Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.244

   

    Decreased metabolic liver function and portal vien hypertension: An analysis of their influence on the developing of hepatic encephalopathy [Text] / M. L. Zeneroli [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР245
Перевод заглавия: Снижение метаболической функции печени и портальная гипертензия: анализ их влияния на развитие печеночной энцефалопатии
Аннотация: У больных циррозом печени ухудшение ее метаболической функции (МФ) оценивали по клиренсу антипирина, а нарастание портальной гипертензии (ПГ) - по диаметру воротной вены, исследованному с помощью УЗИ, и по скорости тока крови в ней, изученной с помощью доплерографии. Показали, что ухудшение МФ печени является основным фактором, определяющим нарастание печеночной энцефалопатии, тогда как усиление ПГ на последнюю практически не влияет. Италия, Clin. Med. III Univ. di Modena, Modena.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.17
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zeneroli, M.L.; Gioni, G.; Ventura, P.; Venturini, I.; D'Alimonte, P.; Abbati, G.L.; Tincani, E.; Colombo, A.; Ventura, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.278

    Garcia, Compean D.

    "Comment je traite". L'encephalopathie hepatique aigue du cirrhotique [Text] / Compean D. Garcia, P. Blanc, H. Michel // Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 5. - P270 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: "Как я лечу". Острая цирротическая печеночная энцефалопатия
Аннотация: Печеночная энцефалопатия (ПЭ) является обратимым неврологическим и психическим синдромом или при острой печеночной недостаточности, или чаще при хроническом циррозе. Развиваются пространственно-временная дезориентация, в III стадии глубокая кома с гипотонией. Дифференциальный диагноз проводится с гипогликемической комой, острым менингитом, субдуральной гематомой. Для диагностики (ПЭ) используется компьютерная томография, исследование спинно-мозговой жидкости. Патогенез (ПЭ) не известен, возможно, играет роль нарушение выделения нейротрансмиттеров типа ГАБА, или их рецепторов. При развитии кровотечения при ПЭ необходимо обеспечить гемостаз в желудочно-кишечном тракте, обычно являющемся источником крововтечения. Необходимо интенсивное лечение инфекции в асцитической жидкости, в легких, в мочеполовых путях. Антибиотикотерапия должна сочетаться с адсорбционным лечением, уменьшающим микробное заражение. Нужно корригировать гипокалиемию и предотвращать развитие почечной недостаточности. Для декомпенсационных осложнений ПЭ применяется медикаментозное лечение.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.17
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Blanc, P.; Michel, H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.126

   

    Autoradiographic characterization of regional brain 5-HT receptor changes in chronic experimental hepatic encephalopathy [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / Gustav Apelqvist [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P527 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Авторадиографическая характеристика изменений региональных рецепторов серотонина в мозгу при хронической экспериментальной печеночной энцефалопатии
Аннотация: Исследовали размеры популяции подтипов рецепторов серотонина (СТ) в 18-22 областях мозга у крыс, у к-рых печеночная энцефалопатия была вызвана наложением портокавального анастомоза. У экспериментальных животных обнаружено уменьшение содержания постсинаптических СТ[1A]-рецепторов в черной субстанции, фронтопариетальной области коры больших полушарий и области CA1 гиппокампа. Увеличение популяции этих рецепторов СТ обнаружено в прилежащем ядре и гипоталамусе. Содержание пресинаптических СТ[1B]-рецепторов возрастало у этих крыс в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса и в стриатуме и снижалось в области CA1 гиппокампа. Обсуждена роль нарушений центральных серотонинергических синаптических структур в патогенезе печеночной энцефалопатии. Швеция, Lund Univ., Lund
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.25.17
Рубрики: СЕРОТОНИН
МОЗГ

РЕЦЕПТОРЫ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ


Доп.точки доступа:
Apelqvist, Gustav; Bergqvist, Peter B.F.; Larsson, Bengt; Bugge, Mogens; Bengtsson, Finn

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.180

    Zhang, Zongming.

    Vasoactive intestinal peptide receptors in brains of hepatic encephalopathy rats: An experimental study [Text] / Zongming Zhang, Fazu Qiu // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 5. - P328-331 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Рецепторы к вазоактивному инвестинальному пептиду в головном мозгу у крыс с печеночной энцефалопатией. Экспериментальное исследование
Аннотация: У крыс с печеночной энцефалопатией, вызванной частичной гепатэктомией и последующим введением CCl[4], исследовали фиксацию в головном мозгу меченого изотопом {125}I-вазоактивного пептида. Установили снижение кол-ва рецепторов к пептиду в мозгу, что, по мнению авт., может играть существенную роль в развитии печеночной энцефалопатии. Китай, Dep. of Surgery, Tongji Hosp., Tongji Med. Univ. Wuhan 430030. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД

РАДИОАВТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Qiu, Fazu

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.257

    Подымова, С. Д.

    Лечение печеночной энцефалопатии препаратом гепа-мерц [Текст] / С. Д. Подымова, А. О. Буеверов, М. Ю. Надинская // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 6. - С. 45-47 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Клиническое испытание препарата гепа-мерц (L-орнитин-L-аспартат) проводили у 16 больных циррозом печени с печеночной энцефалопатией и гипераммониемией. Установили, что препарат является высокоэффективным и быстродействующим средством для ликвидации психомоторных нарушений и снижения уровня аммиака в крови. При медленном (6-8 капель в минуту) внутривенном введении препарата осложнений не наблюдали. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ГИПЕРАММОНИЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПА-МЕРЦ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Буеверов, А.О.; Надинская, М.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.267

    Надинская, М. Ю.

    Гепа-мерц (орнитин-аспартат) в лечении печеночной энцефалопатии при циррозе печени [Текст] / М. Ю. Надинская, С. Д. Подымова // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 9, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: В настоящем исследовании оценена эффективность лечения препаратом гепа-мерц (орнитин-аспартат) I, II и II-III стадий печеночной энцефалопатии у 39 больных циррозом печени. Гепа-мерц применяли по схеме: первый этап - в/в вливания препарата, второй этап - прием препарата внутрь. Общая длительность лечения составила 21 день. Полный ответ на лечение, заключающийся в отсутствии клинических признаков печеночной энцефалопатии и нормализации показателей выполнения психометрических тестов, достигнут у 47-71% больных в зависимости от стадии энцефалопатии. Установлено достоверное уменьшение конц-ии аммиака в крови натощак, повышение толерантности к белку, улучшение показателей выполнения психометрических тестов при изученных стадиях печеночной энцефалопатии. К завершению курса лечения достоверно уменьшилась степень тяжести течения цирроза печени по критериям Child-Pugh у больных с I и II стадиями энцефалопатии. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ОРНИТИН-АСПАРТАТ (ГЕПА-МЕРЦ)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Подымова, С.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.592

   

    Эффективность различных гепатопротекторов при печеночной энцефалопатии [Текст] / О. В. Любшина [и др.] // Клин. мед. - 1999. - Т. 77, N 10. - С. 17-20 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследовали 89 больных с печеночной энцефалопатией в возрасте 41-74 года, в лечении к-рых применяли эссенциале или гептрал или препарат ЦББ (бетаин и ион цитрата). Установили, что печеночная энцефалопатия при хронических заболеваниях печени проявляется выраженным неврозоподобным, депрессивным синдромом и нарушением когнитивных функций. Все три препарата (гептрал, эссенциале и ЦББ) достоверно улучшают биохимические показатели и клинические проявления печеночной недостаточности. При этом у эссенциале более выражены антицитолитические свойства, а у гептрала и ЦББ - антихолестатические. Гептрал, особенно при парентеральном введении при печеночной энцефалопатии, оказывает быстрое положительное влияние на когнитивные расстройства, способствует значительному регрессу депрессивного синдрома, нормализует сон и снижает выраженность общемозговых симптомов у подавляющего большинства больных. Гептрал позитивно влияет на мозговой кровоток, уменьшая на 57,8% его мозаичность и способствуя восстановлению кровотока в зонах его снижения. У большинства больных печеночной энцефалопатией ЦББ и эссенциале способствуют редукции главным образом неврозоподобных расстройств, тогда как депрессивные и когнитивные нарушения остаются резистентными к этим препаратам. Россия, ММСИ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

ЭССЕНЦИАЛЕ

ГЕПТРАЛ

ЦББ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Любшина, О.В.; Гречко, В.Е.; Верткин, А.Л.; Маев, И.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.286

   

    Эффективность различных гепатопротекторов при печеночной энцефалопатии [Текст] / О. В. Любшина [и др.] // Клин. мед. - 1999. - Т. 77, N 10. - С. 17-20 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обследовали 89 больных с печеночной энцефалопатией в возрасте 41-74 года, в лечении к-рых применяли эссенциале или гептрал или препарат ЦББ (бетаин и ион цитрата). Установили, что печеночная энцефалопатия при хронических заболеваниях печени проявляется выраженным неврозоподобным, депрессивным синдромом и нарушением когнитивных функций. Все три препарата (гептрал, эссенциале и ЦББ) достоверно улучшают биохимические показатели и клинические проявления печеночной недостаточности. При этом у эссенциале более выражены антицитолитические свойства, а у гептрала и ЦББ - антихолестатические. Гептрал, особенно при парентеральном введении при печеночной энцефалопатии, оказывает быстрое положительное влияние на когнитивные расстройства, способствует значительному регрессу депрессивного синдрома, нормализует сон и снижает выраженность общемозговых симптомов у подавляющего большинства больных. Гептрал позитивно влияет на мозговой кровоток, уменьшая на 57,8% его мозаичность и способствуя восстановлению кровотока в зонах его снижения. У большинства больных печеночной энцефалопатией ЦББ и эссенциале способствуют редукции главным образом неврозоподобных расстройств, тогда как депрессивные и когнитивные нарушения остаются резистентными к этим препаратам. Россия, ММСИ, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.09
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

ЭССЕНЦИАЛЕ

ГЕПТРАЛ

ЦББ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Любшина, О.В.; Гречко, В.Е.; Верткин, А.Л.; Маев, И.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.11-04М3.151

    Минушкин, О. Н.

    Диагностическое значение мониторинга короткоцепочечных жирных кислот при печеночной энцефалопатии [Текст] / О. Н. Минушкин, М. Д. Ардатская, Н. А. Елизарова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2002. - N 1. - С. 34-38
Аннотация: Изучалась возможность использования содержания и спектра короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) в диагностике и оценке динамики печеночной энцефалопатии на фоне проводимого лечения. Исследования выполнены у 70 больных хроническим гепатитом в стадии цирроза печени (ЦП), осложненным печеночной энцефалопатией (ПЭ) исходно и на фоне лечения. Стадии ПЭ верифицированы клинически и с использованием психометрических тестов. Контрольную группу составили 35 здоровых лиц. Методом газожидкостного хроматографического анализа определены КЖК в кале и сыворотке периферической крови у исследуемых групп больных. Полученные данные коррелируют с результатами клинических, клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования, как исходно, так и в процессе лечения, что делает возможным отнести их к критериям, позволяющим диагностировать и мониторировать ПЭ. Быстрота исследования КЖК с использованием газожидкостного хроматографического анализа относит данный метод к скрининговым и позволяет оценивать ситуацию в режиме реального времени без ограничений. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БОЛЕЗНЬ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ардатская, М.Д.; Елизарова, Н.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.22

    Минушкин, О. Н.

    Диагностическое значение мониторинга короткоцепочечных жирных кислот при печеночной энцефалопатии [Текст] / О. Н. Минушкин, М. Д. Ардатская, Н. А. Елизарова // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2002. - N 1. - С. 34-38
Аннотация: Изучалась возможность использования содержания и спектра короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) в диагностике и оценке динамики печеночной энцефалопатии на фоне проводимого лечения. Исследования выполнены у 70 больных хроническим гепатитом в стадии цирроза печени (ЦП), осложненным печеночной энцефалопатией (ПЭ) исходно и на фоне лечения. Стадии ПЭ верифицированы клинически и с использованием психометрических тестов. Контрольную группу составили 35 здоровых лиц. Методом газожидкостного хроматографического анализа определены КЖК в кале и сыворотке периферической крови у исследуемых групп больных. Полученные данные коррелируют с результатами клинических, клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования, как исходно, так и в процессе лечения, что делает возможным отнести их к критериям, позволяющим диагностировать и мониторировать ПЭ. Быстрота исследования КЖК с использованием газожидкостного хроматографического анализа относит данный метод к скрининговым и позволяет оценивать ситуацию в режиме реального времени без ограничений. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
БОЛЕЗНЬ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ардатская, М.Д.; Елизарова, Н.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.107

   

    T cell prolymphocytic leukemia: A rare cause a acute liver failure [Text] / David P. McElreath [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 4. - P819-821 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз: редкая причина развития острой печеночной недостаточности
Аннотация: У больного 58 лет описано развитие острой печеночной недостаточности на фоне T-клеточного пролимфоцитарного лейкоза. У больного отмечались боли в животе, рвота, диарея, лихорадка. T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз диагностирован 2 года назад. На 18-й день развилась печеночная энцефалопатия. В биоптате печени обнаружена инфильтрация лимфоцитами, сходными с таковыми в крови. Поверхностные маркеры лимфоцитов не исследовались. Несмотря на начатую терапию алемтузумабом, больной скончался. США, Univ. of Arkanzas for Medical Sciences. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ

ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ

ГИСТОЛОГИЯ

ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

АЛЕМТУЗУМАБ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McElreath, David P.; Angtuaco, Terence L.; Staggs, Brent; Malik, Arshad H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.03-04М7.91

   

    T cell prolymphocytic leukemia: A rare cause a acute liver failure [Text] / David P. McElreath [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 4. - P819-821 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз: редкая причина развития острой печеночной недостаточности
Аннотация: У больного 58 лет описано развитие острой печеночной недостаточности на фоне T-клеточного пролимфоцитарного лейкоза. У больного отмечались боли в животе, рвота, диарея, лихорадка. T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз диагностирован 2 года назад. На 18-й день развилась печеночная энцефалопатия. В биоптате печени обнаружена инфильтрация лимфоцитами, сходными с таковыми в крови. Поверхностные маркеры лимфоцитов не исследовались. Несмотря на начатую терапию алемтузумабом, больной скончался. США, Univ. of Arkanzas for Medical Sciences. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ

ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ

ГИСТОЛОГИЯ

ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

АЛЕМТУЗУМАБ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McElreath, David P.; Angtuaco, Terence L.; Staggs, Brent; Malik, Arshad H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.10-04М7.43

   

    Amiodarone-induced liver cirrhosis and parkinsonism: A case report [Text] / S. Ishida [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2010. - Vol. 29, N 2. - P84-88 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Индуцированный амиодароном цирроз печени и паркинсонизм: описание наблюдения
Аннотация: Амиодарон (I) может вызывать как умеренные изменения печеночных проб, так острый и хронический гепатит и даже цирроз печени, напоминающий алкогольный. Нейротоксичность I проявляется тремором, атаксией, периферической нейропатией и паркинсонизмом. Больному 67 лет I (200 мг/сут) назначен в связи с эпизодами злокачественной тахикардии. На фоне длительного приема препарата развились явления паркинсонизма и в последующем поражения печени и печеночной энцефалопатии. Больной умер от присоединения острой почечной недостаточности. При аутопасии обнаружен микроузловой цирроз пеени. В ЦНС (в белом веществе) выявлены скопления астроцитов, как при болезни Альцгеймера, и отложения в лизосомах и митохондриях I. Япония, Osaka Med. Csllege, Osaka
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ТАХИКАРДИЯ
АМИОДАРОН

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ПАРКИНСОНИЗМ

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЛЕТАЛЬНЫХ ИСХОД


Доп.точки доступа:
Ishida, S.; Sugino, M.; Hosokawa, T.; Sato, T.; Furutama, D.; Fukuda, A.; Kimura, F.; Kuwabara, H.; Shibayama, Y.; Hanafusa, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.75

   

    Brain cholecystokinin depletion in rats with acute liver failure [Text] / C. Bonato [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P131-135 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Снижение содержания холецистокинина в мозгу крыс при острой печеночной недостаточности
Аннотация: Крысам накладывали порто-кавальный анастомоз, через 5 сут перевязывали печеночную а. Установлено снижение содержания холецистокинина в коре головного мозга с 88'+-'5 до 53'+-'5 нг/г и в гипоталамусе с 32'+-'3 до 23'+-'1 нг/г. Этот эффект не удалось воспроизвести ни при экзогенной гипераммониемии, ни при инсулиновой гипогликемии, что указывает на существование центрального механизма. Считают, что эти данные помогут объяснить роль холецистокинина в патогенезе печеночной энцефалопатии. Италия, Ist. di Med. Int. 20122 Milan. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ХОЛЕЦИСТОКИНИН

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ПАТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bonato, C.; Malesci, A.; Rosati, R.; Vignati, F.; Montorsi, M.; Bersani, M.; Abbiati, R.; Salerno, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.168

   

    Hepatic encephalopathy: morphometric and densitometric investigation of protoplasmic astroglia [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / H. Martin [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P229 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Печеночная энцефалопатия: морфологическое и денситометрическое изучение протоплазматической астроглии
Аннотация: Протоплазматическая астроглия изучена у 65 б-ных, умерших от цирроза и др. хронических заболеваний печени. Нуклеарная зона астроцитов при энцефалопатии (ЭП) содержит много аммиака (Ам). Отмечена обратная корреляция между оптической плотностью ядер астроцитов и тяжестью ЭП, а так же содержанием Ам. Глия мозжечка реагирует на ЭП значительно меньше. Германия, Humboldt Univ. Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

АСТРОГЛИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ДЕНСИТОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Martin, H.; Hufnagl, P.; Uhlig, M.; Roth, K.; Wolf, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.05-04М7.099

    Norton, N.

    Behaviorial and enzymatic alterations observed between male and female rats with thioacetamide induced hepatic encephalopathy [Text] / N. Norton, J. McConnell // Anat. Rec. - 1993. - Suppl. - P90
Перевод заглавия: Нарушения поведения и ферментов, наблюдаемые у самцов и самок крыс с вызванной тиоацетамидом печеночной энцефалопатией
Аннотация: Острую печеночную энцефалопатию (ОПЭ) вызывали у крыс Спрейг-Доули введением тиоацетамида в дозе 600 мг/кг. Через 44-50 ч развивалась ОПЭ, протекавшая в 4 ст.: I и II характеризовались сниженной способностью выполнять поведенческие тесты, III - отсутствием р-ций на раздражители, IV - комой. У оо продолжительность стадий меньше, чем у оо (IV продолжалась 58 ч и 64 ч соответственно). Активность печеночных ферментов в крови также изменялась в зависимости от пола. Изменения печени и ЦНС на светооптич. уровне не зависели от пола. Авт. считают, что у крыс при развитии ОПЭ существуют половые различия в протекании патол. процесса. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
ТИОАЦЕТАМИД

ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

ФЕРМЕНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
McConnell, J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.10-04М7.217

   

    Increase of the brain uptake index for L-ornithine in rats with hepatic encephalopathy [Text] / Jan Albrecht [et al.] // Neuroreport. - 1994. - Vol. 5, N 6. - P671-673 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Увеличение индекса поглощения головным мозгом L-орнитина у крыс с печеночной энцефалопатией
Аннотация: Печеночная энцефалопатия (ПЭ) обусловлена накоплением в головном мозгу аммиака и др. неметаболизированных нейротоксинов. Для лечения ПЭ применяют орнитин, усиливающий детоксикацию аммиака. Измеряли индекс захвата мозгом меченого L-орнитина (I) у крыс с ПЭ, вызванной введением тиоацетата. У крыс в коматозной стадии ПЭ захват I увеличен на 275% через 24 ч, в начальной стадии он возрос на 220% через 7 сут и на 442% через 21 сут. Считают, что I обладает интрацеребральным действием, проникая через ГЭБ. I м. б. использован для лечения ПЭ. Польша, Medical Res. Centre, Polish Acad. of Sci., 00-784 Warsaw. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ

L-ОРНИТИН

РАДИОАВТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Albrecht, Jan; Hilgier, Wojciech; Januszewski, Slawomir; Kapuscinski, Andrzej; Quack, Gunter

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)