1365-1379 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ассоциированный с мембраной гепаринсвязывающий фактор роста эпидермиса модулирует индуцированные фактором роста гепатоцитов клеточные ответы в клетках MDCK
Аннотация: Клетки MDCK были стабильно трансфицированы предшественником гепаринсвязывающего эпидермального фактора роста (ГС-ЭФР), а также его мутантом с нерасщепляющейся делецией и растворимым ГС-ЭФР. Экспрессия мутантного и прикрепленного к мембране ГС-ЭФР способствовала взаимодействию клеток-матрикса и снижала клеточную миграцию, а также действие фактора роста гепатоцитов/фактора рассеивания и образование трубчатых структур. Экспрессия в клетках MDCK растворимого ГС-ЭФР индуцировала повышенную миграцию клеток и снижала взаимодействие клеток с матриксом и межклеточное взаимодействие. При этом в таких клетках определили стимуляцию неразветвленных трубчатых структур в ответ на фактор роста гепатоцитов/фактор рассеивания. США [R. C. H.], Dept. Med., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232-4794 (e-mail: ray.harris@vanderbilt.edu). Библ. 48
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТКА-МАТРИКС
ТУБУЛОГЕНЕЗ
ТРАНЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕПАРИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ/ФАКТОР РАССЕИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, Amar B.; Tsukada, Toshiaki; Zent, Roy; Harris, Raymond C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.26

   
    Phosphorylation of paracellin-1 at Ser217 by protein kinase A is essential for localization in tight junctions [Text] / Akira Ikari [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 9. - P1781-1789 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Необходимость катализируемого протеинкиназой A фосфорилирования остатка серина-217 в парацеллине-1 для локализации его в плотных контактах
Аннотация: В клетках МДСК констатировали катализируемое протеинкиназой A фосфорилирование остатка серина-217 в составе парацеллина-1 (ПЦ1), ослабление экспрессии к-рого сопровождалось понижением проницаемости для Na{+} и трансэпителиального электрического сопротивления (ТЭС). Оказалось, что ПЦ1 стимулирует трансэпителиальный транспорт Mg{2+}, а ингибиторы протеинкиназы A или аденилатциклазы ослабляют данный транспорт и ТЭС. Дефосфорилирование ПЦ1 повышало его растворимость и диссоциацию комплекса ПЦ1/ZO1. Данный комплекс и фосфорилированный ПЦ1 локализованы в плотных контактах. Дефосфорилированный ПЦ1 так же, как и мутант S217A, перемещается в лизосомы. Деградацию ПЦ1 и его упомянутого мутанта предотвращает присутствие при этом хлорохина, ингибитора лизосом. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Shizuoka. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15 + 341.19.19.19
Рубрики: ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАРАЦЕЛЛИН 1
КОМПЛЕКС ПАРАЦЕЛЛИН/ZO1
ПАРАЦЕЛЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА 217
РЕАБСОРБЦИЯ MG{2+}
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ikari, Akira; Matsumoto, Satomi; Harada, Hitoshi; Takagi, Kuniaki; Hayashi, Hisayoshi; Suzuki, Yuichi; Degawa, Masakuni; Miwa, Masao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.284

   
    Progesterone inhibits K conductance in plasma membrane of cultured renal epitheloid MDCK [Text] / 6Steidi Michael Steidi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 5. - P743-750 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Прогестерон угнетает проводимость для калия в плазматической мембране культивируемых эпителиоидных клеток MDCK почек
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МДСК
КАЛИЙ
ПРОВОДИМОСТЬ
ПРОГЕСТЕРОН
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Steidi, 6Steidi Michael; Pinggera, Germar; Ritter, Markus; Lang, Florian
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)