Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.178

    Stanimirovic, D. B.
    Dexamethasone downregulates endothelin receptors in human cerebromicrovascular endothelial cells [Text] / D. B. Stanimirovic, R. M. McCarron, M. Spatz // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P145-152 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает понижающую регуляцию рецепторов эндотелина в эндотелиальных клетках микрососудов мозга человека
Аннотация: Опыты поставлены на культивируемых клетках эндотелия микрососудов височной доли мозга человека. Преинкубация клеток в дексаметазоном (I) конц-ии 1 мкМ в течение 24 ч приводила к снижению В[м][а][к][с] общего и специфического связывания [{1}{2}{5}I] эндотелина-1 (II) на 30-40%. Способность лигандов эндотелиновых рецепторов тормозить связывание II снижалось в ряду: эндотелин-1-эндотелин-2эндотелин-3S6с и не изменялось под влиянием I. Преинкубация клеток с I в течение 8 или 24 ч тормозила последующую индукцию, вызываемую образования инозиттрифосфата, немеченым II, на 15% и 42% соотв. При этом интенсивность стимулируемой аргинин-вазопрессином продукции инозиттрифосфата не изменялась. Ингибитор внутриклеточных рецепторов глюкокортикоидов, кортексолон, предотвращал ингибиторное действие I на стимулируемую II продукцию инозиттрифосфата. Считают, что понижающая регуляция эндотелиновых рецепторов в присутствии I лежит в основе влияния глюкокортикоидов на ф-цию микрососудов мозга (секрецию вазоактивных факторов, св-ва ГЭБ и др.). США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МИКРОСОСУДЫ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarron, R.M.; Spatz, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.195

   
    Gastric smooth muscle cells possess two classes of endothelin receptors but only one alters contraction [Text] / Yoshio Kitsukawa [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG719-G721 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гладкомышечные клетки желудка обладают двумя классами эндотелиновых рецепторов, но только один из них изменяет сокращение
Аннотация: Меченные {1}{2}{5}I эндотелины (ЭТ) -1, -2 и -3 зависимо от времени и т-ры, специфически и насыщаемо связывались с диспергированными гладкомышечными Кл желудка морских свинок. Выявлены 2 типа рецепторов ЭТ: ET-рецепторы характеризовались высоким сродством для ЭТ-1 и ЭТ-2, но низким сродством для ЭТ-3, а ET-рецепторы - высоким сродством для ЭТ-1, ЭТ-2 и ЭТ-3. ЭТ-1, ЭТ-2 и ЭТ-3 быстро интернализировались ЕТ- и ЕТ-рецепторами, хотя скорость интернализации ЕТ-рецепторами была выше. ЭТ-1 индуцировал сокращение полосок мышц желудка (ЕС[5][0] 'ЭКВИВ'2 нМ), тогда как ЭТ-3 не вызывал сокращения или индуцировал их расслабление. Сделан вывод о наличии 2 классов эндотелиновых рецепторов на гладкомышечных Кл желудка морских свинок. Предполагается, что влияние ЭТ на сокращение опосредовано ЕТ-рецепторами. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kitsukawa, Yoshio; Gu, Zeng-Fa; Hildebrand, Pius; Jensen, Robert T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.020

    Goto, Katsutoshi.
    Молекулярная фармакология эндотелина в сердечно-сосудистой системе [Text] / Katsutoshi Goto, Takeshi Sakurai, Yoshitoshi Kasuya // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 3. - С. 205- 218 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. Обобщают полученные в последние годы данные о регуляции биосинтеза эндотелина-1 (ЭТ-1) в эндотелиальных Кл и спектре фармакологического действия ЭТ-1 в сердечно-сосудистой системе, в т. ч. данные о влиянии ЭТ-1 на мозговое, коронарное и почечное кровообращение. Представлена классификация подтипов эндотелиновых рецепторов, основанная на результатах биол., биохим. и фармакологических исследований. Обсуждают механизмы передачи сигнала при сосудосуживающем действии ЭТ-1 в гладкомышечных Кл сосудов. Япония, Dep. of Pharmacology, Inst. of Basic Medical Sciences, Univ. of Tsukuba, Tsukuba 305. Библ. 117.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

Доп.точки доступа:
Sakurai, Takeshi; Kasuya, Yoshitoshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.022

    Sudjarwo, Sri Agus.
    Effect of endothelin-3 on cytosolic calcium level in vascular endothelium and on smooth muscle contraction [Text] / Sri Agus Sudjarwo, Masatoshi Hori, Hideaki Karaki // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - P137-142 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние эндотелина-3 на уровень кальция в цитозоле клеток эндотелия сосудов и на сокращение гладких мышц
Аннотация: Эндотелин-3 (ЭТ-3; 100 нМ) увеличивал цитозольную конц-ию Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в эндотелии изолированной аорты (ИА) крыс, не влияя на тонус гладких мышц (ГМ) ИА в состоянии покоя. В отсутствие внеклеточного Са{2}{+} ЭТ-3 кратковременно увеличивал [Ca{2}{+}][i] в эндотелии ИА. Верапамил (10 мкМ) не влиял на действие ЭТ-3. ЭТ-3 (100 нМ) расслаблял ГМ и повышал [Ca{2}{+}][i] в стимулированной НА (100 нМ) ИА. N-монометил-L-аргинин (100 мкМ) предотвращал расслабляющее действие ЭТ-3, не влияя на вызванное ЭТ-3 повышение [Ca{2}{+}][i] в эндотелии. В отсутствие эндотелия или в присутствии блокатора ЕТ-эндотелиновых рецепторов IRL 1038 (3 мкМ) вызванное ЭТ-3 увеличение [Ca{2}{+}][i] в эндотелии или расслабление индуцированных НА сокращений ГМ снижалось. В этих условиях ЭТ-3 увеличивал [Ca{2}{+}][i] в ГМ и индуцировал сокращение ГМ, причем оба эффекта ЭТ-3 ингибировались ингибитором ЕТ-эндотелиновых рецепторов BQ123 (3 мкМ). Предполагается, что ЭТ-3 действует на ЕТ-рецепторы в эндотелии ИА, увеличивая [Ca{2}{+}][i] путем высвобождения Ca{2}{+} из внутриклеточных депо и открывания Са-каналов не L-типа, активирует NO-синтазу, высвобождает NO и расслабляет ГМ ИА. Хотя ЭТ-3 также активирует ЕТ-рецепторы в ГМ, индуцируя сокращение ИА, это действие ЭТ-3 не проявляется вследствие расслабляющего действия ЭТ-3, опосредованного ЕТ-рецепторами. Япония, Dep. of Veterinary Pharmacology, Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-3
УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hori, Masatoshi; Karaki, Hideaki
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.031

   
    Endothelin ET and ET receptors mediate vasoconstriction and prostanoid release in the isolated kidney of the rat [Text] / Timothy D. Warner [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P447-453 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: ET- и ET-эндотелиновые рецепторы опосредуют вазоконстрикцию и выделение простагландинов в изолированной почке крысы
Аннотация: В изолированной перфузируемой почке крысы эндотелин-1 (I; 10{-}{9}-10{-}{1}{2} М) вызывал зависимое от концентрации увеличение перфузионного давления и выделения ПГF[1], ПГЕ[2] и ПГF[2]. Прессорные эффекты I частично блокировались BQ-123 (10{-}{6} М) и почти полностью неселективным антагонистом ЕТ -рецепторов PD 145065 (10{-}{6} М). PD 145065 также полностью блокировал эффекты сарафотоксина 6c (II). Выделение ПГ блокировалось обоими антагонистами, тогда как выделение ПГ, вызываемое II, блокировалось только PD 145065. Считают, что эффекты I и II опосредуются через активацию ЕТ -рецепторов. Великобритания, The William Harvey Research Inst., St. Bartholomew's Hospital Medical College, Charterhouse Square, London EC1М 6BQ. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЧКА КРЫСЫ
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

Доп.точки доступа:
Warner, Timothy D.; Battistini, Bruno; Allcock, Graham H.; Vane, John R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.035

    Lawrence, ELizabeth.
    Effect of BQ-123 and Ro 47-0203 (bosentan) on endothelin-induced vasoconstriction in the rat skin [Text] / ELizabeth Lawrence, Susan D. Brain // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P103-106 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние BQ-123 и Ro 47-0203 (босентан) на индуцированное эндотелином сужение сосудов в коже крыс
Аннотация: Внутрикожное введение эндотелина-1 (ЭТ-1; 0,3 пмоль) и ЭТ-3 (10 пмоль) вызывало местное уменьшение базального кровотока в коже крыс на 50-60%. Селективный антагонист ЕТ-эндотелиновых рецепторов BQ-123 (цикло[D-Asp-Pro-D-Val-Lew-D-Trp]; 3-1000 пмоль) зависимо от дозы уменьшал сосудосуживающее действие (ССД) ЭТ-1, но был менее эффективен в отношении ССД ЭТ-3. Новый непептидный смешанный антагонист ЕТ- и ЕТрецепторов босентан (3-1000 пмоль) значительно уменьшал индуцированное ЭТ-1 ССД, но был менее эффективен, чем BQ-123. BQ-123 и босентан в одинаковой степени ингибировали вызванное ЭТ-3 ССД, не влияя на базальный кровоток и ССД вазопрессина (0,03 пмоль) и фенилэфрина (300 пмоль). Сделан вывод о том, что BQ-123 и босентан являются эффективными и селективными ингибиторами сосудосуживающего эффекта ЭТ в микрососудах кожи крыс. Великобритания, Pharmacology Group and Vascular Biology Research Centre, Biomedical Sci. Division, King's College, Manresa Road, London, SW3 6LX. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
BQ-123
RO 47-0203 (БОСЕНТАН)
СОСУДЫ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Brain, Susan D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.37

   
    Endothelin receptor subtypes A and B are up-regulated in an experimental model of acute renal failure [Text] / P. Roubert [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P182-188 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Повышающая регуляция подтипов A и B эндотелиновых рецепторов на экспериментальной модели острой почечной недостаточности
Аннотация: У интактных молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar в расчете на количество белков плотность эндотелиновых рецепторов (ЭР) в коре и в мозговом веществе почек составляла соответственно 155 и 386 фмоль/мг. Соотношение подтипов A и B (ЭРА и ЭРВ) ЭР составляло соответственно 54:46 и 35:65. Вызываемая в/б введением инъекцией глицерина (10 мл/кг) острая почечная недостаточность сопровождалась повышением конц-ии мочевины в сыворотке крови до 2,65 г/л и понижением клиренса креатинина до 0,30 мл/мин, а также повышением активности ЭРА и ЭРВ в связывании лигандов. Общая плотность этих рецепторов при этом повышалась соответственно до 294 (кора) и 1172 (мозговое вещество) фмоль/мг белка. Соотношение ЭРА и ЭРВ составляло соответственно 52:48 и 31:69. Повышалось содержание мРНК, связанной с синтезом ЭРА и ЭРВ. Франция, Institut Henri Beaufour, 91952 Les Ulis. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЧКИ КРЫСЫ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
UP-REGULATION

Доп.точки доступа:
Roubert, P.; Gillard-Roubert, V.; Pourmarin, L.; Cornet, S.; Guilmard, C.; Plas, P.; Pirotzky, E.; Chabriel, P.E.; Braguet, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.249

   
    ET and ET endothelin receptors in human myometrium characterized by the subtype selective ligands BQ123, BQ3020, FR139 317 and PD151 242 [Text] / C. R. Bacon [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P127-134 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Характеристика эндотелиновых рецепторов ET и ET в миометрии женщины с помощью лигандов BQ123, BQ3020, FR139 317 и PD151 242, избирательных по отношению к подтипам рецепторов
Аннотация: В срезах миометрия женщины (толщина срезов 10 мкм) определяли участки связывания I{1}{2}{5}-эндотелина-1. Это связывание имело насыщаемый характер с константой диссоциации (К) 1,19 нМ (в прилегающих слоях эндометрия К составляла 1,39 нМ). При конкурентном связывании препарата BQ 123 величина К для эндотелиновых рецепторов ЕТ и ЕТ составляла соответственно 1,43 нМ и 39,91 мкМ. При связывании препарата FR139 317 К составляла соответственно 2,54 нМ и 89,79 мкМ, а при связывании препарата BQ 3020 - соотв. 4,57 мкМ и 90,07 нМ. Используя I{1}{2}{5}-меченые препараты PD 151 242 и BQ 3020, с помощью радиоавтографии установили, что рецепторы ЕТ представляют собой преобладающий подтип эндотелиновых рецепторов в миометрии, кроме того, идентифицировали рецепторы ЕТ в эндометрии. Великобритания, Univ. of Cambridge, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bacon, C.R.; Morrison, J.J.; O'Reilly, G.; Cameron, I.T.; Davenport, A.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.597

   
    Endothelin receptor subtypes A and B are up-regulated in an experimental model of acute renal failure [Text] / P. Roubert [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 2. - P182-188 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Повышающая регуляция подтипов A и B эндотелиновых рецепторов на экспериментальной модели острой почечной недостаточности
Аннотация: У интактных молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar в расчете на количество белков плотность эндотелиновых рецепторов (ЭР) в коре и в мозговом веществе почек составляла соответственно 155 и 386 фмоль/мг. Соотношение подтипов A и B (ЭРА и ЭРВ) ЭР составляло соотвенственно 54:46 и 35:65. Вызываемая в/б введением инъекцией глицерина (10 мл/кг) острая почечная недостаточность сопровождалась повышением конц-ии мочевины в сыворотке крови до 2,65 г/л и понижением клиренса креатинина до 0,30 мл/мин, а также повышением активности ЭРА и ЭРВ в связывании лигандов. Общая плотность этих рецепторов при этом повышалась соответственно до 294 (кора) и 1172 (мозговое вещество) фмоль/мг белка. Соотношение ЭРА и ЭРВ составляло соответственно 52:48 и 31:69. Повышалось содержание мРНК, связанной с синтезом ЭРА и ЭРВ. Франция, Institut Henri Beaufour, 91952 Les Ulis. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЧКИ КРЫСЫ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
UP-REGULATION

Доп.точки доступа:
Roubert, P.; Gillard-Roubert, V.; Pourmarin, L.; Cornet, S.; Guilmard, C.; Plas, P.; Pirotzky, E.; Chabriel, P.E.; Braguet, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.470

    Seo, Bong-gwan.
    ETA and ETB receptors mediate contraction to endothelin-1 in renal artery of aging spontaneously hypertensive rats: Differential effects of FR139317 and bosentan [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept.27-30, 1994 / Bong-gwan Seo, Thomas F. Luscher // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P403 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Рецепторы ET[A] и ET[B] опосредуют сокращение на эндотелин-1 в почечной артерии старых спонтанно гипертензивных крыс: различное влияние FR139317 и босентана
Аннотация: Охарактеризованы эндотелиновые рецепторы почечной артерии молодых (12-16 нед) и старых (72-76 нед) спонтанно гипертензивных крыс (СГК) в сравнении с крысами Вистар-Киото (КВК). Были использованы антагонист рецепторов ET[A] FR139317 и комбинированный антагонист рецепторов ET[A]/ET[B] босентан. Показано, что рецепторы ET[A] и ET[B] опосредуют сокращение на эндотелин-1 в почечной артерии СГК, но не КВК. С возрастом у СГК увеличивается уровень ET[B] рецепторов сосудистых гладких мышц. Швейцария, Div. of Cardiology, Cardiovascular Research, Univ. Hoaspital. CH-3010 Bern
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: ПОЧКИ
АРТЕРИИ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВОЗРАСТ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luscher, Thomas F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.344

   
    Pharmacological properties of endothelin receptor subtypes mediating positive inotropic effects in rabbit heart [Text] / Hideo Kasai [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PH2220-H2228 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фармакологические свойства подтипов эндотелиновых рецепторов, опосредующих инотропные эффекты в сердце кролика
Аннотация: В изолир. сосочковых мышцах кролика изоформы эндотелина (ЭТ) - ЭТ-1 и ЭТ-3 - вызывали сходный в ряде аспектов положит. инотропный эффект (ПИЭ). В случае ЭТ-1 зав-ть ПИЭ от конц-ии носила двухфазный х-р, в случае ЭТ-3 - монофазный. Антагонист ЭТ[A]-рецепторов (рец) BQ-123 в конц-ии 10{-6} М подавлял только первую фазу ПИЭ ЭТ-1; в конц-ии 10{-8}-10{-6} М подавлял ПИЭ ЭТ-3. Агонист ЭТ[B]-рец IRL-1620 не вызывал ПИЭ и не влиял на ПИЭ ЭТ-3. Япония, M. Endoh, Dep. of Pharmacology, Yamagata Univ. School of Medicine, 2-2-2 Iida-nishi, 990-23 Yamagata. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭНДОТЕЛИН
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kasai, Hideo; Takanashi, Masahiro; Takasaki, Chikahisa; Endoh, Masao
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.567

   
    Protection from pulmonary hypertension with an orally active endothelin receptor antagonist in hypoxic rats [Text] / Saadia Eddahibi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - P828-835 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Защита от легочной гипертензии с помощью перорального введения активного антагониста эндотелиновых рецепторов у гипоксических крыс
Аннотация: Pulmonary vascular reactivity to ET-1 was first examined in isolated perfused lungs from normoxic and chronically hypoxic rats in the presence of bosentan, a new nonpeptide mixed antagonist of ET[A] and ET[B] receptors. In lungs from normoxic rats, bosentan (10{-5} M) abolished the vasodilator responses to ET-1 (10{-10} M) or to the ET[B]-selective agonist IRL-1620 (10{-10} M) and attenuated the vasoconstrictor responses to 10{-9}M ET-1 (from 8.7'+-'0.7 to 1,8'+-'0.3 mmHg, P 0.01) or 10{-9} M IRL-1620 (from 1.5'+-'0.4 to 0.4'+-'0.1 mmHg, P 0.05). In lungs from chronically hypoxic rats, the pressor response to 3*10{-10} M ET-1 was abolished by bosentan and partially reduced by the selective ET[A] antagonist BQ-123. In conscious rats previously exposed to hypoxia for 15 days, pretreatment with bosentan (100 mg*kg{-1}* day{-1} by gavage) for 3 days attenuated the increase in systemic arterial pressures and the concomitant decrease of cardiac output in response to an intravenous bolus of ET-1 (3*10{-10} M). Франция, S. Adnot, Dep. de Physiologie, Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПОКСИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОСЕНТАН
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eddahibi, Saadia; Raffestin, Bernadette; Clozel, Martine; Levame, Micheline; Adnot, Serge
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.218

   
    Endothelin receptors in human smooth muscle cells: Antagonist potency differs on agonist-evoked responses [Text] / Jinshyun R. Wu-Wong [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - C1185-C1195 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эндотелиновые рецепторы в гладкомышечных клетках человека: различная сила действия антагонистов на ответ, вызванный агонистом
Аннотация: США, D47V, AP9, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ПЕРИКАРД
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
СИНТЕЗ ДНК
АНТАГОНИСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu-Wong, Jinshyun R.; Chiou, William J.; Huang, Zei-Jing; Vidal, Maria J.; Opgenorth, Terry J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.437

    Miller, Virginia M.
    Modulation of contractions to and receptors for endothelins in canine veins [Text] / Virginia M. Miller, Sandra R. Michener // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P345-350 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция сокращения на эндотелины и эндотелиновых рецепторов в венах собаки
Аннотация: Endothelium was removed from unoperated or fistula-operated femoral veins of anesthetized dogs. In rings of unoperated veins, maximal tensions were significantly less to endothelin-3 and sarafotoxin S6c than to endothelin-1. In rings of fistula-operated veins, maximal tensions to endothelin-1 and endothelin-3 were the same. Contractions to endothelin-1 or endothelin-3 in unoperated veins were not inhibited by an antagonist of endothelin-A receptors, BQ-123. Binding of {125}I-labeled endothelin-1 ({125}I-endothelin-1) to membranes from veins without endothelium increased as a function of membrane protein. Affinity of receptors, as determined by competitive inhibition of {125}I-endothelin-1 was as follows: endothelin-1 endothelin-3 sarafotoxin S6c. Competitive inhibition of {125}I-endothelin-1 by endothelin-3 and sarafotoxin S6c was significant for a two-site binding model in all veins. The total number of binding sites was reduced significantly in fistulaoperated veins; the relative proportions of high- and low-affinity binding sites did not change. Affinity of high- and low-affinity receptors increased in fistula-operated veins. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minnesota 55905. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ВЕНЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИНЫ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Michener, Sandra R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.440

    Takase, Hiroyuki.
    Endothelin receptor subtypes in small arteries: Studies with FR139317 and bosentan [Text] / Hiroyuki Takase, Pierre Moreau, Thomas F. Luscher // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P739-743 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Подтипы эндотелиновых рецепторов в малых артериях: исследование с FR139317 и босентаном
Аннотация: In endothelium denuded arteries, increasing concentrations of endothelin-1 evoked a biphasic vasoconstriction. FR139317 concentration-dependently shifted the second phase of the endothelin-l-induced contraction curve to the right without affecting the first phase. In contrast, bosentan inhibited both the first and the second phase. Even after the blockade of endothelin A receptor, increasing concentrations of the endothelin B receptor agonists endothelin-3 and sarafotoxin S6c still induced small contractions. The response induced by a single bolus of endothelin-3 (10{-9} mol/L) was antagonized by bosentan but not by FR139317, confirming that endothelin B receptors were involved. In endothelium-intact arteries half-maximally precontracted with norepinephrine, bosentan but not FR 139317 inhibited the relaxations induced by intraluminally applied endothelin-3. Швейцария, [T. F. Luscher], Cardiology, Cardiovascular Res., Univ. Hospital. Inselspital, CH-3010 Bern. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
КОНСТРИКЦИЯ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreau, Pierre; Luscher, Thomas F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.644

   
    Perichondrial localization of ET[A] receptor in rat tracheal and xiphoid cartilage and in fetal rat epiphysis [Text] / Khalid Mahmud Lodhi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - C496-C502 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Перихондриальная локализация ET[A] рецепторов в трахеальном и мечевидном хряще у крыс, а также в эпифизе кости плода крыс
Аннотация: Autoradiographic studies using {125}I-labeled endothelin-1 (ET-1) on sections of rat cartilage tissues, including the trachea, xiphisternum, and fetal rat epiphysis, revealed dense localization of endothelin receptors in the perichondrium. In contrast, the binding of ET-1 was not detected in the chondrocytes, cartilage matrix, and other connective tissues of the cartilage tissues tested. The perichondrial binding of {125}I-ET-1 was completely abolished with BQ-123 [an endothelin receptor subtype A (ET[A]) antagonist] but not with BQ-3020 (an ET[B] agonist), and we demonstrated the perichondrial localization of ET[A] receptors. [{3}H]thymidine incorporation in vitro was significantly increased in rat xiphoid cartilage tissues exposed to ET-1. These findings suggest that the ET-1/ET[A] receptor system plays an important role in regulating cartilage metabolism and endochondral bone formation. Япония, Dep. of Biological Sciences, Tokyo Inst. of Technology, Yokohama 227; Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lodhi, Khalid Mahmud; Sakaguchi, Hajime; Hirose, Shigehisa; Shibabe, Sadami; Hagivara, Hiromi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.310

   
    Ca{++} mobilization mediated by endothelin ET[A] receptor in endothelium of rabbit aortic valve [Text] / Kei-ichi Amano [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1359-1364 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мобилизация Ca{2+}, опосредованная эндотелиновым ET[A] рецептором, в эндотелии аортального клапана кролика
Аннотация: The mechanism of Ca{++} mobilization induced by endothelins (ETs) and the receptor subtype responsible for this effect were examined in the endothelium of rabbit aortic valve. In the endothelium loaded with fura-2, ET-1 (1-100 nM) induced large transient increase followed by small sustained increase in cytosolic Ca{++} level ([Ca{++}][i]) in a concentration-dependent manner. ET-3 induced only a small increase in [Ca{++}][i] at higher concentrations (100-300 nM) than ET-1, whereas a selective ET[B] agonist, 100 nM IRL 1620 (succinyl-[Glu{9}, Ala{11,15}]ET-1 [8-21]), was ineffective. These results suggest that, in the endothelium of rabbit aortic valve, only the ET[A] receptor mediates the effects of ETs to increase [Ca{++}][i], which is attributable to the release of Ca{++} from thapsigargin-sensitive and ryanodine-insensitive Ca{++} stores and also to the Ca{++} influx through La{+++}-sensitive and dihydropyridine-insensitive Ca{++} channels. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: КЛАПАНЫ АОРТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Amano, Kei-ichi; Hori, Masatoshi; Ozaki, Hiroshi; Matsuda, Yuzuru; Karaki, Hideaki
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.59

   
    Endothelin receptors in human smooth muscle cells: Antagonist potency differs on agonist-evoked responses [Text] / Jinshyun R. Wu-Wong [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - C1185-C1195 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эндотелиновые рецепторы в гладкомышечных клетках человека: различная сила действия антагонистов на ответ, вызванный агонистом
Аннотация: США, D47V, AP9, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПЕРИКАРД
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
СИНТЕЗ ДНК
АНТАГОНИСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu-Wong, Jinshyun R.; Chiou, William J.; Huang, Zei-Jing; Vidal, Maria J.; Opgenorth, Terry J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.294

   
    Ca{++} mobilization mediated by endothelin ET[A] receptor in endothelium of rabbit aortic valve [Text] / Kei-ichi Amano [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1359-1364 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мобилизация Ca{2+}, опосредованная эндотелиновым ET[A] рецептором, в эндотелии аортального клапана кролика
Аннотация: The mechanism of Ca{++} mobilization induced by endothelins (ETs) and the receptor subtype responsible for this effect were examined in the endothelium of rabbit aortic valve. In the endothelium loaded with fura-2, ET-1 (1-100 nM) induced large transient increase followed by small sustained increase in cytosolic Ca{++} level ([Ca{++}][i]) in a concentration-dependent manner. ET-3 induced only a small increase in [Ca{++}][i] at higher concentrations (100-300 nM) than ET-1, whereas a selective ET[B] agonist, 100 nM IRL 1620 (succinyl-[Glu{9}, Ala{11,15}]ET-1 [8-21]), was ineffective. These results suggest that, in the endothelium of rabbit aortic valve, only the ET[A] receptor mediates the effects of ETs to increase [Ca{++}][i], which is attributable to the release of Ca{++} from thapsigargin-sensitive and ryanodine-insensitive Ca{++} stores and also to the Ca{++} influx through La{+++}-sensitive and dihydropyridine-insensitive Ca{++} channels. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КЛАПАНЫ АОРТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Amano, Kei-ichi; Hori, Masatoshi; Ozaki, Hiroshi; Matsuda, Yuzuru; Karaki, Hideaki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.358

   
    Negative chronotropic effect of endothelin 1 mediated through ET[A] receptors in guinea pig atria [Text] / Kageyoshi Ono [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P284-292 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Отрицательное хронотропное влияние эндотелина 1 опосредуется через ET[A]-рецепторы предсердия морских свинок
Аннотация: A competition binding of [{125}I]endothelin 1 ([{125}I]ET-1) using the recently developed ET[A] receptor-selective antagonist BQ123 showed the presence of almost equal populations of ET[A] (44%) and ET[B] (56%) receptors in the guinea pig right atria. In a concentration-response study, endothelin 3 (ET-3), an agonist with higher affinity to ET[B] receptors than to ET[A] receptors, and sarafotoxin S6c (STXS6c), an ET[B] receptor-selective agonist, increased the rate of spontaneous beating at all concentrations tested (10 pmol/L to 100 nmol/L). In contrast, ET-1, a nonselective agonist, increased the heart rate at lower concentrations (10 pmol/L to 10 nmol/L) but decreased it at higher concentrations (30 to 100 nmol/L). When ET-1 (100 nmol/L) was applied in a single amount, heart rate was strongly increased; however, this increase was followed by a rapid decline in the response. ET-1 (100 nmol/L) but not ET-3 or STXS6c significantly reduced the heart rate when it was raised by isoproterenol (ISO, 300 nmol/L) either in the absence or presence of a phosphodiesterase inhibitor, 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). Correspondingly, ET-1 significantly reduced the ISO-induced elevation of cAMP accumulation (19.1'+-'1.7 pmol/mg protein [n=8] and 12.6'+-'1.2 pmol/mg protein [n=7] in the absence and presence of ET-1, respectively; P.01), which was also observed even in the presence of IBMX. Treatment with BQ123 (1 'мю'mol/L) abolished these inhibitory effects of ET-1 on both the chronotropy and the cAMP accumulation. Also, pretreatment of guinea pigs with pertussis toxin (5 'мю'g/100 g body wt IV) abolished the inhibitory effects of ET-1. These data showed that ET[A] receptors are involved in an inhibitory cardiac action of endothelins, which is coupled to a pertussis toxin-sensitive G protein/adenylate cyclase inhibition pathway. This ET[A] receptor-mediated inhibitory action gives new insights into understanding physiological and pathophysiological modulations of cardiac functions by endothelins. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭНДОТЕЛИН 1
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ono, Kageyoshi; Eto, Koji; Sakamoto, Aiji; Masaki, Tomoh; Shibata, Katsushi; Sada, Toshio; Hashimoto, Keitaro; Tsujimoto, Gozoh
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)